PCR analyses were carried on all th

PCR analyses were carried on all the callus tissues that survived
on 100 mg/l Kanamycin and further transgenic leaf tissues
excised from in-vitro regenerated plants from callus. The transgenic
plants transferred to a greenhouse (Fig. 3
I) generated from eight
randomly selected putative transformed HRC lines were reconfirmed
by PCR using nptII gene specific primers (Fig. 4).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PCR วิเคราะห์ได้ดำเนินการในทุกเนื้อเยื่อแคลลัสที่รอดชีวิต
100 mg / l
กานามัยซินและเนื้อเยื่อใบพันธุ์ต่อไปตัดจากในหลอดทดลองพืชสร้างใหม่จากแคลลัส พันธุ์พืชโอนไปยังเรือนกระจก (รูปที่ 3. I) ที่สร้างขึ้นจากแปดสุ่มเลือกสมมุติเปลี่ยนสายเหล็กแผ่นรีดร้อนเป็นไฟลาดตระเวนrmed โดยวิธี PCR โดยใช้ยีน nptII speci สายไพรเมอร์ค (รูปที่. 4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ PCR โดยนำเนื้อเยื่อแคลลัสในทั้งหมดที่รอดชีวิต
100 มก. / ล. และยีน kanamycin และเนื้อเยื่อ
ใบตัดจากในต้นข้าวจากแคลลัส พืชดัดแปรพันธุกรรม
โอนไปยังเรือนกระจก ( รูปที่ 3
) ที่สร้างขึ้นจากแปด
สุ่มสมมุติว่าเปลี่ยนเหล็กเส้น Recon จึง rmed
โดยวิธี PCR โดยใช้ไพรเมอร์จึง nptii ยีนประเภท C ( รูปที่ 4 )