3.2.4. Selectivity and specificityT

3.2.4. Selectivity and specificity
The selectivity of the proposed method for the simultaneous
determination of the cited drugs was assessed through the analysis
of laboratory prepared synthetic mixtures. These were prepared in
order to contain a combination of the 5 drugs at different ratios
within their linearity ranges mentioned in Table 1. The recovered
concentration for each drug was further calculated from the corresponding
regression equation. As seen in Table 3, the acceptable values of the found concentration, percentage relative standard
deviation RSD% (62.75) and percentage relative error Er% (within
±2%) confirm the accuracy, precision and selectivity of the developed
method. In addition, it can be inferred that the proposed
method is adequately capable of resolving and simultaneously
quantifying the investigated drugs when present over a wide range
of ratios within solutions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2.4 ใวและ specificityวิธีนำเสนอวิธีการสำหรับการพร้อมกำหนดยาอ้างอิงถูกประเมิน โดยการวิเคราะห์ห้องปฏิบัติเตรียมส่วนผสมสังเคราะห์ เหล่านี้ถูกเตรียมไว้ในสั่งให้ประกอบด้วยการผสมของยาเสพติด 5 ที่อัตราส่วนต่าง ๆภายในของพวกเขาช่วงแบบดอกไม้ที่กล่าวถึงในตารางที่ 1 การกู้คืนความเข้มข้นสำหรับยาแต่ละเพิ่มเติมคำนวณให้สอดคล้องกับสมการถดถอย เห็นในตารางที่ 3 ค่าความเข้มข้นพบ มาตรฐานสัมพัทธ์เปอร์เซ็นต์ยอมรับ% RSD เบี่ยงเบน (62.75) และร้อยละของข้อผิดพลาดสัมพัทธ์ Er % (ภายใน± 2%) ยืนยันความถูกต้อง ความแม่นยำ และวิธีของการพัฒนาวิธีการ นอกจากนี้ มันสามารถสรุปที่นำเสนอวิธีคือความเพียงพอ ของการแก้ไข และพร้อมกันquantifying ยา investigated เมื่อมีช่วงกว้างของอัตราส่วนในการแก้ไขปัญหา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2.4 การเลือกและความจำเพาะ
เลือกของวิธีการที่เสนอพร้อม
ความมุ่งมั่นของยาเสพติดอ้างได้รับการประเมินผ่านการวิเคราะห์
ของห้องปฏิบัติการเตรียมส่วนผสมสังเคราะห์ เหล่านี้ได้ถูกจัดทำขึ้น
เพื่อให้มีการรวมกันของยาเสพติดที่ 5 อัตราส่วนที่แตกต่างกัน
ในช่วงเชิงเส้นของพวกเขาระบุไว้ในตารางที่ 1 การกู้คืน
ความเข้มข้นสำหรับแต่ละยาเสพติดที่คำนวณได้เพิ่มเติมจากที่สอดคล้อง
สมการถดถอย เท่าที่เห็นในตารางที่ 3 ค่าที่ยอมรับของความเข้มข้นที่พบร้อยละเทียบมาตรฐาน
% RSD เบี่ยงเบน (62.75) และร้อยละ% Er ความผิดพลาด (ภายใน
± 2%) ยืนยันความถูกต้องแม่นยำและการเลือกของการพัฒนา
วิธีการ นอกจากนี้ยังสามารถที่จะเหมาเอาว่าที่เสนอ
วิธีการอย่างเพียงพอความสามารถในการแก้ปัญหาและพร้อม
ปริมาณยาเสพติดการตรวจสอบเมื่อมีการแสดงที่หลากหลาย
ของอัตราส่วนในการแก้ปัญหา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2.4 . การเลือกและความจำเพาะของวิธีที่เสนอ

เพื่อตรวจวัดพร้อมกันของอ้างยาและผ่านการวิเคราะห์ของห้องปฏิบัติการ
เตรียมส่วนผสมสังเคราะห์ เหล่านี้ถูกเตรียมไว้เพื่อให้มีการรวมกันของ
5 ยาเสพติดที่แตกต่างกันอัตราส่วนของความถี่ช่วง
ภายในตารางในข้อ 1 . การกู้คืน
สมาธิสำหรับยาแต่ละเพิ่มเติม คำนวณจากสมการถดถอยเหมือนกัน

เท่าที่เห็นในโต๊ะ 3 ค่าที่ยอมรับได้ของพบความเข้มข้นร้อยละส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์
% RSD ( ย่าง ) และค่าความคลาดเคลื่อนสัมพัทธ์เป็น % ( ภายใน
± 2% ) ยืนยันความถูกต้อง ความแม่นยำและการเลือกวิธีการพัฒนา
. นอกจากนี้ จะได้เสนอ
ว่าวิธีการที่เพียงพอสามารถแก้ไข และพร้อมกัน
ค่าตรวจสอบยาเสพติดเมื่อปัจจุบันผ่านช่วงกว้าง
อัตราส่วนภายในโซลูชั่น