Calcium ion mediates complex intrac

Calcium ion mediates complex intracellular signaling cascades as an intracellular secondary messenger at the cellular level (Clapham, 2007), and it is also essential for various physiological processes including bone formation, muscle contraction, milk formation, and neuron excitability (Brommage, 1989). Increasing evidence has suggested that calcium ions are involved in embryo implantation. Calcium entry into endometrial epithelial cells increases when endometrial cells bind to trophoblastic cells in human (Tinel et al., 2000). Binding of extracellular matrix (ECM) proteins with arginine-glycine-aspartic acid (RGD) sequence to integrins, which is an essential process in trophectoderm cell attachment to maternal endometrium, requires calcium ions (Somogyi et al., 1994), and activation of integrin β1 and integrin β2 by exposing their ligands causes extracellular calcium influx into the cell (Schwartz, 1993).
It is well studied in small intestine and kidney that the maintenance of cellular calcium ion balance is controlled by three steps of the transcellular calcium transport system, including several calcium regulatory molecules (Hoenderop et al., 2002). The first step of transcellular calcium transport is the influx of extracellular calcium ion into the epithelial cells by transient receptor potential vanilloid type 5 (TRPV5) and 6 (TRPV6). Next, intracellular calcium ions are transported by calcium transport proteins, calbindin-D9k (S100G) and calbindin-D28k (CALB1), to the basolateral side of epithelial cells. Subsequently, intracellular calcium ions are extruded to outside of epithelial cells by sodium/calcium exchanger 1 (SLC8A1) and plasma membrane calcium ATPase 1 (ATP2B1).
Expression of the calcium regulatory molecules in the uterine endometrium has been reported in several species. TRPV6, a calcium ion channel, is expressed in the uterine endometrium during the estrous cycle and pregnancy in rats and mice (Kim et al., 2006; Lee and Jeung, 2007), and during the menstrual cycle in humans (Yang et al., 2011). S100G, an intracellular calcium ion transport protein, is expressed in the uterine endometrium during the estrous cycle and pregnancy in mice (Warembourg et al., 1987), rats (Tatsumi et al., 1999) and pigs (Krisinger et al., 1995). ATP2B1, a calcium ion extrusion-related molecule, is present in the uterine endometrium in rats and humans (Kim et al., 2006; Yang et al., 2011). In pigs, we have shown that uterine endometrial TRPV6 and S100G are expressed in the uterine endometrium in a pregnancy status- and stage-specific manner during the estrous cycle and pregnancy in pigs (Choi et al., 2009). These findings suggest that calcium ion concentrations in the uterine endometrium are controlled by these calcium regulatory molecules during the estrous cycle and pregnancy. However, regulatory mechanisms for expression of these endometrial calcium regulatory molecules are not well studied in pigs.
During the implantation period in pigs, elongating conceptuses (embryos/fetuses and associated extraembryonic membranes) secrete estrogen and cytokines such as interleukin-1β (IL1B) (Jaeger et al., 2001; Ross et al., 2003). Estrogen plays a key role in redirection of endometrial PGF2α secretion from the uterine vasculature to the uterine lumen to maintain corpus luteum (CL) in the ovary (luteotrophic), thereby secretion of progesterone from CL is sustained throughout pregnancy. Estrogen also regulates expression of many uterine endometrial genes, including fibroblast growth factor 7 (FGF7), lysophosphatidic acid receptor 3 (LPAR3), and secreted phosphoprotein 1 (SPP1) during the implantation period (Jaeger et al., 2001). In our previous study, it has been shown that endometrial TRPV6 expression is increased by estrogen during the implantation period (Choi et al., 2009), but effect of estrogen on endometrial S100G expression has been not determined. In addition to estrogen, conceptus produces IL1B into uterine lumen at the time of implantation in pigs (Jaeger et al., 2001; Ross et al., 2003). It has been reported that IL1B activates microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (PTGES) in uterine tissues to stimulate synthesis of PGE2 for inhibition of luteolysis in the porcine uterus (Franczak et al., 2010), but effect of IL1B on endometrial gene expression is not much understood.
Somatic cell nuclear transfer (SCNT) technique to generate cloned animals for basic and applied research is a powerful tool, but the problem of low efficiency to produce viable cloned animals is yet to be solved. The causes of low efficiency of SCNT technique include incomplete nuclear reprogramming of the donor nucleus (Humphreys et al., 2001; Farin et al., 2006), abnormal extra-embryonic tissue formation (Chae et al., 2006; Jouneau et al., 2006; Kim et al., 2009), and the inappropriate uterine responsiveness to the developing conceptuses (Kim et al., 2005; Ka et al., 2008). Abnormal expression of genes involved in steroidogenesis, uterine tissue remodeling, and immune function has been reported in uterine tissues from gilts with SCNT-derived conceptuses (Ka et al., 2008). However, there is not much information available for effect of SCNT procedure on expression of calcium regulatory molecules in the uterine endometrium from gilts with SCNT-derived conceptuses at the time of implantation in pigs.
Therefore, this study was to determine i) regulation of the uterine endometrial S100G expression by estrogen and IL1B during the implantation period; ii) expression of S100G in conceptuses during early pregnancy; and iii) expression of S100G in the uterine endometrium from gilts with SCNT-derived conceptuses compared to that from gilts with conceptuses derived from natural mating on day (D) 12 of pregnancy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แคลเซียมไอออน mediates ซับซ้อนน้ำตกตามปกติ intracellular เป็นร่อซู้ลรองการ intracellular ที่ระดับเซล (แคลบแฮม 2007), และก็ยังจำเป็นสำหรับกระบวนการสรีรวิทยาต่าง ๆ ก่อตัวกระดูก กล้ามเนื้อหดตัว ก่อนม และ excitability เซลล์ประสาท (Brommage, 1989) เพิ่มหลักฐานได้แนะนำให้ ประจุแคลเซียมเกี่ยวข้องในอ่อนฤทธิ์ แคลเซียมเข้าเยื่อบุโพรงมดลูก epithelial เซลล์เพิ่มขึ้นเมื่อเซลล์เยื่อบุโพรงมดลูกผูก trophoblastic เซลล์ในมนุษย์ (Tinel et al., 2000) ผูกของเคลือบ (ECM) โปรตีนมีอาร์จินีน-glycine-aspartic กรด (RGD) ลำดับที่ integrins ซึ่งเป็นกระบวนการสำคัญในเซลล์ trophectoderm ที่แนบมากับแม่ endometrium ต้องประจุแคลเซียม (Somogyi et al., 1994), และเรียกใช้ integrin β1 และ integrin β2 โดยเปิดเผยของ ligands ทำให้แคลเซียม extracellular อีกเซลล์ (Schwartz, 1993)เช่นศึกษาในลำไส้เล็กและไตว่า บำรุงรักษาดุลเซลแคลเซียมไอออนจะถูกควบคุม โดยสามขั้นตอนของ transcellular แคลเซียมขนส่งระบบ รวมถึงหลายแคลเซียมทางโมเลกุล (Hoenderop et al., 2002) ขั้นตอนแรกของขนส่งแคลเซียม transcellular เป็นอีกของ extracellular แคลเซียมไอออนในเซลล์ epithelial โดยตัวรับแบบฉับพลันอาจ vanilloid ชนิด 5 (TRPV5) และ 6 (TRPV6) ประจุแคลเซียมถัดไป intracellular ถูกลำเลียง โดยโปรตีนขนส่งแคลเซียม calbindin-D9k (S100G) และ calbindin-D28k (CALB1), ข้าง basolateral เซลล์ epithelial ในเวลาต่อมา ประจุแคลเซียม intracellular เป็น extruded กับนอกเซลล์ epithelial โดยแลกเปลี่ยนโซเดียม/แคลเซียม 1 (SLC8A1) และแคลเซียมในพลาสมาเมมเบรน 1 ATPase (ATP2B1)ของโมเลกุลทางแคลเซียมใน endometrium มดลูกมีการรายงานในหลายชนิด TRPV6 ช่องแคลเซียมไอออน แสดงใน endometrium มดลูก estrous รอบและตั้งครรภ์ในหนูและหนู (Kim และ al., 2006 ลีและ Jeung, 2007), และใน ระหว่างรอบประจำเดือนในมนุษย์ (Yang et al., 2011) S100G การ intracellular แคลเซียมไอออนขนส่งโปรตีน แสดงใน endometrium มดลูก estrous รอบและตั้งครรภ์ในหนู (Warembourg et al., 1987), หนู (ทัตสึมิ et al., 1999) และสุกร (Krisinger และ al., 1995) ATP2B1 มีแคลเซียมไอออนที่เกี่ยวข้องกับการอัดโมเลกุล อยู่ใน endometrium มดลูกในหนูและมนุษย์ (Kim และ al., 2006 ยาง et al., 2011) ในสุกร เราได้แสดงว่า มดลูกเยื่อบุโพรงมดลูก TRPV6 และ S100G จะแสดงใน endometrium มดลูกอย่างสถานะ และขั้นตอนเฉพาะตั้งครรภ์ระหว่างวงจร estrous และตั้งครรภ์ในสุกร (Choi et al., 2009) ผลการวิจัยเหล่านี้แนะนำว่า ความเข้มข้นของไอออนแคลเซียมใน endometrium มดลูกควบคุม โดยโมเลกุลเหล่านี้บังคับแคลเซียมระหว่างวงจร estrous และตั้งครรภ์ อย่างไรก็ตาม กำกับดูแลกลไกของโมเลกุลเหล่านี้บังคับแคลเซียมเยื่อบุโพรงมดลูกไม่ดีศึกษาในสุกรในช่วงระยะเวลาประดิษฐ์ในสุกร conceptuses elongating (โคลน/fetuses และเข้าเกี่ยวข้อง extraembryonic) หลั่งฮอร์โมนหญิงและ cytokines เช่น interleukin-1β (IL1B) (Jaeger et al., 2001 รอสส์และ al., 2003) ฮอร์โมนหญิงมีบทบาทสำคัญในการเปลี่ยนเส้นทางของเยื่อบุโพรงมดลูก PGF2α หลั่งจาก vasculature มดลูกกับ lumen มดลูกรักษาคอร์พัสคริ luteum (CL) ในรังไข่ (luteotrophic) จึงหลั่งโปรเจสเตอโรจาก CL จะยั่งยืนตลอดการตั้งครรภ์ ฮอร์โมนหญิงยังกำหนดนิพจน์ของมากมดลูกเยื่อบุโพรงมดลูก รวมทั้งปัจจัยการเจริญเติบโตของ fibroblast 7 (FGF7), ตัวรับกรด lysophosphatidic 3 (LPAR3), และ secreted phosphoprotein 1 (SPP1) ในระหว่างรอบระยะเวลาประดิษฐ์ (Jaeger et al., 2001) ในการศึกษาของเราก่อนหน้านี้ จะได้รับการแสดงนิพจน์ TRPV6 เยื่อบุโพรงมดลูกจะเพิ่มขึ้น ด้วยฮอร์โมนหญิงในช่วงระยะเวลาประดิษฐ์ (Choi et al., 2009), แต่ผลของฮอร์โมนหญิงนิพจน์ S100G เยื่อบุโพรงมดลูกมีการกำหนดไม่ นอกจากฮอร์โมนหญิง conceptus สร้าง IL1B เป็น lumen มดลูกในฤทธิ์ในสุกร (Jaeger et al., 2001 รอสส์และ al., 2003) มีรายงานว่า IL1B เรียกใช้ microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (PTGES) ในเนื้อเยื่อมดลูกกระตุ้นการสังเคราะห์ PGE2 ในการยับยั้ง luteolysis ช่วงมดลูก (Franczak et al., 2010), แต่ผลของ IL1B ยีนเยื่อบุโพรงมดลูกไม่มากที่เข้าใจมาติกเซลล์นิวเคลียร์โอน (SCNT) เทคนิคการสร้างสัตว์โคลนสำหรับการวิจัยพื้นฐาน และประยุกต์ใช้เป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพ แต่ปัญหาประสิทธิภาพต่ำในการผลิตสัตว์โคลนได้ก็ยังไม่สามารถแก้ไขได้ สาเหตุของประสิทธิภาพต่ำ SCNT เทคนิครวมสมบูรณ์นิวเคลียร์ reprogramming ของนิวเคลียสผู้บริจาค (Humphreys et al., 2001 Farin et al., 2006), เนื้อเยื่อตัวอ่อนนอกผิดปกติก่อ (แจ้และ al., 2006 Jouneau และ al., 2006 คิม et al., 2009), และการตอบสนองของมดลูกไม่เหมาะสมกับ conceptuses พัฒนา (Kim et al., 2005 Ka et al., 2008) มีการรายงานค่าความผิดปกติของยีนที่เกี่ยวข้องใน steroidogenesis เปลี่ยนแปลงเนื้อเยื่อมดลูก และการอักเสบในเนื้อเยื่อมดลูกจากแม่สุกรกับ conceptuses มา SCNT (Ka et al., 2008) อย่างไรก็ตาม มีไม่มีข้อมูลมากสำหรับผลของขั้นตอน SCNT นิพจน์ของแคลเซียมทางโมเลกุลใน endometrium มดลูกจากแม่สุกรกับ conceptuses มา SCNT ในฤทธิ์ในสุกรดังนั้น การศึกษานี้คือการ กำหนดฉัน) ระเบียบของมดลูกเยื่อบุโพรงมดลูก S100G นิพจน์ทางฮอร์โมนหญิง IL1B ช่วงฤทธิ์ ii) ค่าของ S100G ใน conceptuses ในระหว่างการตั้งครรภ์ก่อน และ iii) ค่าของ S100G ใน endometrium มดลูกจากแม่สุกรมีมา SCNT conceptuses เปรียบเทียบกับที่จากแม่สุกรกับ conceptuses ได้มาจากการผสมพันธุ์ตามธรรมชาติในวัน (D) 12 ของการตั้งครรภ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แคลเซียมไอออนไกล่เกลี่ยภายในเซลล์ที่ซับซ้อนสัญญาณน้ำตกเป็นผู้ส่งสารรองภายในเซลล์ในระดับเซลล์ (แคลปแฮม, 2007) และยังเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับกระบวนการทางสรีรวิทยาต่าง ๆ รวมทั้งการสร้างกระดูก, การหดตัวของกล้ามเนื้อก่อนมและเซลล์ประสาทถูกปลุกปั่น (Brommage, 1989) หลักฐานที่เพิ่มขึ้นได้ชี้ให้เห็นว่าแคลเซียมไอออนมีส่วนร่วมในการฝังตัวอ่อน รายการแคลเซียมเข้าสู่เซลล์เยื่อบุผิวเยื่อบุโพรงมดลูกเพิ่มขึ้นเมื่อเซลล์เยื่อบุโพรงมดลูกผูกกับเซลล์ trophoblastic ในมนุษย์ (Tinel et al., 2000) ผูกพันของ extracellular เมทริกซ์ (ECM) โปรตีนกับอาร์จินี-Glycine-aspartic กรด (RGD) ลำดับ integrins ซึ่งเป็นขั้นตอนสำคัญในสิ่งที่แนบมา trophectoderm เซลล์เยื่อบุโพรงมดลูกของมารดาต้องใช้แคลเซียมไอออน (Somogyi et al., 1994) และการทำงานของ integrin β1และβ2 integrin โดยการเปิดเผยแกนด์ของพวกเขาทำให้เกิดการไหลบ่าเข้ามาแคลเซียมสารเข้าไปในเซลล์ (Schwartz, 1993).
มันมีการศึกษาดีในลำไส้เล็กและไตว่าการบำรุงรักษาความสมดุลของแคลเซียมไอออนโทรศัพท์มือถือจะถูกควบคุมโดยสามขั้นตอนของระบบการขนส่งแคลเซียม transcellular รวมทั้งอีกหลายแคลเซียมโมเลกุลกฎระเบียบ (Hoenderop et al., 2002) ขั้นตอนแรกของการขนส่งแคลเซียม transcellular คือการไหลเข้าของแคลเซียมไอออน extracellular เข้าไปในเซลล์เยื่อบุผิวโดยรับชั่วคราวที่มีศักยภาพชนิด vanilloid 5 (TRPV5) และ 6 (TRPV6) ถัดไปแคลเซียมไอออนในเซลล์จะถูกส่งโดยขนส่งโปรตีนแคลเซียม calbindin-D9k (S100G) และ calbindin-D28k (CALB1) ไปทางด้าน basolateral ของเซลล์เยื่อบุผิว ต่อจากนั้นแคลเซียมไอออนในเซลล์นี้จะยื่นออกไปข้างนอกของเซลล์เยื่อบุผิวโดยโซเดียม / แคลเซียมแลกเปลี่ยน 1 (SLC8A1) และเยื่อหุ้มแคลเซียม ATPase 1 (ATP2B1).
การแสดงออกของแคลเซียมโมเลกุลกำกับดูแลในเยื่อบุโพรงมดลูกมดลูกได้รับการรายงานในหลายสายพันธุ์ TRPV6 ช่องแคลเซียมไอออนจะแสดงในเยื่อบุโพรงมดลูกมดลูกในระหว่างรอบการเป็นสัดและการตั้งครรภ์ในหนูและหนู (คิมและคณะ, 2006;. ลีและ Jeung 2007) และในระหว่างรอบประจำเดือนในมนุษย์ (ยางและคณะ 2011) S100G, แคลเซียมไอออนในเซลล์โปรตีนขนส่งจะแสดงในเยื่อบุโพรงมดลูกมดลูกในระหว่างรอบการเป็นสัดและการตั้งครรภ์ในหนู (Warembourg et al., 1987), หนู (Tatsumi et al., 1999) และหมู (Krisinger et al., 1995 ) ATP2B1, แคลเซียมไอออนโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับการอัดขึ้นรูปเป็นอยู่ในเยื่อบุโพรงมดลูกมดลูกในหนูและมนุษย์ (คิมและคณะ, 2006;. ยางและคณะ, 2011.) ในสุกรเราได้แสดงให้เห็น TRPV6 เยื่อบุโพรงมดลูกมดลูกและ S100G จะแสดงในเยื่อบุโพรงมดลูกมดลูกใน status- การตั้งครรภ์และลักษณะขั้นตอนที่เฉพาะเจาะจงในระหว่างรอบการเป็นสัดและการตั้งครรภ์ในสุกร (Choi et al., 2009) การค้นพบนี้ชี้ให้เห็นว่าความเข้มข้นของแคลเซียมไอออนในเยื่อบุโพรงมดลูกมดลูกจะถูกควบคุมโดยแคลเซียมเหล่านี้โมเลกุลของการกำกับดูแลในระหว่างรอบการเป็นสัดและการตั้งครรภ์ แต่กลไกการกำกับดูแลสำหรับการแสดงออกของเยื่อบุโพรงมดลูกแคลเซียมเหล่านี้โมเลกุลกฎระเบียบไม่ได้ศึกษาดีในสุกร.
ในช่วงระยะเวลาการปลูกในสุกรยืด conceptuses (ตัวอ่อน / จำนวนตัวอ่อนและเกี่ยวข้องเยื่อ extraembryonic) หลั่งฮอร์โมนและ cytokines เช่น interleukin-1β (IL1B) ( Jaeger, et al, 2001;.. รอสส์ et al, 2003) สโตรเจนมีบทบาทสำคัญในการเปลี่ยนเส้นทางของการหลั่งPGF2αเยื่อบุโพรงมดลูกจากเส้นเลือดมดลูกกับลูเมนมดลูกเพื่อรักษาคลังข้อมูล luteum (CL) ในรังไข่ (luteotrophic) ดังนั้นการหลั่งของฮอร์โมนจาก CL จะยั่งยืนตลอดการตั้งครรภ์ สโตรเจนยังควบคุมการแสดงออกของยีนหลายเยื่อบุโพรงมดลูกมดลูกรวมทั้งปัจจัยการเจริญเติบโต fibroblast 7 (FGF7) รับกรด lysophosphatidic 3 (LPAR3) และหลั่ง phosphoprotein 1 (SPP1) ในช่วงระยะเวลาการปลูกถ่าย (Jaeger et al., 2001) ในการศึกษาก่อนหน้านี้ของเราจะได้รับการแสดงให้เห็นว่าการแสดงออก TRPV6 เยื่อบุโพรงมดลูกจะเพิ่มขึ้นตามสโตรเจนในช่วงระยะเวลาการปลูกถ่าย (Choi et al., 2009) แต่ผลของสโตรเจนในการแสดงออก S100G เยื่อบุโพรงมดลูกที่ได้รับไม่ได้กำหนด นอกเหนือจากสโตรเจน, แนวคิดผลิต IL1B เป็นลูเมนมดลูกในช่วงเวลาของการฝังในสุกร (Jaeger, et al, 2001;.. รอสส์, et al, 2003) มันได้รับรายงานว่า IL1B เปิดใช้งานไมโคร prostaglandin E2 เทส-1 (PTGES) ในเนื้อเยื่อมดลูกเพื่อกระตุ้นการสังเคราะห์ของ PGE2 สำหรับการยับยั้งการ luteolysis ในมดลูกสุกร (Franczak et al., 2010) แต่ผลของ IL1B ในการแสดงออกของยีนเป็นเยื่อบุโพรงมดลูก ไม่เข้าใจมาก.
เซลล์ร่างกายโอนนิวเคลียร์ (SCNT) เทคนิคในการสร้างสัตว์โคลนสำหรับการวิจัยพื้นฐานและประยุกต์ใช้เป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพ แต่ปัญหาของการมีประสิทธิภาพต่ำในการผลิตสัตว์โคลนที่ทำงานก็ยังไม่ได้รับการแก้ไข สาเหตุของการมีประสิทธิภาพต่ำของเทคนิค SCNT รวม reprogramming นิวเคลียร์ที่ไม่สมบูรณ์ของนิวเคลียสผู้บริจาค (ฮัมเฟรย์, et al, 2001;.. Farin et al, 2006), การสร้างเนื้อเยื่อพิเศษจากตัวอ่อนที่ผิดปกติ (แจ้, et al, 2006;. Jouneau และคณะ 2006. คิมและคณะ, 2009) และการตอบสนองของมดลูกไม่เหมาะสมที่จะพัฒนา conceptuses (Kim et al, 2005;.. กา et al, 2008) การแสดงออกที่ผิดปกติของยีนที่เกี่ยวข้องกับ steroidogenesis, การเปลี่ยนแปลงเนื้อเยื่อมดลูกและการทำงานของภูมิคุ้มกันที่ได้รับรายงานในเนื้อเยื่อมดลูกจากสุกรที่มี conceptuses SCNT มา (กา et al., 2008) แต่มีข้อมูลไม่มากสามารถใช้ได้สำหรับผลของขั้นตอน SCNT การแสดงออกของแคลเซียมโมเลกุลกำกับดูแลในเยื่อบุโพรงมดลูกมดลูกจากสุกรที่มี conceptuses SCNT มาในช่วงเวลาของการฝังในสุกร.
ดังนั้นการศึกษานี้คือการตรวจสอบ i) กฎระเบียบของ การแสดงออก S100G มดลูกเยื่อบุโพรงมดลูกโดยสโตรเจนและ IL1B ในช่วงระยะเวลาการปลูก; ii) การแสดงออกของ S100G conceptuses ในระหว่างการตั้งครรภ์ในช่วงต้น; และ iii) การแสดงออกของ S100G ในเยื่อบุโพรงมดลูกมดลูกจากสุกรที่มี conceptuses SCNT มาเมื่อเทียบกับจากสุกรที่มี conceptuses ที่ได้มาจากการผสมพันธุ์ตามธรรมชาติในวันที่ (D) 12 ของการตั้งครรภ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แคลเซียมไอออนในเซลล์ส่งสัญญาณลดหลั่นเป็น mediates ซับซ้อนชนิดทุติยภูมิ Messenger ในระดับเซลล์ ( Clapham , 2007 ) , และยังเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับกระบวนการทางสรีรวิทยาต่างๆรวมทั้งการสร้าง การสร้างน้ำนมหดตัว กล้ามเนื้อ กระดูก และเซลล์การใช้ถ้อยคำ ( brommage , 1989 ) มีหลักฐานเพิ่มขึ้น พบว่า แคลเซียมไอออนจะเกี่ยวข้องกับทารกในครรภ์ การปลูกแคลเซียมเข้าสู่เซลล์เยื่อบุมดลูกเพิ่มขึ้นเมื่อ เซลล์เยื่อบุโพรงมดลูกให้ trophoblastic เซลล์ในมนุษย์ ( tinel et al . , 2000 ) ผูกพันของ extracellular เมทริกซ์ ( ECM ) กับโปรตีนอาร์จินีนไกลซีนกรด ( rgd ) ลำดับ integrins ซึ่งเป็นขั้นตอนที่จำเป็นใน trophectoderm มือถือแนบกับมดลูกของมารดา ต้องมีแคลเซียมไอออน ( somogyi et al . , 1994 )และเปิดใช้งานของอินทีกรินบีตา 1 และอินทีกรินบีตา 2 โดยการเปิดเผยสาเหตุของลิแกนด์ที่มีแคลเซียมเข้าเซลล์ ( Schwartz , 1993 ) .
มันคือศึกษาดีในลำไส้และไตที่การรักษาสมดุลแคลเซียมไอออนเซลล์ถูกควบคุมโดยสามขั้นตอนของระบบ transcellular การขนส่งแคลเซียม รวมทั้งกฎระเบียบ แคลเซียม ( hoenderop หลายโมเลกุล et al . , 2002 )ขั้นตอนแรกของการขนส่งแคลเซียม transcellular คือการหลั่งไหลของแคลเซียมไอออนในเซลล์บุผิวที่มีศักยภาพ โดยมีตัวรับ vanilloid 5 ชนิด ( trpv5 ) และ 6 ( trpv6 ) ถัดไป , แคลเซียมไอออนภายในเซลล์มีโปรตีนขนส่งการขนส่งแคลเซียม calbindin-d9k ( s100g ) และ calbindin-d28k ( calb1 ) ไปทางด้าน basolateral ของเยื่อบุเซลล์ ต่อมาแคลเซียมไอออนภายในเซลล์จะอัดไปยังนอกเซลล์เยื่อโดยโซเดียมแคลเซียมแลกเปลี่ยน 1 ( slc8a1 ) และพลาสมาเมมเบรนแคลเซียม ATPase 1 ( atp2b1 ) .
การแสดงออกของ แคลเซียม หรือโมเลกุลในมดลูกมดลูกได้รับการรายงานในหลายชนิด trpv6 , แคลเซียมไอออนช่องทางแสดงออกในมดลูกมดลูกในระหว่างรอบการเป็นสัดและการตั้งครรภ์ในหนูและหนู ( Kim et al . , 2006 ; ลี และจอง , 2007 ) และในช่วงรอบเดือนในมนุษย์ ( หยาง et al . , 2011 ) s100g , แคลเซียมไอออนในเซลล์การขนส่งโปรตีน แสดงออกในมดลูกมดลูกในระหว่างรอบการเป็นสัดและการตั้งครรภ์ในหนู ( warembourg et al . , 1987 ) , หนู ( ทัตสึมิ et al . ,1999 ) และหมู ( krisinger et al . , 1995 ) atp2b1 , แคลเซียมไอออนแบบที่เกี่ยวข้องกับโมเลกุลอยู่ในมดลูกมดลูกในหนูและมนุษย์ ( Kim et al . , 2006 ; ยาง et al . , 2011 ) ในสุกรเราได้แสดงให้เห็นว่า trpv6 เยื่อบุโพรงมดลูก มดลูก และ s100g ถูกแสดงในมดลูกมดลูกในการตั้งครรภ์มีสถานภาพและเวทีลักษณะเฉพาะในระหว่างรอบการเป็นสัดและการตั้งครรภ์ในสุกร ( Choi et al . , 2009 ) จากการศึกษาครั้งนี้มีข้อเสนอแนะว่า ความเข้มข้นของแคลเซียมไอออนในมดลูกมดลูกจะถูกควบคุมโดยกฎระเบียบของแคลเซียมในระหว่างรอบการเป็นสัดและการตั้งครรภ์ อย่างไรก็ตามกลไกการควบคุมการแสดงออกของเยื่อบุโพรงมดลูก ซึ่งให้แคลเซียมโมเลกุลไม่ศึกษาดีในสุกร ในช่วงระยะเวลาในการ
หมู elongating conceptuses ( ตัวอ่อนและตัวอ่อน / extraembryonic เยื่อเกี่ยวข้อง ) หลั่งฮอร์โมนเอสโตรเจนและ cytokines เช่น interleukin-1 บีตา ( il1b ) ( Jaeger et al . , 2001 ; Ross et al . , 2003 )เอสโตรเจน มีบทบาทสำคัญในการเปลี่ยนเส้นทางของเยื่อบุโพรงมดลูก pgf2 αหลั่งจาก vasculature ภายในมดลูกรักษามดลูกกับรังไข่คอร์ปัสลูเตียม ( CL ) ในรังไข่ ( luteotrophic ) ซึ่งหลั่งฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนจาก CL คือยั่งยืนตลอดการตั้งครรภ์ เอสโตรเจนยังควบคุมการแสดงออกของยีนที่เยื่อบุโพรงมดลูกมดลูกเจริญเติบโต fibroblast ปัจจัยหลายรวมทั้ง 7 ( fgf7 )lysophosphatidic กรดเบส 3 ( lpar3 ) และหลั่งฟอสโฟโปรตีน 1 ( spp1 ) ในช่วงระยะเวลาการปลูก ( Jaeger et al . , 2001 ) ในการศึกษาของเรา มันได้ถูกแสดงว่าเยื่อบุโพรงมดลูก trpv6 การแสดงออกเพิ่มขึ้นโดยเอสโตรเจนในช่วงระยะเวลาการปลูก ( Choi et al . , 2009 ) แต่ผลของฮอร์โมนเอสโตรเจนในเยื่อบุโพรงมดลูก s100g การแสดงออกได้รับการพิจารณา นอกจากฮอร์โมนconceptus ผลิต il1b เข้าสู่มดลูกเวลาสอดใส่ในสุกร ( Jaeger et al . , 2001 ; Ross et al . , 2003 ) มันได้รับรายงานว่า il1b กระตุ้นตับโปรสตาแกลนดิน E2 synthase-1 ( ptges ) ในเนื้อเยื่อมดลูก กระตุ้นการสังเคราะห์ pge2 ยับยั้งการ luteolysis ในมดลูกสุกร ( franczak et al . , 2010 )แต่ผลของการแสดงออกของยีน il1b บนเยื่อบุโพรงมดลูก มีไม่มากครับ .
โซมาติคเซลล์นิวเคลียร์โอน ( scnt ) เทคนิคในการสร้างโคลนสัตว์สำหรับการวิจัยพื้นฐานและประยุกต์เป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพ แต่ปัญหาของประสิทธิภาพต่ำในการผลิตได้โคลนสัตว์ก็ยังไม่ได้แก้ไขสาเหตุของการพัฒนาประสิทธิภาพของเทคนิค scnt รวม reprogramming นิวเคลียร์ไม่สมบูรณ์ของผู้บริจาคนิวเคลียส ( ฮัมฟรีย์ et al . , 2001 ; เฟริน et al . , 2006 ) , เพิ่มการสร้างเนื้อเยื่อของตัวอ่อนผิดปกติ ( แช et al . , 2006 ; jouneau et al . , 2006 ; Kim et al . , 2009 ) , และมดลูกไม่เหมาะสม การตอบสนองต่อการพัฒนา conceptuses ( Kim et al . , 2005 ; ka et al . , 2008 )ความผิดปกติของการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องใน steroidogenesis เปลี่ยนแปลงเนื้อเยื่อมดลูก และภูมิคุ้มกัน มีรายงานในการใช้กับ scnt 0.01 ได้ conceptuses ( KA et al . , 2008 ) อย่างไรก็ตามไม่มีข้อมูลมากใช้ได้ผลของกระบวนการ scnt ต่อการแสดงออกของแคลเซียมที่มีโมเลกุลในมดลูกมดลูกสุกรสาวที่มี scnt ได้มาจาก conceptuses เวลาสอดใส่ในสุกร .
ดังนั้นการศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษา 1 ) กฎระเบียบของมดลูก เยื่อบุโพรงมดลูก s100g การแสดงออกโดยฮอร์โมนเอสโตรเจนและ il1b ในระหว่างระยะเวลาการ ;2 ) การแสดงออกของ s100g ใน conceptuses ในระหว่างการตั้งครรภ์ก่อน และ 3 ) การแสดงออกของ s100g ในมดลูกมดลูกสุกรสาวที่มี scnt ได้มาจาก conceptuses เมื่อเทียบกับที่ได้มาจากการผสมพันธุ์ตามธรรมชาติ โดยมี conceptuses วัน ( D ) 12 ของการตั้งครรภ์