- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
IntroductionSaccharomyces sensu str
Introduction
Saccharomyces sensu stricto is a species complex that
includes most strains commonly used in the food and beverage
industries as well as species of scientific relevance
(Rainieri et al. 2003). The Saccharomyces sensu stricto complex,
currently includes the species: S. bayanus, S. cariocanus,
S. cerevisiae, S. mikatae, S. paradoxus, S. pastorianus,
S. kudriavzevii and the recently described S. arboricolus,
isolated from oak trees in China (Naumov et al. 2000; Sampaio
and Goncalves 2008; Wang and Bai 2008).
Among the yeasts in the S. sensu stricto group, the species
S. cerevisiae, S. bayanus and S. pastorianus are associated
with anthropic environments because of their
high fermenting capabilities (Naumov et al. 2000). The consuming (Deak 1995). Moreover, members of S. sensu
strict species are very close phylogenetically to S. cerevisiae
and cannot be differentiated on the basis of conventional
tests. This group of yeast consists of very closely related
species that, in some cases, never seem to show a clearcut
separation (Rainieri et al. 2003).
Molecular techniques have been developed as an alternative
to traditional techniques for the identification and
characterization of yeasts (Bernardi et al. 2008). Different
approaches, such as genetic analysis, DNA⁄DNA reassociation,
electrophoretic karyotyping, rRNA sequencing,
rDNA restriction analysis and PCR-DGGE, have proven
useful for distinguishing between strains of the S. sensu
stricto group (Lopes et al. 1998; Torriani et al. 1999; Ferna
´ndez-Espinar et al. 2000; Naumova et al. 2003; Manzano
et al. 2004; Bernardi et al. 2008; Duarte et al. 2009; Campos
et al. 2010). However, some of these methods are
complicated and cannot be easily used in industrial laboratories
(Huang et al. 2008). PCR amplification of specific
sequences for the identification of organisms has become
common because of the relative ease of manipulation and
the increasing availability of PCR thermal cyclers. Some
authors have suggested that specific primers can be used
to identify yeasts belonging to the Saccharomyces genus
(Josepa et al. 2000; Huang et al. 2008).
The selection of sequences of DNA that is intended to
amplify by PCR is a critical point of this technique. The
specificity of PCR derives from the precision, with which
the initiators perform this task, i.e., hybridize with the
target DNA. For detection of yeast Saccharomyces sensu
stricto group, the region chosen to be common to most
strains encodes for proteins which are important for this
group and has no homology with other micro-organisms.
In Saccharomyces sensu stricto, HO genes have been
cloned and sequenced (Kodama et al. 2003). The action
of HO leads to high-efficiency switching between a and a
cell types, which occurs by transposition of a block of
information from a genomic storage position to the mating
type locus, where this information is expressed and
determines cell type (Russell et al. 1986).
In this study, we have developed two new species-specific
PCR primer pairs homologous to the HO genes from
S. bayanus, S. cerevisiae and S. pastorianus species. Using
these primers, a method is proposed that could quickly
and unambiguously identify these species by a simple and
rapid PCR amplification. genomes of a few wine yeast strains appear to have arisen
from a hybridization event between two species, S. cerevisiae
and S. bayanus, similar to that of the lager yeast
S. pastorianus (Dunn et al. 2005). These species include
the most important strains in yeast-based industries,
mainly in baking, brewing, winemaking, fruit wine
production and fuel ethanol production applications.
Traditionally, the characterization of yeast species has
been based upon morphological, physiological and biochemical
characteristics, in particular the fermentation
and assimilation of different sugars. The methodology
used to identify yeasts based on morphology, biochemical
characteristics and sexual reproduction requires the evaluation
of 70–90 tests to obtain the correct species identification.
This process is complex, laborious and time collection
(DBI ⁄ UFLA, Lavras, Brazil) and are listed in
Table 1. Strains of non-Saccharomyces yeast were
obtained from sugar cane and coffee fermentation and
from tropical fruits (Schwan et al. 2001; Silva et al. 2005,
2008; Duarte et al. 2009) and were identified via conventional
biochemical tests according to the methods of
Kurtzman and Fell (1998) and Barnett et al. (2000), and
(Table 1).
Saccharomyces sensu stricto is a species complex that
includes most strains commonly used in the food and beverage
industries as well as species of scientific relevance
(Rainieri et al. 2003). The Saccharomyces sensu stricto complex,
currently includes the species: S. bayanus, S. cariocanus,
S. cerevisiae, S. mikatae, S. paradoxus, S. pastorianus,
S. kudriavzevii and the recently described S. arboricolus,
isolated from oak trees in China (Naumov et al. 2000; Sampaio
and Goncalves 2008; Wang and Bai 2008).
Among the yeasts in the S. sensu stricto group, the species
S. cerevisiae, S. bayanus and S. pastorianus are associated
with anthropic environments because of their
high fermenting capabilities (Naumov et al. 2000). The consuming (Deak 1995). Moreover, members of S. sensu
strict species are very close phylogenetically to S. cerevisiae
and cannot be differentiated on the basis of conventional
tests. This group of yeast consists of very closely related
species that, in some cases, never seem to show a clearcut
separation (Rainieri et al. 2003).
Molecular techniques have been developed as an alternative
to traditional techniques for the identification and
characterization of yeasts (Bernardi et al. 2008). Different
approaches, such as genetic analysis, DNA⁄DNA reassociation,
electrophoretic karyotyping, rRNA sequencing,
rDNA restriction analysis and PCR-DGGE, have proven
useful for distinguishing between strains of the S. sensu
stricto group (Lopes et al. 1998; Torriani et al. 1999; Ferna
´ndez-Espinar et al. 2000; Naumova et al. 2003; Manzano
et al. 2004; Bernardi et al. 2008; Duarte et al. 2009; Campos
et al. 2010). However, some of these methods are
complicated and cannot be easily used in industrial laboratories
(Huang et al. 2008). PCR amplification of specific
sequences for the identification of organisms has become
common because of the relative ease of manipulation and
the increasing availability of PCR thermal cyclers. Some
authors have suggested that specific primers can be used
to identify yeasts belonging to the Saccharomyces genus
(Josepa et al. 2000; Huang et al. 2008).
The selection of sequences of DNA that is intended to
amplify by PCR is a critical point of this technique. The
specificity of PCR derives from the precision, with which
the initiators perform this task, i.e., hybridize with the
target DNA. For detection of yeast Saccharomyces sensu
stricto group, the region chosen to be common to most
strains encodes for proteins which are important for this
group and has no homology with other micro-organisms.
In Saccharomyces sensu stricto, HO genes have been
cloned and sequenced (Kodama et al. 2003). The action
of HO leads to high-efficiency switching between a and a
cell types, which occurs by transposition of a block of
information from a genomic storage position to the mating
type locus, where this information is expressed and
determines cell type (Russell et al. 1986).
In this study, we have developed two new species-specific
PCR primer pairs homologous to the HO genes from
S. bayanus, S. cerevisiae and S. pastorianus species. Using
these primers, a method is proposed that could quickly
and unambiguously identify these species by a simple and
rapid PCR amplification. genomes of a few wine yeast strains appear to have arisen
from a hybridization event between two species, S. cerevisiae
and S. bayanus, similar to that of the lager yeast
S. pastorianus (Dunn et al. 2005). These species include
the most important strains in yeast-based industries,
mainly in baking, brewing, winemaking, fruit wine
production and fuel ethanol production applications.
Traditionally, the characterization of yeast species has
been based upon morphological, physiological and biochemical
characteristics, in particular the fermentation
and assimilation of different sugars. The methodology
used to identify yeasts based on morphology, biochemical
characteristics and sexual reproduction requires the evaluation
of 70–90 tests to obtain the correct species identification.
This process is complex, laborious and time collection
(DBI ⁄ UFLA, Lavras, Brazil) and are listed in
Table 1. Strains of non-Saccharomyces yeast were
obtained from sugar cane and coffee fermentation and
from tropical fruits (Schwan et al. 2001; Silva et al. 2005,
2008; Duarte et al. 2009) and were identified via conventional
biochemical tests according to the methods of
Kurtzman and Fell (1998) and Barnett et al. (2000), and
(Table 1).
0/5000
แนะนำSaccharomyces sensu stricto เป็นชนิดซับซ้อนที่รวมสายพันธุ์ส่วนใหญ่ที่ใช้กันทั่วไปในอาหารและเครื่องดื่มอุตสาหกรรมเป็นพันธุ์ทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวข้อง(Rainieri et al. 2003) Stricto Saccharomyces sensu ที่ซับซ้อนปัจจุบันมีสายพันธุ์: S. bayanus, S. cariocanusS. cerevisiae, S. mikatae, S. paradoxus, S. pastorianusS. kudriavzevii และ arboricolus S. อธิบายเมื่อเร็ว ๆ นี้แยกต่างหากจากต้นโอ๊คในจีน (Naumov et al. 2000 Sampaioและ Goncalves 2008 วังและไบ 2551)ระหว่าง yeasts ในกลุ่ม S. sensu stricto สายพันธุ์S. cerevisiae, S. bayanus และ S. pastorianus เกี่ยวข้องกับสภาพแวดล้อม anthropic เนื่องจากพวกเขาสูง fermenting ความสามารถด้าน (Naumov et al. 2000) การใช้ (Deak 1995) นอกจากนี้ สมาชิกของ S. sensuสายพันธุ์อย่างเข้มงวดมีมากใกล้ phylogenetically S. cerevisiaeและไม่สามารถแยกแยะได้ตามปกติทดสอบ ยีสต์กลุ่มนี้ประกอบด้วยที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดสปีชีส์ที่ ในบางกรณี ไม่เคยดูเหมือนจะแสดงเป็น clearcutแยก (Rainieri et al. 2003)เทคนิคโมเลกุลได้รับการพัฒนาเป็นทางเลือกกับเทคนิคดั้งเดิมในการระบุ และคุณสมบัติของ yeasts (Bernardi et al. 2008) แตกต่างกันแจ้ง เช่นวิเคราะห์ทางพันธุกรรม DNA⁄DNA reassociationkaryotyping ด้วย rRNA ลำดับวิเคราะห์ข้อจำกัดของ rDNA และ PCR-DGGE ได้พิสูจน์มีประโยชน์สำหรับการแยกความแตกต่างระหว่างสายพันธุ์ S. sensuกลุ่ม stricto (Lopes และ al. ปี 1998 Torriani et al. 1999 Ferna´ndez Espinar et al. 2000 Naumova et al. 2003 Manzanoร้อยเอ็ด al. 2004 Bernardi et al. 2008 Duarte et al. 2009 Camposร้อยเอ็ด al. 2010) อย่างไรก็ตาม วิธีการเหล่านี้อยู่มีความซับซ้อน และไม่สามารถใช้งานได้ง่ายในห้องปฏิบัติการอุตสาหกรรม(หวง et al. 2008) ขยาย PCR ของเฉพาะลำดับรหัสของสิ่งมีชีวิตได้กลายเป็นทั่วไปเนื่องจากความง่ายในการสัมพันธ์ และพร้อมใช้งานที่เพิ่มขึ้นของ PCR ความร้อน cyclers บางผู้เขียนได้แนะนำว่า สามารถใช้เฉพาะไพรเมอร์ระบุ yeasts ของสกุล Saccharomyces(Josepa et al. 2000 หวง et al. 2008)การเลือกลำดับของดีเอ็นเอที่มีวัตถุประสงค์เพื่อขยายโดย PCR เป็นจุดสำคัญของเทคนิคนี้ ที่specificity PCR มาจากความแม่นยำ การinitiators ที่ทำงานนี้ เช่น คือมีการดีเอ็นเอเป้าหมาย ตรวจเชื้อยีสต์ Saccharomyces sensuกลุ่ม stricto ภูมิภาคที่เลือกจะเหมือนกันมากที่สุดสายพันธุ์จแมปสำหรับโปรตีนซึ่งมีความสำคัญนี้กลุ่ม และมี homology ไม่ มีอื่น ๆ ไมโครสิ่งมีชีวิตได้รับยีนโฮจิมินห์ใน Saccharomyces sensu strictoโคลน และเรียงลำดับ (โกดะมะ et al. 2003) การดำเนินการลูกค้าเป้าหมายโฮจิมินห์เพื่อสลับไปมาระหว่าง และประสิทธิภาพสูงเซลล์ชนิด ซึ่งเกิดขึ้น โดย transposition ของบล็อกข้อมูลจากตำแหน่งเก็บข้อมูล genomic เพื่อการผสมพันธุ์ชนิดโลกัสโพล ที่แสดงข้อมูลนี้ และกำหนดชนิดของเซลล์ (รัสเซล et al. 1986)ในการศึกษานี้ เราได้พัฒนาสองใหม่ species-specificPCR พื้นคู่ homologous กับยีนโฮจิมินห์S. bayanus, S. cerevisiae และชนิด S. pastorianus โดยใช้ไพรเมอร์เหล่านี้ วิธีการนำเสนอที่สามารถอย่างรวดเร็วและระบุชนิดเหล่านี้อย่างชัดเจน โดยที่เรียบง่าย และอย่างรวดเร็วขยาย PCR genomes ของกี่ยีสต์ไวน์จะ มีเกิดขึ้นจากเหตุการณ์การ hybridization ระหว่างสองพันธุ์ S. cerevisiaeและ S. bayanus คล้ายกับยีสต์ลาเกอร์Pastorianus S. (Dunn et al. 2005) พันธุ์เหล่านี้ได้แก่สายพันธุ์ที่สำคัญที่สุดในอุตสาหกรรมโดยใช้ยีสต์ส่วนใหญ่ในเบเกอรี่ ทำการหมัก winemaking ผลไม้ไวน์ผลิตเชื้อเพลิงเอทานอลผลิตโปรแกรมประยุกต์และการประเพณี จำแนกพันธุ์ยีสต์ได้การตามสัณฐาน สรีรวิทยา และชีวเคมีลักษณะ เฉพาะหมักและผสมกลมกลืนของน้ำตาลแตกต่างกัน วิธีการใช้ในการระบุ yeasts ตามสัณฐานวิทยา ชีวเคมีลักษณะและการสืบพันธุ์ทางเพศต้องการประเมินทดสอบ 70-90 ได้รับการระบุสายพันธุ์ที่ถูกต้องกระบวนการนี้เป็นคอมเพล็กซ์ ลำบากและเวลาเรียกเก็บเงิน(DBI ⁄ UFLA, Lavras บราซิล) และอยู่ในตารางที่ 1 สายพันธุ์ของยีสต์ Saccharomyces ไม่ได้ได้รับจากน้ำตาลและกาแฟหมัก และจากผลไม้ (Schwan et al. 2001 Silva et al. 20052008 Duarte et al. 2009) และระบุผ่านปกติทดสอบชีวเคมีตามวิธีการKurtzman และตก (1998) และ al. et บาร์เนต (2000), และ(ตาราง 1)
การแปล กรุณารอสักครู่..
Introduction
Saccharomyces sensu stricto is a species complex that
includes most strains commonly used in the food and beverage
industries as well as species of scientific relevance
(Rainieri et al. 2003). The Saccharomyces sensu stricto complex,
currently includes the species: S. bayanus, S. cariocanus,
S. cerevisiae, S. mikatae, S. paradoxus, S. pastorianus,
S. kudriavzevii and the recently described S. arboricolus,
isolated from oak trees in China (Naumov et al. 2000; Sampaio
and Goncalves 2008; Wang and Bai 2008).
Among the yeasts in the S. sensu stricto group, the species
S. cerevisiae, S. bayanus and S. pastorianus are associated
with anthropic environments because of their
high fermenting capabilities (Naumov et al. 2000). The consuming (Deak 1995). Moreover, members of S. sensu
strict species are very close phylogenetically to S. cerevisiae
and cannot be differentiated on the basis of conventional
tests. This group of yeast consists of very closely related
species that, in some cases, never seem to show a clearcut
separation (Rainieri et al. 2003).
Molecular techniques have been developed as an alternative
to traditional techniques for the identification and
characterization of yeasts (Bernardi et al. 2008). Different
approaches, such as genetic analysis, DNA⁄DNA reassociation,
electrophoretic karyotyping, rRNA sequencing,
rDNA restriction analysis and PCR-DGGE, have proven
useful for distinguishing between strains of the S. sensu
stricto group (Lopes et al. 1998; Torriani et al. 1999; Ferna
´ndez-Espinar et al. 2000; Naumova et al. 2003; Manzano
et al. 2004; Bernardi et al. 2008; Duarte et al. 2009; Campos
et al. 2010). However, some of these methods are
complicated and cannot be easily used in industrial laboratories
(Huang et al. 2008). PCR amplification of specific
sequences for the identification of organisms has become
common because of the relative ease of manipulation and
the increasing availability of PCR thermal cyclers. Some
authors have suggested that specific primers can be used
to identify yeasts belonging to the Saccharomyces genus
(Josepa et al. 2000; Huang et al. 2008).
The selection of sequences of DNA that is intended to
amplify by PCR is a critical point of this technique. The
specificity of PCR derives from the precision, with which
the initiators perform this task, i.e., hybridize with the
target DNA. For detection of yeast Saccharomyces sensu
stricto group, the region chosen to be common to most
strains encodes for proteins which are important for this
group and has no homology with other micro-organisms.
In Saccharomyces sensu stricto, HO genes have been
cloned and sequenced (Kodama et al. 2003). The action
of HO leads to high-efficiency switching between a and a
cell types, which occurs by transposition of a block of
information from a genomic storage position to the mating
type locus, where this information is expressed and
determines cell type (Russell et al. 1986).
In this study, we have developed two new species-specific
PCR primer pairs homologous to the HO genes from
S. bayanus, S. cerevisiae and S. pastorianus species. Using
these primers, a method is proposed that could quickly
and unambiguously identify these species by a simple and
rapid PCR amplification. genomes of a few wine yeast strains appear to have arisen
from a hybridization event between two species, S. cerevisiae
and S. bayanus, similar to that of the lager yeast
S. pastorianus (Dunn et al. 2005). These species include
the most important strains in yeast-based industries,
mainly in baking, brewing, winemaking, fruit wine
production and fuel ethanol production applications.
Traditionally, the characterization of yeast species has
been based upon morphological, physiological and biochemical
characteristics, in particular the fermentation
and assimilation of different sugars. The methodology
used to identify yeasts based on morphology, biochemical
characteristics and sexual reproduction requires the evaluation
of 70–90 tests to obtain the correct species identification.
This process is complex, laborious and time collection
(DBI ⁄ UFLA, Lavras, Brazil) and are listed in
Table 1. Strains of non-Saccharomyces yeast were
obtained from sugar cane and coffee fermentation and
from tropical fruits (Schwan et al. 2001; Silva et al. 2005,
2008; Duarte et al. 2009) and were identified via conventional
biochemical tests according to the methods of
Kurtzman and Fell (1998) and Barnett et al. (2000), and
(Table 1).
Saccharomyces sensu stricto is a species complex that
includes most strains commonly used in the food and beverage
industries as well as species of scientific relevance
(Rainieri et al. 2003). The Saccharomyces sensu stricto complex,
currently includes the species: S. bayanus, S. cariocanus,
S. cerevisiae, S. mikatae, S. paradoxus, S. pastorianus,
S. kudriavzevii and the recently described S. arboricolus,
isolated from oak trees in China (Naumov et al. 2000; Sampaio
and Goncalves 2008; Wang and Bai 2008).
Among the yeasts in the S. sensu stricto group, the species
S. cerevisiae, S. bayanus and S. pastorianus are associated
with anthropic environments because of their
high fermenting capabilities (Naumov et al. 2000). The consuming (Deak 1995). Moreover, members of S. sensu
strict species are very close phylogenetically to S. cerevisiae
and cannot be differentiated on the basis of conventional
tests. This group of yeast consists of very closely related
species that, in some cases, never seem to show a clearcut
separation (Rainieri et al. 2003).
Molecular techniques have been developed as an alternative
to traditional techniques for the identification and
characterization of yeasts (Bernardi et al. 2008). Different
approaches, such as genetic analysis, DNA⁄DNA reassociation,
electrophoretic karyotyping, rRNA sequencing,
rDNA restriction analysis and PCR-DGGE, have proven
useful for distinguishing between strains of the S. sensu
stricto group (Lopes et al. 1998; Torriani et al. 1999; Ferna
´ndez-Espinar et al. 2000; Naumova et al. 2003; Manzano
et al. 2004; Bernardi et al. 2008; Duarte et al. 2009; Campos
et al. 2010). However, some of these methods are
complicated and cannot be easily used in industrial laboratories
(Huang et al. 2008). PCR amplification of specific
sequences for the identification of organisms has become
common because of the relative ease of manipulation and
the increasing availability of PCR thermal cyclers. Some
authors have suggested that specific primers can be used
to identify yeasts belonging to the Saccharomyces genus
(Josepa et al. 2000; Huang et al. 2008).
The selection of sequences of DNA that is intended to
amplify by PCR is a critical point of this technique. The
specificity of PCR derives from the precision, with which
the initiators perform this task, i.e., hybridize with the
target DNA. For detection of yeast Saccharomyces sensu
stricto group, the region chosen to be common to most
strains encodes for proteins which are important for this
group and has no homology with other micro-organisms.
In Saccharomyces sensu stricto, HO genes have been
cloned and sequenced (Kodama et al. 2003). The action
of HO leads to high-efficiency switching between a and a
cell types, which occurs by transposition of a block of
information from a genomic storage position to the mating
type locus, where this information is expressed and
determines cell type (Russell et al. 1986).
In this study, we have developed two new species-specific
PCR primer pairs homologous to the HO genes from
S. bayanus, S. cerevisiae and S. pastorianus species. Using
these primers, a method is proposed that could quickly
and unambiguously identify these species by a simple and
rapid PCR amplification. genomes of a few wine yeast strains appear to have arisen
from a hybridization event between two species, S. cerevisiae
and S. bayanus, similar to that of the lager yeast
S. pastorianus (Dunn et al. 2005). These species include
the most important strains in yeast-based industries,
mainly in baking, brewing, winemaking, fruit wine
production and fuel ethanol production applications.
Traditionally, the characterization of yeast species has
been based upon morphological, physiological and biochemical
characteristics, in particular the fermentation
and assimilation of different sugars. The methodology
used to identify yeasts based on morphology, biochemical
characteristics and sexual reproduction requires the evaluation
of 70–90 tests to obtain the correct species identification.
This process is complex, laborious and time collection
(DBI ⁄ UFLA, Lavras, Brazil) and are listed in
Table 1. Strains of non-Saccharomyces yeast were
obtained from sugar cane and coffee fermentation and
from tropical fruits (Schwan et al. 2001; Silva et al. 2005,
2008; Duarte et al. 2009) and were identified via conventional
biochemical tests according to the methods of
Kurtzman and Fell (1998) and Barnett et al. (2000), and
(Table 1).
การแปล กรุณารอสักครู่..
บทนำ
Saccharomyces เซ็นสุ stricto เป็นสายพันธุ์ที่ซับซ้อนที่สุด
รวมถึงสายพันธุ์ที่ใช้ทั่วไปในอุตสาหกรรมอาหาร และเครื่องดื่ม รวมทั้งชนิดของ
ทางวิทยาศาสตร์ที่เกี่ยวข้อง ( rainieri et al . 2003 ) โดย Saccharomyces เซ็นสุ stricto ที่ซับซ้อนในปัจจุบัน รวมถึง ชนิด S .
cariocanus bayanus , S , S . cerevisiae , S . mikatae เอส paradoxus เอส pastorianus
, Skudriavzevii และเมื่อเร็ว ๆนี้อธิบาย arboricolus
s , ที่แยกได้จากต้นโอ๊กในประเทศจีน ( naumov et al . 2000 และ 2008 goncalves ขั้นตอน
; วังและไป๋ 2008 ) .
ของยีสต์ S . เซ็นสุ stricto กลุ่มสปีชีส์
S . cerevisiae , S . bayanus และ S . pastorianus เกี่ยวข้องกับสภาพแวดล้อมของพวกเขา anthropic
เพราะหมักความสามารถสูง ( naumov et al . 2000 )การบริโภค ( เดก 1995 ) นอกจากนี้ สมาชิกของเอสเซ็นสุ
เข้มงวดชนิดสนิทกัน phylogenetically กับ S . cerevisiae
และไม่สามารถมีความแตกต่างบนพื้นฐานของการทดสอบปกติ
กลุ่มของยีสต์ประกอบด้วยที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด
ชนิดนั้น ในบางกรณี ก็ไม่เคยแสดงเคลียร์คัต
แยก ( rainieri et al . 2003 ) .
เทคนิคโมเลกุลได้รับการพัฒนาเป็นทางเลือก
เทคนิคดั้งเดิมสำหรับการจำแนกชนิดและคุณสมบัติของยีสต์ (
bernardi et al . 2008 ) วิธีการที่แตกต่างกัน
เช่นการวิเคราะห์พันธุกรรม ดีเอ็นเอ โครโมโซม ดีเอ็นเอ reassociation
⁄ , รูปแบบ , สร้างขึ้นด้วยการวิเคราะห์ลำดับดีเอ็นเอ 9 แถบบ่งชี้
, ข้อ จำกัด ได้พิสูจน์แล้วว่าเป็นประโยชน์สำหรับความแตกต่างระหว่างสายพันธุ์
stricto กลุ่มเอสเซ็นสุ ( Lopes et al . 1998 ; torriani et al . 1999 ferna
;ใหม่ ndez espinar et al . 2000 ; naumova et al . 2003 ; มันซาโน่
et al . 2004 ; bernardi et al . 2008 ; Duarte et al . 2009 ; Campos
et al . 2010 ) อย่างไรก็ตาม บางส่วนของวิธีการเหล่านี้มีความซับซ้อนและไม่สามารถใช้งานง่าย
ในห้องปฏิบัติการอุตสาหกรรม ( Huang et al . 2008 ) PCR แบบเฉพาะ
ลำดับสำหรับตัวของสิ่งมีชีวิตได้กลายเป็น
ทั่วไปเพราะความสะดวกญาติในการจัดการและ
การเพิ่มความพร้อมของ PCR ความร้อน Cyclers ผู้เขียนมีความเห็นว่าไพรเมอร์บาง
โดยเฉพาะสามารถใช้เพื่อระบุเป็นของ Saccharomyces ยีสต์สกุล
( josepa et al . 2000 ; Huang et al . 2008 ) .
เลือกลำดับของดีเอ็นเอที่มีวัตถุประสงค์เพื่อ
ขยายซึ่งเป็นจุดสำคัญของเทคนิคนี้
เพาะเชื้อมาจากความแม่นยำด้วยซึ่ง
การริเริ่มดำเนินการงานนี้ เช่น ผสมกับ
ดีเอ็นเอเป้าหมาย การตรวจหายีสต์ Saccharomyces เซ็นสุ
stricto กลุ่มภูมิภาคเลือกเป็นทั่วไปสายพันธุ์ที่สุด
เข้ารหัสโปรตีน ซึ่งสำคัญสำหรับกลุ่มนี้ และไม่มีโรคด้วย
และจุลินทรีย์อื่น ๆใน stricto เซ็นสุ โฮยีนได้
สามารถลำดับ ( โคดามะ และคณะ 2003 ) การกระทำ
โฮ นำไปสู่ประสิทธิภาพสูงสลับระหว่างและ
ชนิดของเซลล์ ซึ่งเกิดขึ้นโดยการเปลี่ยนตำแหน่งของบล็อกของ
ข้อมูลจากตำแหน่งกระเป๋าจีโนมเพื่อผสมพันธุ์
ประเภทสถานที่ ซึ่งข้อมูลนี้จะแสดงและ
กำหนดชนิดเซลล์ ( Russell et al . 1986 )
ในการศึกษานี้เราได้พัฒนาสองเผ่าพันธุ์ - เฉพาะ
PCR ไพรเมอร์คู่ใหม่ความคล้ายคลึงกับยีนโฮ
S . bayanus Sสายพันธุ์และสายพันธุ์ pastorianus S . . ใช้
ไพรเมอร์เหล่านี้ วิธีที่เสนอมานั้น อาจจะเร็วและระบุชนิดนี้กัน
โดยง่ายและรวดเร็วเพื่อขยาย . จีโนมของไม่กี่ไวน์ยีสต์สายพันธุ์ปรากฏมีขึ้น
จากเหตุการณ์ลูกผสมระหว่างสองชนิด S . cerevisiae
S . bayanus คล้ายกับที่ของเบียร์ยีสต์
S . pastorianus ( ดันน์ et al . 2005 )สายพันธุ์เหล่านี้ ได้แก่ ยีสต์สายพันธุ์ที่สำคัญที่สุด
ส่วนใหญ่ใช้ในอุตสาหกรรมเบเกอรี่ เบียร์ การทำไวน์ การผลิตเชื้อเพลิงเอทานอลและการผลิตไวน์ผลไม้ต่างๆ
.
ผ้า ลักษณะของสายพันธุ์ยีสต์
ถูกขึ้นอยู่กับลักษณะทางสัณฐานวิทยา สรีรวิทยา และชีวเคมี
ลักษณะ โดยเฉพาะการหมัก
และการผสมผสานของน้ำตาลแตกต่างกันวิธีการที่ใช้เพื่อระบุ
ยีสต์ตามสัณฐานวิทยาและชีวเคมี
สืบพันธุ์แบบอาศัยเพศต้องผ่านการประเมิน
70 – 90 ทดสอบเพื่อขอรับการระบุชนิดที่ถูกต้อง
กระบวนการนี้มีความซับซ้อน ทำให้คอลเลกชัน
และเวลา ( DBI ⁄ ufla Lavras , บราซิล ) และอยู่ใน
โต๊ะ 1 สายพันธุ์ Saccharomyces ยีสต์ 2
โนนที่ได้จากอ้อย และกาแฟที่หมักจากผลไม้เขตร้อนและ
( ชวาน et al . 2001 ซิลวา et al . 2005
2008 ; Duarte et al . 2009 ) และถูกระบุผ่านการทดสอบทางชีวเคมีตามปกติ
ตามวิธีการของเคิร์ทแมนและลดลง ( 1998 ) และ บาร์เน็ตต์ et al . ( 2000 ) , และ
( ตารางที่ 1 )
Saccharomyces เซ็นสุ stricto เป็นสายพันธุ์ที่ซับซ้อนที่สุด
รวมถึงสายพันธุ์ที่ใช้ทั่วไปในอุตสาหกรรมอาหาร และเครื่องดื่ม รวมทั้งชนิดของ
ทางวิทยาศาสตร์ที่เกี่ยวข้อง ( rainieri et al . 2003 ) โดย Saccharomyces เซ็นสุ stricto ที่ซับซ้อนในปัจจุบัน รวมถึง ชนิด S .
cariocanus bayanus , S , S . cerevisiae , S . mikatae เอส paradoxus เอส pastorianus
, Skudriavzevii และเมื่อเร็ว ๆนี้อธิบาย arboricolus
s , ที่แยกได้จากต้นโอ๊กในประเทศจีน ( naumov et al . 2000 และ 2008 goncalves ขั้นตอน
; วังและไป๋ 2008 ) .
ของยีสต์ S . เซ็นสุ stricto กลุ่มสปีชีส์
S . cerevisiae , S . bayanus และ S . pastorianus เกี่ยวข้องกับสภาพแวดล้อมของพวกเขา anthropic
เพราะหมักความสามารถสูง ( naumov et al . 2000 )การบริโภค ( เดก 1995 ) นอกจากนี้ สมาชิกของเอสเซ็นสุ
เข้มงวดชนิดสนิทกัน phylogenetically กับ S . cerevisiae
และไม่สามารถมีความแตกต่างบนพื้นฐานของการทดสอบปกติ
กลุ่มของยีสต์ประกอบด้วยที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด
ชนิดนั้น ในบางกรณี ก็ไม่เคยแสดงเคลียร์คัต
แยก ( rainieri et al . 2003 ) .
เทคนิคโมเลกุลได้รับการพัฒนาเป็นทางเลือก
เทคนิคดั้งเดิมสำหรับการจำแนกชนิดและคุณสมบัติของยีสต์ (
bernardi et al . 2008 ) วิธีการที่แตกต่างกัน
เช่นการวิเคราะห์พันธุกรรม ดีเอ็นเอ โครโมโซม ดีเอ็นเอ reassociation
⁄ , รูปแบบ , สร้างขึ้นด้วยการวิเคราะห์ลำดับดีเอ็นเอ 9 แถบบ่งชี้
, ข้อ จำกัด ได้พิสูจน์แล้วว่าเป็นประโยชน์สำหรับความแตกต่างระหว่างสายพันธุ์
stricto กลุ่มเอสเซ็นสุ ( Lopes et al . 1998 ; torriani et al . 1999 ferna
;ใหม่ ndez espinar et al . 2000 ; naumova et al . 2003 ; มันซาโน่
et al . 2004 ; bernardi et al . 2008 ; Duarte et al . 2009 ; Campos
et al . 2010 ) อย่างไรก็ตาม บางส่วนของวิธีการเหล่านี้มีความซับซ้อนและไม่สามารถใช้งานง่าย
ในห้องปฏิบัติการอุตสาหกรรม ( Huang et al . 2008 ) PCR แบบเฉพาะ
ลำดับสำหรับตัวของสิ่งมีชีวิตได้กลายเป็น
ทั่วไปเพราะความสะดวกญาติในการจัดการและ
การเพิ่มความพร้อมของ PCR ความร้อน Cyclers ผู้เขียนมีความเห็นว่าไพรเมอร์บาง
โดยเฉพาะสามารถใช้เพื่อระบุเป็นของ Saccharomyces ยีสต์สกุล
( josepa et al . 2000 ; Huang et al . 2008 ) .
เลือกลำดับของดีเอ็นเอที่มีวัตถุประสงค์เพื่อ
ขยายซึ่งเป็นจุดสำคัญของเทคนิคนี้
เพาะเชื้อมาจากความแม่นยำด้วยซึ่ง
การริเริ่มดำเนินการงานนี้ เช่น ผสมกับ
ดีเอ็นเอเป้าหมาย การตรวจหายีสต์ Saccharomyces เซ็นสุ
stricto กลุ่มภูมิภาคเลือกเป็นทั่วไปสายพันธุ์ที่สุด
เข้ารหัสโปรตีน ซึ่งสำคัญสำหรับกลุ่มนี้ และไม่มีโรคด้วย
และจุลินทรีย์อื่น ๆใน stricto เซ็นสุ โฮยีนได้
สามารถลำดับ ( โคดามะ และคณะ 2003 ) การกระทำ
โฮ นำไปสู่ประสิทธิภาพสูงสลับระหว่างและ
ชนิดของเซลล์ ซึ่งเกิดขึ้นโดยการเปลี่ยนตำแหน่งของบล็อกของ
ข้อมูลจากตำแหน่งกระเป๋าจีโนมเพื่อผสมพันธุ์
ประเภทสถานที่ ซึ่งข้อมูลนี้จะแสดงและ
กำหนดชนิดเซลล์ ( Russell et al . 1986 )
ในการศึกษานี้เราได้พัฒนาสองเผ่าพันธุ์ - เฉพาะ
PCR ไพรเมอร์คู่ใหม่ความคล้ายคลึงกับยีนโฮ
S . bayanus Sสายพันธุ์และสายพันธุ์ pastorianus S . . ใช้
ไพรเมอร์เหล่านี้ วิธีที่เสนอมานั้น อาจจะเร็วและระบุชนิดนี้กัน
โดยง่ายและรวดเร็วเพื่อขยาย . จีโนมของไม่กี่ไวน์ยีสต์สายพันธุ์ปรากฏมีขึ้น
จากเหตุการณ์ลูกผสมระหว่างสองชนิด S . cerevisiae
S . bayanus คล้ายกับที่ของเบียร์ยีสต์
S . pastorianus ( ดันน์ et al . 2005 )สายพันธุ์เหล่านี้ ได้แก่ ยีสต์สายพันธุ์ที่สำคัญที่สุด
ส่วนใหญ่ใช้ในอุตสาหกรรมเบเกอรี่ เบียร์ การทำไวน์ การผลิตเชื้อเพลิงเอทานอลและการผลิตไวน์ผลไม้ต่างๆ
.
ผ้า ลักษณะของสายพันธุ์ยีสต์
ถูกขึ้นอยู่กับลักษณะทางสัณฐานวิทยา สรีรวิทยา และชีวเคมี
ลักษณะ โดยเฉพาะการหมัก
และการผสมผสานของน้ำตาลแตกต่างกันวิธีการที่ใช้เพื่อระบุ
ยีสต์ตามสัณฐานวิทยาและชีวเคมี
สืบพันธุ์แบบอาศัยเพศต้องผ่านการประเมิน
70 – 90 ทดสอบเพื่อขอรับการระบุชนิดที่ถูกต้อง
กระบวนการนี้มีความซับซ้อน ทำให้คอลเลกชัน
และเวลา ( DBI ⁄ ufla Lavras , บราซิล ) และอยู่ใน
โต๊ะ 1 สายพันธุ์ Saccharomyces ยีสต์ 2
โนนที่ได้จากอ้อย และกาแฟที่หมักจากผลไม้เขตร้อนและ
( ชวาน et al . 2001 ซิลวา et al . 2005
2008 ; Duarte et al . 2009 ) และถูกระบุผ่านการทดสอบทางชีวเคมีตามปกติ
ตามวิธีการของเคิร์ทแมนและลดลง ( 1998 ) และ บาร์เน็ตต์ et al . ( 2000 ) , และ
( ตารางที่ 1 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- คิ้วได้รับการกระทบ
- ที่ไปเที่ยวโดยไม่มีฉัน
- ถ้าคุณมีเวลาว่างเมื่อไรเข้ามาตอบข้อความ
- คุณคิดว่าคนไทยมีนิสัยยังไง
- Discuss about
- ยังคุณช่วยโทรไปจองตั๋วได้ไหม
- Production underway
- คนอิหร่าน
- Stressful
- identification of language learning stra
- หงห์
- จนเพื่อนสงสัย
- Index terms—ac-dc converter, power facto
- Horizontal
- Sincerely
- สายชล
- Why?
- survival
- การเดินทางของประชากรง่าย
- คุณรู้สึกอย่างไรกับการได้รับจดหมาย
- พระอาทิตย์ตก
- วิธีการ
- พักไว้ในตู้เย็น
- I have very hard to come by letting you
