(RR 2.7; p

(RR 2.7; p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(RR 2.7; p <0.0001), diabetesmellitus (RR 1.6; p =0.002) andfemale gender (RR 1.5; p =0.007). Risk factors associatedwith medication were number of concurrently administeredpotassium-increasing drugs (RR 3.3 per additional drug; p <0.0001) and longer duration of the DDI (RR 4.9 for duration≥6 days; p <0.0001). Physician-related factors associated withthe development of hyperkalaemia were undetermined orelevated serum potassium level before treatment initiation(RR 2.2; p <0.001) and infrequent monitoring of serumpotassium during a DDI (interval >48 h: RR 1.6; p <0.01).Conclusion Strategies for reducing the risk of hyperkalaemiaduring potassium-increasing DDIs should consider bothpatient- and physician-related risk factors.Keywords Drug–drug interactions . Hyperkalaemia .Monitoring . Potassium . Risk factorsIntroduction

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(RR 2.7; p <0.0001) diabetesmellitus (RR 1.6; p = 0.002) และ
เพศหญิง (RR 1.5; p = 0.007) ปัจจัยความเสี่ยงที่เกี่ยวข้อง
กับยาเป็นจำนวนยาควบคู่กัน
ยาเสพติดเพิ่มมากขึ้นโพแทสเซียม (RR 3.3 ต่อยาเสพติดเพิ่มเติม; p <
0.0001) และระยะเวลานานของ DDI (RR 4.9 สำหรับระยะเวลา
≥6วัน; p <0.0001) ปัจจัยแพทย์ที่เกี่ยวข้องกับการที่เกี่ยวข้องกับ
การพัฒนาของ hyperkalaemia เป็นบึกบึนหรือ
ซีรั่มระดับโพแทสเซียมสูงก่อนที่จะเริ่มต้นการรักษา
(RR 2.2; p <0.001) และการตรวจสอบไม่บ่อยนักของซีรั่ม
แตสเซียมในช่วง DDI (ช่วงเวลา> 48 ชั่วโมง: RR 1.6; p <0.01) .
กลยุทธ์การหาข้อสรุปในการลดความเสี่ยงของการ hyperkalaemia
ระหว่าง DDIs โพแทสเซียมเพิ่มมากขึ้นควรพิจารณาทั้ง
ผู้ป่วยและแพทย์ที่เกี่ยวข้องกับปัจจัยเสี่ยง.
คำปฏิกิริยาระหว่างยากับยาเสพติด hyperkalaemia.
ตรวจสอบ โพแทสเซียม ปัจจัยความเสี่ยง
บทนำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( RR 2.7 ; p < 0.0001 ) , diabetesmellitus ( RR 1.6 ; P = 0.002 ) และเพศ ( RR 1.5 ; p = 0.007 ) ปัจจัยความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องมีจำนวนของยาไปบริหารโพแทสเซียมเพิ่มยา ( RR 3.3 ต่อยา ; P < เพิ่มเติม0.0001 ) และระยะเวลาของ DDI ( RR 4.9 ในช่วงระยะเวลา≥ 6 วัน ; P < 0.0001 ) แพทย์ที่เกี่ยวข้องกับปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาภาวะโปตัสเซียมในเลือดสูงและบึกบึน หรือเซรั่มระดับโพแทสเซียมสูงก่อนการรักษา( RR 2.2 ; P < 0.001 ) และการตรวจสอบความเข้มของเซรั่มโพแทสเซียมใน ( ช่วงเวลา ) > 48 H : RR 1.6 ; p < 0.01 )สรุป กลยุทธ์ในการลดความเสี่ยงของภาวะโปตัสเซียมในเลือดสูงระหว่างโพแทสเซียมเพิ่ม ddis ควรพิจารณาทั้งผู้ป่วยและแพทย์ที่เกี่ยวข้องกับปัจจัยเสี่ยง .คำหลักและปฏิสัมพันธ์ยายา . ภาวะโปตัสเซียมในเลือดสูง .การตรวจสอบ โพแทสเซียม ปัจจัยความเสี่ยงแนะนำ