Fatal Familial Insomnia is a heredi

Fatal Familial Insomnia is a hereditary prion disease characterized by a mutation at codon 178 of the prion protein gene cosegregating with the methionine polymorphism at codon 129 of the mutated allele.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ร้ายแรงภาวะนอนไม่หลับเป็นโรคพรีออนรัชทายาทแห่งลักษณะ โดยการกลายพันธุ์ที่ 178 รหัสพันธุกรรมของยีนโปรตีนพรีออนที่ cosegregating กับโพลิมอร์ฟิซึม methionine ในรหัสพันธุกรรม 129 ของ allele กลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Fatal Familial นอนไม่หลับเป็นโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมพรีออนที่โดดเด่นด้วยการกลายพันธุ์ที่ codon 178 ของยีนโปรตีนพรีออนที่มีความแตกต่าง cosegregating methionine ที่ codon 129 ของอัลลีลกลายพันธุ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ภาพยนตร์ข้ามฝั่ง คือ กรรมพันธุ์ ซึ่งโรคลักษณะการกลายพันธุ์ที่โคดอน 178 ของพรีออนโปรตีนยีน cosegregating ที่มีเมทไธโอนีน polymorphism ของยีนกลายพันธุ์ที่ codon 129 .