Subsequent to the first description

Subsequent to the first description of the Knoevenagel reaction, changes were introduced using pyridine as the solvent and piperidine as the catalyst, which was named the Doebner Modification (Doebner, 1900). The Henry reaction is another variation of the Knoevenagel condensation that utilises compounds with an -nitro active methylene (Henry, 1895). The
general mechanism for the Knoevenagel reaction, which involves deprotonation of the malonate derivative (6) by piperidine (5) and attack by the formed carbanion (8) on the carbonyl subunit (9) as an aldol reaction that forms the product (10) of the addition step is illustrated in Fig. 2. After the proton transfer step between the protonated base (7) and
compound (10), intermediate (11) forms and is then deprotonated to (12), which forms the elimination product (13) in the last step.
elimination product (13) in the last step.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากคำแรกของปฏิกิริยา Knoevenagel การเปลี่ยนแปลงถูกนำใช้ pyridine เป็นตัวทำละลายและ piperidine เป็นเศษ ซึ่งได้ปรับเปลี่ยน Doebner (Doebner, 1900) ปฏิกิริยาเฮนรี่เป็นรูปแบบหนึ่งของการควบ Knoevenagel ที่ประโยชน์สารประกอบ ด้วยเป็น-ไนโตรงานลี (เฮนรี่ ปีค.ศ. 1895 เพื่อ) การทั่วไปกลไกปฏิกิริยา Knoevenagel ซึ่งเกี่ยวข้องกับ deprotonation ของอนุพันธ์ malonate (6) โดย piperidine (5) และโจมตี โดย carbanion เกิด (8) บน carbonyl ย่อย (9) เป็นปฏิกิริยาที่ aldol ที่ (10) ผลิตภัณฑ์ของขั้นตอนนี้ จะแสดงในรูป 2 หลังจากขั้นตอนการถ่ายโอนโปรตอนระหว่างฐาน protonated (7) และผสม (10), กลาง (11) รูปแบบ และจะ deprotonated (12), ซึ่งผลิตภัณฑ์ตัดออก (13) ในขั้นตอนสุดท้ายผลิตภัณฑ์กำจัด (13) ในขั้นตอนสุดท้าย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ภายหลังจากคำอธิบายแรกของปฏิกิริยา Knoevenagel การเปลี่ยนแปลงที่ถูกนำมาใช้ไพริดีนเป็นตัวทำละลายและ piperidine เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งเป็นชื่อที่ Doebner การปรับเปลี่ยน (Doebner 1900) ปฏิกิริยาเฮนรี่เป็นรูปแบบของการควบแน่น Knoevenagel ที่ใช้สารที่มีเมทิลีนที่ใช้งาน-Nitro (เฮนรี่ 1895) อีก
กลไกทั่วไปสำหรับปฏิกิริยา Knoevenagel ซึ่งเกี่ยวข้องกับการ deprotonation ของอนุพันธ์ malonate (6) โดย piperidine (5) และการโจมตีโดย carbanion รูปแบบ (8) ในคาร์บอนิล subunit (9) เป็นปฏิกิริยา aldol ที่รูปแบบสินค้า (10) นอกจากนี้ขั้นตอนที่จะแสดงในรูปที่ 2. หลังจากขั้นตอนการถ่ายโอนโปรตอนระหว่างฐานโปรโตเนต (7) และ
สารประกอบ (10) กลาง (11) รูปแบบและ deprotonated แล้ว (12) ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์กำจัด (13) ในขั้นตอนสุดท้าย.
ผลิตภัณฑ์กำจัด ( 13) ในขั้นตอนสุดท้าย