Microalgae Chlorella sp. adopted in

Microalgae Chlorella sp. adopted in this research was kindly
supplied by the Bio-Engineering Laboratory, Department of
Chemical Engineering, Monash University, Australia.
All the chemicals (analytical reagents grade) were purchased
from Sinopharm Chemical Reagent Co. Ltd. (Shanghai, China).
Four kinds of modified MLA medium were applied as the inoculum
medium in this study (Zeng et al., 2012b), including (i) CM (no
extra nutrient added); (ii) NPM (with 100 mg/L extra NO3
 and
100 mg/L extra PO43 added); (iii) NM (with 100 mg/L extra NO3

added); (iv) PM (with 100 mg/L extra PO43 added). The basic medium
also contained 0.494 g/L MgSO47H2O, 1.700 g/L NaNO3,
16.900 g/L NaHCO3, 0.140 g/L K2HPO4 and 0.029 g/L CaCl22H2O.
Before cultivation, the mediums were filtered by 0.22 lm
Millipore filter (Merck Millipore, Germany). The light intensity
was set as 80, 160, 240 and 320 lmol/m2 s continually (24 h per
day).
Chlorella sp. cells at exponential phase (after 5 days) were harvested
from the inoculum culture and then centrifuged for 8 min
at 4000 rpm followed by washing in distilled water for 3 times.
The algae was then added into 2 L glass Erlenmeyer flasks containing
1 L of CM, NPM, NM or PM. Aeration was supplied by bubble
stone placed in the bottom of the flask, which was connected to
an air pump with an air flow of 0.5 L/min controlled by a rotameter.
The cultivation temperature was kept at 20 ± 0.5 C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Microalgae Chlorella sp.ที่นำมาใช้ในงานวิจัยนี้ได้กรุณาจัดทำ โดยห้องปฏิบัติการชีวภาพ ภาควิชาวิศวกรรมเคมี มหาวิทยาลัยโมนาช ออสเตรเลียซื้อทั้งหมดสารเคมี (reagents วิเคราะห์เกรด)จาก Sinopharm เคมีรีเอเจนต์ Co. Ltd. (เซี่ยงไฮ้ จีน)ใช้เป็น inoculum ที่แก้ไข MLA กลางสี่ชนิดรวมทั้งสื่อในการศึกษานี้ (เซนเซง et al., 2012b), (i) CM (ไม่มีเสริมธาตุอาหารเพิ่ม); (ii) NPM (100 mg/L มี NO3 พิเศษและ100 mg/L เพิ่มเสริม PO43); (iii) NM (100 mg/L มี NO3 พิเศษเพิ่ม); (iv) น. (มี 100 mg/L PO43 เสริมเพิ่ม) สื่อพื้นฐานนอกจากนี้ยัง ประกอบด้วย 0.494 g MgSO4 7H2O, 1.700 กรัม NaNO3, L L16.900 แยก NaHCO3, K2HPO4 0.140 g/L และ 0.029 บัญชี CaCl2 2H2Oก่อนปลูก mediums ที่ถูกกรอง โดย$ 0.22 lmกรองมาก (เมอร์คมาก เยอรมนี) ความเข้มแสงถูกกำหนดเป็น 80, 160, 240 และ 320 lmol/m2 s อย่างต่อเนื่อง (24 h ต่อวัน)Chlorella sp.เซลล์ที่ระยะเนน (หลังจาก 5 วันเก็บเกี่ยวจากวัฒนธรรม inoculum และ centrifuged แล้ว สำหรับ 8 นาทีที่ 4000 รอบต่อนาทีตาม ด้วยล้างน้ำกลั่น 3 ครั้งสาหร่ายถูกเพิ่มในน้ำ Erlenmeyer 2 L แก้วประกอบด้วยL 1 CM, NPM, NM หรือ Aeration น.ให้มา โดยฟองหินที่อยู่ด้านล่างของหนาว ซึ่งถูกเชื่อมต่อกับปั๊มลมกับการไหลอากาศ 0.5 L/นาที ควบคุม โดยตัว rotameterอุณหภูมิเพาะปลูกถูกเก็บที่ 20 ± 0.5 C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สาหร่ายสาหร่าย Chlorella sp . ที่ใช้ในงานวิจัยนี้คือกรุณา
จัดโดย วิศวกรรมชีวภาพ ห้องปฏิบัติการภาควิชา
วิศวกรรมเคมี มหาวิทยาลัย Monash ประเทศออสเตรเลีย
สารเคมี ( สารเคมีเกรดวิเคราะห์ ) ซื้อ
จาก sinopharm สารเคมีจำกัด ( เซี่ยงไฮ้ , จีน )
4 ชนิดแบบ MLA ขนาดกลางถูกนำไปใช้เป็นเชื้อ
ขนาดกลาง ในการศึกษานี้ ( เซง et al . , 2012b )( รวมถึงผม ) cm ( ไม่มี
เสริมเติมสารอาหาร ) ; ( 2 ) แนว ( 100 มก. / ล. 3

 พิเศษและ 100 มก. / ล. เสริม po43  เพิ่ม ) ; ( 3 ) nm ( 100 มก. / ล. 3

เพิ่มพิเศษ  ) ; ( 4 ) PM ( 100 มิลลิกรัม / ลิตร พิเศษ po43  เพิ่ม )
สื่อพื้นฐานนั้นมี 0.494 กรัม / ลิตร MgSO4 ใ  7h2o 1.700 กรัม / ลิตร , NaNO3
16.900 กรัม / ลิตร , โซเดียมไบคาร์บอเนต , 0.140 กรัม / ลิตรและ k2hpo4 0.029 กรัม / ลิตร ผลิต  2H2O-dx .
ก่อนการเพาะปลูก สื่อถูกกรองโดย 0.22
โดยกรอง MILLIPORE ( เมอร์คมิลลิพอร์ เยอรมนี )
ความเข้มแสงถูกตั้งค่าเป็น 80 , 160 และ 320 lmol / m2 s อย่างต่อเนื่อง ( 24 ชั่วโมงต่อวัน
.
สาหร่าย Chlorella sp . เซลล์ที่ระยะ exponential ( หลังจาก 5 วัน ) เก็บ
จากเชื้อวัฒนธรรมแล้ว ระดับ 8 มิน
ที่ 4000 รอบต่อนาที ตามด้วยการล้างในน้ำกลั่น 3 ครั้ง
สาหร่ายก็เพิ่มเป็น 2 ลิตร ขวดแก้วบรรจุ
เออร์เลนเมเยอร์1 ลิตรซม. NPM , NM หรือ PM อากาศที่ถูกจัดโดยหินฟอง
วางไว้ในด้านล่างของขวด ซึ่งได้เชื่อมต่อกับ
ปั๊มอากาศกับอากาศไหล 0.5 ลิตร / นาที ควบคุมโดยโรตามิเตอร์ .
การเพาะปลูกถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 20 ± 0.5  C