In vitro studies. A standardized ex

In vitro studies. A standardized extract of Ginkgo biloba (100μg/ml) did not
produce isometrically recordable contractions in isolated rabbit aorta but did
potentiate the contractile effect of norepinephrine (30). Higher concentrations
(EC50
1.0 mg/ml) produced a concentration-dependent contraction that could
be antagonized by the α-adrenoceptor-blocking agent phentolamine (30). Both
cocaine and desipramine, inhibitors of catecholamine re-uptake, potentiated
the contractile effect of norepinephrine but inhibited the contractile effects of a

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ศึกษาการเพาะเลี้ยง ไม่มีสารสกัดมาตรฐานของแปะก๊วย (100μg/ml)ผลิตหด isometrically บันทึกใน aorta กระต่ายแยกต่างหาก แต่ไม่ได้potentiate ผล contractile ของ norepinephrine (30) ความเข้มข้นสูง(EC50 1.0 mg/ml) ผลิตหดตัวขึ้นอยู่กับความเข้มข้นที่ได้เป็น antagonized ตามด้วยกองทัพ-adrenoceptor-บล็อกแทน phentolamine (30) ทั้งสองอย่างโคเคนและ desipramine, inhibitors catecholamine re-ดูดซับ potentiatedผลของ norepinephrine contractile แต่ห้าม contractile ผลการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาในหลอดทดลอง สารสกัดมาตรฐานของแปะก๊วย biloba (100μg / ml)
ไม่ได้ผลิตหดตัวที่บันทึกisometrically ในหลอดเลือดแดงใหญ่ที่แยกกระต่าย แต่ไม่
potentiate ผลหดตัวของ norepinephrine นี้ (30) ความเข้มข้นสูง
(EC50? 1.0 mg / ml)
ผลิตหดตัวความเข้มข้นขึ้นอยู่กับที่อาจจะantagonized โดยα-adrenoceptor ปิดกั้นตัวแทน phentolamine (30) ทั้งโคเคนและ desipramine ยับยั้งของ catecholamine ใหม่ดูดซึม, potentiated ผลหดตัวของ norepinephrine แต่ยับยั้งผลกระทบที่หดตัวของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในหลอดทดลอง . สารสกัดจากแปะก๊วยมาตรฐาน ( 100 μ g / ml ) ไม่ได้
ผลิต isometrically บันทึกการหดตัวในกระต่ายได้ในเส้นเลือดแต่ไม่ได้
เสริมบารมีผลด้านการหดตัวของนอร์อิพิเนฟริน ( 30 ) สูงกว่าความเข้มข้น
( ec50
1.0 mg / ml ) ผลิตขึ้นอยู่กับปริมาณหดตัวอาจ
เป็น antagonized โดยการกั้นแอลฟาตัวแทนเฟนโตลามีน ( 30 ) ทั้ง
โคเคนและประเทศเลบานอน สารยับยั้งของแคทีโคลามีน re การดูดซึมมากกว่า
ผลได้ของ norepinephrine แต่ยับยั้งผลกระทบที่ของ