The antioxidant capacity was measur

The antioxidant capacity was measured using the DPPH test. The DPPH test for appraising the antioxidant activity of chemicals was widely used in the literature for more than 20 years despite few shortcomings (Apak et al., 2016, Foti, 2015 and Xie and Schaich, 2014). Brand-Williams et al. measured the antiradical activities of 20 compounds (e.g. vitamin C, caffeic acid, gallic acid). In this spirit, the same DPPH test was applied to investigate antiradical activity of TAA alone and in combination with usual antioxidant (vitamin C, gallic acid, caffeic acid and trolox).
Methanolic solutions of different concentrations of TAA (ranging from 8.62.10−4 M to 0.1 M) were prepared. 20 μl of the solution to be tested were introduced in each of the 96 wells of the microplate. Then, 280 μl of DPPH at 0.004% (4 mg/100 ml) in methanol were added. Microplate was incubated for 1 h at 30 °C and absorbance was measured at 515 nm. A blank prepared with 20 μl methanol in 280 μl of DPPH , was also taken through the same procedure to determine its antioxidant capacity.
The radical-scavenging activity of the samples expressed as an inhibition percentage was calculated according to the absorbance values;

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำลังการผลิตสารต้านอนุมูลอิสระถูกวัดโดยใช้การทดสอบ DPPH การทดสอบ DPPH สำหรับ appraising อนุมูลของสารเคมีที่ใช้ในวรรณคดีแม้มีข้อบกพร่องน้อยกว่า 20 ปี (Apak et al. 2016, Foti, 2015 และ Xie และ Schaich, 2014) แบรนด์-Williams et al.วัดกิจกรรม antiradical ของสาร 20 (เช่นวิตามินซี กรด caffeic กรด gallic) ในจิตวิญญาณนี้ DPPH ทดสอบเดียวกันถูกนำไปใช้ในการตรวจสอบกิจกรรม antiradical ของท่าคนเดียว และร่วมกับสารต้านอนุมูลอิสระปกติ (วิตามินซี กรด gallic กรด caffeic และ trolox) โซลูชั่น methanolic ของความเข้มข้นแตกต่างกันของแห (ตั้งแต่ 8.62.10−4 M 0.1 M) จัดทำขึ้น Μl 20 ของการแก้ปัญหาที่จะทดสอบถูกนำมาใช้ในแต่ละหลุมของ microplate 96 แล้ว μl 280 ของ DPPH ที่ 0.004% (4 mg/100 ml) ในเมทานอลมีเพิ่ม Microplate incubated สำหรับ h 1 ที่ 30 ° C และค่าที่ถูกวัดที่ 515 nm ว่างเปล่าพร้อมกับเมทานอ μl 20 ใน μl 280 ของ DPPH ถ่ายผ่านขั้นตอนการตรวจสอบความจุของสารต้านอนุมูลอิสระกิจกรรม scavenging อนุมูลของตัวอย่างที่แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์การยับยั้งที่คำนวณตามค่าค่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารต้านอนุมูลอิสระที่ถูกวัดโดยใช้การทดสอบ DPPH การทดสอบ DPPH สำหรับการประเมินฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของสารเคมีที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในวรรณคดีมานานกว่า 20 ปีแม้จะมีไม่กี่ข้อบกพร่อง (Apak et al., 2016 Foti 2015 และ Xie และ Schaich 2014) แบรนด์วิลเลียมส์, et al วัดกิจกรรม antiradical 20 สาร (เช่นวิตามิน C, กรด caffeic กรดฝรั่งเศส) ในจิตวิญญาณนี้การทดสอบ DPPH เดียวกันถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบกิจกรรม antiradical กิจกรรมของสมาคมคนเดียวและใช้ร่วมกับสารต้านอนุมูลอิสระปกติ (วิตามิน C, กรดแกลลิกรด caffeic และ Trolox).
การแก้ปัญหาเมทานอลความเข้มข้นแตกต่างกันของ TAA (ตั้งแต่ 8.62.10- 4 M 0.1 M) ได้จัดทำ 20 ไมโครลิตรของการแก้ปัญหาที่จะถูกนำมาทดสอบในแต่ละหลุม 96 ของไมโคร จากนั้น 280 ไมโครลิตรของ DPPH ที่ 0.004% (4 มก. / 100 มล.) ในเมทานอลที่ถูกเพิ่ม ไมโครถูกบ่มเป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสและการดูดกลืนแสงวัดที่ 515 นาโนเมตร เปล่าปรุงด้วยเมทานอล 20 ไมโครลิตรใน 280 ไมโครลิตรของ DPPH ยังถูกนำมาผ่านขั้นตอนเดียวกันเพื่อตรวจสอบสารต้านอนุมูลอิสระของมัน.
กิจกรรมที่รุนแรง-ไล่ของกลุ่มตัวอย่างแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์การยับยั้งที่คำนวณได้ตามค่าการดูดกลืนแสงนั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความจุของสารต้านอนุมูลอิสระถูกวัดโดยใช้ dpph ทดสอบ ทดสอบ dpph ประเมินค่าสารต้านอนุมูลอิสระของสารเคมีที่ถูกใช้กันอย่างแพร่หลายในวรรณกรรม มานานกว่า 20 ปี แม้จะมีข้อเสียบ้าง ( apak et al . , 2016 , Foti , 2015 และเซี่ย และ schaich 2014 ) แบรนด์วิลเลียมส์ et al . วัดกิจกรรม 20 สารประกอบอนุภาคขนาดเล็กพิเศษ ( เช่นวิตามิน C , กรด Caffeic กรด , ฝรั่งเศส ) ในจิตวิญญาณนี้ การทดสอบ dpph เดียวกันถูกนำมาใช้เพื่อตรวจสอบกิจกรรมของอนุภาคขนาดเล็กพิเศษ ทาเพียงอย่างเดียว และในการรวมกันกับปกติอนุมูลอิสระ ( วิตามินซี และกรด Caffeic กรดแกลลิค , สาร )โซลูชั่นของเมทานอลความเข้มข้นแตกต่างกันของ TAA ( ตั้งแต่ 8.62.10 − 4 M 0.1 M ) เตรียมไว้แล้ว 20 μลิตรของการแก้ปัญหาที่จะทดสอบมีการแนะนำในแต่ละ 96 หลุมในพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย . แล้วμ 280 ลิตร dpph ที่ 0.004 % ( 4 mg / 100 ml ) ในเมทานอลที่ถูกเพิ่ม พื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทยถูกบ่มเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิ 30 องศา C และค่าวัดที่ 515 nm . ว่างที่เตรียมไว้ 20 μชั้นเมทานอลในμ 280 ลิตร dpph ก็ถ่ายผ่านขั้นตอนเดียวกันเพื่อตรวจสอบความสามารถของตนในการต่อต้านอนุมูลอิสระเป็นตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรมตัวอย่างที่แสดงเป็นการคำนวณตามค่าร้อยละ ค่า