n this study, an MPN assay using la

n this study, an MPN assay using lactose broth as pre-enrichment and tetrathionate (TT) as secondary enrichment (Rajabi et al., 2011) was combined with different downstream methods for confirmation of Salmonella. Statistical analyses of these detection methods included sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV), and negative predictive value (NPV), using PCR confirmation as the “gold standard”. The results demonstrated the validity of a novel cross-streaking method for confirmation of Salmonella presence by using both Xylose-Lysine-Tergitol4 (XLT4) and CHROMagar™ Salmonella plus (CSP) agars. The cross-streaking method consists of initial isolation of presumptive Salmonella colonies on XLT4 agar from MPN enrichment, followed by cross-streaking to both XLT4 and CSP agars. A colony was classified as Salmonella positive by cross-streaking if both agars simultaneously exhibited colonies with typical Salmonella appearance, and results from the cross-streaking method showed 99.95% agreement with PCR (n = 1640 isolates) with only a single false negative strain.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษานี้ การทดสอบ MPN ที่ใช้น้ำซุปแล็กโทสเป็นก่อนตกแต่งและ tetrathionate (TT) เป็นรองเพิ่มคุณค่า (Rajabi et al. 2011) ได้ร่วมกับปลายวิธีสำหรับการยืนยันของ n วิเคราะห์ทางสถิติของวิธีการตรวจสอบเหล่านี้รวมความไว ความจำเพาะ ทำนายค่าบวก (PPV), และลบค่าทำนาย (NPV), โดยใช้ PCR ยืนยันเป็นมาตรฐาน" ผลลัพธ์แสดงให้เห็นความถูกต้องของวิธีหลากข้ามนวนิยายสำหรับการยืนยันสถานะ Salmonella โดยใช้ทั้งสารไลซีน-Tergitol4 (XLT4) และ CHROMagar™ Salmonella บวก agars (CSP) วิธีการข้ามการวิ่งประกอบด้วยเขตควบคุม presumptive Salmonella อาณานิคมบนอาหารเลี้ยงเชื้อ XLT4 จาก MPN ตกแต่ง ตาม ด้วยการวิ่งข้ามไป agars XLT4 และ CSP อาณานิคมถูกจัดเป็น Salmonella บวก โดยวิ่งข้ามถ้า agars ทั้งสองพร้อมกันจัดแสดงโดยทั่วไปลักษณะเชื้อ Salmonella และผลลัพธ์จากวิธีหลากข้ามพบ 99.95% ตกลงกับ PCR (n = 1640 แยก) กับเฉพาะเท็จลบสายพันธุ์เดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

n การศึกษาครั้งนี้เป็นการตรวจสอบ MPN ใช้น้ำซุปแลคโตสเป็นการเพิ่มปริมาณและ tetrathionate (TT) ในขณะที่การเพิ่มปริมาณสำรอง (Rajabi et al. 2011) ได้ร่วมกับวิธีการที่แตกต่างกันปลายน้ำสำหรับการยืนยันของเชื้อ Salmonella การวิเคราะห์ทางสถิติของวิธีการตรวจสอบเหล่านี้รวมถึงความไวความจำเพาะค่าพยากรณ์บวก (PPV) และค่าพยากรณ์ลบ (NPV) โดยใช้วิธี PCR ยืนยันว่า "มาตรฐานทองคำ" ผลการแสดงให้เห็นถึงความถูกต้องของวิธีการข้ามพุ่งนวนิยายสำหรับการยืนยันการปรากฏตัวของเชื้อ Salmonella โดยใช้ทั้งไซโลสไลซีน-Tergitol4 (XLT4) และ CHROMagar ™ Salmonella บวก (CSP) สาหร่าย วิธีการข้ามพุ่งประกอบด้วยแยกเริ่มต้นของอาณานิคม Salmonella สันนิษฐานใน XLT4 วุ้นจาก MPN การเพิ่มปริมาณตามด้วยข้ามพุ่งทั้ง XLT4 และ CSP สาหร่าย อาณานิคมถูกจัดเป็นเชื้อ Salmonella ในเชิงบวกโดยพุ่งข้ามถ้าทั้งสองสาหร่ายแสดงอาณานิคมที่มีลักษณะ Salmonella ทั่วไปพร้อมกันและผลที่ได้จากวิธีการข้ามพุ่งแสดงให้เห็นว่าข้อตกลง 99.95% ด้วยวิธี PCR (n = 1640 แยก) มีเพียงสายพันธุ์เดียวลบเท็จ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

- การศึกษาครั้งนี้ , MPN ( ใช้น้ำซุปเป็นแลคโตสเตตราไทโอเนต ( TT ) และก่อนการเป็นรองเสริม ( Rajabi et al . , 2011 ) ถูกรวมกับวิธีการที่แตกต่างกันสำหรับการยืนยันจากเชื้อ . การวิเคราะห์สถิติของวิธีการตรวจสอบเหล่านี้รวมความไว ความจำเพาะ ค่าพยากรณ์บวก ( PPV ) และลบค่าพยากรณ์ ( NPV ) โดยใช้วิธี PCR ยืนยันเป็น " มาตรฐานทอง " ผลลัพธ์ที่แสดงให้เห็นถึงความถูกต้องของนวนิยายข้าม streaking วิธีการยืนยันตน Salmonella โดยใช้ทั้ง xylose-lysine-tergitol4 ( xlt4 ) และ chromagar ™ Salmonella พลัส ( CSP ) agars . ข้าม streaking วิธีการประกอบด้วยการแยกเชื้อ เบื้องต้นสันนิษฐานอาณานิคมบน xlt4 วุ้นจาก เอ็ม พี เอ็น เสริมตามข้าม streaking ทั้ง xlt4 และ CSP agars . อาณานิคมถูกจัดเป็นเชื้อเป็นบวก โดยข้าม streaking ถ้าทั้ง agars พร้อมกันมีโคโลนีมีลักษณะเชื้อ Salmonella โดยทั่วไป และผลจากวิธีข้าม streaking พบข้อตกลง 99.95% ด้วยวิธี PCR ( n = 1 , 640 ไอโซ ) มีเพียง เดียวลบผิดสายพันธุ์