In situ hybridizationFor in situ hy

In situ hybridization
For in situ hybridization, probes were labelled with digoxigenin-11-UTP using the nucleic acid labelling kit (Boehringer). The TOFL cDNA in pGEM-T vector was amplified by PCR with forward and reverse universal primers, and used as a template to synthesize digoxigenin-labelled sense and antisense RNA with T7 and SP6 RNA polymerases, respectively. Sample preparation and hybridization were performed as described by Huijser et al. (1992) .

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในซิ hybridizationสำหรับใน situ hybridization คลิปปากตะเข้ได้มันกับ digoxigenin-11-จากสาย UTP โดยใช้กรดนิวคลีอิกฉลากชุด (Boehringer) CDNA TOFL ในเวกเตอร์ pGEM T ถูกขยาย โดย PCR กับไพรเมอร์สากลไปข้างหน้า และย้อนกลับ และใช้เป็นแม่แบบเพื่อสังเคราะห์ digoxigenin มันรู้สึกและอาร์เอ็นเอ antisense กับ T7 และอาร์เอ็นเอ SP6 polymerases ตามลำดับ เตรียมตัวอย่างและ hybridization ได้ทำตามที่อธิบายไว้โดย Huijser et al. (1992)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในแหล่งกำเนิดพันธุ์
สำหรับในแหล่งกำเนิดพันธุ์, ฟิวส์ถูกกำกับด้วย digoxigenin-11-UTP โดยใช้ชุดการติดฉลากกรดนิวคลีอิก (Boehringer) cDNA TOFL ในเวกเตอร์ pGEM-T ได้รับการขยายโดยวิธี PCR กับไปข้างหน้าและย้อนกลับไพรสากลและใช้เป็นแม่แบบในการสังเคราะห์ความรู้สึก digoxigenin ติดฉลากและ antisense RNA กับ T7 และ polymerases RNA SP6 ตามลำดับ การเตรียมตัวอย่างและการผสมพันธุ์ได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้โดย Huijser และคณะ (1992)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใน situ hybridization
ใน situ hybridization probes , ถูก labelled กับ digoxigenin-11-utp โดยใช้กรดนิวคลีอิกฉลากชุด ( ความ ) การ tofl ยีนในเวกเตอร์ pgem-t ถูกขยายโดยวิธี PCR ไพรเมอร์กับไปข้างหน้าและย้อนกลับสากล และใช้เป็นแม่แบบของ antisense RNA สังเคราะห์ที่มีความรู้สึก และติดด้วย * * 3 sp6 RNA และ polymerases ตามลำดับการเตรียมสารตัวอย่าง และมีการปฏิบัติตามที่อธิบายไว้โดย huijser et al .

( 1992 )