Patients with Duchenne muscular dys

Patients with Duchenne muscular dystrophy have a gene mutation that disrupts the production of a protein known as "dystrophin." Absence of dystrophin starts a chain reaction that eventually leads to muscle cell degeneration and death. Affected boys lose their ability to walk and breathe as they get older. This places significant limitations on individuals afflicted with the disease. Dystrophin also is one of the largest genes in the human body.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้ป่วยที่ มีโรคกล้ามเนื้อ dystrophy มีการกลายพันธุ์ของยีนที่ผลิตโปรตีนที่เรียกว่า "dystrophin" disrupts การขาดงานของ dystrophin เริ่มต้นปฏิกิริยาลูกโซ่ที่นำไปสู่การเสื่อมสภาพของเซลล์กล้ามเนื้อตายในที่สุด ชายที่ได้รับผลกระทบสูญเสียความสามารถในการเดิน และหายใจ ตามที่เก่า นี้วางข้อจำกัดสำคัญในบุคคลทรมานกับโรคนี้ Dystrophin ยังเป็นยีนที่ใหญ่ที่สุดในร่างกายมนุษย์อย่างใดอย่างหนึ่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้ป่วยที่มี Duchenne กล้ามเนื้อเสื่อมมีกลายพันธุ์ของยีนที่ขัดขวางการผลิตโปรตีนที่รู้จักกันในชื่อ "การ dystrophin." กรณีที่ไม่มี dystrophin เริ่มต้นปฏิกิริยาลูกโซ่ที่ในที่สุดนำไปสู่​​การเสื่อมสภาพของเซลล์กล้ามเนื้อและความตาย เด็กชายได้รับผลกระทบสูญเสียความสามารถของพวกเขาที่จะเดินหายใจและขณะที่พวกเขาได้รับเก่า สถานที่นี้มีข้อ จำกัด ที่สำคัญกับบุคคลที่ทรมานกับโรค dystrophin ยังเป็นหนึ่งในยีนที่ใหญ่ที่สุดในร่างกายมนุษย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้ป่วยที่เป็นโรค Duchenne muscular dystrophy มียีนกลายพันธุ์ที่ขัดขวางการผลิตโปรตีนที่เรียกว่า " ดิสโทรฟิน " ขาดดิสโทรฟินเริ่มปฏิกิริยาลูกโซ่ที่ในที่สุดนำไปสู่การเสื่อมของเซลล์กล้ามเนื้อและความตาย ผลกระทบเด็กสูญเสียความสามารถในการ เดิน หายใจ ตามที่พวกเขาได้รับเก่า นี้สถานที่ข้อ จำกัด สำคัญต่อบุคคล afflicted กับโรคยีนดิสโทรฟินยังเป็นหนึ่งในที่ใหญ่ที่สุดในร่างกายมนุษย์