In vitro propagation of rose (Rosa

In vitro propagation of rose (Rosa indica) as well as rose breeding is a
valuable economic enterprise and has received highest importance globally
including Indian subcontinent. The development of new cultivars for commerce
is faced with new challenges. In vitro micropropagation protocols of varieties
of roses have been established but very few reports on the clonal propagation
of local cultivars of Indian scented rose has been made. In the present paper
we report the dedifferentiation and redifferentiation of stem nodal, leaf disc,
petals well as ovary explants cultured on MS medium supplemented with
various growth adjuvants such as coconut water (CW 5%-20%v/v), auxins
(IAA, NAA, 2,4-D and IBA) and cytokinins (BAP and Kn) in varying concentrations.
Vigorous callus formation was observed showing embryogenic
clusters in both the nodal and leaf disc explants on MS medium supplemented
with CW(10% v/v) + 2,4- D (11.3 μM) + BAP (3.55 μM). The proliferation
of 4-7 multiple shoots (mean number of shoots 5 ± 1.24) as well as in vitro
flower bud formation on in vitro regenerated rose plants from nodal explants
cultured on MS medium supplemented with CW + 2,4-D + BAP have been
observed. The regenerated shoots treated with ‘Quic Root’ (commercially
available rooting chemical) produced well developed root system.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขยายพันธุ์ในหลอดทดลองของกุหลาบ (Rosa indica) เป็นกุหลาบพันธุ์เป็นการองค์กรทางเศรษฐกิจที่มีคุณค่า และได้รับความสำคัญสูงสุดทั่วโลกรวมทั้งอนุทวีปอินเดีย การพัฒนาสายพันธุ์ใหม่เพื่อการพาณิชย์จะต้องเผชิญกับความท้าทายใหม่ โพรโทคอ micropropagation ในหลอดทดลองพันธุ์กุหลาบได้สร้างขึ้นแต่รายงานน้อยมากเกี่ยวกับขยายพันธุ์ clonalของสายพันธุ์ท้องถิ่นของอินเดียหอมกุหลาบขึ้นมา ในเอกสารปัจจุบันเรารายงานการ dedifferentiation และ redifferentiation ของก้านดัง แผ่นใบกลีบดอกตลอดจน explants รังไข่ที่เพาะเลี้ยงบน MS เสริมด้วยadjuvants เติบโตต่าง ๆ เช่นน้ำมะพร้าว (CW 5%-20%v/v), auxins(IAA, NAA, 2, 4-D และ IBA) และคลอโรฟิลล์ (BAP และ Kn) ในความเข้มข้นแตกต่างกันเกิดแคลลัสแข็งแรงถูกสังเกตแสดงเพาะคลัสเตอร์ทั้งใน explants ดิสก์ดังและใบบน MS เสริมมี CW (10% v/v) + 2, 4-D (11.3 ไมครอน) + BAP (3.55 ไมครอน) การแพร่กระจายของหลาย 4-7 หน่อ (หมายถึงจำนวนของหน่อ 5 ± 1.24) เช่นเดียวกับในหลอดทดลองพืชดอกกุหลาบจาก explants ดังสร้างคุมดอกในหลอดทดลองเพาะเลี้ยงบน MS เสริมกับ CW + 2, 4-D + BAP ได้ปฏิบัติ หน่อที่อาศัยรักษา ด้วย 'เรราก' (ในเชิงพาณิชย์มีรากสารเคมีผลิตระบบรากพัฒนาดี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การขยายพันธุ์ในหลอดทดลองของดอกกุหลาบ (Rosa indica) เช่นเดียวกับการเพาะพันธุ์เพิ่มขึ้นเป็น
องค์กรทางเศรษฐกิจที่มีคุณค่าและได้รับความสำคัญสูงสุดทั่วโลก
รวมทั้งอนุทวีปอินเดีย การพัฒนาสายพันธุ์ใหม่สำหรับการพาณิชย์
จะต้องเผชิญกับความท้าทายใหม่ ๆ ในหลอดทดลองโปรโตคอลขยายพันธุ์ของสายพันธุ์
ของดอกกุหลาบได้รับการจัดตั้งขึ้น แต่รายงานน้อยมากในการขยายพันธุ์ clonal
พันธุ์ท้องถิ่นของดอกกุหลาบหอมอินเดียได้รับการทำ ในกระดาษปัจจุบัน
เรารายงาน dedifferentiation และ redifferentiation ของสำคัญลำต้นแผ่นใบ
กลีบเดียวกับชิ้นส่วนรังไข่เพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS เสริมด้วย
adjuvants การเจริญเติบโตต่างๆเช่นน้ำมะพร้าว (CW ​​5% -20% v / v), auxins
(IAA , NAA, 2,4-D และ IBA) และไซโตไค (BAP และ Kn) ในระดับความเข้มข้นที่แตกต่างกัน.
ก่อแคลลัสแข็งแรงก็สังเกตเห็นการแสดง embryogenic
กลุ่มทั้งในย่านใบและชิ้นส่วนแผ่นดิสก์ในสื่อ MS ที่เติม
ด้วย CW (10% v / V ) + 2,4- D (11.3 ไมครอน) + BAP (3.55 ไมครอน) การงอก
4-7 หลายหน่อ (หมายถึงจำนวนของหน่อ 5 ± 1.24) เช่นเดียวกับในหลอดทดลอง
ดอกไม้ก่อตาในหลอดทดลองสร้างใหม่เพิ่มขึ้นจากชิ้นส่วนพืชสำคัญ
เพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS เสริมด้วย CW + 2,4-D + BAP ได้ ถูก
ตั้งข้อสังเกต หน่อสร้างใหม่ได้รับการรักษาด้วย 'Quic ราก' (ในเชิงพาณิชย์
ที่มีอยู่ขจัดสารเคมี) ที่เกิดการพัฒนาอย่างดีระบบราก