Two different series of N-substitut

Two different series of N-substituted imidazolium oximes and their monoquaternary salts were
synthesized and biologically tested with respect to their ability to inhibit growth a diverse panel of antibiotic
susceptible Gram-positive and antibiotic resistant Gram-negative bacteria as well fungal strains.
The newly synthesized compounds were analyzed by spectral studies to confirm their structure. The preliminary
results showed that all compounds tested possess promising antimicrobial potential against
both susceptible Gram-positive and antibiotic resistant Gram-negative isolates, exhibiting a wide range
of MIC values from 0.14 to 100.0 lg/mL. The structure–activity relationship demonstrates that the
p-methylphenyl and p-fluorophenyl groups in monoquaternary salts 6 and 7 attached directly to the imidazolium
ring could be essential for observed remarkable inhibitory profiles against clinically important
pathogens Pseudomonas aeruginosa (MIC = 0.14 lg/mL) and Klebsiella pneumoniae (MIC = 1.56 lg/mL).
Furthermore, the broth microdilution assay was then used to investigate the antiresistance efficacy of
compound 7 against fourteen extended-spectrum b-lactamase (ESBL)-producing strains in comparison
to eight clinically relevant antibiotics. Compound 7 exhibited a remarkable antiresistance profiles ranging
between 0.39 and 12.50 lg/mL against all of ESBL-producing strains, which leads to the suggestion that
may be interesting candidate for development of new antimicrobials to combat multidrug resistant
Gram-negative bacteria.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สองชุดที่แตกต่างกัน N แทน imidazolium oximes และเกลือของพวกเขา monoquaternary ได้สังเคราะห์ และชิ้นทดสอบด้วยความเคารพเพื่อความสามารถในการยับยั้งการเจริญเติบโตแผงหลากหลายของยาปฏิชีวนะไวต่อแบคทีเรียแกรมบวก และ ดื้อยาปฏิชีวนะแบคทีเรียแกรมลบแบคทีเรียเป็นสายพันธุ์เชื้อราดีสารสังเคราะห์ใหม่ถูกวิเคราะห์ โดยศึกษาสเปกตรัมเพื่อยืนยันโครงสร้าง ในเบื้องต้นผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า สารที่ทดสอบทั้งหมดมีสัญญาต้านจุลชีพอาจเกิดขึ้นกับทั้งไวต่อแบคทีเรียแกรมบวก และ ดื้อยาปฏิชีวนะแบคทีเรียแกรมลบแยก หลากหลายอย่างมีระดับของค่า MIC จาก 0.14 กับ lg 100.0 มิลลิลิตร แสดงความสัมพันธ์ของโครงสร้าง – กิจกรรมที่จะกลุ่ม p methylphenyl และ p fluorophenyl monoquaternary เกลือ 6 และ 7 โดยตรงกับ imidazoliumแหวนอาจจะจำเป็นสำหรับการตรวจสอบโพรไฟล์ลิปกลอสไขโดดเด่นกับความสำคัญทางคลินิกโรค Pseudomonas aeruginosa (MIC = 0.14 lg/mL) และ Klebsiella pneumoniae (MIC = mL ละ 1.56 lg)นอกจากนี้ วิเคราะห์ microdilution ซุปแล้วใช้ในการตรวจสอบประสิทธิภาพของ antiresistanceผสม 7 กับโฟร์ทีนอะเกนขยายคลื่น b-lactamase (ESBL) -ผลิตสายพันธุ์ในการเปรียบเทียบให้ยาปฏิชีวนะทางคลินิกที่เกี่ยวข้อง 8 โปรไฟล์ antiresistance โดดเด่นตั้งแต่จัดแสดงบริเวณ 7ระหว่าง 0.39 และ lg 12.50 mL กับทุกสายพันธุ์ผลิต ESBL ซึ่งนำไปสู่คำแนะนำที่อาจมีผู้สมัครที่น่าสนใจสำหรับการพัฒนาของ antimicrobials ใหม่กับ multidrug ทนต่อสู้แบคทีเรียแบคทีเรียแกรมลบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สองชุดที่แตกต่างของ oximes imidazolium N-แทนและเกลือ monoquaternary ของพวกเขาถูก
สังเคราะห์และการทดสอบทางชีวภาพที่เกี่ยวกับความสามารถในการยับยั้งการเจริญเติบโตแผงหลากหลายของยาปฏิชีวนะที่
ไวต่อแกรมบวกและยาปฏิชีวนะที่ทนแกรมลบแบคทีเรียเช่นเดียวกับสายพันธุ์ของเชื้อรา.
สังเคราะห์ใหม่ สารประกอบที่ได้มาวิเคราะห์โดยการศึกษาสเปกตรัมเพื่อยืนยันโครงสร้างของพวกเขา เบื้องต้น
ผลการศึกษาพบว่าสารทดสอบทั้งหมดมียาต้านจุลชีพที่มีศักยภาพมีแนวโน้มต่อต้าน
เชื้อทั้งอ่อนไหวแกรมบวกและยาปฏิชีวนะที่ทนแกรมลบการแสดงที่หลากหลาย
ของค่า MIC 0.14-100.0 LG / มิลลิลิตร ความสัมพันธ์ของโครงสร้างกิจกรรมแสดงให้เห็นว่า
P-methylphenyl และกลุ่ม P-fluorophenyl ในเกลือ monoquaternary 6 และ 7 ติดกันโดยตรงกับ imidazolium
แหวนอาจจะเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับโปรไฟล์ยับยั้งสังเกตที่น่าทึ่งกับความสำคัญทางคลินิก
เชื้อโรคเชื้อ Pseudomonas aeruginosa (MIC = 0.14 LG / มิลลิลิตร) และ Klebsiella pneumoniae (MIC = 1.56 LG / มิลลิลิตร).
นอกจากนี้การตรวจสอบปริมาณน้ำซุป microdilution ถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบประสิทธิภาพ antiresistance ของ
สารประกอบ 7 กับสิบสี่ขยายสเปกตรัม B-lactamase (ESBL) -producing สายพันธุ์ในการเปรียบเทียบ
ถึงแปดยาปฏิชีวนะทางคลินิก . Compound 7 แสดงรูปแบบที่โดดเด่นตั้งแต่ antiresistance
ระหว่าง 0.39 และ 12.50 LG / mL กับทุกสายพันธุ์ของเชื้อผลิตซึ่งนำไปสู่ข้อเสนอแนะว่า
อาจจะเป็นผู้สมัครที่น่าสนใจสำหรับการพัฒนายาต้านจุลชีพใหม่เพื่อต่อสู้กับทน multidrug
แบคทีเรียแกรมลบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สองชุดที่แตกต่างกันของ n-substituted imidazolium oximes และ monoquaternary เกลือถูกสังเคราะห์ได้ ด้วยความเคารพ
ทดสอบความสามารถของพวกเขาจะขัดขวางการเจริญเติบโตของแผงที่มีความหลากหลายของยาปฏิชีวนะ
ไวแกรมบวกยาปฏิชีวนะต้านแบคทีเรียแกรมลบเช่นเชื้อราสายพันธุ์สังเคราะห์สารประกอบใหม่
วิเคราะห์โดยสเปกตรัมการศึกษาเพื่อยืนยันโครงสร้างของพวกเขาผลเบื้องต้นพบว่าสารทดสอบ

มีศักยภาพต้านสัญญากับอ่อนแอทั้งแกรมบวกและแกรมลบยาปฏิชีวนะป้องกันเชื้อจัดแสดงหลากหลาย
ของค่า MIC จาก 0.14 100.0 LG / ml และความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างและกิจกรรมสาธิตที่
p-methylphenyl และกลุ่ม p-fluorophenyl ใน monoquaternary เกลือ 6 และ 7 แนบตรงแหวน imidazolium
สามารถที่จำเป็นสำหรับสังเกตว่ารูปแบบทางการแพทย์ที่สำคัญมากกับ
เชื้อโรค Pseudomonas aeruginosa ( MIC = 0.14 LG / มิลลิลิตร ) และ Klebsiella pneumoniae ( MIC = 1.56 LG / ml ) .
นอกจากนี้น้ำซุป microdilution ) จากนั้นใช้ตรวจสอบประสิทธิภาพของสารประกอบ antiresistance
7 กับ 14 ขยาย b-lactamase สเปกตรัม ( esbl ) - การผลิตสายพันธุ์เปรียบเทียบ
8 ยาปฏิชีวนะทางคลินิกที่เกี่ยวข้อง สารประกอบ 7 มีโดดเด่น antiresistance โปรไฟล์ตั้งแต่
ระหว่าง 0.39 และ 12.50 LG / ml กับทั้งหมดของ esbl การผลิตสายพันธุ์ซึ่งนำไปสู่ข้อเสนอแนะที่
อาจเป็นผู้สมัครที่น่าสนใจสำหรับการพัฒนายาใหม่เพื่อต่อสู้กับการต้านทานแบคทีเรียกรัมลบ
.