To determine the radical scavenging

To determine the radical scavenging potency of the
samples, which exhibited AA, we investigated them with an
experimental procedure that was adapted from Conforti et al
[33]. In an ethanol solution of DPPH radical (final
concentration was 1.0 × 10−4 M), test samples were added
at different concentrations. The reaction mixtures were
shaken vigorously and then kept in the dark for 30 minutes.
The absorbance of the resulting solutions was measured in
1-cm cuvettes using a Perkin Elmer Lambda 40 ultraviolet/
visible (UV/VIS) spectrophotometer (Perkin Elmer, Monza,
Italy) at 517 nm against the blank (without DPPH radical).
All tests were run in triplicate and the mean values
calculated. Ascorbic acid was used as a positive control.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อกำหนดสมรรถภาพ scavenging รุนแรงของการตัวอย่าง การจัดแสดง AA เราตรวจสอบด้วยการขั้นตอนการทดลองที่ถูกดัดแปลงจาก Conforti et al[33] . ในการแก้ปัญหาเอทานอลของอนุมูล DPPH (สุดท้ายความเข้มข้นเป็น 1.0 × 10−4 M), มีเพิ่มตัวอย่างทดสอบที่ความเข้มข้นแตกต่างกัน มีส่วนผสมของปฏิกิริยายนต์โยคะ และเก็บในมืด 30 นาทีมีวัด absorbance ในโซลูชั่นได้ในcuvettes 1 ซม.ใช้อัลตราไวโอเลตเพอร์เอลเมอแลมบ์ดา 40 /เห็น (UV/VIS) เครื่องทดสอบกรดด่าง (เพอร์เอลเมอ มหาวิหารมอนซาอิตาลีที่ 517 nm กับว่างเปล่า (ไม่มีอนุมูล DPPH)ทดสอบทั้งหมดถูกเรียกใช้ใน triplicate และค่าเฉลี่ยคำนวณ มีใช้กรดแอสคอร์บิคเป็นตัวควบคุมบวก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อตรวจสอบความแรงต้านอนุมูลของกลุ่มตัวอย่างซึ่งแสดง AA เราตรวจสอบพวกเขาด้วยขั้นตอนการทดลองที่ได้รับการดัดแปลงมาจากConforti et al, [33] ในการแก้ปัญหาเอทานอลของ DPPH รุนแรง (สุดท้ายเข้มข้นเป็น1.0 × 10-4 M), ตัวอย่างทดสอบมีการเพิ่มความเข้มข้นที่แตกต่างกัน ปฏิกิริยาผสมถูกเขย่าแรง ๆ แล้วเก็บไว้ในที่มืดเป็นเวลา 30 นาที. การดูดกลืนแสงของการแก้ปัญหาที่เกิดขึ้นได้รับการวัดใน1 ซม cuvettes ใช้ Perkin Elmer แลมบ์ดา 40 อัลตราไวโอเลต / มองเห็นได้ (UV / VIS) spectrophotometer (Perkin Elmer, มอนอิตาลี) ที่ 517 นาโนเมตรกับว่างเปล่า (ไม่รุนแรง DPPH). การทดสอบทั้งหมดได้รับการทำงานในเพิ่มขึ้นสามเท่าและค่าเฉลี่ยค่าที่คำนวณ วิตามินซีถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมในเชิงบวก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อศึกษาศักยภาพของ
ตัวอย่างเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งจัดแสดง AA ที่เราตรวจสอบพวกเขาด้วย
ทดลองขั้นตอนที่ถูกดัดแปลงมาจาก CONFORTI et al
[ 33 ] ในสารละลายเอทานอล dpph หัวรุนแรง ( ความเข้มข้นสุดท้ายคือ 1.0 × 10 − 4
, M ) ตัวอย่างทดสอบเพิ่ม
ที่ความเข้มข้นต่างๆ ปฏิกิริยาผสมอยู่
หวั่นไหวชะมัด แล้วเก็บไว้ในที่มืดเป็นเวลา 30 นาที
นโซลูชั่นของผลวัดใน
1-cm คิวเวททใช้เพอร์กินเอลเมอร์แลมบ์ดา 40 /
มองเห็นรังสีอัลตราไวโอเลต ( UV / VIS ) วัสดุ ( เพอร์กินเอลเมอร์ Monza อิตาลี , ,
) ที่ 517 nm กับว่าง ( ไม่มี dpph หัวรุนแรง ) .
การทดสอบทั้งหมดถูกเรียกทั้งสามใบ และหมายถึงค่า
คํานวณ กรดแอสคอร์บิค ถูกใช้เป็นตัวควบคุมบวก