Enzymatic transesterification of so

Enzymatic transesterification of soybean oil with methanol and ethanol was studied. Of the nine lipases that were tested in the
initial screening, lipase PS from Pseudomonas cepacia resulted in the highest yield of alkyl esters. Lipase from Pseudomonas cepacia
was further investigated in immobilized form within a chemically inert, hydrophobic sol–gel support. The gel-entrapped lipase was
prepared by polycondensation of hydrolyzed tetramethoxysilane and iso-butyltrimethoxysilane. Using the immobilized lipase PS,
the effects of water and alcohol concentration, enzyme loading, enzyme thermal stability, and temperature in the transesterification
reaction were investigated. The optimal conditions for processing 10g of soybean oil were: 35
C, 1:7.5 oil/methanol molar ratio,
0.5g water and 475mg lipase for the reactions with methanol, and 35
C, 1:15.2 oil/ethanol molar ratio, 0.3g water, 475mg lipase
for the reactions with ethanol. Subject to the optimal conditions, methyl and ethyl esters formation of 67 and 65mol% in 1h of
reaction were obtained for the immobilized enzyme reactions. Upon the reaction with the immobilized lipase, the triglycerides
reached negligible levels after the first 30min of the reaction and the immobilized lipase was consistently more active than the free
enzyme. The immobilized lipase also proved to be stable and lost little activity when was subjected to repeated uses.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีศึกษาเพิ่มเอนไซม์ในระบบของน้ำมันถั่วเหลืองด้วยเอทานอลและเมทานอล ของ lipases เก้าที่ทดสอบในการคัดกรองเบื้องต้น PS เอนไซม์ไลเปสจาก Pseudomonas cepacia ส่งผลให้ผลตอบแทนสูงสุดของ alkyl esters เอนไซม์ไลเปสจาก Pseudomonas cepaciaเพิ่มเติมถูกตรวจสอบในแบบฟอร์มการสนับสนุนสารเคมี inert, hydrophobic โซลเจลเอนไซม์ มีเอนไซม์ไลเปสที่เก็บกักเจจัดทำ โดย polycondensation hydrolyzed tetramethoxysilane และ iso-butyltrimethoxysilane โดยใช้เอนไซม์ไลเปสเอนไซม์ PSผลของความเข้มข้นของน้ำและแอลกอฮอล์ โหลดเอนไซม์ เอนไซม์ความร้อนเสถียรภาพ และอุณหภูมิในการเพิ่มตรวจสอบปฏิกิริยาได้ มีเงื่อนไขที่เหมาะสมสำหรับการประมวลผล 10 กรัมของน้ำมันถั่วเหลือง: 35 C น้ำมัน/เมทานอลอัตราส่วน 1:7.5 สบ0.5g 475 มิลลิกรัมและน้ำเอนไซม์ไลเปสในการปฏิกิริยากับเมทานอล และ 35 C, 1:15.2 น้ำมัน/เอทานอลอัตราส่วนสบ 0.3 g น้ำ เอนไซม์ไลเปส 475 มิลลิกรัมสำหรับปฏิกิริยากับเอทานอล ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม เอทิลและ methyl esters ก่อตัวของ 65mol และ 67% ของ 1 ชั่วโมงปฏิกิริยาได้รับสำหรับปฏิกิริยาเอนไซม์เอนไซม์ เมื่อมีปฏิกิริยากับเอนไซม์ไลเปสเอนไซม์ ระดับไตรกลีเซอไรด์ถึงระดับระยะหลังจาก 30 นาทีแรกของปฏิกิริยาและเอนไซม์ไลเปสเอนไซม์ได้อย่างต่อเนื่องใช้งานอยู่กว่าฟรีเอนไซม์ เอนไซม์ไลเปสเอนไซม์ยังพิสูจน์ให้มั่นคง และสูญเสียน้อยกิจกรรมเมื่อถูกยัดเยียดให้ใช้ซ้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

transesterification เอนไซม์น้ำมันถั่วเหลืองกับเมทานอลและเอทานอลได้รับการศึกษา เก้าเอนไซม์ไลเปสที่ได้รับการทดสอบใน
การตรวจคัดกรองเบื้องต้น, PS เอนไซม์ไลเปสจาก Pseudomonas cepacia ส่งผลให้อัตราผลตอบแทนที่สูงที่สุดของเอสเทอคิล เอนไซม์ไลเปสจาก Pseudomonas cepacia
ได้รับการตรวจสอบต่อไปในรูปแบบการตรึงภายในทำปฏิกิริยาทางเคมีสนับสนุนโซลเจลไม่ชอบน้ำ เอนไซม์ไลเปสเจลเก็บกักได้รับการ
จัดทำขึ้นโดยควบแน่นของ tetramethoxysilane ไฮโดรไลซ์และ iso-butyltrimethoxysilane การใช้เอนไซม์ไลเปสตรึง PS,
ผลกระทบของน้ำและความเข้มข้นของแอลกอฮอล์, โหลดเอนไซม์, เอนไซม์ทนความร้อนและอุณหภูมิใน transesterification
ปฏิกิริยาถูกตรวจสอบ สภาวะที่เหมาะสมสำหรับการประมวลผล 10g น้ำมันถั่วเหลืองคือ 35 C, 1: 7.5 น้ำมัน / เมทานอลอัตราส่วนโดยโมล,
น้ำ 0.5g และเอนไซม์ไลเปส 475mg สำหรับปฏิกิริยากับเมทานอลและ 35 C, 1: 15.2 / น้ำมันเอทานอลอัตราส่วนโดยโมล, น้ำ 0.3g, เอนไซม์ไลเปส 475mg
สำหรับปฏิกิริยาที่มีเอทานอล ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมเมทิลเอทิลเอสเทอและการก่อตัวของ 67 และ 65mol% ใน 1H ของ
ปฏิกิริยาที่ได้รับสำหรับปฏิกิริยาเอนไซม์ตรึง เมื่อทำปฏิกิริยากับเอนไซม์ไลเปสตรึงไตรกลีเซอไรด์
ถึงระดับเล็กน้อยหลังจาก 30 นาทีแรกของการเกิดปฏิกิริยาและเอนไซม์ไลเปสตรึงได้อย่างต่อเนื่องที่ใช้งานมากกว่าฟรี
เอนไซม์ เอนไซม์ไลเปสตรึงยังพิสูจน์ให้เห็นว่ามีความมั่นคงและการสูญเสียกิจกรรมเล็ก ๆ น้อย ๆ เมื่อถูกยัดเยียดให้ใช้ซ้ำแล้วซ้ำอีก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นของน้ำมันถั่วเหลืองด้วยเมทานอลและเอทานอลที่ศึกษา ของเก้าไลเปสที่ถูกทดสอบใน
การคัดเลือกรอบแรก ไลเปสจาก Pseudomonas cepacia PS มีผลทำให้ผลผลิตของอัลคิลเอสเทอร์ . เอนไซม์ไลเปสจาก Pseudomonas cepacia
คือการศึกษาเพิ่มเติมในตรึงฟอร์มภายในสารเฉื่อย สนับสนุนโซลเจล ( ) . เจลเอนไซม์ไลเปสที่ถูกตรึง
เตรียม polycondensation ของไฮโดรไลซ์และ tetramethoxysilane butyltrimethoxysilane ISO การใช้ไลเปส PS
ผลกระทบของน้ำและแอลกอฮอล์ความเข้มข้นเอนไซม์เอนไซม์ , โหลด , เสถียรภาพทางความร้อน และอุณหภูมิในกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่น
ปฏิกิริยา คือ สภาวะที่เหมาะสมสำหรับการประมวลผลของน้ำมันถั่วเหลือง คือ 10 : 35
C 1:7.5 น้ำมัน / เมทานอลอัตราส่วนโดยโมล
0น้ำ 5 475mg ไลเปสเพื่อปฏิกิริยากับเมทานอล และ 35
C 1:15.2 น้ำมันเอทานอล อัตราส่วนโดยโมล 0.3g น้ำ 475mg ไลเปส
สำหรับปฏิกิริยากับเอทานอล ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม และการเกิดเมทิลเอทิลเอสเทอร์ของ 67 และ 65mol % 1 ของ
ปฏิกิริยาส่วนเอนไซม์ปฏิกิริยา เมื่อเกิดปฏิกิริยากับไลเปส , triglycerides
ถึงระดับกระจอก หลังจาก 30 นาทีแรกของการเกิดปฏิกิริยาและไลเปสเป็นอย่างต่อเนื่องที่ใช้งานมากกว่าเอนไซม์อิสระ

ตรึงไลเปสยังพิสูจน์ให้มีเสถียรภาพและสูญเสียกิจกรรมเล็ก ๆน้อย ๆเมื่อถูกยัดเยียดให้ทำซ้ำใช้