Egg from this group was treated wit

Egg from this group was treated with formaldehyde fumigation (triple strength), approximately 1 g potassium permanganate (KMnO4) to 2 ml formalin (CH2CO) per 1 m3. Triple strength formaldehyde gas was produced inside the setter for 20 min (USDA, 1985). For embryonic study, three incubated eggs from Bandarah chicken strain were selected randomly representing each trial of experiment. Each egg was weighed and opened on days 3, 4, 7, 10, 13 and 21, then the embryos were separated from the remaining egg contents. Three developing embryos at each day of the preceding days of incubation for each experimental and control groups were used for determination of morphological examination and mitotic index as kinetic parameter of the cell cycle in two regions of the nervous system and skin .The region of the nervous system was the spinal cord. For histological preparation and studying, embryos were rinsed in saline water and fixed in Bouin’s fluid for 24 h as described in the method of Gabe (1976). Fixation consists of the following compositions: saturated aqueous
solution of picric acid 100 parts, formaldehyde solution 25%
parts and five parts of glacial acetic acid were added promptly
before using. This solution acts as a fixative and/or preservative.
After fixation, embryos were thoroughly washed with
70% ethyl alcohol. Then they were dehydrated through an
ascending series of alcohol then cleared in xylene and embedded
in paraffin. Paraffin blocks were treated, fixed over the
block holder of the microtome and serially sectioned at 4
and 5 u. The obtained paraffin ribbons containing the serial
sections were cut into pieces of 5 cm long and mounted over
a slide placed over a hotplate adjusted at 40 C. The mounted

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไข่จากกลุ่มนี้ได้รับการรักษา ด้วยฟอร์มาลดีไฮด์ควัญ (ความแข็งแรงสาม), ประมาณ 1 กรัมทับทิม (KMnO4) กับ 2 ml formalin (CH2CO) ต่อ 1 m3 ความแข็งแรงสามฟอร์มาลดีไฮด์แก๊สถูกผลิตขึ้นภายในตัวเซ็ต 20 นาที (USDA, 1985) สำหรับการศึกษาตัวอ่อน สามได้รับการกกไข่จากสายพันธุ์ไก่ Bandarah ถูกเลือกเป็นตัวแทนแต่ละการทดลองของการทดลองสุ่ม ไข่แต่ละถูกชั่งน้ำหนัก และเปิดในวันที่ 3, 4, 7, 10, 13 และ 21 แล้วตัวอ่อนแยกตัวจากเนื้อไข่ที่เหลือ สามตัวอ่อนที่กำลังพัฒนาในแต่ละวันก่อนหน้าวันสำหรับแต่ละทดลอง และกลุ่มควบคุมใช้สำหรับกำหนดสอบสัณฐานและ mitotic ดัชนีเป็น kinetic พารามิเตอร์ของวงจรเซลล์ในภาคสองของระบบประสาทและผิวหนัง ภูมิภาคของระบบประสาทไขสันหลังได้ สำหรับการเตรียมเนื้อเยื่อวิทยาและการศึกษา ตัวอ่อนถูกล้างในน้ำเกลือ และคงที่ในของเหลวของสแตด 24 ชั่วโมงตามที่อธิบายไว้ในวิธีการของ Gabe (1976) ตรึงประกอบด้วยองค์ประกอบต่อไปนี้: สารละลายอิ่มตัวสารละลายกรด picric 100 อะไหล่ ฟอร์มาลดีไฮด์โซลูชัน 25%ชิ้นส่วนและห้าส่วนของกรดอะซิติกน้ำแข็งเพิ่มทันทีก่อนที่จะใช้ โซลูชันนี้ทำหน้าที่เป็นตรึงหรือสารกันบูดหลังจากเพ่ง โคลนถูกให้สะอาดล้างด้วยเอทิลแอลกอฮอล์ 70% แล้วก็อบแห้งผ่านการเรียงชุดของแอลกอฮอล์แล้วล้างในไซลีน และฝังในพาราฟิน พาราฟินบล็อกได้รับการรักษา คงผ่านการบล็อกผู้ถือ microtome และ serially แบ่งช่องที่ 45 u ริบบิ้นรับพาราฟินที่ประกอบด้วยหมายเลขประจำสินค้าส่วนถูกตัดเป็นชิ้นมากกว่า และติดยาว 5 ซม.ปรับปรุงภาพนิ่งอยู่เหนือการ hotplate ที่ 40 c การติดตั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไข่จากกลุ่มนี้ถูกจัดให้ฟอร์มัลดีไฮด์รม ( Triple Strength ) ประมาณ 1 กรัม ด่างทับทิม ( KMnO4 ) ฟอร์มาลิน 2 ml ( ch2co ) ต่อ 1 ลูกบาศก์เมตร สามแรงแก๊สฟอร์มาลดีไฮด์ผลิตภายใน setter สำหรับ 20 นาที ( USDA , 1985 ) สำหรับการศึกษาของ สามแยกไข่จากไก่ bandarah สายพันธุ์ถูกเลือกแบบสุ่มของแต่ละการทดลองการทดลอง แต่ละไข่ชั่งน้ำหนักและเปิดในวันที่ 3 , 4 , 7 , 10 , 13 และ 21 แล้วตัวอ่อนเหลือไข่แยกจากเนื้อหา สามการพัฒนาตัวอ่อนในแต่ละวันของก่อนวันของการทดสอบแต่ละทดลองและกลุ่มควบคุมที่ใช้สำหรับการตรวจสอบลักษณะทางสัณฐานวิทยาและ mitotic index เป็นค่าพารามิเตอร์จลน์ของวัฏจักรของเซลล์ใน 2 ภูมิภาคของระบบประสาทและผิวหนัง ภูมิภาคของระบบประสาทมีเส้นประสาท สำหรับการเตรียมการศึกษาและการศึกษาตัวอ่อนถูกล้างในน้ำเกลือ และคงที่ของของเหลวใน Bouin 24 ชั่วโมงตามที่อธิบายไว้ในวิธีการเกบ ( 1976 ) การตรึงประกอบด้วยองค์ประกอบต่อไปนี้ : สารละลายอิ่มตัวสารละลายของกรดพิคริก 100 ส่วน สารละลายฟอร์มาลดีไฮด์ 25%ส่วนห้าส่วนของกรดแอซีติกเพิ่มทันทีก่อนที่จะใช้ นี้โซลูชั่นที่ทำหน้าที่เป็นฟิกเซทีฟและ / หรือสารกันบูด .หลังจากที่ตรึงตัวอ่อนถูกล้างให้สะอาดด้วย ,70% เอธิลแอลกอฮอล์ แล้วพวกเขาก็ขาดน้ำผ่านจากชุดของแอลกอฮอล์แล้วล้างในไซลีนและฝังตัวในพาราฟิน พาราฟินบล็อกถือ คงข้ามบล็อกและยึดของเครื่องตัดชิ้นเนื้อเป็นตัด 45 . นำพาราฟินริบบิ้นที่มีต่อเนื่องส่วนที่ถูกตัดออกเป็นชิ้น 5 ซม. ยาวติดตั้งมากกว่าสไลด์การวางไว้เหนือ hotplate ปรับ 40 C เมาท์