in accordance with astandard protoc

in accordance with a
standard protocol for primary PCR. Each reaction mixture (20 μl final
volume) consisted of 3 μl of positive or negative control; 3 μl of sample
DNA; 2 μl of 1× PCR buffer containing 20mMMgCl2, 1 μl of each 10mM
dNTP mix, 1.0 U of DreamTaq DNA Polymerase, and 20 pmol of each
primer; and ddH2O added to bring the final volume to 20 μl. The amplificationwas
performed on a Techne TC-5000 thermocycler

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตามโพรโทคอลมาตรฐานสำหรับ PCR หลัก แต่ละส่วนผสมของปฏิกิริยา (20 μl สุดท้ายประกอบด้วย μl 3 ควบคุมบวก หรือลบไดรฟ์ข้อมูล) Μl 3 ตัวอย่างดีเอ็นเอ Μl 2 1 ×บัฟเฟอร์ PCR ที่ประกอบด้วย 20mMMgCl2, μl 1 ละ 10 มม.ผสม dNTP, 1.0 ที่ U DreamTaq ดีเอ็นเอพอลิเมอเรส และ pmol 20 ของแต่ละรองพื้น และ ddH2O เพิ่มปริมาตรสุดท้ายให้ 20 μl Amplificationwas การดำเนินการในเครื่อง thermocycler Techne TC-5000

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตามด้วย
โปรโตคอลมาตรฐานสำหรับหลัก PCR แต่ละผสมปฏิกิริยา (20 ไมโครลิตรสุดท้าย
ปริมาตร) ประกอบด้วย 3 ไมโครลิตรของการควบคุมบวกหรือลบ; 3 ไมโครลิตรของกลุ่มตัวอย่าง
ดีเอ็นเอ 2 ไมโครลิตรของ 1 × PCR บัฟเฟอร์ที่มี 20mMMgCl2 1 ไมโครลิตรของแต่ละ 10 mM
ผสม dNTP 1.0 U ของ DreamTaq DNA Polymerase และ 20 pmol ของแต่ละ
ไพรเมอร์; และ ddH2O เพิ่มเพื่อนำเล่มสุดท้ายถึง 20 ไมโครลิตร amplificationwas
ดำเนินการบน thermocycler Techne TC-5000

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สอดคล้องกับโปรโตคอลมาตรฐานและหลัก แต่ละปฏิกิริยาผสม ( 20 μฉันสุดท้ายเล่ม ) ประกอบด้วย 3 μ L ควบคุมบวกหรือลบ ; 3 μ L ของตัวอย่างดีเอ็นเอ 2 μ L 1 × PCR buffer ที่มี 20mmmgcl2 1 μ L ของแต่ละ !dntp ผสม 1.0 U ของ dreamtaq DNA polymerase และ 20 pmol ของแต่ละไพรเมอร์ และ ddh2o เพิ่มเอาเล่มสุดท้ายμ amplificationwas 20 ลิตรดำเนินการใน techne tc-5000 เทอร์มอไซเคล ์