2.3. Cr(VI) removal in batch cultur

2.3. Cr(VI) removal in batch cultures
The isolated bacteria were screened for the chromium removal potentiality conditions. Potassium chromate (K2CrO4) was used as a source of hexavalent chromium. The initial inoculates were prepared in 125 mL conical flasks containing 10 mL of PYG broth, Cr(VI) 0.05 mM and each separated strain. Cultures were incubated at 32◦C and 200 rpm for 3 days.
2.3.1. Pure cultures
Metal retention was tested in batch cultures by inoculating 100 mL of PYG medium containing the same concentration of Cr(VI) with 10 mL of the previous culture and incubating at 32◦C and 200 rpm. Samples were taken at different time intervals depending
on the strain used: (a) for K. oxytoca P2, five samples were extracted every 2 h and one last sample after 24 h, (b) for D. acidovorans AR,six samples were analyzed every 2 h and (c) for all the other strains(K. ornithinolytica 1P, P. veronii 2E and R.taiwanensis M2), three samples were taken every 2 h, being a fourth taken after 24 h. The volume of all the aliquots was 12 mL.
2.3.2. Mixed cultures
The same methodology was used for mixed cultures, adding 10 mL of each pure culture. Four samples were taken every 2 h anda fifth sample was analyzed after 24 h. The mixed cultures used were:
(1) K. ornithinolytica 1P, P. veronii 2E.
(2) K. ornithinolytica 1P, K. oxytoca P2
(3) K. oxytoca P2, P. veronii 2E.
(4) K. ornithinolytica 1P, P. veronii 2E, K. oxytoca P2.
D. acidovorans AR and R. taiwanensisM2 were not used for mixed
culture experiments because of their development of an antimicrobial activity against other bacterial strains. In both types of cultures, bacterial growth was tested measuring absorbance at 600 nm (A600 nm) and each sample’s pH was stated. All samples were centrifuged (3000 × g, 15 min) and supernatants analyzed for Cr(VI) and total Cr contents to estimate total removal. Cell free medium supplemented with Cr(VI) was tested
simultaneously as control and all experiments were performed in duplicates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. Cr(VI) เอาในชุดวัฒนธรรมแบคทีเรียที่แยกได้ฉายสำหรับเงื่อนไขศักยภาพเอาโครเมียม โพแทสเซียม chromate (K2CrO4) ถูกใช้เป็นแหล่งของโครเมียม hexavalent Inoculates เริ่มต้นถูกเตรียมใน 125 mL flasks ทรงกรวยประกอบด้วย 10 mL ของ PYG ซุป Cr(VI) 0.05 mM และแต่ละแยกต้องใช้ วัฒนธรรมมี incubated 32◦C และ 200 รอบต่อนาทีใน 3 วัน2.3.1. บริสุทธิ์วัฒนธรรมโลหะคงถูกทดสอบในชุดวัฒนธรรม โดย inoculating 100 มล PYG ขนาดกลางที่ประกอบด้วยความเข้มข้นเดียวกันของ Cr(VI) กับ 10 mL ของวัฒนธรรมก่อนหน้า และ incubating 32◦C และ 200 รอบต่อนาที ตัวอย่างที่ถ่ายในช่วงเวลาที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับในสายพันธุ์ที่ใช้: (ก) สำหรับคุณ oxytoca p 2 ตัวอย่าง five ถูกสกัดทุก h 2 และหนึ่งในตัวอย่างสุดท้ายหลังจาก 24 ชม, (ข) สำหรับ D. acidovorans AR ตัวอย่างหกถูกวิเคราะห์ทุก 2 h และ (ค) สำหรับทั้งหมดอื่น ๆ สายพันธุ์ (คุณ ornithinolytica 1 P, P. veronii 2E และ R.taiwanensis M2), ตัวอย่างที่สามที่ถ่ายทุก h 2 สี่นำหลังจาก 24 ชม ปริมาตรของ aliquots ทั้งหมดมี 12 mL2.3.2 การผสมวัฒนธรรมใช้วิธีเดียวกันในวัฒนธรรมผสม เพิ่ม 10 mL ของแต่ละวัฒนธรรมบริสุทธิ์ ตัวอย่าง 4 ที่ถ่ายทุก h 2 อันดา fifth ตัวอย่างที่วิเคราะห์หลังจาก 24 ชม วัฒนธรรมแบบผสมที่ใช้ได้:(1) ornithinolytica คุณ 1 P, P. veronii 2E(2) คุณ ornithinolytica 1 P คุณ oxytoca p 2(3) คุณ oxytoca p 2, 2E P. veronii(4) คุณ ornithinolytica 1 P, 2E P. veronii คุณ oxytoca p 2ไม่ใช้ taiwanensisM2 AR และ R. D. acidovorans สำหรับผสมวัฒนธรรมการทดลองเนื่องจากการพัฒนาของกิจกรรมจุลินทรีย์กับสายพันธุ์เชื้อแบคทีเรียอื่น ๆ ทั้งสองประเภทของวัฒนธรรม เจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรียทดสอบวัด absorbance ที่ 600 nm (A600 nm) และค่า pH ของตัวอย่างแต่ละที่ระบุ ตัวอย่างทั้งหมดถูก centrifuged (3000 × g, 15 นาที) และวิเคราะห์ supernatants Cr(VI) และ Cr รวมเนื้อหาเพื่อประเมินรวมเอา ทดสอบเซลล์ฟรีสื่อเสริม ด้วย Cr(VI)พร้อมควบคุมและทดลองทั้งหมดถูกทำในซ้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 Cr (VI) กำจัดในวัฒนธรรมชุด
แบคทีเรียถูกคัดกรองสำหรับเงื่อนไขศักยภาพการกำจัดโครเมียม โครโพแทสเซียม (K2CrO4) ถูกใช้เป็นแหล่งที่มาของโครเมียม inoculates เริ่มต้นได้จัดทำขึ้น 125 มิลลิลิตรกรวยชั้นถามบรรจุ 10 มิลลิลิตรของน้ำซุป PYG โครเมียม (VI) 0.05 มิลลิและแต่ละสายพันธุ์ที่แยกออกจากกัน วัฒนธรรมบ่มที่อุณหภูมิ32◦Cและ 200 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 3 วัน.
2.3.1 วัฒนธรรม Pure
การเก็บรักษาโลหะถูกทดสอบในชุดวัฒนธรรมโดยการฉีดวัคซีน 100 มิลลิลิตรของกลาง PYG ที่มีความเข้มข้นเดียวกันของ Cr (VI) กับ 10 มิลลิลิตรของวัฒนธรรมก่อนหน้านี้และการบ่มที่32◦Cและ 200 รอบต่อนาที ตัวอย่างถูกนำมาในช่วงเวลาที่แตกต่างกันขึ้น
อยู่กับสายพันธุ์ที่ใช้ (ก) สำหรับเค oxytoca P2, FI และตัวอย่างถูกสกัดทุก 2 ชั่วโมงและเป็นหนึ่งในตัวอย่างที่ผ่านมาหลังจาก 24 ชั่วโมง (ข) สำหรับ D. acidovorans AR หกตัวอย่างที่ได้มาวิเคราะห์ ทุก 2 ชั่วโมงและ (ค) สำหรับทุกสายพันธุ์อื่น ๆ (K. ornithinolytica 1P, P. veronii 2E และ R.taiwanensis M2) สามตัวอย่างถูกนำทุก 2 ชั่วโมงเป็นหนึ่งในสี่หลังจาก 24 ชั่วโมง ปริมาณของส่วนลงตัวทั้งหมด 12 มล.
2.3.2 วัฒนธรรมผสม
วิธีการเดียวกันที่ใช้สำหรับเชื้อผสมเพิ่ม 10 มลของแต่ละวัฒนธรรมบริสุทธิ์ สี่ตัวอย่างถูกนำทุก 2 ชั่วโมง Anda Fi ตัวอย่าง FTH ได้รับการวิเคราะห์หลังจาก 24 ชั่วโมง เชื้อผสมที่ใช้คือ
(1) เค ornithinolytica 1P, P. veronii 2E.
(2) เค ornithinolytica 1P, เค oxytoca P2
(3) เค oxytoca P2, P. veronii 2E.
(4) เค ornithinolytica 1P, P. veronii 2E, เค oxytoca P2.
D. acidovorans AR และร taiwanensisM2 ไม่ได้ใช้สำหรับผสม
ทดลองวัฒนธรรมเพราะการพัฒนาของพวกเขาฤทธิ์ยับยั้งการเจริญของแบคทีเรียสายพันธุ์อื่น ๆ ในทั้งสองประเภทของวัฒนธรรมเจริญเติบโตของแบคทีเรียได้รับการทดสอบการดูดกลืนแสงวัดที่ 600 นาโนเมตร (A600 นาโนเมตร) และค่า pH ตัวอย่างของแต่ละคนได้ระบุไว้ ตัวอย่างทั้งหมดถูกหมุนเหวี่ยง (3000 ×กรัม, 15 นาที) และ supernatants วิเคราะห์ Cr (VI) และเนื้อหา Cr ทั้งหมดที่จะประเมินการกำจัดทั้งหมด เซลล์ขนาดกลางฟรีเสริมด้วยโครเมียม (VI) ได้รับการทดสอบ
พร้อมกันการควบคุมและการทดลองทั้งหมดถูกดำเนินการในที่ซ้ำกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การกำจัดโครเมียม ( VI ) ในวัฒนธรรมชุด
แยกแบคทีเรียจากการกำจัดโครเมียมโดยใช้เงื่อนไข โพแทสเซียม chromate ( k2cro4 ) ถูกใช้เป็นแหล่งของเฮกซะวาเลนท์โครเมียม . เริ่มต้น inoculates เตรียมใน 125 มล. รูปกรวยflขอให้บรรจุ 10 ml pyg broth , Cr ( VI ) 0.05 มิลลิเมตร และแยกแต่ละสายพันธุ์ วัฒนธรรมที่อุณหภูมิ 32 องศาเซลเซียส และ◦ 200 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 3 วัน
2.3.1 .วัฒนธรรม
โลหะบริสุทธิ์ในชุดทดสอบในวัฒนธรรมโดย pyg ณ 100 มิลลิลิตรของอาหารที่มีความเข้มข้นเดียวกันของ Cr ( VI ) 10 ml ของวัฒนธรรมเดิม และไข่ที่ 32 ◦องศาเซลเซียสและความเร็วรอบ 200 รอบต่อนาที ตัวอย่างถ่ายที่แตกต่างกันช่วงเวลาขึ้นอยู่กับ
ในสายพันธุ์ที่ใช้ : ( ) K . oxytoca P2 , ตัวอย่าง จึงได้ถูกสกัดทุก 2 ชั่วโมงและอีกตัวอย่างหลังจาก 24 h ( B ) Dacidovorans AR 6 วิเคราะห์ทุก 2 ชั่วโมง และ ( c ) สำหรับทุก ๆสายพันธุ์ ( K . ornithinolytica 1P , หน้า veronii 2e และ r.taiwanensis ตารางเมตร ) 3 ตัวอย่าง ถ่ายทุก ๆ 2 ชั่วโมง เป็น 4 ถ่ายหลังจาก 24 ชั่วโมง ปริมาณของเฉยๆทั้งหมด 12 มล.
2.3.2 . วัฒนธรรมผสม
วิธีการเดียวกันโดยใช้เชื้อผสม เพิ่ม 10 มล. บริสุทธิ์แต่ละวัฒนธรรมสี่คนถูกถ่ายทุก 2 ชั่วโมง คุณจึง fth ตัวอย่าง วิเคราะห์ได้หลังจาก 24 ชั่วโมงเชื้อผสมที่ใช้ :
( 1 ) K . ornithinolytica 1P , หน้า veronii 2E .
( 2 ) K . ornithinolytica 1 K . oxytoca P2
( 3 ) K . oxytoca P2 , หน้า veronii 2E .
( 4 ) ornithinolytica 1 K , หน้า veronii 2 K . oxytoca , P2 .
d acidovorans AR และ R . taiwanensism2 ไม่ได้ใช้สำหรับผสม
วัฒนธรรมของการพัฒนาการทดลองเพราะฤทธิ์ต้านจุลชีพต่อสายพันธุ์แบคทีเรียอื่น ๆ ทั้งสองประเภทของวัฒนธรรม การเติบโตของแบคทีเรียถูกทดสอบวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 600 nm ( a600 nm ) และตัวอย่างแต่ละพีเอชได้ระบุไว้ ตัวอย่างระดับ ( 3000 × G , 15 นาที ) และ supernatants วิเคราะห์ Cr ( VI ) รวมค่า CR เนื้อหาการกำจัดทั้งหมดกลางมือถือฟรีเสริมด้วยโครเมียม ( VI ) คือการทดสอบ
พร้อมควบคุมและทดลองในที่ซ้ำกัน