Carotenoid identification and quant

Carotenoid identification and quantitation is critical for the development of improved nutrition plant varieties. Industrial analysis of carotenoids is typically carried out on multiple crops with potentially thousands of samples per crop, placing critical needs on speed and broad utility of the analytical methods. Current chromatographic methods for carotenoid analysis have had limited industrial application due to their low throughput, requiring up to 60 min for complete separation of all compounds. We have developed an improved UHPLC-UV method that resolves all major carotenoids found in broccoli (Brassica oleracea L. var. italica), carrot (Daucus carota), corn (Zea mays), and tomato (Solanum lycopersicum). The chromatographic method is completed in 13.5 min allowing for the resolution of the 11 carotenoids of interest, including the structural isomers lutein/zeaxanthin and α-/β-carotene. Additional minor carotenoids have also been separated and identified with this method, demonstrating the utility of this method across major commercial food crops. © 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รหัส carotenoid และการวิเคราะห์หาปริมาณมีความสำคัญสำหรับการพัฒนาปรับปรุงโภชนาการพืชพันธุ์ โดยทั่วไปดำเนินการวิเคราะห์อุตสาหกรรมของ carotenoids ออกบนพืชหลายกับพันอาจอย่างต่อพืช ทำความสำคัญในความเร็วและโปรแกรมอรรถประโยชน์สิ่งของวิธีวิเคราะห์ วิธีปัจจุบัน chromatographic สำหรับวิเคราะห์ carotenoid มีมีจำกัดโปรแกรมประยุกต์อุตสาหกรรมเนื่องจากความสูงต่ำ ต้องถึง 60 นาทีสำหรับแยกสมบูรณ์ของสารทั้งหมด เราได้พัฒนา UHPLC UV วิธีการปรับปรุงที่แก้ไข carotenoids หลักทั้งหมดที่พบในบรอกโคลี (ผักตื่นสาย L. italica ฟังก์ชัน var), แครอท (Daucus carota) ข้าวโพด (mays ซี), และมะเขือ (Solanum lycopersicum) วิธี chromatographic เสร็จในนาทีที่อนุญาตสำหรับการแก้ปัญหาของ carotenoids 11 น่าสนใจ รวมทั้งโครงสร้าง isomers ลูที น/zeaxanthin และα - 13.5 / β-แคโรทีน ยังถูกแบ่ง และระบุ ด้วยวิธีนี้ เห็นของการใช้วิธีนี้ทั้งพืชอาหารหลักค้า carotenoids รองเพิ่มเติม © 2014 Elsevier จำกัด สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระบุ carotenoid และปริมาณเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการพัฒนาของโภชนาการที่ดีขึ้นพันธุ์พืช การวิเคราะห์อุตสาหกรรมของนอยด์จะดำเนินการมักจะออกมาในพืชหลายอาจหลายพันตัวอย่างต่อพืชวางความต้องการที่สำคัญกับความเร็วและยูทิลิตี้ในวงกว้างของวิธีการวิเคราะห์ วิธีโครมาปัจจุบันสำหรับการวิเคราะห์ carotenoid มีการประยุกต์ใช้ในอุตสาหกรรม จำกัด เนื่องจากความเร็วต่ำของพวกเขาต้องได้ถึง 60 นาทีสำหรับการแยกที่สมบูรณ์ของสารประกอบทั้งหมด เราได้พัฒนาวิธี UHPLC รังสียูวีที่ดีที่จะช่วยแก้นอยด์ที่สำคัญทั้งหมดที่พบในผักชนิดหนึ่ง (Brassica oleracea L. var. italica) แครอท (Daucus Carota) ข้าวโพด (Zea mays) และมะเขือเทศ (มะเขือ lycopersicum) วิธีโครมาเสร็จสมบูรณ์ใน 13.5 นาทีเพื่อให้สามารถมติที่ 11 นอยด์ที่น่าสนใจรวมทั้ง isomers โครงสร้างลูทีน / ซีแซนทีนและα- / βแคโรทีน นอยด์เล็กน้อยเพิ่มเติมยังได้รับการแยกออกจากกันและมีการระบุด้วยวิธีนี้แสดงให้เห็นถึงประโยชน์ของว​​ิธีการนี​​้ในพืชอาหารที่สำคัญในเชิงพาณิชย์ © 2014 เอลส์ จำกัด สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และระบุในเซลล์ที่สำคัญต่อการพัฒนาปรับปรุงโภชนาการพืชนานาพันธุ์ การวิเคราะห์อุตสาหกรรมของ carotenoids ที่มักจะดำเนินการในพืชหลายอาจพันตัวอย่างต่อพืช การวางความต้องการที่สำคัญในความเร็วและกว้างประโยชน์ของวิธีการวิเคราะห์วิธีโครมาโทกราฟีสำหรับการวิเคราะห์ในปัจจุบันมีการประยุกต์ใช้ในอุตสาหกรรม จำกัด เนื่องจากอัตราความเร็วต่ำของพวกเขาที่ต้องการได้ถึง 60 นาทีสำหรับการแยกสมบูรณ์ของสารประกอบ เราได้พัฒนาปรับปรุงวิธีการแก้ปัญหาหลัก uhplc-uv แคโรทีนอยด์ที่พบในคะน้า ( Brassica oleracea L . var . italica ) แครอท ( daucus carota ) ข้าวโพด ( ข้าวโพด )และมะเขือเทศ ( ไม่สามารถจะยอมรับได้ lycopersicum ) วิธีโครมาโตกราฟีเสร็จใน 13.5 มินให้ความละเอียดของ 11 carotenoids ที่น่าสนใจ ได้แก่ ลูทีน และซีแซนทีน / โครงสร้างไอโซเมอร์แอลฟา / บีตา - แคโรทีน แคโรทีนอยด์เล็กน้อยเพิ่มเติมยังได้รับการแยกและระบุได้ด้วยวิธีนี้ แสดงให้เห็นถึงประโยชน์ของวิธีการนี้ในพืชอาหารเชิงพาณิชย์รายใหญ่สงวนลิขสิทธิ์ 2010 เอลส์จำกัดสงวนลิขสิทธิ์