2.6. Physical and thermal propertie

2.6. Physical and thermal properties of the PLA fibres
Scanning electron microscopy (SEM) was used to assess the morphology and diameters of the fibres (analysed using Image-J).The glass transition temperature, crystallisation and melting behaviour of neat PLA and composite fibres were determined using differential scanning calorimetry (DSC Q2000, TA Instruments, UK) in a He atmosphere. DSC was used to assess the crystallinity of PLLA, both first and second heating curves were analysed to assess
the influence of drawing ratio on crystallinity and the capacity for nanocellulose to act as nucleation sites for PLA crystallisation. A heating-cooling-heating regime was used as follows, from room temperature (RT) to 200 C at 10C min1, held at 200 C for 1 min, cooled to RT at 50 C min1, held for 1 min then re-heating as aforementioned. The crystallinity of the nanocomposites was calculated as described in the literature [19,28], using a melting enthalpy of 100% crystalline PLLA of 93.7 J g1, and corrected for the amount of PLLA present. The only difference being that in order to determine the crystallinity for the fibres for the first heating curve induced by melt-spinning, the entropy of cold crystallisation was subtracted from the melting enthalpy. The crystallinity for the second heating curve was calculated using the method in [28]. Single fibre tensile tests were conducted to determine the mechanical properties of the fibres. Fibres were carefully mounted on card sample holders and bonded between further sections of card using epoxy resin (Araldite Rapide), to give a gauge length of 20 mm. As aforementioned, a section 10 mm in length was taken from each fibre in the post bonded region away from the test specimen for SEM analysis and diameter determination. Tensile tests were conducted at 21 C with a crosshead speed of 15 lm s1, according to BS ISO 11566:1996 using a TST 350 tensile testing rig (Linkam Scientific Instrument Ltd.) equipped with a 20 N load cell. The
gauge length was 20 mm. The displacement and load were recorded and converted to stress and strain, based on the actual fibre diameters determined via SEM/image analysis prior to testing. The modulus, ultimate tensile strength (UTS), strain at UTS, break tenacity, and strain at break were then calculated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6 การทางกายภาพ และความร้อนคุณสมบัติของเส้นใยของปลาการสแกน microscopy อิเล็กตรอน (SEM) ถูกใช้เพื่อประเมินสัณฐานวิทยาและสมมาตรของเส้นใย (analysed ใช้รูปเจ) อุณหภูมิการเปลี่ยนแก้ว crystallisation และละลายพฤติกรรมของปลาเรียบร้อยและเส้นใยคอมโพสิตได้กำหนดใช้ส่วนแกน calorimetry (Q2000 DSC เครื่องมือ TA, UK) ในบรรยากาศที่เขา ใช้เพื่อประเมิน crystallinity ของ PLLA DSC เส้นโค้งทั้งสอง และสองความร้อนถูก analysed ในการประเมินอิทธิพลของรูปวาดบน crystallinity อัตราและกำลังการผลิตสำหรับ nanocellulose เป็นไซต์ nucleation สำหรับปลา crystallisation ใช้ระบอบความร้อนความเย็นความร้อนดัง จากอุณหภูมิห้อง (RT) ถึง 200 C ที่ 10 C นาที 1 บริเวณ C 200 ใน 1 นาที ระบายความร้อนด้วยการ RT ที่ 50 C นาที 1 จัดขึ้นใน 1 นาทีแล้ว อีกความร้อนดังกล่าวเป็นการ Crystallinity ของสิทมีคำนวณตามที่อธิบายไว้ในวรรณคดี [19,28], ใช้ความร้อนแฝงการละลายของ g PLLA 93.7 J ผลึก 100% 1 และแก้ไขสำหรับ PLLA ปัจจุบัน ข้อแตกต่างอยู่ที่การกำหนด crystallinity สำหรับเส้นใยสำหรับเส้นโค้งความร้อนครั้งแรกที่เกิดจากการปั่นละลาย เอนโทรปีของ crystallisation เย็นถูกลบออกจากความร้อนแฝงที่ละลาย Crystallinity สำหรับเส้นโค้งความร้อนสองถูกคำนวณโดยใช้วิธีการใน [28] ทดสอบแรงดึงเส้นใยเดี่ยวได้ดำเนินการตรวจสอบคุณสมบัติทางกลของเส้นใย เส้นใยถูกติดบนผู้ถือบัตรอย่างรอบคอบ และถูกผูกมัดระหว่างส่วนต่อของบัตรที่ใช้เรซินแบบ (Araldite Rapide), เพื่อให้วัดความยาว 20 มม. ฐานะที่เป็นส่วน 10 mm ความยาวได้มาจากแต่ละเส้นใยในภูมิภาคผูกลงจากตัวอย่างทดสอบสำหรับการกำหนดวิเคราะห์และเส้นผ่าศูนย์กลางของ SEM ทดสอบแรงดึงได้ดำเนินที่ 21 C ด้วยความเร็ว crosshead ของ lm 15 s 1 ตาม 11566:1996 BS ISO ใช้ 350 ทั้งแรงดึงทดสอบเองอุปกรณ์ (Linkam ทางวิทยาศาสตร์เครื่องมือ จำกัด) พร้อม ด้วยโหลดเซลล์ N 20 ที่ความยาววัดได้ 20 มม. ปริมาณกระบอกสูบและโหลดได้บันทึก และแปลงเป็นความเครียดและต้องใช้ ตามสมมาตรใยจริงกำหนดผ่านการวิเคราะห์ SEM/ภาพ ก่อนการทดสอบ โมดูลัส แข็งแรงที่ดีที่สุด (ยูทีเอส), สายพันธุ์ที่ยูทีเอส tenacity แบ่ง และมีคำนวณต้องใช้ที่แบ่งแล้ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 สมบัติทางกายภาพและความร้อนของเส้นใยปลาสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) ถูกนำมาใช้ในการประเมินลักษณะทางสัณฐานวิทยาและขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางของเส้นใย (วิเคราะห์โดยใช้ภาพ-J) อุณหภูมิที่เปลี่ยนกระจกได้โดยเริ่มต้น, ตกผลึกและพฤติกรรมการละลายของ PLA เรียบร้อยและเส้นใยคอมโพสิตได้รับการพิจารณา โดยใช้ลสแกน (DSC โมเด็ม Q2000, TA เครื่องมือสหราชอาณาจักร) ในบรรยากาศที่เขา
DSC ถูกใช้ในการประเมินความเป็นผลึกของ PLLA
ทั้งเส้นโค้งร้อนครั้งแรกและครั้งที่สองที่ได้มาวิเคราะห์เพื่อประเมินอิทธิพลของอัตราส่วนการวาดภาพบนผลึกและความสามารถในการnanocellulose จะทำหน้าที่เป็นสถานที่สำหรับการตกผลึกนิวเคลียสปลาที่ ระบอบการปกครองความร้อนความเย็นความร้อนที่ใช้ดังต่อไปนี้จากอุณหภูมิห้อง (RT) ถึง 200? C ที่ 10 องศาเซลเซียสต่ำสุด 1 ซึ่งจัดขึ้นที่ 200 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 นาที, เย็น RT ที่ 50 องศาเซลเซียสต่ำสุด 1, ที่จัดขึ้นเป็นเวลา 1 นาทีจากนั้นอีกครั้งความร้อนดังกล่าวข้างต้น ผลึกของนาโนคอมพอสิตที่คำนวณได้ตามที่อธิบายไว้ในวรรณคดีที่ [19,28] โดยใช้เอนทัลละลายของ 100% PLLA ผลึกของ J 93.7 กรัม 1 และแก้ไขจำนวน PLLA ปัจจุบัน แตกต่างเพียงถูกว่าในการตรวจสอบเป็นผลึกเส้นใยสำหรับโค้งแรกความร้อนที่เกิดจากการละลายปั่นเอนโทรปีของตกผลึกเย็นที่ถูกหักออกจากเอนทัลละลาย ผลึกโค้งร้อนที่สองที่คำนวณโดยใช้วิธีการใน [28] เส้นใยเดี่ยวการทดสอบแรงดึงได้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบคุณสมบัติเชิงกลของเส้นใย Fibres ถูกติดตั้งอย่างระมัดระวังในผู้ถือบัตรตัวอย่างและถูกผูกมัดระหว่างส่วนต่อไปของการใช้บัตรอีพอกซีเรซิน (Araldite Rapide) เพื่อให้มีความยาววัดจาก 20 มม ดังกล่าวข้างต้นส่วน 10 มิลลิเมตรยาวถูกนำมาจากเส้นใยโพสต์ในแต่ละภูมิภาคผูกมัดห่างจากชิ้นงานทดสอบสำหรับการวิเคราะห์ SEM เส้นผ่าศูนย์กลางและความมุ่งมั่น การทดสอบแรงดึงได้ดำเนินการวันที่ 21 C ด้วยความเร็วกากบาท 15 LM s 1 ตาม BS ISO 11566:? 1996 โดยใช้ทีเอสที 350 แท่นขุดเจาะทดสอบแรงดึง (Linkam วิทยาศาสตร์ตราสาร จำกัด ) พร้อมกับ 20 N โหลดเซลล์
ระยะวัดเป็น 20 มิลลิเมตร แทนที่และโหลดถูกบันทึกและแปลงแรงและความเครียดขึ้นอยู่กับขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางเส้นใยที่เกิดขึ้นจริงที่กำหนดผ่านการวิเคราะห์ SEM / ภาพก่อนที่จะมีการทดสอบ โมดูลัสความต้านทานแรงดึงที่ดีที่สุด (UTS) สายพันธุ์ที่ UTS ดื้อรั้นทำลายและสายพันธุ์ที่แตกถูกคำนวณแล้ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 ทางกายภาพและสมบัติทางความร้อนของปลาเส้นใย
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) ถูกนำมาใช้เพื่อประเมินลักษณะทางสัณฐานวิทยาและขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางของเส้นใย ( วิเคราะห์โดยใช้ image-j ) แก้วเปลี่ยนอุณหภูมิการตกผลึกและการละลายพฤติกรรมของปลาและคอมโพสิตเส้นใยเรียบร้อยถูกกำหนดโดยวิธีดิฟเฟอเรนเชียลสแกนนิง ( DSC q2000 สหราชอาณาจักรเครื่องมือ TA ) ใน บรรยากาศที่เขาDSC ถูกใช้เพื่อประเมินความเป็นผลึกของ plla เส้นโค้งความร้อนทั้ง 1 และ 2 มาวิเคราะห์เพื่อประเมินอิทธิพลของการวาดภาพบน
สัดส่วนความเป็นผลึกและความสามารถใน nanocellulose แสดงเป็น ขนาดไซต์ปลาชอกี . เครื่องทำความเย็นระบบความร้อนใช้ดังนี้ จากอุณหภูมิห้อง ( RT ) 200  C ที่ 10  C มิน  1 จัดขึ้นที่ 200  องศาเซลเซียสนาน 1 นาทีเย็น RT 50  C มิน  1 รอ 1 นาทีแล้วความร้อนดังกล่าว ผลึกของนาโนคอมโพสิทคำนวณตามที่อธิบายไว้ในวรรณกรรม [ 19,28 ] ใช้ละลายเอนทัลปีของ plla ผลึก 100% ใช้ J G  1 , และการแก้ไขสำหรับจำนวนของ plla ปัจจุบันความแตกต่างเท่านั้นที่ถูกเพื่อตรวจสอบความเป็นผลึกสำหรับเส้นใยสำหรับการปั่นโค้งแรกร้อนละลาย , เอนโทรปีของเย็นชอกีถูกหักออกจากการหลอมเอน . ผลึกสำหรับเส้นโค้งเครื่องทำความร้อนที่สองถูกคำนวณโดยใช้วิธีการ [ 28 ]เส้นใยเดี่ยว ดึง การทดสอบมีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาสมบัติเชิงกลของเส้นใย เส้นใยที่ถูกติดตั้งอยู่บนบัตรและผู้ถืออย่างระมัดระวังเพื่อผูกมัดระหว่างเพิ่มเติมในส่วนของบัตรใช้อีพอกซีเรซิน ( araldite รวดเร็ว ) ให้วัดความยาว 20 มม ดังกล่าวเป็น ,ส่วน  10 มม. ถ่ายจากแต่ละเส้นใยในการโพสต์ผูกพันเขตห่างจากชิ้นงานทดสอบการวิเคราะห์และเส้นผ่าศูนย์กลางกำหนด SEM การทดสอบแรงดึง จำนวน 21  C กับมะความเร็ว 15 LM s  1 ตามมาตรฐาน ISO 11566:1996 ใช้ TST 350 ดึงทดสอบ Rig ( linkam เครื่องมือวิทยาศาสตร์ Ltd . ) พร้อมกับ 20 N โหลดเซลล์
วัดความยาว 20 มิลลิเมตรการเคลื่อนที่และโหลดได้ถูกบันทึกไว้ และแปลง ความเค้น และความเครียด ตามขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางเส้นใยจริงกำหนดผ่าน SEM / การวิเคราะห์ภาพก่อนการทดสอบ โมดูลัส ความต้านแรงดึงสูงสุด ( UTS ) , สายพันธุ์ที่ UTS แบ่งมานะ และสายพันธุ์ที่แตก แล้วคํานวณ