Saccharothrixones A-C (1-3), three

Saccharothrixones A-C (1-3), three new aromatic polyketide seco-tetracenomycins, and saccharothrixone D (4), a new tetracenomycin analogue possessing opposite configurations at all of the stereogenic centers, were isolated from the marine-derived actinomycete Saccharothrix sp. 10-10. Compounds 1-3 represent the first examples of seco-tetracenomycins where the quinone ring B is cleaved and re-formed into a furanone ring. Their structures were elucidated by spectroscopic analyses and ECD calculations. The absolute configuration of 4 was confirmed by single-crystal X-ray diffraction analysis. Saccharothrixone D (4) showed in vitro cytotoxic activity against the HepG2 cancer cell line with an IC50 value of 7.5 μM.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Saccharothrixones A-C (1-3), สามใหม่หอมโพลีคีไทด์ seco-tetracenomycins และ saccharothrixone D (4), อนาล็อก tetracenomycin ใหม่ที่มีค่าตรงข้ามศูนย์ stereogenic ทั้งหมดที่แยกได้จากทะเลมา actinomycete Saccharothrix sp. 10-10 สารประกอบตัวอย่างแรกของ seco-tetracenomycins ที่แหวก และเกิดขึ้นใหม่ใน furanone แหวนแหวน quinone B 1-3 แสดงถึง โครงสร้างของพวกเขาถูก elucidated โดย spectroscopic วิเคราะห์และคำนวณเบาะแส การกำหนดค่าสัมบูรณ์ของ 4 ได้รับการยืนยัน โดยเดียวคริสตัลวิเคราะห์เอกซเรย์การเลี้ยวเบน D Saccharothrixone (4) พบว่ากิจกรรมการเพาะเลี้ยง cytotoxic กับบรรทัดเซลล์มะเร็ง HepG2 มีค่า IC50 ของ 7.5 μM

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Saccharothrixones AC (1-3) สาม polyketide หอมใหม่ Seco-tetracenomycins และ saccharothrixone D (4), อนาล็อก tetracenomycin ใหม่ที่มีการกำหนดค่าที่อยู่ตรงข้ามกับที่ทุกคนในศูนย์ stereogenic, ที่แยกได้จาก actinomycete ทางทะเลที่ได้มาจาก Saccharothrix SP 10-10 สารประกอบ 1-3 เป็นตัวแทนของตัวอย่างแรกของ Seco-tetracenomycins ที่แหวน quinone บีเกาะติดและอีกครั้งเกิดขึ้นเป็นแหวน furanone โครงสร้างของพวกเขาถูกอธิบายโดยสเปกโทรสโกการวิเคราะห์และการคำนวณ ECD การกำหนดค่าที่แน่นอนของ 4 ได้รับการยืนยันจากผลึกเดี่ยววิเคราะห์ X-ray diffraction Saccharothrixone D (4) แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมในหลอดทดลองพิษกับเซลล์มะเร็ง HepG2 มีค่า IC50 7.5 ไมครอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

saccharothrixones แอร์ ( 1-3 ) , สามใหม่หอมโดย tetracenomycins Seco และ saccharothrixone D ( 4 ) , ใหม่ tetracenomycin อนาล็อกมีการกำหนดค่าตรงข้ามทั้งหมดของศูนย์ stereogenic , ที่แยกจากทะเลได้แอคติโนมัยซีท saccharothrix sp . 10-10 .สารประกอบ 1-3 เป็นตัวแทนของตัวอย่างแรกของ Seco tetracenomycins ที่ควิโนนบีของแหวนและรูปแบบเป็นแหวน furanone . โครงสร้างของพวกเขาถูกอธิบายโดยการวิเคราะห์และการคำนวณทาง บก. ปอศ. . ค่าที่แน่นอนของ 4 ได้รับการยืนยันโดยการวิเคราะห์โดยการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ single-crystal .saccharothrixone D ( 4 ) มีฤทธิ์ในการต่อต้านเซลล์มะเร็งมะเร็งตับกิจกรรมสอดคล้องกับการ ic50 มูลค่า 7.5 μม.