Soil temperature is an important va

Soil temperature is an important variable governing plant growth and development. Studies were conducted under
laboratory conditions to determine the effect of soil temperature on root and shoot growth of cotton during emergence.
Cotton seedlings were grown for 192 h at 20, 32 and 38 ◦C in soil packed in 300 mm long and 50 mm diameter cylinders.
The data indicated that the longest roots (173 mm) as well as shoots (152 mm) were recorded at 32 ◦C followed by 20
(130 mm root and 82 mm shoot) and 38 ◦C (86 mm root and 50 mm shoot). Roots grown at 20 and 38 ◦C were 20%
and 50% shorter, respectively, than those grown at 32 ◦C after 192 h. Roots and shoots exhibited the lowest length and
dry biomass at 38 ◦C. Shoot lengths grown at 20 (74 mm) and 38 ◦C (51 mm) were 44% and 61% shorter than those
grown at 32 ◦C (131 mm) after 180 h growth period, respectively. Growth at all three temperatures followed a similar
pattern. Initially there was a linear growth phase followed by the reduction or cessation of growth. Time to cessation of
growth varied with temperature and decreased faster at higher temperatures. Sowing of cotton should be accomplished
before seedbed reaches a soil temperature (≥ 38 ◦C) detrimental for emergence. Further, the seedbeds should be capable
of providing sufficient moisture and essential nutrients for emerging seedling before its seed reserves are exhausted to
enhance seedling establishment in soil.
Key Words: linear growth, root/shoot elongation, soil temperature
Citation: Nabi, G. and Mullins, C. E. 2008. Soil temperature dependent growth of cotton seedlings before emergence.
Pedosphere. 18(1): 54–59.
Soil temperature is a universal environmental factor affecting plant growth and development either
directly or indirectly (Bonan and Shugart, 1989; Dang and Cheng 2004). Many physiological processes
such as stomatal conductance, transpiration, nutrient retranslocation and carbon dioxide uptake are
governed by temperature (DeLucia, 1987; Al-Hamdani et al., 1990; Day et al., 1991; DeLucia et al.,
1991; Harper and Camm, 1993; Landhaeusser et al., 1996; McMichael and Burke, 1996). Warmer soil
temperatures can alter root growth (Kasper and Bland, 1992), root respiration and nutrient uptake
with subsequent effect on shoot physiology (Boone et al., 1998).
Poor germination and emergence of cotton and subsequently poor stand establishment are attributed
to high soil temperature, mechanical impedance and low matric potential (Nabi et al., 2001). Low soil
temperatures coupled with high moisture contents have been reported to affect soil borne pathogens
that may induce damping-off of cotton seedlings (Howell, 2002; Lumsden and Locke, 1989). Above
optimal root zone temperature can induce shoot water deficit by altering the balance between water
uptake by the root system and water loss from the shoots (Syversten et al., 1983). When water loss
exceeds water uptake, the resultant decline in leaf turgor can directly restrict leaf growth (Bunce, 1977)
and close stomata resulting in loss of photosynthetic productivity (Nielsen, 1974; Dodd et al., 2000).
The growth of the plant root system is sensitive to changes in soil temperature with each species
having an optimum temperature range for maximum root development. The optimum temperature for SOIL TEMPERATURE EFFECT ON COTTON SEEDLINGS 55
root development and functions are commonly identified based on their impact on root dry weight,
length, branching, nutrient uptake, water uptake and microbial interaction (Cooper, 1973).
If temperature of the soil changes significantly from the optimum, the structure and functions of
the root system may be altered. Root grown at low temperatures are smaller and less branched. The
optimum temperature for maximum production of root material of cotton ranges from 28 to 32 ◦C
(Pearson et al., 1970; Fageria et al., 1991). Additionally, plant growth has been described in terms of
base temperature for each plant species. For cotton, a base temperature of 15.4 ◦C has been observed
(El-Zek et al., 1980). However, in the semi-arid tropics, high rather than low temperatures are of more
concern.
In Pakistan, cotton is sown on about 3 million hectares of land during mid May to mid June which
is the hottest time of the year. In West and South Africa and parts of India and Pakistan, soil surface
temperature in farmers’ fields commonly exceeds 45 ◦C (ICRISAT, 1983). Besides other factors, high
soil temperature contributes to poor germination, emergence and final stand establishment of the crop.
Therefore, an experiment was conducted to determine the effect of temperature on root and shoot
growth of cotton before emergence.
MATERIALS AND METHODS
Growth studies were conducted in thermally controlled cabinets at three temperatures i.e., 20, 32
and 38 ◦C. Pre-germinated seedlings of cotton variety MNH-147 were grown for 192 h in soil wetted to
a matric potential of −10 kPa, packed to a bulk density of 0.88 g cm−3 in 300 mm long and 50 mm
internal diameter cylinders. Cylinders of varying lengths (100–300 mm) were used in triplicate for each
treatment. The prepared soil contained 0.21% organic matter; 20.6% clay, 18.0% silt and 61.4% sand.
Sub-samples of prepared soil were wetted to −10 kPa matric potential. This wetted soil was packed in
135 cylinders (3 temperatures × 3 replications × 15 time intervals) in layers of 20 mm. The packed
cylinders were incubated at each temperature for 24 h before transplanting seedlings. The incubation
was intended to attain a homogenous temperature and moisture distribution inside the cylinders to avoid
heat shock of the seedling after transplanting. For germination, cotton seeds within 5% of the mean
weight of the seedlot were selected and germinated using a filter paper technique at 32 ◦C temperatures
in the dark. The pre-germinated seedlings of 5 mm long radicles were transplanted. For transplanting,
a hole big enough to accommodate the pre-germinated seedling was made in previously packed soil by
inserting a knife. The seedlings were held in place inside the hole and more soil that had already been
wetted to the matric potential of −10 kPa and incubated at the same temperatures along the packed
cylinders was poured on seedling and packed gently with thumb so that seedlings attained a sowing
depth of 5 cm. A 2 cm thick layer of glass beads was made on the soil top to minimise moisture loss
during the growth period. The bottom of the cylinder had perforated wire gauze to allow aeration.
After transplanting, all the cylinders were kept in the dark and soil temperature was monitored hourly
with a data logger (Skye Data Hog, Skye Instruments Ltd, UK). At 12 h interval, a triplicate set of
cylinders was removed from each temperature regime and seedlings were excavated.
The length of the root axis and shoot length were recorded with digital vernier callipers (Digimatic,
Mitutoyo Corporation, Japan) to the nearest ±0.01 mm. The fresh weight of shoots was recorded
immediately. The roots were washed free of soil and blotted free of excess water before their fresh
weights were recorded and then were dried in an oven at 80 ◦C for 72 h to determine dry weight.
Analysis of variance (ANOVA) was computed for three temperatures in a completely randomized
design using Minitab for Windows version 10.5 (Minitab, Corporation Inc, USA). Standard errors of
means were calculated to compare the treatment means in graphical presentation.
RESULTS
Seedling root length is an important factor in determining water and nutrient uptake. Root elongation
responded significantly (P < 0.05) to soil temperature (Fig. 1). Longer roots were recorded at 32 ◦C than at 20 and 38 ◦C from 48 to 192 h. At 32 ◦C, roots continued to elongate approximately linearly
with time up to 120 h and afterwards no further substantial elongation occurred. At 120 h, these roots
were 70% (160 mm) longer than those grown at 20 ◦C (94 mm). Similarly at 20 ◦C, roots continued to
elongate linearly for 168 h (161 mm) before their elongation ceased. At this stage, these roots were 1.5
time longer than those grown at 38 ◦C (87 mm). During the initial 24 h, roots at 38 ◦C were longer (38
mm) than those at 32 (31 mm) and 20 ◦C (24 mm) but did not continue their elongation much beyond
48 h. On the average, roots grown at 38 and 20 ◦C were about 50% (87 mm) and 20% (137 mm) shorter
than those grown at 32 ◦C (173 mm) after 192 h growth period, respectively.Shoot lengths were also significantly (P < 0.05) affected by temperature (Fig. 2). The longest shoots
were recorded for most of the time period (after 48 h) when seedlings were grown at 32 ◦C followed
by 20 and 38 ◦C. At 32 ◦C, shoots continued to elongate linearly with time up to 84 h and then the
elongation rate was reduced. At 20 ◦C, shoot length continued to increase approximately linearly up to
120 h after which the extension rate was reduced. At longer times (> 84 h) an increase in temperature
from 20 to 32 ◦C significantly increased shoot length but higher temperature of 38 ◦C decreased it.
At 38 ◦C, during the first 48 h, the lengths were comparable with those at 32 ◦C, but afterwards no
substantial increase was observed. After 84 h, the shoots were 66% longer at 32 ◦C than those grown
at 20 ◦C as well as 38 ◦C. Overall, shoots grown at 20 and 38 ◦C were 44% and 61% shorter than those
grown at 32 ◦C after 180 h growth period, respectively.
A linear relationship between root length and shoot length of cotton at three temperatures was
observed (Fig. 3) whereas a curvilinear relationship was observed between the root biomass and root
length and the shoot biomass and shoot length (Fig. 4). The dry root biomass at 20 and 38 ◦C did not
increase much between 36 and 192 h, suggesting that biomass per unit root length must have decreased
by a factor of at least four times between 36 and 192 h as compared to the dry root biomass at 32 ◦C,
which is remarkable (Fig. 5). It suggested that at 20

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อุณหภูมิดินเป็นตัวแปรสำคัญที่ควบคุมการเจริญเติบโตของพืช การศึกษาได้ดำเนินการภายใต้สภาพห้องปฏิบัติการเพื่อกำหนดผลของอุณหภูมิดินยิงและรากเจริญเติบโตของฝ้ายในระหว่างการเกิดขึ้นกล้าไม้ฝ้ายที่ปลูกสำหรับ h 192 ที่ 20, 32 และ 38 ◦C ดินบรรจุในยาว 300 มม.และ 50 มม.เส้นผ่าศูนย์กลางถังข้อมูลบ่งชี้บันทึกว่า รากยาวที่สุด (173 มิลลิเมตร) รวมทั้งถ่ายภาพ (152 มิลลิเมตร) ที่ตาม ด้วย 20 ◦C 32(ราก 130 มม.และ 82 มม.ยิง) และ 38 ◦C (ราก 86 มม.และ 50 มม.ถ่ายภาพ) รากปลูกที่ 20 และ 38 ◦C ได้ 20%สั้น ตามลำดับ กว่าที่ปลูกที่ 32 ◦C หลังจากราก 192 h. และถ่ายภาพจัดแสดงความยาวต่ำสุด 50% และชีวมวลที่แห้งที่ 38 ◦C ยิง ยาวปลูกที่ 20 (74 มม.) และ 38 ◦C (51 มิลลิเมตร) ได้ 44% และสั้นกว่า 61%ปลูกที่ 32 ◦C (131 มม.) หลังจากรอบระยะเวลาการเจริญเติบโต 180 h ตามลำดับ เจริญเติบโตที่อุณหภูมิทั้งหมดสามตามหารูปแบบการ เริ่มมีเฟสเชิงเส้นการเจริญเติบโตตามลดหรือยุติการเจริญเติบโตได้ เวลาที่จะยุติเจริญเติบโต ด้วยอุณหภูมิที่แตกต่างกัน และลดได้เร็วที่อุณหภูมิสูง Sowing ฝ้ายควรจะบรรลุผลก่อน seedbed ถึงดินไข้ (≥ 38 ◦C) ผลดีสำหรับเกิดขึ้น เพิ่มเติม seedbeds ควรจะสามารถให้ความชุ่มชื้นเพียงพอและสารอาหารที่จำเป็น สำหรับแหล่งเกิดก่อนเมล็ด สำรองได้หมดลงไปเพิ่มสถานประกอบการแหล่งดินคำสำคัญ: เส้นเติบโต elongation ราก/ยิง อุณหภูมิดินอ้างอิง: Nabi, G. และ Mullins, C. E. 2008 ดินอุณหภูมิขึ้นเจริญเติบโตของกล้าไม้ฝ้ายก่อนที่จะเกิดขึ้นPedosphere 18(1): 54-59อุณหภูมิดินมีปัจจัยสิ่งแวดล้อมสากลที่มีผลต่อการเจริญเติบโตของพืชอย่างใดอย่างหนึ่งโดยตรง หรือโดยอ้อม (บอนันและ Shugart, 1989 แดง และเฉิง 2004) กระบวนการสรีรวิทยาต่าง ๆเช่นต้านทาน stomatal, transpiration, retranslocation ธาตุอาหาร และการดูดซับก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ภายใต้อุณหภูมิ (DeLucia, 1987 อัล-Hamdani และ al., 1990 วัน et al., 1991 DeLucia et al.,1991 ฮาร์เปอร์และ Camm, 1993 Landhaeusser et al., 1996 McMichael และลิตี้เบอร์ก 1996) ดินอุ่นอุณหภูมิสามารถเปลี่ยนแปลงการเจริญเติบโตของราก (Kasper และบา 1992) รากดูดซับธาตุอาหารและการหายใจกับผลกระทบที่ตามมากับยิงสรีรวิทยา (Boone et al., 1998)เกิดจากการงอกไม่ดีและเกิดขึ้นของฝ้ายและยืนจนในเวลาต่อมาก่อตั้งอุณหภูมิดินสูง ความต้านทานทางกล และศักยภาพ matric ต่ำ (Nabi และ al., 2001) ดินต่ำรายงานควบคู่ไปกับเนื้อหาความชื้นสูงอุณหภูมิมีผลต่อดินแบกรับโรคที่อาจก่อให้เกิดลดลงของกล้าไม้ฝ้าย (Howell, 2002 Lumsden กล็อก 1989) ข้างต้นรากดีที่สุดโซนอุณหภูมิสามารถก่อให้เกิดดุลน้ำยิงได้ โดยการเปลี่ยนแปลงสมดุลระหว่างน้ำดูดซับ โดยรากระบบและน้ำสูญเสียจากการถ่ายภาพ (Syversten และ al., 1983) เมื่อน้ำขาดทุนเกินกว่าดูดซับน้ำ การลดลงของผลแก่ใบ turgor สามารถจำกัดใบเจริญเติบโต (Bunce, 1977) โดยตรงปิด stomata เกิดสูญเสียผลผลิต photosynthetic (นีล 1974 Dodd et al., 2000)การเติบโตของระบบรากพืชเป็นการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิดินกับแต่ละสายพันธุ์มีอุณหภูมิเหมาะสมสำหรับการพัฒนารากสูงสุด อุณหภูมิเหมาะสมสำหรับดินอุณหภูมิผล ON ฝ้ายกล้าไม้ 55พัฒนารากและฟังก์ชันทั่วตามผลกระทบของน้ำหนักรากแห้งความยาว สาขา ดูดซับธาตุอาหาร การดูดซับน้ำ และโต้ตอบจุลินทรีย์ (คูเปอร์ 1973)ถ้าอุณหภูมิของดินเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญจากมีประสิทธิภาพสูงสุด โครงสร้าง และหน้าที่ของระบบรากอาจมีการเปลี่ยนแปลง รากที่เติบโตที่อุณหภูมิต่ำจะมีขนาดเล็ก และแบบแยกสาขาน้อย ที่อุณหภูมิที่เหมาะสมสำหรับการผลิตสูงสุดของวัสดุรากฝ้ายตั้งแต่ 28 ถึง 32 ◦C(Pearson et al., 1970 Fageria et al., 1991) นอกจากนี้ เจริญเติบโตของพืชมีการอธิบายในแง่ของอุณหภูมิพื้นฐานสำหรับแต่ละชนิดพืช สำหรับฝ้าย การสังเกตอุณหภูมิพื้นฐานของ 15.4 ◦C(El Zek et al., 1980) อย่างไรก็ตาม ในเขตร้อนกึ่งแห้งแล้ง อุณหภูมิสูง มากกว่าต่ำมีมากขึ้นความกังวลในปากีสถาน ฝ้ายจะหว่านบนที่ดินประมาณ 3 ล้านเฮคเตอร์ในระหว่างกลางเดือนพฤษภาคมถึงกลางเดือนมิถุนายนซึ่งเป็นเวลาร้อนแรงที่สุดของปี ในตะวันตก และแอฟริกาใต้ และบางส่วนของอินเดียและปากีสถาน พื้นผิวของดินโดยทั่วไปอุณหภูมิในเกษตรกรเกินกว่า 45 ◦C (ICRISAT, 1983) นอกจากปัจจัยอื่น ๆ สูงอุณหภูมิดินสนับสนุนการงอกไม่ดี เกิดขึ้นและสุดท้ายยืนก่อตั้งเพาะดังนั้น ได้ดำเนินการทดลองเพื่อดูผลของอุณหภูมิบนราก และยิงเจริญเติบโตของฝ้ายก่อนที่จะเกิดขึ้นวัสดุและวิธีการได้ดำเนินการศึกษาการเจริญเติบโตในตู้ควบคุมแพที่ 3 อุณหภูมิเช่น 20, 32และ 38 ◦C กล้าไม้ข้าวกล้องงอกของฝ้าย MNH 147 ถูกโต h 192 wetted กับดินศักยภาพ matric ของ −10 kPa บรรจุจะมีหนาแน่นจำนวนมาก cm−3 0.88 g ยาว 300 มม.และ 50 มม.เส้นผ่าศูนย์กลางภายในถัง ภาชนะบรรจุความยาวแตกต่างกัน (100-300 mm) ใช้ใน triplicate สำหรับแต่ละการรักษา การเตรียมดินประกอบด้วยอินทรีย์ 0.21% 20.6% ดิน 18.0% ตะกอน และทราย 61.4%ตัวอย่างย่อยดินเตรียม wetted เพื่อ −10 kPa matric ศักยภาพได้ ดิน wetted นี้ถูกบรรจุในถัง 135 (อุณหภูมิ 3 × 3 ระยะ× 15 ช่วงเวลา) ในชั้น 20 มม. การรวบรวมถังได้ incubated แต่ละอุณหภูมิสำหรับ 24 ชมก่อน transplanting กล้าไม้ ที่คณะทันตแพทยศาสตร์มีวัตถุประสงค์เพื่อบรรลุให้อุณหภูมิและความชื้นกระจายอยู่ภายในถังเพื่อหลีกเลี่ยงไล่ความร้อนของแหล่งหลัง transplanting สำหรับการงอก เมล็ดฝ้ายภายใน 5% ของค่าเฉลี่ยน้ำหนักของ seedlot ถูกเลือก และเปลือกงอกใช้เทคนิคกระดาษกรองที่อุณหภูมิ ◦C 32ในมืด กล้าไม้ข้าวกล้องงอกของ radicles ยาว 5 มม.ได้ transplanted สำหรับ transplantingทำหลุมขนาดใหญ่พอที่จะรองรับแหล่งข้าวกล้องงอกในดินที่บรรจุก่อนหน้านี้โดยใส่มีด กล้าไม้ถูกจัดขึ้นในสถานที่ภายในหลุมและดินอื่น ๆ ที่ได้รับwetted เพื่อศักยภาพ matric ของ −10 kPa และ incubated ที่อุณหภูมิเดียวกันตามที่รวบรวมไว้ถัง poured ในแหล่ง และเต็มไปเบา ๆ ด้วยนิ้วหัวแม่มือเพื่อให้กล้าไม้ได้ sowingความลึก 5 ซม. ชั้นหนา 2 ซม.ของลูกปัดแก้วทำดินด้านบนเพื่อลดการสูญเสียความชื้นช่วงเจริญเติบโต ด้านล่างของถังได้ perforated ลวดตาข่ายให้ aerationหลังจาก transplanting ถังทั้งหมดที่ถูกเก็บไว้ในมืด และอุณหภูมิดินตรวจสอบเป็นรายชั่วโมงด้วยมีข้อมูลล็อกเกอร์ (Skye ข้อมูลหมู Skye เครื่อง Ltd, UK) ในช่วงเวลา 12 h ชุด triplicateถังถูกเอาออกจากแต่ละระบอบอุณหภูมิ และมีขุดกล้าไม้บันทึกความยาวของแกนหลักและยิงยาวกับดิจิทัลต่าง ๆ callipers (Digimaticบริษัท Mitutoyo ญี่ปุ่น) มม. ±0.01 ใกล้ที่สุด บันทึกน้ำหนักสดของยอดทันที รากถูกล้างฟรีดิน และ blotted ฟรีน้ำส่วนเกินก่อนสดของพวกเขาน้ำหนักถูกบันทึก และถูกอบแห้งในเตาอบที่ 80 ◦C สำหรับ h 72 กำหนดน้ำหนักแห้งวิเคราะห์ผลต่างของ (การวิเคราะห์ความแปรปรวน) ถูกคำนวณสำหรับอุณหภูมิสามใน randomized สมบูรณ์ออกแบบโดยใช้ปัจจัยสำหรับ Windows เวอร์ชัน 10.5 (ปัจจัย บริษัท Inc, USA) ข้อผิดพลาดมาตรฐานของหมายถึงมีคำนวณการเปรียบเทียบการรักษาหมายความว่า ในการนำเสนอผลลัพธ์ความยาวรากแหล่งเป็นปัจจัยสำคัญในการกำหนดน้ำและดูดซับธาตุอาหาร Elongation รากตอบสนองอย่างมีนัยสำคัญ (P < 0.05) อุณหภูมิดิน (Fig. 1) รากยาวถูกบันทึกที่ ◦C 32 กว่าที่ 20 และ 38 ◦C จาก 48 การ 192 h ที่ 32 ◦C รากยังคง elongate ประมาณเชิงเส้นมีเวลาถึง 120 h และหลังจากนั้น ไปพบ elongation เกิดขึ้น ที่ 120 h รากเหล่านี้ได้ 70% (160 mm) นานกว่าผู้ปลูกที่ 20 ◦C (94 มิลลิเมตร) ในทำนองเดียวกัน ที่ 20 ◦C รากต่อไปelongate เชิงเส้นสำหรับ h 168 (161 mm) ก่อนได้หยุด elongation ของพวกเขา ในขั้นตอนนี้ รากเหล่านี้มีราคา 1.5เวลานานกว่าผู้ปลูกที่ 38 ◦C (87 mm) ในช่วงเริ่มต้น 24 ชม รากที่ 38 ◦C ได้อีกต่อไป (38มม.) มากกว่าผู้ที่ 32 (31 mm) และ 20 ◦C (24 mm) แต่ก็ไม่ต่อ elongation ของอื่น ๆ มาก48 h โดยเฉลี่ย รากโตที่ 38 และ 20 ◦C ได้ประมาณ 50% (87 mm) และ 20% (137 mm) สั้นกว่าโตที่ 32 ◦C (173 mm) หลังจากรอบระยะเวลาการเจริญเติบโต 192 h ตามลำดับ ยิง ยาวแนะนำอย่างมีนัยสำคัญ (P < 0.05) ผลกระทบจากอุณหภูมิ (Fig. 2) ถ่ายภาพสูงบันทึกสำหรับส่วนใหญ่ของช่วงเวลา (หลัง 48 h) เมื่อกล้าไม้ที่ปลูกที่ 32 ◦C ตามโดย ◦C 20 และ 38 32 ◦C ถ่ายภาพยังคง elongate เชิงเส้นด้วยเวลาถึง 84 h แล้วelongation อัตราลดลง ที่ 20 ◦C ยิงยาวต่อการเพิ่มประมาณเชิงเส้นขึ้นh 120 ที่อัตราขยายลด ยาวเวลา (> 84 h) เพิ่มอุณหภูมิจาก 20 ถึง 32 ◦C เพิ่มยิงยาว แต่ 38 ◦C สูงอุณหภูมิลดลงที่ 38 ◦C ระหว่าง 48 h แรก ความยาวถูกเปรียบเทียบกับผู้ที่ ◦C 32 แต่หลังจากนั้นไม่พบเพิ่มขึ้นถูกตรวจสอบ หลังจาก 84 h การถ่ายภาพได้นานกว่าที่ 32 ◦C ที่เติบโตขึ้น 66%ที่ 20 ◦C ตลอดจน 38 ◦C โดยรวม ยอดปลูกที่ 20 และ 38 ◦C ได้ 44% และสั้นกว่า 61%ปลูกที่ 32 ◦C หลังจากรอบระยะเวลาการเจริญเติบโต 180 h ตามลำดับมีความสัมพันธ์เชิงเส้นระหว่างความยาวรากและความยาวยิงฝ้ายที่ 3 อุณหภูมิสังเกต (Fig. 3) ในขณะที่ความสัมพันธ์แบบ curvilinear ที่สังเกตระหว่างชีวมวลรากและรากความยาวและการยิงแบบชีวมวลและยิงยาว (Fig. 4) ไม่มีชีวมวลรากแห้งที่ 20 และ 38 ◦Cเพิ่มมากระหว่าง 36 192 h แนะนำชีวมวลที่ต่อความยาวรากหน่วยต้องมีลดลงด้วยปัจจัยอย่างน้อย 4 ครั้งระหว่าง 36 และ h เมื่อเทียบกับชีวมวลรากแห้งที่ 32 ◦C, 192ซึ่งจะโดดเด่น (Fig. 5) ก็แนะนำที่ที่ 20

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อุณหภูมิดินปกครองตัวแปรที่สำคัญการเจริญเติบโตของพืชและการพัฒนา การศึกษาได้ดำเนินการภายใต้
เงื่อนไขการทดลองเพื่อตรวจสอบผลของอุณหภูมิดินบนรากและการถ่ายภาพการเจริญเติบโตของฝ้ายในช่วงการเกิดขึ้น.
ต้นกล้าปลูกฝ้าย 192 ชั่วโมงที่ 20, 32 และ 38 ◦Cในดินที่บรรจุใน 300 มิลลิเมตรยาว 50 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางกระบอกสูบ .
ข้อมูลที่ชี้ให้เห็นว่ารากที่ยาวที่สุด (173 มิลลิเมตร) เช่นเดียวกับหน่อ (152 มิลลิเมตร) ถูกบันทึกไว้ที่ 32 ◦Cติดตาม 20
(130 มมรากและ 82 มมยิง) และ 38 ◦C (86 มมรากและ 50 มมยิง ) รากเติบโตที่ 20 และ 38 ◦Cเป็น 20%
และ 50% ที่สั้นลงตามลำดับกว่าผู้ปลูกที่ 32 ◦Cหลังจาก 192 ชั่วโมง รากและยอดการจัดแสดงมีความยาวต่ำสุดและ
ชีวมวลแห้งที่ 38 ◦C ยิงยาวการเติบโตที่ 20 (74 มิลลิเมตร) และ 38 ◦C (51 มม) เป็น 44% และ 61% น้อยกว่าผู้ที่
เติบโตขึ้นที่ 32 ◦C (131 มิลลิเมตร) หลังจาก 180 ชั่วโมงระยะเวลาการเจริญเติบโตตามลำดับ การเจริญเติบโตที่ทั้งสามตามอุณหภูมิที่คล้ายกัน
รูปแบบ ในขั้นต้นมีระยะการเจริญเติบโตเชิงเส้นตามด้วยการลดหรือการหยุดชะงักของการเจริญเติบโต ใช้เวลาในการหยุดชะงักของการ
เจริญเติบโตที่แตกต่างกันที่มีอุณหภูมิและลดลงได้เร็วขึ้นที่อุณหภูมิสูง หว่านเมล็ดฝ้ายควรจะประสบความสำเร็จ
ก่อนที่จะ Seedbed ถึงอุณหภูมิดิน (≥ 38 ◦C) สำหรับการเกิดอันตราย นอกจากนี้การเพาะควรจะมีความสามารถ
ในการให้ความชุ่มชื้นที่เพียงพอและสารอาหารที่จำเป็นสำหรับต้นกล้าที่เกิดขึ้นก่อนที่จะสำรองเมล็ดพันธุ์ที่มีความเหนื่อยที่จะ
เพิ่มประสิทธิภาพการจัดตั้งต้นกล้าในดิน.
คำสำคัญ: การเจริญเติบโตเชิงเส้นความยาวของราก / ยิงอุณหภูมิดิน
อ้างอิง: บิกรัมและ Mullins, CE 2008 อุณหภูมิดินเจริญเติบโตของต้นกล้าขึ้นอยู่กับฝ้ายก่อนที่จะเกิดขึ้น.
Pedosphere . 18 (1): 54-59
อุณหภูมิดินเป็นปัจจัยที่มีผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมสากลเจริญเติบโตของพืชและการพัฒนาทั้ง
โดยตรงหรือโดยอ้อม (Bonan และ Shugart 1989; แดงและเฉิง 2004) หลายกระบวนการทางสรีรวิทยา
เช่นสื่อกระแสไฟฟ้าปากใบ, คาย, retranslocation สารอาหารและการดูดซึมก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์จะถูก
ควบคุมโดยอุณหภูมิ (DeLucia 1987; Al-Hamdani, et al, 1990;. วัน et al, 1991;. DeLucia, et al.
1991; ฮาร์เปอร์และ Camm 1993. Landhaeusser et al, 1996; McMichael และเบิร์ค 1996) เครื่องอุ่นดิน
อุณหภูมิสามารถปรับเปลี่ยนการเจริญเติบโตของราก (แคสเปอร์และนิ่มนวล 1992) การหายใจของรากและดูดซึมสารอาหาร
ที่มีผลกระทบที่ตามมาในสรีรวิทยายิง (เน et al., 1998).
การงอกไม่ดีและการเกิดขึ้นจากผ้าฝ้ายและสถานประกอบการยืนที่ไม่ดีต่อมาจะมีการบันทึก
สูง อุณหภูมิดินต้านทานกลและมีศักยภาพต่ำ Matric (บิ et al., 2001) ดินต่ำ
ควบคู่ไปกับอุณหภูมิความชื้นสูงได้รับรายงานว่าจะส่งผลกระทบต่อดินพัดพาเชื้อโรค
ที่อาจก่อให้เกิดโรคโคนเน่าของต้นกล้าฝ้าย (โฮเวล 2002; ลุมและล็อค 1989) เหนือ
อุณหภูมิโซนรากที่ดีที่สุดสามารถทำให้เกิดการขาดน้ำถ่ายโดยการเปลี่ยนความสมดุลระหว่างน้ำ
ดูดซึมโดยระบบรากและการสูญเสียน้ำจากหน่อ (Syversten et al., 1983) เมื่อสูญเสียน้ำ
มากเกินกว่าการดูดซึมน้ำที่ลดลงเป็นผลในใบ turgor โดยตรงสามารถ จำกัด การเจริญเติบโตใบ (Bunce, 1977)
และปากใบปิดที่มีผลในการสูญเสียผลผลิตสังเคราะห์ (นีลเซ่น, 1974; ด็อด et al, 2000)..
การเจริญเติบโตของพืช ระบบรากที่มีความไวต่อการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิดินที่มีแต่ละสายพันธุ์
มีช่วงอุณหภูมิที่เหมาะสมสำหรับการพัฒนารากสูงสุด อุณหภูมิที่เหมาะสมสำหรับผลอุณหภูมิดินบนผ้าฝ้ายกล้าไม้ 55
การพัฒนารากและฟังก์ชั่นที่มีการระบุโดยทั่วไปขึ้นอยู่กับผลกระทบต่อรากน้ำหนักแห้ง
ยาวแยก, การดูดซึมสารอาหารที่ดูดซึมน้ำและการมีปฏิสัมพันธ์ของจุลินทรีย์ (คูเปอร์ 1973).
ถ้าอุณหภูมิของดิน การเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญจากการที่เหมาะสมกับโครงสร้างและการทำงานของ
ระบบรากที่อาจมีการเปลี่ยนแปลง รากเติบโตที่อุณหภูมิต่ำที่มีขนาดเล็กและน้อยกิ่ง
อุณหภูมิที่เหมาะสมสำหรับการผลิตสูงสุดของวัสดุที่รากของช่วงฝ้าย 28-32 ◦C
(เพียร์สัน, et al, 1970;. Fageria et al, 1991). นอกจากนี้การเติบโตของพืชได้รับการอธิบายในแง่ของ
อุณหภูมิฐานสำหรับแต่ละสายพันธุ์พืช สำหรับฝ้ายอุณหภูมิฐานของ 15.4 ◦Cได้รับการปฏิบัติ
(El-Zek et al., 1980) อย่างไรก็ตามในเขตร้อนกึ่งแห้งแล้งสูงมากกว่าอุณหภูมิต่ำมีมากขึ้น
ความกังวล.
ในปากีสถานฝ้ายที่หว่านลงบนประมาณ 3 ล้านไร่ที่ดินในช่วงกลางเดือนพฤษภาคมถึงกลางเดือนมิถุนายนซึ่ง
เป็นช่วงเวลาที่ร้อนที่สุดของปี ในภาคตะวันตกและภาคใต้แอฟริกาและส่วนของประเทศอินเดียและปากีสถานผิวดิน
มีอุณหภูมิอยู่ในทุ่งนาของเกษตรกรทั่วไปเกินกว่า 45 ◦C (ICRISAT, 1983) นอกจากนี้ปัจจัยอื่น ๆ ที่สูง
อุณหภูมิดินก่อให้เกิดการงอกไม่ดีเกิดขึ้นและสถานประกอบการยืนสุดท้ายของการเพาะปลูก.
ดังนั้นการทดลองเพื่อตรวจสอบผลของอุณหภูมิในรากและการถ่ายภาพ
การเจริญเติบโตของฝ้ายก่อนที่จะเกิดขึ้น.
วัสดุและวิธีการ
ศึกษาการเจริญเติบโตได้ดำเนินการ ในตู้ควบคุมความร้อนที่สามเช่นอุณหภูมิ, 20, 32
และ 38 ◦C ต้นกล้างอกจากผ้าฝ้ายหลากหลาย MNH-147 ปลูกสำหรับ 192 ชั่วโมงในดินเปียกจะ
มีศักยภาพ Matric -10 กิโลปาสคาลที่จะบรรจุความหนาแน่น 0.88 กรัมซม-3 ใน 300 มิลลิเมตรยาว 50 มิลลิเมตร
เส้นผ่าศูนย์กลางภายในถัง ถังของความยาวที่แตกต่างกัน (100-300 มิลลิเมตร) ถูกนำมาใช้ในการเพิ่มขึ้นสามเท่าสำหรับแต่ละ
การรักษา เตรียมดินที่มีอยู่ 0.21% สารอินทรีย์; ดิน 20.6%, 18.0% ตะกอนและทราย 61.4%.
ตัวอย่างย่อยของดินที่เตรียมไว้ถูกเปียกถึง -10 กิโลปาสคาลที่มีศักยภาพ Matric ดินเปียกนี้ได้รับการบรรจุใน
ถัง 135 (3 อุณหภูมิ× 3 × 15 ซ้ำช่วงเวลา) ในชั้นของ 20 มิลลิเมตร บรรจุ
ถังบ่มที่อุณหภูมิแต่ละเวลา 24 ชั่วโมงก่อนที่จะปลูกต้นกล้า บ่ม
ตั้งใจที่จะบรรลุอุณหภูมิเนื้อเดียวกันและการกระจายความชุ่มชื้นภายในถังเพื่อหลีกเลี่ยงการ
ช็อกความร้อนของต้นกล้าหลังจากย้ายปลูก สำหรับการงอกของเมล็ดฝ้ายภายใน 5% ของค่าเฉลี่ย
น้ำหนักของ seedlot ได้รับการคัดเลือกและการใช้เทคนิคงอกกระดาษกรองที่ 32 ◦Cอุณหภูมิ
ในที่มืด ต้นกล้างอก 5 มม radicles ยาวได้รับการปลูกถ่าย สำหรับการย้ายปลูก
หลุมขนาดใหญ่พอที่จะรองรับต้นกล้างอกก่อนที่ถูกสร้างขึ้นในดินเต็มไปก่อนหน้านี้โดย
ใส่มีด ต้นกล้าถูกจัดขึ้นในสถานที่ภายในหลุมดินและอื่น ๆ อีกมากมายที่ได้รับแล้ว
เปียกศักยภาพ Matric -10 กิโลปาสคาลและบ่มที่อุณหภูมิเดียวกันพร้อมบรรจุ
ถังถูกเทลงบนต้นกล้าและเต็มไปเบา ๆ ด้วยนิ้วหัวแม่มือเพื่อให้บรรลุการหว่านเมล็ดต้นกล้า
ความลึก 5 ซม. 2 ซม. หนาชั้นของลูกปัดแก้วที่ถูกสร้างขึ้นบนดินเพื่อลดการสูญเสียความชุ่มชื้น
ในช่วงระยะเวลาการเจริญเติบโต ด้านล่างของถังได้ตาข่ายลวดพรุนเพื่อช่วยให้อากาศ.
หลังจากย้ายปลูกถังทั้งหมดถูกเก็บไว้ในอุณหภูมิที่มืดและดินได้รับการตรวจสอบรายชั่วโมง
กับเครื่องบันทึกข้อมูล (Skye ข้อมูล Hog สกายตราสาร Ltd สหราชอาณาจักร) ในช่วงเวลา 12 ชั่วโมง, ชุดเพิ่มขึ้นสามเท่าของ
ถังถูกลบออกจากระบอบการปกครองในแต่ละอุณหภูมิและต้นกล้าถูกขุด.
ความยาวของแกนรากและระยะเวลาในการถ่ายภาพที่ถูกบันทึกไว้ด้วยปากกาวัดเส้นผ่าศูนย์กลางเวอร์เนียดิจิตอล (Digimatic,
Mitutoyo คอร์ปอเรชั่นประเทศญี่ปุ่น) ที่ใกล้ที่สุด± 0.01 มิลลิเมตร . น้ำหนักสดของหน่อที่ถูกบันทึกไว้
ได้ทันที รากถูกล้างฟรีเปื้อนดินและฟรีน้ำส่วนเกินของพวกเขาก่อนที่จะสด
น้ำหนักที่ถูกบันทึกไว้แล้วแห้งในเตาอบที่ 80 ◦C 72 ชั่วโมงเพื่อตรวจสอบน้ำหนักแห้ง.
การวิเคราะห์ความแปรปรวน (ANOVA) คำนวณสามอุณหภูมิใน สุ่มสมบูรณ์
การออกแบบโดยใช้ Minitab สำหรับ Windows รุ่น 10.5 (Minitab, Inc บริษัท สหรัฐอเมริกา) ข้อผิดพลาดมาตรฐาน
วิธีการคำนวณเพื่อเปรียบเทียบการรักษาหมายความว่าในการนำเสนอกราฟิก.
ผล
ความยาวรากต้นกล้าเป็นปัจจัยสำคัญในการกำหนดน้ำและดูดซึมสารอาหาร ความยาวของราก
ตอบสนองอย่างมีนัยสำคัญ (P <0.05) ที่อุณหภูมิดิน (รูปที่ 1). รากอีกต่อไปที่ถูกบันทึกไว้ที่ 32 ◦Cกว่าที่ 20 และ 38 ◦C 48-192 ชั่วโมง ที่ 32 ◦Cรากยังคงยาวประมาณเส้นตรง
ที่มีเวลาถึง 120 ชั่วโมงและหลังจากนั้นไม่มีการยืดตัวที่สำคัญที่เกิดขึ้นต่อไป ที่ 120 เอช, รากเหล่านี้
เป็น 70% (160 มิลลิเมตร) นานกว่าผู้ที่ปลูกที่ 20 ◦C (94 มิลลิเมตร) ในทำนองเดียวกันที่ 20 ◦Cรากยังคง
ยาวเป็นเส้นตรง 168 h (161 มิลลิเมตร) การยืดตัวของพวกเขาก่อนที่จะหยุด ในขั้นตอนนี้รากเหล่านี้เป็น 1.5
เวลานานกว่าผู้ที่เติบโตขึ้น 38 ◦C (87 มิลลิเมตร) ในช่วงเริ่มต้น 24 ชั่วโมง, รากที่ 38 ◦Cได้อีกต่อไป (38
มิลลิเมตร) กว่าผู้ที่ 32 (31 มิลลิเมตร) และ 20 ◦C (24 มิลลิเมตร) แต่ไม่ได้ดำเนินการต่อการยืดตัวของพวกเขามากเกิน
48 ชั่วโมง โดยเฉลี่ยรากเติบโตที่ 38 และ 20 ◦Cอยู่ประมาณ 50% (87 มิลลิเมตร) และ 20% (137 มิลลิเมตร) สั้น
กว่าผู้ปลูกที่ 32 ◦C (173 มิลลิเมตร) หลังจาก 192 ชั่วโมงระยะเวลาการเจริญเติบโตความยาว respectively.Shoot อยู่ อย่างมีนัยสำคัญ (P <0.05) ผลกระทบจากอุณหภูมิ (รูปที่. 2) หน่อที่ยาวที่สุด
ที่ถูกบันทึกไว้ให้มากที่สุดในช่วงเวลา (หลังจาก 48 ชั่วโมง) เมื่อต้นกล้าปลูกที่ 32 ◦Cตาม
20 และ 38 ◦C ที่ 32 ◦Cหน่อยังคงยาวเป็นเส้นตรงกับเวลาถึง 84 ชั่วโมงและจากนั้น
อัตราการยืดตัวลดลง ที่ 20 ◦Cยาวยิงยังคงเพิ่มขึ้นประมาณเส้นตรงได้ถึง
120 ชั่วโมงหลังจากที่อัตราการขยายลดลง ในบางครั้งอีกต่อไป (> 84 ชั่วโมง) การเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิ
20-32 ◦Cเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ แต่ระยะเวลาในการยิงที่สูงขึ้นของอุณหภูมิ 38 ◦Cลดลงมัน.
ที่ 38 ◦Cในช่วง 48 ชั่วโมงแรกความยาวได้เปรียบได้กับผู้ที่มี 32 ◦C แต่หลังจากนั้นไม่
เพิ่มขึ้นมากเป็นที่สังเกต หลังจาก 84 ชั่วโมงหน่อเป็น 66% อีกต่อไปที่ 32 ◦Cกว่าผู้ปลูก
ที่ 20 ◦Cเช่นเดียวกับ 38 ◦C โดยรวม, ยอดการเติบโตที่ 20 และ 38 ◦Cเป็น 44% และ 61% น้อยกว่าผู้ที่
เติบโตขึ้นที่ 32 ◦Cหลังจาก 180 ชั่วโมงระยะเวลาการเจริญเติบโตตามลำดับ.
สัมพันธ์เชิงเส้นระหว่างความยาวรากและระยะเวลาในการถ่ายทำจากผ้าฝ้ายที่สามอุณหภูมิได้รับการ
สังเกต (รูปที่ . 3) ในขณะที่ความสัมพันธ์โค้งก็สังเกตเห็นระหว่างชีวมวลรากและราก
ยาวและความชีวมวลยิงและระยะเวลาในการถ่าย (รูปที่. 4) ชีวมวลรากแห้งที่ 20 และ 38 ◦Cไม่ได้
เพิ่มขึ้นมากระหว่าง 36 และ 192 ชั่วโมงบอกชีวมวลต่อความยาวรากหน่วยงานที่จะต้องมีการปรับตัวลดลง
โดยปัจจัยอย่างน้อยสี่ครั้งระหว่าง 36 และ 192 ชั่วโมงเมื่อเทียบกับชีวมวลรากแห้ง ที่ 32 ◦C,
ซึ่งเป็นที่โดดเด่น (รูปที่. 5) มันแสดงให้เห็นว่าที่ 20

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อุณหภูมิของดินที่สำคัญคือตัวแปรควบคุมการเจริญเติบโตของพืชและการพัฒนา การศึกษาได้ดำเนินการภายใต้
ภาพห้องปฏิบัติการ เพื่อศึกษาผลของอุณหภูมิดินที่รากและยอดการเจริญเติบโตของฝ้ายในงอก ต้นกล้าที่ปลูกฝ้าย
สำหรับ 192 H ที่ 20 , 32 และ 38 ◦ C ในดินที่บรรจุใน 300 มม. ยาว 50 มม. เส้นผ่าศูนย์กลางกระบอกสูบ .
ข้อมูลระบุว่า รากยาว ( 173 mm ) รวมทั้งยอด ( 152 มม. ) ที่ถูกบันทึกไว้ที่ 32 ◦ C ตามด้วย 20
( 130 มม. รากและ 82 มม. ยิง ) และ 38 ◦ C ( ราก 86 มม. และ 50 มม. ยิง ) รากปลูกที่ 20 และ 38 ◦ C จำนวน 20 %
และ 50% สั้นกว่า ตามลำดับ สูงกว่าการเติบโตที่ 32 ◦ C หลังจาก 192 ชั่วโมง รากและหน่อมีความยาวต่ำสุดและ
แห้งมวลชีวภาพที่ 38 ◦ Cยิงยาวปลูกที่ 20 ( 74 มม. ) และ 38 ◦ C ( 51 มิลลิเมตร ) เป็นร้อยละ 44 และ 61 % สั้นกว่านั้น
โตที่ 32 ◦ C ( 131 มม. ) ระยะเวลาในการเจริญเติบโตหลังจาก 180 ชั่วโมง ตามลำดับ การเจริญเติบโตทั้ง 3 อุณหภูมิตามแบบแผนเดียวกัน

ตอนแรกมันเป็นเส้นตรงระยะการเจริญเติบโตตามด้วยการลดหรือหยุดการเจริญเติบโต เวลาที่จะหยุด
การเจริญเติบโตแปรผันกับอุณหภูมิลดลงเร็วกว่าที่อุณหภูมิสูง การหว่านเมล็ดฝ้ายควรจะสำเร็จ
ก่อนแปลงหว่านเมล็ดถึงอุณหภูมิดิน ( ≥ 38 ◦ C ) เป็นอันตรายสำหรับการงอก เพิ่มเติม seedbeds ควรมีความสามารถ
ให้ความชื้นพอเพียงและสารอาหารที่จําเป็นสําหรับต้นกล้าใหม่ก่อนสำรองเมล็ดพันธุ์ของมันจะหมด

เพิ่มสถานประกอบการต้นกล้าในดินคำสำคัญ : การเจริญเติบโตเชิงเส้น , ราก / ยิงยืดอ้างอิงอุณหภูมิ
ดิน : นาบิ จี ซี อี และ มัลลินส์ , 2551 อุณหภูมิดินขึ้นอยู่กับการเจริญเติบโตของต้นกล้าฝ้ายก่อนงอก
pedosphere . 18 ( 1 ) : 54 – 59 .
อุณหภูมิดินเป็นสากลด้านสิ่งแวดล้อม ปัจจัยที่มีผลต่อการเจริญเติบโตและพัฒนาการของพืชทั้งโดยตรงหรือโดยอ้อม (
bonan และชอการ์ต , 1989 ; ดังและเฉิง 2547 )กระบวนการทางสรีรวิทยาหลายใบ
เช่นระบบของ retranslocation , ธาตุอาหาร , การดูดซับก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์เป็น
ควบคุมโดยอุณหภูมิ ( เดลูชา , 1987 ; อัล hamdani et al . , 1990 ; วัน et al . , 1991 ; เดลูชา et al . ,
1991 ; ฮาร์เปอร์และแคมม์ , 1993 ; landhaeusser et al . , 1996 ; mcmichael และ เบิร์ก , 1996 ) อุ่นดิน
อุณหภูมิสามารถเปลี่ยนการเจริญเติบโตของราก ( แคสเปอร์ และจืด , 1992 )การหายใจของรากและผลที่ตามมาด้วย
ธาตุอาหารต่อสรีรวิทยายิง ( บูน et al . , 1998 ) .
จนงอก และวิวัฒนาการของฝ้ายและต่อมาจนยืนสถานประกอบการจะเกิดจาก
อุณหภูมิดินสูง ความต้านทานเชิงกล และศักยภาพ matric ต่ำ ( Nabi et al . , 2001 )
ของดินต่ำอุณหภูมิความชื้นสูง ประกอบกับมีรายงานว่ามีผลกระทบต่อดินจุลินทรีย์ก่อโรคที่อาจทำให้เกิดการหน่วงปิด
ต้นกล้าฝ้าย ( Howell , 2002 ; ลัมสเดนและล็อค , 1989 ) ข้างบน
อุณหภูมิบริเวณรากขาดน้ำที่เหมาะสมสามารถเกิดการยิงโดยการเปลี่ยนความสมดุลระหว่างการดูดน้ำ
โดยระบบรากและการสูญเสียน้ำจากยอด ( syversten et al . , 1983 ) เมื่อสูญเสียน้ำ
เกินกว่าการดูดน้ำ ลดลงลัพธ์โดยตรงสามารถ จำกัด การเจริญเติบโตของใบ ใบแล้วรู้สึก ( บันส์ , 1977 ) และปิด ( ปาก
การสูญเสียผลผลิตการสังเคราะห์แสง ( Nielsen , 1974 ; Dodd et al . , 2000 ) .
การเจริญเติบโตของระบบรากพืชมีความไวต่อการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิดินแต่ละชนิด
มี ช่วงอุณหภูมิที่เหมาะสมสำหรับการพัฒนารากสูงสุดสูงสุดที่อุณหภูมิอุณหภูมิดินมีผลต่อฝ้ายต้นกล้า 55
รากการพัฒนาและการทำงานมักระบุตามผลกระทบต่อราก น้ำหนักแห้ง
ความยาวกิ่ง , ธาตุอาหาร , การดูดซึมน้ำและการปฏิสัมพันธ์ ( คูเปอร์ , 1973 ) .
ถ้าอุณหภูมิของดินเปลี่ยนแปลงไปอย่างมาก จากที่เหมาะสม โครงสร้างและการทำงานของ
ระบบรากอาจมีการเปลี่ยนแปลง