A hundred ml of YES medium were put

A hundred ml of YES medium were put in a 500 ml flasks and then autoclaved at 120°C for 15 min. Inoculation was carried out by adding 1 ml of a suspension of spores (105 spores) of a toxigenic A. flavus ATCC28542 strains without AgNPs (control) or with 0.5, 1.0 and 1.5 mg/100ml YES medium of one of the tested AgNPs (6a, 6b, 6c AgNps HA1N were synthesized by Aspergillus terreus (KR364880),3a, 3b, 3C AgNps EH were synthesized by Egyptian honey, and 1a, 1b, 1C AgNps HA2N were synthesized by Penicillium expansum (KR269857). The flasks were incubated in the dark for 14 days at 28°C. After the incubation period, extraction of AFB1 from in the YES culture according to the method of Munimbazi and Bullerman [23]. Where, the mycelium of each flask contained YES medium was harvested by filtration through Whatman paper (No. 4), then extracted with 100 ml chloroform. The chloroform extract was dried by addition of anhydrous sodium sulfate. The residue was transferred to a vial and evaporated off using a stream of nitrogen at a temperature below 60oC. The dry film was used for the detection and determination of AFB1 by (HPLC) according to (Deabes et al., [24,6] the retention time of AFB1 standard separation is 4.061. The percentage of inhibition of AFB1 is calculated using equation: % inhibition = (control- treatment /control) X100

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ร้อยมล. ของมีขนาดกลางถูกใส่ในขวด๕๐๐มล. และจากนั้น autoclaved ที่120° c เป็นเวลา15นาที. Inoculation ออกมาโดยการเพิ่ม1มล. ของสปอร์ (๑๐๕สปอร์) ของ toxigenic A. ATCC28542 สายพันธุ์ของเราโดยไม่ต้อง AgNPs (การควบคุม) หรือกับ๐.๕, ๑.๐และ๑.๕ mg/100ml ใช่กลางของหนึ่งในการทดสอบ AgNPs (6a, 6a, 6a AgNps HA1N ถูกสังเคราะห์โดย Aspergillus terreus (KR364880), 3a, 3a, 3A AgNps EH ถูกสังเคราะห์โดยน้ำผึ้งอียิปต์และ 1a, 1a, 1A AgNps HA2N ถูกสังเคราะห์โดย Penicillium expansum (KR269857) ขวด incubated ในที่มืดสำหรับ14วันที่28° c. หลังจากระยะฟักตัวสกัดของ AFB1 จากในวัฒนธรรมใช่ตามวิธีการของ Munimbazi และ Bullerman [23] ที่ที่, ความแตกแยกของแต่ละขวดมีมีขนาดกลางมีการเก็บเกี่ยวโดยการกรองผ่านกระดาษ Whatman (ฉบับที่ 4), จากนั้นสกัดด้วย๑๐๐ ml คลอโรแบบ. สารสกัดจากคลอโรฟอร์มแห้งโดยนอกเหนือจากโซเดียมซัลเฟต. สารตกค้างถูกโอนไปยังขวดและระเหยออกโดยใช้กระแสของไนโตรเจนที่อุณหภูมิต่ำกว่า 60oC. ฟิล์มแห้งถูกนำมาใช้สำหรับการตรวจสอบและความมุ่งมั่นของ AFB1 โดย (HPLC) เป็นไปตาม (Deabes et al, [24, 6] เวลาเก็บรักษาของ AFB1 การแยกมาตรฐานเป็น๔.๐๖๑. เปอร์เซ็นต์ของการยับยั้ง AFB1 คำนวณโดยใช้สมการ:% การยับยั้ง% = (การควบคุม-การรักษา/ควบคุม) X100

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยการเพิ่มหนึ่งมิลลิลิตรของเชื้อรา Aspergillus niger atc2854242 สปอร์หรือ 105 สปอร์หรือเพิ่ม 0.5.1.1.0.0.0.0.65 และมิลลิลิตรของมิลลิลิตรและปานกลางถึงมิลลิลิตรในการฆ่าเชื้อความดันสูง 6c-agnps-ha1n ถูกสังเคราะห์จากเชื้อรา Aspergillus oryzae kr3664880 และ 3A 、 3B 、 agnbps-eh ถูกสังเคราะห์จากน้ำผึ้งอียิปต์และสังเคราะห์จากเชื้อรา Aspergillus niger หลังจากฟักไข่ในที่มืด 28 ขวดฟักออกเป็นสี่วันหลังจากที่ฟักไข่ระยะเวลาการสกัด afb1 9393s จากวัฒนธรรมครับตาม munibazi และวิธีการของบัลลังก์มนุษย์ เส้นใยที่ได้จากแต่ละขวดที่มีครับกลางถูกกรองด้วยกระดาษ Whatman และถูกสกัดด้วยร้อยมิลลิลิตรคลอโรฟอร์ม การอบแห้งสารสกัดคลอโรฟอร์มโดยการเติมโซเดียมซัลเฟต กากจะถูกโอนไปยังขวดขนาดเล็กและระเหยด้วยไนโตรเจนที่อุณหภูมิต่ำกว่าอุณหภูมิ ตามข้อบังคับของยาเช่นเด็บบีส์ 914446 และ afb1 ถูกกำหนดด้วยฟิล์มแห้งในขณะที่ afb1 มาตรฐานการแยกเวลาเป็น 4.061 ตามลำดับ afb1 ยับยั้งเปอร์เซ็นต์ถูกคำนวณโดยใช้สูตรสำหรับการรักษาด้วยยา