A method for the sequential multi-e

A method for the sequential multi-element determination of iron and zinc in water samples by high-resolution continuum source graphite furnace atomic absorption spectrometry (HR-CS GFAAS) after column solid-phase extraction onto multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) was described. The influences of some analytical parameters (including pH of the sample solution, amount of MWCNTs, flow rate of sample, concentration and type of eluent, maximum sample volume and coexisting ions) were investigated for optimization of the proposed procedure. The concentration limits of detection were 4 and 0.5 ng L− 1 for Fe and Zn, respectively; the preconcentration factors achieved for Fe and Zn were 25 and 20, respectively. The relative standard deviations (RSDs) were 6% and 4% for Fe and Zn, respectively. The accuracy of this method was validated by analyses of NIST SRM 1643e (Trace Elements in Water) and ERM — CA011b (Hard Drinking Water) certified reference materials. The measured element contents in these reference materials were in satisfactory agreement with the certified values according to the t-test for a 95% confidence level. The presented method has been successfully applied for the determination of iron and zinc in four different water samples (seawater, lake water, mine water and tap water).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการในการกำหนดองค์ประกอบหลายลำดับของเหล็กและสังกะสีในตัวอย่างน้ำโดยความต่อเนื่องที่ความละเอียดสูงแหล่งดูดกลืนโดยอะตอมแกรไฟต์เตา spectrometry (HR CS GFAAS) หลังจากการสกัดของแข็งเฟสคอลัมน์บน multiwalled คาร์บอน nanotubes (MWCNTs) ได้อธิบายไว้ อิทธิพลของพารามิเตอร์บางอย่างวิเคราะห์ (รวมถึงค่า pH ของตัวอย่างวิธีแก้ไข จำนวน MWCNTs อัตราการไหลของตัวอย่าง ความเข้มข้น และชนิดของ eluent ปริมาตรตัวอย่างสูงสุด และ coexisting กัน) ถูกตรวจสอบสำหรับเพิ่มประสิทธิภาพของกระบวนการนำเสนอ ขีดจำกัดความเข้มข้นของการตรวจสอบได้ 4 และ 0.5 ng L− 1 Fe และ Zn ตามลำดับ ปัจจัย preconcentration ที่ได้รับสำหรับ Fe และ Zn ได้ 20 และ 25 ตามลำดับ เบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSDs) ได้ 6% และ 4% Fe และ Zn ตามลำดับ ความถูกต้องของวิธีการนี้ถูกตรวจสอบ โดยการวิเคราะห์ของ NIST SRM 1643e (ติดตามองค์ประกอบในน้ำ) และ e – CA011b (น้ำดื่มยาก) ได้รับการรับรองเอกสารอ้างอิง เนื้อหาองค์ประกอบวัดในวัสดุอ้างอิงเหล่านี้อยู่ในข้อตกลงที่น่าพอใจกับ t-ทดสอบระดับความเชื่อมั่น 95% มีค่ารับรอง ใช้วิธีการนำเสนอสำหรับการกำหนดเหล็กและสังกะสีในตัวอย่างน้ำที่แตกต่างกันสี่ (ทะเล น้ำทะเล น้ำเหมือง และน้ำประปา) เรียบร้อยแล้ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการในการกำหนดหลายองค์ประกอบลำดับของธาตุเหล็กและสังกะสีในตัวอย่างน้ำจากแหล่งที่มาต่อเนื่องมีความละเอียดสูงเตาไฟท์ อิทธิพลของพารามิเตอร์วิเคราะห์บางคน ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบความเข้มข้น ปัจจัยเข้มข้นประสบความสำเร็จสำหรับเฟและ ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ความถูกต้องของวิธีการนี วัดองค์ประกอบในเนื้อหาวัสดุอ้างอิงเหล่านี้อยู่ในข้อตกลงที่น่าพอใจที่มีค่าได้รับการรับรองให้เป็นไปตาม วิธีการที่นำเสนอมีการใช้ประสบความสำเร็จในความมุ่งมั่นของธาตุเหล็กและสังกะสีในสี่ของตัวอย่างน้ำที่แตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีสำหรับการหาลำดับองค์ประกอบหลายเหล็กและสังกะสีในตัวอย่างน้ำจากแหล่งเตากราไฟต์สูงต่อเนื่อง Atomic absorption spectrometry ( hr-cs ปริมาณหลังจากคอลัมน์ส่วนสกัดบน multiwalled ท่อนาโนคาร์บอน ( mwcnts ) ได้รับการอธิบาย อิทธิพลของพารามิเตอร์ ( รวมทั้งวิเคราะห์ความเป็นกรดด่างของสารละลายตัวอย่าง จำนวน mwcnts , ,อัตราการไหลของปริมาณและชนิดของสารละลายตัวอย่างปริมาตรตัวอย่างสูงสุดและไอออนรบกวน ) ศึกษาความเหมาะสมในการนำเสนอ ขั้นตอน ความเข้มข้นขีดจำกัดในอายุ 4 และ 0.5 ng L − 1 สำหรับ Fe และ Zn ตามลำดับ ; ปัจจัยทดลองทำเหล็กและสังกะสี 25 และ 20 ตามลำดับเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ( เทคโนโลยี ) 6 % และ 4 % Fe และ Zn ตามลำดับ ความถูกต้องของวิธีนี้คือการตรวจสอบโดยการวิเคราะห์ของ NIST SRM 1643e ( ธาตุน้ำ ) และ ERM - ca011b ( ยากดื่มน้ำ ) วัสดุอ้างอิงที่ได้รับการรับรองการวัดองค์ประกอบเนื้อหาในเอกสารเหล่านี้อยู่ในข้อตกลงที่น่าพอใจกับค่ารับรองตามสถิติที่ระดับความเชื่อมั่น 95 % เสนอวิธีการได้รับสมัครเรียบร้อยแล้วสำหรับการวิเคราะห์ปริมาณเหล็กและสังกะสีในตัวอย่างน้ำที่แตกต่างกันสี่ ( น้ำทะเล ทะเลสาบน้ำผมและน้ำ )