Samples were injected into a liquid

Samples were injected into a liquid chromatograph and analysed using UV and fluorescence detection as described previously (Skog et al.,1995). The fluorescence detector was programmed
to 320/390 nm (excitation/emission) for PhlP, 360/ 450nm for Glu-P-1 and Glu-P-2, 300/400 nm for
harman and norharman, 266/410nm for Trp-P-1 and Trp-P-2, and 334/410nm for ActC and MeActC.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างถูกฉีดเข้าไปใน chromatograph ของเหลวและวิเคราะห์โดยใช้การตรวจจับรังสียูวีและการเรืองแสงตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Skog et al., 1995) เครื่องตรวจจับแสงที่ถูกตั้งโปรแกรมเพื่อ 320/390 นาโนเมตร (กระตุ้น / ปล่อยก๊าซเรือนกระจก) สำหรับ PhlP 360 / 450nm สำหรับ Glu-P-1 และ Glu-P-2, 300/400 นาโนเมตรสำหรับ harman และ norharman 266 / 410nm สำหรับ Trp-P -1 และ Trp-P-2, 334 / 410nm สำหรับ ACTC และ MeActC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างที่ถูกฉีดเข้าไปในของเหลวโครมาโทกราฟีและวิเคราะห์โดยใช้ UV และตรวจจับการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( สก็อก et al . , 1995 ) เรืองแสงด้วยเครื่องตรวจจับโปรแกรม
320 / 390 นาโนเมตร ( i / มลพิษ ) phlp , 360 / 450nm สำหรับ glu-p-1 และ glu-p-2 300 / 400 nm สำหรับ
Harman แล้ว norharman 266 / 410nm และสำหรับ trp-p-1 trp-p-2 และ 334 / 410nm สำหรับ actc และ meactc .