A mutation of the aspartic acid (at

A mutation of the aspartic acid (at position
262) within this motif completely abolished the infectivity of
BGYMV. When a construct of the rep gene with this mutation
was co-inoculated with the component A, in tobacco
protoplasts, there was up to 100% inhibition of replication
of the viral DNA of BGYMV through a transdominant
inhibition mechanism [4].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การกลายพันธุ์ของกรด aspartic (ที่ตำแหน่ง262) ภายในแปลนนี้สมบูรณ์ยุติ infectivity ของBGYMV เมื่อโครงสร้างของยีนตัวแทนมีการกลายพันธุ์นี้inoculated ได้ร่วมกับส่วนประกอบ A ในยาสูบโป มีค่าการยับยั้งการจำลองแบบ 100%ของไวรัสดีเอ็นเอของ BGYMV ผ่าน transdominantยับยั้งกลไก [4]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การกลายพันธุ์ของกรด aspartic (ที่ตำแหน่ง
262) ภายในบรรทัดฐานนี้อย่างสมบูรณ์ยกเลิกการติดเชื้อของ
BGYMV เมื่อโครงสร้างของยีนตัวแทนที่มีการกลายพันธุ์นี้
ได้รับการร่วมเชื้อด้วยองค์ประกอบในยาสูบ
protoplasts มีก็ขึ้นอยู่กับการยับยั้ง 100% ของการจำลองแบบ
ของดีเอ็นเอของไวรัส BGYMV ผ่าน transdominant
กลไกการยับยั้ง [4]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกลายพันธุ์ของกรด aspartic ( ที่ตำแหน่ง
262 ) ภายในกลุ่มนี้ทั้งหมดยกเลิกการติดเชื้อของ
bgymv . เมื่อสร้างตัวแทนยีนนี้เป็นเชื้อที่มีการกลายพันธุ์
CO องค์ประกอบ , ในโปรโตพลาสต์ยาสูบ
มีถึง 100% ยับยั้งการ
ของดีเอ็นเอของไวรัสของ bgymv ผ่าน transdominant
การยับยั้งกลไก [ 4 ]