2.1. Microorganisms and culture med

2.1. Microorganisms and culture medium
The microalgae C. vulgaris CCAP 211/11B and P. subcapitata
CCAP 278/4 were obtained from Culture Collection of Algae and
Protozoa (United Kingdom), while the cyanobacteria S. salina LEGE
06079 and M. aeruginosa LEGE 91344 were obtained from the Laboratory
of Ecotoxicology, Genomic and Evolution – CIIMAR (Centre
of Marine and Environmental Research of the University of Porto,
Portugal). Stock solutions of these microorganisms were prepared
in OECD (Organisation for Economic Co-operation and Development)
test medium (OECD, 2011), with the following composition
(per litre): 250 mg NaNO3, 12 mg MgCl26H2O, 18 mg CaCl22H2O,
15 mg MgSO47H2O, 45 mg KH2PO4, 0.08 mg FeCl36H2O, 0.1 mg
Na2EDTA2H2O, 0.185 mg H3BO3, 0.415 mg MnCl24H2O, 3 lg
ZnCl2, 1.5 lg CoCl26H2O, 0.01 lg CuCl22H2O, 7 lg Na2MoO42H2O
and 50 mg NaHCO3. Culture medium was sterilized by autoclaving
at 121 C for 15 min. The cells were incubated in 500-mL flasks
(VWR, Portugal) at room temperature (24.0 ± 1.0 C), under continuous
fluorescent light with an irradiance of 120 lE m2 s1 at the
surface of the flasks. Agitation was obtained by bubbling atmospheric
air (filtered through 0.22-lm cellulose acetate membranes,
Orange Scientific, Belgium) at the bottom of the flasks.
2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1 จุลินทรีย์และขนาดกลางวัฒนธรรมสาหร่าย C. vulgaris CCAP 211 / 11B พี subcapitata CCAP 278/4 ที่ได้รับจากวัฒนธรรมของการเก็บสาหร่ายและโปรโตซัว(สหราชอาณาจักร) ในขณะที่เอสไซยาโนแบคทีเรีย salina lege 06,079 เมตรและ aeruginosa lege 91,344 เป็น ที่ได้รับจากห้องปฏิบัติการของecotoxicology, จีโนมและวิวัฒนาการ - CIIMAR (ศูนย์ทางทะเลและการวิจัยด้านสิ่งแวดล้อมของมหาวิทยาลัยปอร์โต, โปรตุเกส) การแก้ปัญหาสต็อกของจุลินทรีย์เหล่านี้ถูกจัดทำขึ้นในโออีซีดี (องค์การเพื่อความร่วมมือทางเศรษฐกิจและการพัฒนา) กลางการทดสอบ (OECD, 2011) โดยมีองค์ประกอบดังต่อไปนี้(ต่อลิตร): 250 มก. NaNO3 12 มก. MgCl2 6H2O, 18 มก. CaCl2? 2H2O, 15 มก. MgSO4? 7H2O 45 มก. KH2PO4 0.08 มิลลิกรัม FeCl3? 6H2O 0.1 มิลลิกรัมNa2EDTA? 2H2O, 0.185 มิลลิกรัม H3BO3, 0.415 มิลลิกรัม MnCl2? 4H2O 3 จีZnCl2 1.5 LG COCl2? 6H2O 0.01 LG CuCl2? 2H2O, 7 LG Na2MoO4? 2H2O และ 50 มิลลิกรัม NaHCO3 สื่อวัฒนธรรมได้รับการฆ่าเชื้อโดยการนึ่งฆ่าเชื้อที่ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาที เซลล์ถูกบ่มในขวด 500 มิลลิลิตร(VWR, โปรตุเกส) ที่อุณหภูมิห้อง (24.0 ± 1.0 C) ภายใต้อย่างต่อเนื่องไฟเรืองแสงที่มีรังสี120 Le m2 s1 ที่พื้นผิวของขวด กวนได้มาจากบรรยากาศฟองอากาศ (0.22 กรองผ่านเยื่อ LM-acetate เซลลูโลสส้มวิทยาศาสตร์เบลเยียม) ที่ด้านล่างของขวดที่. 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

C. vulgaris CCAP 211 / 11B พี subcapitata CCAP ในขณะที่เอสไซยาโนแบคทีเรีย salina Lege 06,079 เมตรและ aeruginosa Lege 91344 จีโนมและวิวัฒนาการ - (OECD 2011) 250 มก NaNO3 12 มก MgCl2 6H2O, 18 มก CaCl2? 2H2O, 15 มก MgSO4? 7H2O 45 มก KH2PO4 0.08 มิลลิกรัม FeCl3? 6H2O 0.1 มิลลิกรัมNa2EDTA? 2H2O, 0.185 มิลลิกรัม H3BO3, 0.415 มิลลิกรัม MnCl2? 4H2O 3 จีZnCl2 1.5 LG COCl2? 6H2O 0.01 LG CuCl2? 2H2O 7 LG Na2MoO4? 2H2O และ 50 มิลลิกรัม 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาทีความสามารถในเซลล์ถูกบ่มในขวด500 มิลลิลิตร(VWR, โปรตุเกส) ที่อุณหภูมิห้อง (24.0 ± 1.0 Le m2 (0.22 กรองผ่านเยื่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 . เชื้อจุลินทรีย์และอาหารเพาะเชื้อ C .
สาหร่าย ccap 211 / 11B และ P . vulgaris subcapitata
ccap 278 / 4 ได้จากการเก็บรวบรวมวัฒนธรรมของสาหร่ายและ
โปรโตซัว ( สหราชอาณาจักร ) , ในขณะที่ไซยาโนแบคทีเรีย . salina เลอเจ
06079 . aeruginosa เลเกอะ 91344 ได้มาจากห้องปฏิบัติการ
ของ ecotoxicology ที่มีวิวัฒนาการ ciimar ( ) , ศูนย์บริการ
ของทะเลและวิจัยของมหาวิทยาลัยปอร์โต
โปรตุเกส ) หุ้นโซลูชั่นของจุลินทรีย์เหล่านี้เตรียม
ใน OECD ( องค์การเพื่อความร่วมมือทางเศรษฐกิจและการพัฒนา ( โออีซีดี )
ทดสอบ ( 2011 ) ที่มีองค์ประกอบ
ต่อไปนี้ ( 250 มิลลิกรัมต่อลิตร ) : NaNO3 12 มก. MgCl2  6h2o 18 มก. ผลิต  2H2O-dx
, 15 mg MgSO4 ใ  7h2o 45 kh2po4 มก. , 0.08 มิลลิกรัม FeCl3  6h2o 0.1 มก.
na2edta  2H2O-dx , 0 .185 h3bo3 มิลลิกรัม 0.415 มิลลิกรัม mncl2  4h2o 3 LG
zncl2 1.5 LG cocl2  6h2o 0.01 LG cucl2  2H2O-dx , 7 LG na2moo4  2H2O-dx
โซเดี่ยม และ 50 มิลลิกรัม สื่อวัฒนธรรมการฆ่าเชื้อโดยอัตราส่วนโฟกัส
ที่ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาที เซลล์ที่ถูกบ่มในน้ำ 500 มล. ขวด
( อนาคีเมีย , โปรตุเกส ) ที่อุณหภูมิห้อง ( 24.0 ± 1.0 องศาเซลเซียสภายใต้แสงฟลูออเรสเซนต์ ที่มีอย่างต่อเนื่อง
irradiance 120 เลอ m2
S1 ที่พื้นผิวของขวด .การได้จากฟองอากาศบรรยากาศ
( กรองผ่าน 0.22-lm เซลลูโลสอะซิเตทเมมเบรน
ส้มทางวิทยาศาสตร์ เบลเยียม ) ที่ด้านล่างของขวด .
2