Maintenance of hydromineral balance

Maintenance of hydromineral balance by T4 especially during
hyperosmotic challenge has also been demonstrated in mummichog
[20,14] and in sea bream [1].

A preferred developmental hypoosmoregulatory ability of T4 over hyperosmoregulation has also been demonstrated in summer flounder larvae [47].

Evidences are also presented that both T3 and T4 at the physiologic concentrations
can stimulate branchial sodium pump activity in euthyroid and hypothyroid tilapia [41,40,39].

Stimulation of branchial Na+,K+-ATPase activity by TH is also recorded in Atlantic salmon [23]and rainbow trout [50].

Thyroxine treatment has been found to increase the size of MR cells of the gill epithelia of tilapia which is associated with a rise in gill Na+, K+-ATPase activity [41].

There is consensus that some of the hydromineral actions of THs are influenced through hormones like cortisol [30] though the exact interaction of these hormones remains to be elucidated.

No correlation was found between the plasma levels of THs and cortisol after TH treatment in tilapia [37] even though activation of thyroid axis and interrenal axis has been found in these fish during salinity acclimation [37].

Similarly in climbing perch exogenous THs (Peter, unpublished) or ambient salinity [46] has no influence on cortisol level though an activation of cortisol axis
has been reported in hypothyroid perch after exogenous T3 treatment
[39].

Administration of propyl thiouracil [39] or methimazole [37] in tilapia and climbing perch (Peter, unpublished) failed to alter plasma cortisol which substantiate that the metabolic and osmoregulatory action of THs may not be mediated through cortisol
actions.

Despite these studies that support the metabolic and hydromineral
actions of THs in freshwater fish, the action of TH on these processes
during salinity acclimation of fish has not yet been
demonstrated convincingly.

Nevertheless, the effect of TH on MRcell function during salinity acclimation is not documented in air-breathing fish. We, therefore, studied the action of T3 on gill
MR cell distribution and its osmotic functions and compared the actions of T3 in freshwater and seawater-acclimated fish focusing on whole body osmotic and metabolic regulations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บำรุงรักษาดุล hydromineral T4 โดยเฉพาะในช่วงแสดงความท้าทาย hyperosmotic ใน mummichog ยัง[20,14] และ ในทะเลทรายแดง [1] ความสามารถการพัฒนา hypoosmoregulatory ของ T4 ผ่าน hyperosmoregulation ได้ถูกแสดงในตัวอ่อนร้อน flounder [47] หลักฐานจะยังนำเสนอที่ T3 และ T4 ที่ความเข้มข้น physiologicสามารถกระตุ้นกิจกรรมปั๊มโซเดียม branchial euthyroid และนิล hypothyroid [41,40,39] กระตุ้นของ branchial Na + K + -ATPase กิจกรรม โดย TH ถูกบันทึกในปลาแซลมอนแอตแลนติก [23] และเรนโบว์เทราต์ [50] ไทรอกซีนรักษาได้พบว่าเพิ่มขนาดของเซลล์นาย epithelia เหงือกของปลานิลซึ่งสัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นในเหงือก Na + K + -ATPase กิจกรรม [41]มีมติว่า บางส่วนของการดำเนินการ hydromineral ของ THs มีอิทธิพลผ่านทางฮอร์โมนเช่น cortisol [30] แม้ว่าการโต้ตอบที่แน่นอนของฮอร์โมนเหล่านี้ยังคงจะเป็น elucidatedมีพบระหว่างระดับพลาสมาของ THs และ cortisol หลังรักษา TH ในปลานิล [37] แม้ว่าจะเปิดใช้งานแกนต่อมไทรอยด์และแกน interrenal พบในปลาเหล่านี้ระหว่าง acclimation เค็ม [37] ในทำนองเดียวกัน ในการปีนเขาสระบ่อย THs (ปีเตอร์ ยกเลิกประกาศ) หรือสภาวะเค็ม [46] ไม่มีผลต่อระดับ cortisol แม้ว่าการเปิดใช้งานแกน cortisolมีการรายงานในปลากะพง hypothyroid หลังรักษา T3 บ่อย[39] ไม่สามารถเปลี่ยนพลาสม่า cortisol ซึ่ง substantiate ว่าการเผาผลาญ และ osmoregulatory ของ THs อาจไม่ mediated ผ่าน cortisol บริหาร propyl thiouracil [39] หรือ [37] methimazole ในปลานิลและปลากะพงปีนเขา (ปีเตอร์ ยกเลิกประกาศ)การดำเนินการแม้ มีการศึกษาที่สนับสนุนการเผาผลาญและ hydromineral เหล่านี้การดำเนินการของ THs ในปลาน้ำจืด การดำเนินการของ TH กระบวนการเหล่านี้ระหว่างเค็ม acclimation ปลายังไม่ได้แสดง convincingly อย่างไรก็ตาม ผลของ TH MRcell ฟังก์ชันระหว่าง acclimation เค็มจะไม่จัดทำเอกสารในอากาศหายใจปลา เรา ดังนั้น ศึกษาการดำเนินการของ T3 บนเหงือกนายกระจายและฟังก์ชันการออสโมติกเซลล์ และเปรียบเทียบการกระทำของ T3 ในปลาน้ำจืด และน้ำทะเล acclimated ที่เน้นระเบียบการออสโมติก และเผาผลาญของร่างกายทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การบำรุงรักษาสมดุล Hydromineral โดย T4 โดยเฉพาะในช่วง
ที่ท้าทาย hyperosmotic ยังได้รับการแสดงให้เห็นใน mummichog
[20,14] และทรายแดงทะเล [1]. ความสามารถในการพัฒนา hypoosmoregulatory ที่ต้องการของ T4 กว่า hyperosmoregulation ยังได้แสดงให้เห็นในช่วงฤดูร้อนดิ้นรนตัวอ่อน [47] นอกจากนี้ยังมีหลักฐานที่นำเสนอว่าทั้ง T3 และ T4 ที่ความเข้มข้นทางสรีรวิทยาสามารถกระตุ้นให้เกิดกิจกรรมปั๊มโซเดียม branchial ในปลานิล euthyroid และ Hypothyroid [41,40,39]. กระตุ้น branchial นา +, K + -ATPase กิจกรรมโดยไทยจะถูกบันทึกไว้ยังอยู่ในปลาแซลมอนแอตแลนติก [ 23] และเรนโบว์เทราท์ [50]. การรักษา Thyroxine ได้ว่ามีการเพิ่มขนาดของเซลล์ MR ของ epithelia เหงือกของปลานิลซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นของเหงือกนา +, K + -ATPase กิจกรรม [41]. มีความเห็นเป็นเอกฉันท์ว่าบางส่วนเป็น ของการกระทำของ Hydromineral THS ได้รับอิทธิพลผ่านฮอร์โมนคอร์ติซอเหมือน [30] แม้ว่าการมีปฏิสัมพันธ์ที่แน่นอนของฮอร์โมนเหล่านี้ยังคงที่จะอธิบาย. ความสัมพันธ์ไม่พบระหว่างระดับพลาสม่าของ THS และ cortisol หลังการรักษา TH ในปลานิล [37] แม้ว่าการเปิดใช้งาน แกนของต่อมไทรอยด์และแกน interrenal ได้รับการพบในปลาเหล่านี้ในระหว่างการปรับสภาพความเค็ม [37]. ในทำนองเดียวกันในปีนคอน THS ภายนอก (ปีเตอร์ที่ไม่ได้เผยแพร่) หรือความเค็มโดยรอบ [46] ไม่มีอิทธิพลในระดับคอร์ติซอแม้ว่ากระตุ้นการทำงานของคอร์ติซอแกนได้รับ รายงานในคอน Hypothyroid หลังการรักษา T3 ภายนอก[39]. การบริหารงานของโพรพิ Thiouracil [39] หรือ methimazole [37] ในปลานิลและปลาปีนเขา (ปีเตอร์ที่ไม่ได้เผยแพร่) ล้มเหลวที่จะปรับเปลี่ยนคอร์ติซอพลาสม่าซึ่งยืนยันว่าการดำเนินการเผาผลาญอาหารและ osmoregulatory ของ THS อาจ ไม่สามารถพึ่งผ่านคอร์ติซอกระทำ. แม้จะมีการศึกษาเหล่านี้ที่สนับสนุนการเผาผลาญและ Hydromineral การกระทำของ THS ในปลาน้ำจืด, การกระทำของไทยในกระบวนการเหล่านี้ในระหว่างการปรับสภาพความเค็มของปลายังไม่ได้รับแสดงให้เห็น convincingly. อย่างไรก็ตามผลกระทบของไทยใน MRcell ฟังก์ชั่นในระหว่างการปรับสภาพความเค็มไม่ได้บันทึกไว้ในปลาอากาศหายใจ ดังนั้นเราจึงได้ศึกษาการกระทำของ T3 ในเหงือกกระจาย MR มือถือและฟังก์ชั่นออสโมติกและเมื่อเทียบกับการกระทำของ T3 ในน้ำจืดและปลาทะเลปรับตัวมุ่งเน้นไปที่ออสโมติกทั้งร่างกายและข้อบังคับการเผาผลาญอาหาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รักษาความสมดุลโดยเฉพาะช่วง hydromineral T4
การแช่ในวัคซีนที่ท้าทายยังได้รับแสดงให้เห็นในปลาชนิดหนึ่งแถบชายฝั่งแอตแลนติก
[ 20,14 ] และในทะเลแดง [ 1 ]

ที่ต้องการพัฒนาความสามารถใน hypoosmoregulatory T4 กว่า hyperosmoregulation ยังได้รับแสดงให้เห็นในช่วงฤดูร้อนปลาลิ้นหมาตัวอ่อน [ 47 ]

หลักฐานยังเสนอว่าทั้ง T3 และที่
ความเข้มข้นทางสรีรวิทยาสามารถกระตุ้นกิจกรรมปั๊ม branchial ได้ปลานิล และโซเดียมในไฮโปไทรอยด์ [ 41,40,39 ] .

การกระตุ้นของ branchial Na , K - ATPase กิจกรรมจาก TH สามารถบันทึกไว้ในปลาแซลมอนแอตแลนติก [ 23 ] และปลาเรนโบว์เทราท์ [ 50 ] .

โนรักษาพบว่ามีการเพิ่มขนาดของคุณเซลล์ของเหงือกมีปลานิล ซึ่งจะเกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นในเหงือก Na , K - กิจกรรม ?

[ 41 ]มีเอกฉันท์ว่าบางส่วนของการกระทำ hydromineral ของเขาได้รับอิทธิพลทางฮอร์โมนคอร์ติซอล [ 30 ] แม้ว่าปฏิสัมพันธ์ที่แน่นอนของฮอร์โมนเหล่านี้ยังคงต้องทำการ

ไม่มีความสัมพันธ์ระหว่างระดับของพลาสมา ths cortisol และหลังการรักษา th ในปลานิล [ 37 ] แม้ว่าการกระตุ้นของแกนไทรอยด์และแกน interrenal ได้รับการพบในปลาเหล่านี้ในช่วงความเค็ม acclimation [ 37 ]

เมื่อปลาหมอไทยจากภายนอกเขา ( ปีเตอร์ พิมพ์ ) หรือ [ 46 ] มีความเค็ม อุณหภูมิ ไม่มีผลต่อระดับฮอร์โมนคอร์ติซอล
แกนแม้ว่าการใช้งานของมีรายงานว่า หลังจากการรักษาไฮโปไทรอยด์ในเกาะภายนอก t3
[ 39 ] .

งานโพรพิลไธโอยูเรซิล [ 39 ] หรือเมทิมาโซล [ 37 ] ในปลานิลและปลาหมอไทย ( ปีเตอร์ พิมพ์ ) ล้มเหลวในการปรับเปลี่ยนระดับพลาสมาซึ่งยืนยันว่าการกระทำของ metabolic และ osmoregulatory เขาอาจจะผ่านการกระทำระดับ cortisol


แม้เหล่านี้การศึกษาที่สนับสนุนการเผาผลาญ hydromineral
และการกระทำของเขาในปลาน้ำจืด การกระทำของพวกเขาในกระบวนการเหล่านี้
ช่วงความเค็ม acclimation ของปลา ยังแสดงให้เห็นถึงความ


แต่ผลของการทำงาน mrcell ระหว่างความเค็ม acclimation ไม่ได้บันทึกไว้ในอากาศหายใจของปลา เราจึงได้ศึกษาถึงการกระทำของ T3
บนเหงือกคุณเซลล์และฟังก์ชันการกระจายของ และเปรียบเทียบการกระทำของ T3 ในปลาน้ำจืดและน้ำทะเลให้เน้นทั้งร่างกายและการเผาผลาญโดยกฎระเบียบ