The transgenic sugar beet used in o

The transgenic sugar beet used in our experiments was made available by Kleinwanzlebener Saatzucht AG-PLANTA Corporation, Einbeck, Germany. Our transgenic genotype is a conventional sugar beet en- gineered with the coat protein gene of BNYVV (as reported in Mannerlof et al. 1996). Other transgenes in the genome are a herbicide resistance (bar) gene against phosphinothricin, and an antibiotic resistance (nptll) gene against kanamycin, which were used as selectable markers. The parent of the transgenic beets was an inbred sugar beet line (97% homozygosity). We used this line as a parent for our Fl control. The transgenic inbred line had 98% homozygosity as a result of selfing. Both the transgenic and nontransgenic sugar beet lines were hand-crossed to an emasculated nontransgenic Swiss chard cultivar ("Glatter Silber") to obtain Fl hybrids (= "transgenic hybrid," and "nontransgenic hybrid") (Bartsch and Pohl-Orf 1996). To verify successful out- crossing, we tested for bar gene expression in the pre- sumed transgenic Fl progeny by applying phosphin- othricin to a representative sample. Approximately 1% of the progeny succumbed to the herbicide, apparently the result of Swiss chard self-pollination, probably due to incomplete emasculation. In all experiments, the Swiss chard variety was also used as an additional con- trol. This genotype, like the control inbred sugar beet line, is not virus tolerant. The field tests were conducted in 1996 at a site in Mainz (Rheinland-Pfalz, Germany) with (1) low back- ground virus infection plots, intermixed with (2) high background virus infection (experimental plants inoc- ulated with the virus) plots. The plants for the high- infestation treatment were inoculated as young seedment

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นทานจำลองใช้ในการทดลองของเราได้ทำให้มี โดย บริษัท Kleinwanzlebener Saatzucht AG ลเวียมานอร์ Einbeck เยอรมนี จีโนไทป์ของเราจำลองเป็นแบบธรรมดานทาน en gineered กับยีนในตราของ BNYVV (ตามที่รายงานใน Mannerlof et al. 1996) Transgenes อื่น ๆ ในจีโนมียีนต้านทาน (บาร์) สารกำจัดวัชพืชกับ phosphinothricin และมียีนต้านทานยาปฏิชีวนะ (nptll) กับกานามัยซิน ซึ่งถูกใช้เป็นเครื่องหมายที่เลือก แม่ของหัวบีทจำลองแก้ไขบรรทัดที่เสถียรนทาน (homozygosity 97%) เราใช้บรรทัดนี้เป็นหลักสำหรับการควบคุมชั้นของเรา บรรทัดเสถียรจำลองมี homozygosity 98% เป็นผลมาจาก selfing บรรทัดจำลอง และ nontransgenic นทานถูกมือข้ามไปการดื่ม nontransgenic emasculated พันธุ์ ("Glatter Silber") เพื่อ ขอรับลูกผสม Fl (= "จำลองไฮบริด" และ "ไฮบริ nontransgenic") (Bartsch และ Pohl Orf 1996) การตรวจสอบเช็คข้ามสำเร็จ เราทดสอบสำหรับบาร์ยีนในชั้นลูกหลานก่อน sumed จำลอง โดยใช้ phosphin othricin ตัวอย่างตัวแทน ประมาณ 1% ของลูกหลานยอมจำนนต่อสารกำจัดวัชพืช ดื่ม self-pollination อาจเป็นเพราะไม่สมบูรณ์ emasculation ผลเห็นได้ชัด ในการทดลองทั้งหมด ความหลากหลายดื่มถูกใช้เป็นการเพิ่มเติมปรับรูป จีโนไทป์นี้ เช่นบรรทัดนทานควบคุมเสถียร ไม่ทนต่อไวรัส ทดสอบภาคสนามได้ดำเนินการในปี 1996 ที่ไซต์ในไมนซ์ (Pfalz ไรน์ เยอรมัน) กับแปลงเชื้อไวรัสกลับพื้นดิน (1) ต่ำ รอบ ๆ ด้วยพื้นหลัง (2) สูงไวรัสติดเชื้อ (ทดลองพืช inoc-ulated ไวรัส) ผืน พืชในการรักษาสูงรบกวนถูก inoculated เป็นหนุ่ม seedment

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บีทรูทน้ำตาลดัดแปรพันธุกรรมใช้ในการทดลองของเราถูกสร้างขึ้นมาใช้ได้โดย Kleinwanzlebener Saatzucht AG-Planta คอร์ปอเรชั่นไอนเบคประเทศเยอรมนี จีโนไทป์ยีนของเราเป็น en- น้ำตาลหัวผักกาดธรรมดา gineered กับยีนโปรตีนเสื้อ BNYVV (รายงานใน Mannerlof et al. 1996) transgenes อื่น ๆ ในจีโนมที่มีความต้านทานสารกำจัดวัชพืช (บาร์) ยีนกับ phosphinothricin และความต้านทานยาปฏิชีวนะ (nptll) ยีนกับกานามัยซิซึ่งถูกนำมาใช้เป็นเครื่องหมายที่เลือก ผู้ปกครองของหัวผักกาดจำลองพันธุ์เป็นสายพันธุ์แท้น้ำตาลหัวผักกาด (97% homozygosity) เราใช้สายนี้เป็นผู้ปกครองสำหรับการควบคุมชั้นของเรา สายพันธุ์แท้ยีนมี homozygosity 98% เป็นผลมาจาก selfing ทั้งดัดแปรพันธุกรรมและ nontransgenic เส้นน้ำตาลหัวผักกาดถูกมือข้ามไปยัง emasculated nontransgenic สวิสชาร์ดพันธุ์ ( "Glatter Silber") เพื่อให้ได้ลูกผสมฟลอริดา (= "ไฮบริดดัดแปรพันธุกรรม" และ "ไฮบริด nontransgenic") (Bartsch และ Pohl-ORF 1996) . เพื่อตรวจสอบข้ามออกที่ประสบความสำเร็จที่เราทดสอบสำหรับการแสดงออกของยีนที่บาร์ในทุโภชนาการก่อนดัดแปรพันธุกรรมชั้นลูกหลานโดยใช้ phosphin- othricin กับตัวอย่างที่เป็นตัวแทน ประมาณ 1% ของลูกหลานยอมจำนนต่อสารกำจัดวัชพืชที่เห็นได้ชัดจากผลของสวิสชาร์ทตัวเองผสมเกสรอาจเป็นเพราะความไม่สมบูรณ์ทำให้อ่อนแอ ในการทดลองทั้งหมดหลากหลายสวิสชาร์ทยังถูกนำมาใช้เป็นควบคุมได้เพิ่มเติม จีโนไทป์นี้เช่นการควบคุมกำเนิดเส้นน้ำตาลหัวผักกาดที่ไม่ไวรัสใจกว้าง การทดสอบสนามได้ดำเนินการในปี 1996 ที่เว็บไซต์ในไมนซ์ (Rheinland-Pfalz, เยอรมนี) กับ (1) ต่ำแบ็แปลงติดเชื้อไวรัสดินผสมกับ (2) การติดเชื้อไวรัสพื้นหลังสูง (พืชทดลอง inoc- ulated กับไวรัสบริการ) แปลง พืชสำหรับการรักษารบกวนสูงถูกเชื้อเป็น seedment หนุ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การดัดแปรพันธุกรรม น้ำตาลที่ใช้ในการทดลองของเราถูกทำใช้ได้โดย kleinwanzlebener saatzucht ag-planta Corporation Einbeck , เยอรมนี พันธุกรรม ยีน ของเราเป็นปกติ น้ำตาลใน gineered กับโปรตีนหุ้มอนุภาค bnyvv ( ตามที่รายงานใน mannerlof et al . 1996 ) transgenes อื่นในจีโนมเป็นวัชพืชต้านทาน ( บาร์ ) กับ phosphinothricin ยีนและยีนต้านทานยาปฏิชีวนะ ( nptll ) กับ กาน่ามัยซิน ซึ่งถูกใช้เป็นเลือกเครื่องหมาย พ่อแม่พันธุ์เป็นสายพันธุ์ของ beets น้ำตาลเส้น ( 97% homozygosity ) เราใช้สายนี้เป็นหลักสำหรับการควบคุมในของเรา สายผสมพันธุ์ได้ 98% homozygosity เป็นผลจากการผสม . ทั้งต้นสายและหัวบีทน้ำตาล nontransgenic มือข้ามไปข่ม nontransgenic สวิส Chard พันธุ์ ( " glatter ซิล " ) เพื่อให้ได้ FL ลูกผสม ( = " พันธุ์ลูกผสม " และ " nontransgenic ไฮบริด " ) ( บาร์ชชีวิตประจำวันและ ORF 1996 ) เพื่อตรวจสอบความสําเร็จ - ข้าม เราทดสอบบาร์ยีน pre - สุเมดต้น FL ลูกหลานโดยการใช้ phosphin - othricin กับตัวแทนตัวอย่าง ประมาณ 1% ของลูกหลานยอมจำนนต่อสารกำจัดวัชพืช เห็นได้ชัดว่าผลของสวิสเซอร์แลนด์ Chard ด้วยการผสมเกสรไม่สมบูรณ์ อาจจะเนื่องจากของ . ในการทดลองทั้งหมดหลากหลาย Chard สวิส ก็ใช้เป็น con trol - เพิ่มเติม . จีโนไทป์นี้เช่นการควบคุมผสมน้ำตาลบรรทัดไม่ใช่ไวรัสใจกว้าง . การทดสอบภาคสนามได้ดำเนินการในปี 1996 ที่เว็บไซต์ในไมนซ์ ( Rheinland pfalz , เยอรมนี ) กับ ( 1 ) หลังการติดเชื้อไวรัส - แปลงดินผสมกับ ( 2 ) การติดเชื้อไวรัสพื้นหลังสูง ( พืช inoc - ทดลอง ulated กับไวรัส ) แปลง พืชสำหรับการปลูกเชื้อสูง มาเป็นสาว seedment