1. IntroductionGeneric drugs contai

1. Introduction
Generic drugs contain the same active ingredients as brand-name drugs and are less expensive than their brand-name counterparts, but they are considered to have equivalent quality. Since generics and their brand-name counterparts have different additives such as preservatives and coloring agents, the quality of generics is often questioned by physicians and pharmacists [ 1 ]. Studies have ques- tioned the equivalence of some generics to their brand-name coun- terparts in terms of clinical efficacy and safety, and there is a lack of clinical information and data on the clinical efficacy and safety of generics [ 2 , 3 ]. Drugs applied to the skin consist of transdermal preparations, in which drugs act by traveling throughout the body, and topical prepa- rations, in which drugs are applied externally to a certain place on the skin. The latter are most often semisolid preparations in the form of ointments, creams, and gels, liquids such as lotions, and adhesive * Corresponding author. Tel. / fax: + 81 49 271 7317.
E-mail address: [e-mail] (Y. Inoue).
preparations such as cataplasms / gel patches and tapes. Bases dif- fer vastly among brand-name topical preparations and their generic counterparts, and the characteristics of these bases may differ. Oint- ments are drugs largely consisting of additives such as thickening agents and pH adjusters. Clinical efficacy, adverse reactions, and feel may differ due to factors such as bases and additives and the site of use despite drugs having the same principal agent [ 4 ]. If the method and conditions of manufacture differ, then brand-name drugs may have different properties despite having the same content of active ingredients and the same additives. Sustained-release preparations that have the same components but different manufacturers must be viewed as clinically different drugs [ 5 ]. One example would be differ- ences in the additives in brand-name and generic tulobuterol patches; these differences are reportedly a factor that affects drug release [ 6 ]. Thus, information such as differences in the types and ratios of addi- tives, method of manufacture, and properties is needed regardless of whether drugs are brand name or generic. Topical steroids are used clinically to treat various dermatoses such as eczema and dermatitis. Topical steroids are used as the prin- cipal treatment for inflammatory dermatoses and pruritus, such as atopic dermatitis [ 7 ]. These drugs are often prescribed by derma- tology departments because of their anticipated anti-inflammatory action. However, local adverse reactions to topical steroids include skin atrophy, thinning skin, vasoconstriction, and skin infections due 2211-2863c 2013 The Authors. Published by Elsevier B.V.

Table 1
Additives list for TA ointments.
Formulation Additives
TA-A Vaseline (PJ), methyl
p-hydroxybennzoate, propyl
p-hydroxybennzoate, purified lanolin
TA-B Vaseline (PJ), crotamiton
TA-C Crotamiton, propylene glycol, disodium
edetate hydrate, carboxyvinyl polymer,
acidity regulator
to compromised immunity. Caution regarding these adverse reac- tions is required, and prolonged use of these steroids is discouraged. Moreover, abrupt cessation of topical steroids produces a rebound phenomenon accompanying withdrawal, possibly causing a skin con- dition to temporarily worsen. Ceasing use of topical steroids is diffi- cult, and there are instances when patients will resume using topical steroids because of their worsening skin condition due to the rebound phenomenon and anxiety. The potency of topical steroids is ranked in 7 groups based on the intensity of vasoconstriction [ 8 ]. Depending on the site of application, topical steroids must be appropriately selected and used based on their ranked potency. Clinical study of topical steroids began with use of cortisone acetate to treat dermatoses by Goldman et al. in [ 9 ]. Numerous studies of their pharmacology and therapeutic efficacy [ 9 –11 ] have been conducted. 16 α-Hydroxycorticoids were developed when 16 α- hydroxycortisol was synthesized by introducing a hydroxyl group at the C-16 position of the steroid nucleus. This compound had potent glucocorticoid activity and anti-inflammatory activity but did not cause Na retention. Later, triamcinolone, an analog of 9 α- fluoroprednisolone with a 16 α–OH, was successfully synthesized. Triamcinolone acetonide (TA) was developed by suspending triamci- nolone in acetone to yield a drug with greater bioactivity than 9 α- fluoroprednisolone. TA preparations are commercially available as ointments, creams, and injectables, and their usage differs depending on the patient’s condition. Researchers at the Laboratory of Drug Safety Management pre- viously reported a correlation between the physicochemical proper- ties and feel of antimicrobial and antiviral creams [ 12 ]. TA ointments are drugs with a “medium”ranking as a steroid. Brand-name and generic preparations are commercially available, but the additives in preparations differ, so differences in the physicochemical properties of individual TA ointments are expected. These differences in physico- chemical properties are presumed to affect the feel of these ointments to humans, but these physicochemical properties and feel have not been studied. Results of the current study should provide information on future drug selection and use in clinical practice. Thus, the current study physically assessed brand-name and generic TA ointments and it compared the properties of those ointments in conjunction with a sensory test with humans.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. บทนำประกอบด้วยส่วนผสมเดียวกันเป็นชื่อยี่ห้อยายาทั่วไป และมีราคาแพงน้อยกว่าคู่ของพวกเขาชื่อแบรนด์ แต่พวกเขาถือว่ามีคุณภาพเทียบเท่า เนื่องจากคู่ของพวกเขาชื่อแบรนด์และข้อมูลทั่วไปมีสารต่าง ๆ เช่นสารกันบูดและบริษัทตัวแทนการระบายสี คุณภาพของข้อมูลทั่วไปคือมักจะไต่สวน โดยแพทย์และเภสัชกร [1] ศึกษามี ques tioned เทียบเท่าของข้อมูลทั่วไปบางอย่างเพื่อประเทศและ-terparts ของพวกเขาชื่อแบรนด์ประสิทธิภาพทางคลินิกและความปลอดภัย และมีการขาดข้อมูลทางคลินิกและข้อมูลประสิทธิภาพทางคลินิกและความปลอดภัยของข้อมูลทั่วไป [2, 3] ยาที่ใช้กับ consist ผิว transdermal เตรียม ยาเสพติดซึ่งดำเนิน โดยเดินทางไปทั่วร่างกาย และเฉพาะ prepa-ได้ ซึ่งยาใช้ภายนอกที่บนผิวหนัง หลังกำลังเตรียม semisolid บ่อยมากที่สุดในรูปของของเหลว ointments ครีม และ เจ โลชั่น และกาว * Corresponding ผู้เขียน โทรศัพท์ / โทรสาร: + 81 49 271 7317ที่อยู่อีเมล์: [e-mail] (Y. โนะอุเอะ)เตรียมเช่น cataplasms เจลงานแพทช์และเทป Fer dif ฐานสำคัญ ๆ ระหว่างเตรียมเฉพาะชื่อแบรนด์ และปราบปรามทั่วไป และลักษณะของฐานเหล่านี้อาจแตกต่างกัน ยาเสพติดส่วนใหญ่ประกอบด้วยสารแทนหนาและค่า pH adjusters Oint ments กัน ประสิทธิภาพทางคลินิก อาการไม่พึงประสงค์ และความรู้สึกอาจแตกต่างเนื่องจากปัจจัยต่าง ๆ เช่นฐาน และวัตถุเจือปน และไซต์การใช้งานแม้มียาที่มีตัวแทนหลักเดียวกัน [4] ถ้าวิธีการและเงื่อนไขการผลิตแตกต่างกัน แล้วชื่อยาอาจมีคุณสมบัติแตกต่างกันแม้จะมีส่วนผสมและสารเติมแต่งเดียวกัน เตรียมปล่อยยั่งยืนที่มีส่วนประกอบเดียวกันแต่ผู้ผลิตที่แตกต่างกันต้องดูเป็นยาทางคลินิกแตกต่างกัน [5] ตัวอย่างหนึ่งจะแตกต่างกัน ences ในสารแต้ม ๆ tulobuterol ชื่อแบรนด์ และทั่วไป รายงานความแตกต่างเหล่านี้เป็นปัจจัยที่มีผลต่อการปล่อยยา [6] ดังนั้น เช่นความแตกต่างในชนิดและอัตราส่วนของ addi tives วิธีการผลิต คุณสมบัติและข้อมูลเป็นสิ่งจำเป็นไม่ว่ายาเป็นชื่อแบรนด์หรือทั่วไป สเตอรอยด์เฉพาะที่ใช้ทางคลินิกในการรักษา dermatoses ต่าง ๆ เช่นกลากและผิวหนังอักเสบ ใช้สเตอรอยด์เฉพาะเป็นการรักษา prin cipal dermatoses อักเสบและอย่างไร pruritus เช่นผิวหนังอักเสบ atopic [7] ยาเหล่านี้มักจะกำหนด โดย derma tology แผนกเนื่องจากการกระทำของพวกเขาแก้อักเสบไว้ อย่างไรก็ตาม ปฏิกิริยาร้ายเฉพาะกับสเตอรอยด์เฉพาะได้แก่ผิวหนังฝ่อ ทำให้ผอมบางผิว vasoconstriction และเชื้อครบกำหนดผู้เขียนเดอะซี 2211-2863 2013 เผยแพร่ โดย Elsevier b.vตารางที่ 1รายการวัตถุเจือปนสำหรับ TA ointmentsกำหนดวัตถุเจือปนวาสลี TA-A (พีเจ) methylp hydroxybennzoate, propylp hydroxybennzoate บริสุทธิ์ท้องTA-บีวาสลี (พีเจ), crotamitonTA-C Crotamiton โพรพิลีน glycol หัวผับ/เลาจน์ edetate พอลิเมอร์ carboxyvinylมีเครื่องปรับลมการทำลายภูมิคุ้มกัน ข้อควรระวังเกี่ยวกับ reac-tions เหล่าร้ายจำเป็น และใช้สเตอรอยด์เหล่านี้มีกำลังใจ นอกจากนี้ ยุติอย่างทันทีทันใดของสเตอรอยด์เฉพาะสร้างปรากฏการณ์ฟื้นตัวพร้อมถอน อาจทำให้เกิดคอน-dition ผิวการชั่ว worsen หยุดใช้สเตอรอยด์เฉพาะเป็นลัทธิ diffi และมีอินสแตนซ์เมื่อผู้ป่วยจะกลับมาใช้สเตอรอยด์เฉพาะ เพราะสภาพผิว worsening ปรากฏการณ์ฟื้นตัวและความวิตกกังวล จัดอันดับศักยภาพของสเตอรอยด์เฉพาะใน 7 กลุ่มตามความรุนแรงของ vasoconstriction [8] ขึ้นอยู่กับเว็บไซต์ของแอพลิเคชัน สเตอรอยด์เฉพาะต้องเหมาะสมเลือก และใช้ตามศักยภาพของพวกเขารับ การศึกษาทางคลินิกของสเตอรอยด์เฉพาะที่เริ่ม ด้วยการใช้ cortisone acetate จะรักษา dermatoses โดย al. et โกลด์แมนใน [9] ได้ดำเนินการศึกษาจำนวนมากของเภสัชวิทยาประสิทธิภาพบำบัด [9 –11] 16 α-Hydroxycorticoids ได้รับการพัฒนาเมื่อ 16 α-hydroxycortisol ถูกสังเคราะห์ โดยการแนะนำกลุ่มไฮดรอกซิลที่ตำแหน่ง C-16 ของนิวเคลียสสเตอรอยด์ สารประกอบนี้มีกิจกรรม glucocorticoid มีศักยภาพและกิจกรรมแก้อักเสบ แต่ไม่ได้ทำนาคง ภายหลัง triamcinolone เป็นอะนาล็อกของα-fluoroprednisolone 9 ด้วย 16 α – OH ถูกสำเร็จสังเคราะห์ Triamcinolone acetonide (TA) ได้รับการพัฒนา โดยระงับ triamci nolone ในอะซิโตนให้ผลผลิตเป็นยาเสพติดกับทางชีวภาพมากกว่ากว่า 9 α-fluoroprednisolone เตรียม TA มีในเชิงพาณิชย์ ointments ครีม และ injectables และการใช้ความแตกต่างขึ้นอยู่กับสภาพของผู้ป่วย นักวิจัยที่ viously ก่อนปฏิบัติการยาเสพติดความปลอดภัยจัดการรายงานความสัมพันธ์ระหว่าง physicochemical เหมาะสมความสัมพันธ์และความรู้สึกของจุลินทรีย์ และต้านไวรัสไอศครีม [12] TA ointments ยากับ "สื่อ" เป็นสเตอรอยด์เป็นการจัดอันดับได้ เตรียม ชื่อแบรนด์ และทั่วไปจะใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ แต่สารในการเตรียมที่แตก ต่าง เพื่อความแตกต่างในคุณสมบัติของแต่ละ TA ointments physicochemical คาดว่า ความแตกต่างเหล่านี้ในสมบัติทางเคมีและฟิสิกส์จะ presumed มีผลต่อความรู้สึกของ ointments เหล่านี้กับมนุษย์ แต่ physicochemical คุณสมบัติและความรู้สึกเหล่านี้ได้ไม่ได้ศึกษา ผลของการศึกษาปัจจุบันควรให้ข้อมูลเกี่ยวกับการเลือกยาในอนาคต และใช้ในทางปฏิบัติทางคลินิก ดังนั้น การศึกษาปัจจุบันจริงประเมิน ointments TA ชื่อแบรนด์ และทั่วไป และได้เปรียบเทียบคุณสมบัติของ ointments เหล่านั้นร่วมกับการทดสอบทางประสาทสัมผัสกับมนุษย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1 การแนะนำ
ยาเสพติดทั่วไปมีส่วนผสมที่ใช้งานเช่นเดียวกับยาเสพติดแบรนด์เนมและจะไม่แพงกว่าแบรนด์เนมของพวกเขา แต่พวกเขาได้รับการพิจารณาให้มีคุณภาพเทียบเท่า ตั้งแต่ยาชื่อสามัญและลูกน้องชื่อแบรนด์ของพวกเขามีสารเติมแต่งที่แตกต่างกันเช่นสารกันบูดและสารแต่งสีที่มีคุณภาพของยาชื่อสามัญมักจะถามโดยแพทย์และเภสัชกร [1] มีการศึกษาถามติดตั้งอยู่เท่าเทียมกันของยาชื่อสามัญที่จะ terparts แบรนด์เนมคำปรึกษาของพวกเขาในแง่ของประสิทธิภาพและความปลอดภัยทางคลินิกและมีการขาดของข้อมูลทางคลินิกและข้อมูลเกี่ยวกับประสิทธิภาพทางคลินิกและความปลอดภัยของยาชื่อสามัญ [2, 3] ยาเสพติดนำไปใช้กับผิวประกอบด้วยการเตรียมผิวหนังซึ่งทำหน้าที่ยาเสพติดโดยการเดินทางไปทั่วร่างกายและปันส่วน prepa- เฉพาะยาเสพติดที่ถูกนำมาใช้ภายนอกไปยังสถานที่บางอย่างบนผิว หลังส่วนใหญ่มักจะเตรียมกึ่งของแข็งในรูปแบบของขี้ผึ้งครีมและเจลของเหลวเช่นโลชั่นและกาว * ผู้เขียนสอดคล้องกัน โทร / โทรสาร: + 81 49 271 7317
E-mail address: [e-mail] (วายโนอุเอะ)
การเตรียมการเช่น cataplasms / แพทช์เจลและเทป ฐานต่างกันอย่างมากมายในหมู่ fer แบรนด์เนมเตรียมการเฉพาะและคู่ทั่วไปของพวกเขาและลักษณะของฐานเหล่านี้อาจแตกต่างกัน ments Oint- มียาเสพติดส่วนใหญ่ประกอบด้วยสารเติมแต่งเช่นตัวแทนหนาและจัสพีเอช ประสิทธิภาพทางคลินิกอาการไม่พึงประสงค์และความรู้สึกอาจแตกต่างกันเนื่องจากปัจจัยดังกล่าวเป็นฐานและสารเติมแต่งและเว็บไซต์ที่แม้จะมีการใช้ยาเสพติดที่มีตัวแทนหลักเดียวกัน [4] หากวิธีการและเงื่อนไขในการผลิตที่แตกต่างกันแล้วยาเสพติดแบรนด์เนมอาจจะมีคุณสมบัติที่แตกต่างกันแม้จะมีเนื้อหาเดียวกันของส่วนผสมและสารเติมแต่งเดียวกัน การเตรียมการอย่างยั่งยืนปล่อยที่มีส่วนประกอบเหมือนกัน แต่ผู้ผลิตที่แตกต่างกันจะต้องถูกมองว่าเป็นยาเสพติดที่แตกต่างกันทางคลินิก [5] ตัวอย่างหนึ่งก็จะแตกต่างกันใน ences สารเติมแต่งในแบรนด์เนมและแพทช์ tulobuterol ทั่วไป; ความแตกต่างเหล่านี้มีรายงานว่าปัจจัยที่มีผลต่อการปลดปล่อยตัวยา [6] ดังนั้นข้อมูลดังกล่าวเป็นความแตกต่างในชนิดและอัตราส่วนของ tives แก้ที่ดีนอกจากวิธีการผลิตและคุณสมบัติที่จำเป็นโดยไม่คำนึงถึงไม่ว่าจะเป็นยาเสพติดชื่อแบรนด์หรือแบบทั่วไป เตียรอยด์เฉพาะที่ถูกนำมาใช้ทางการแพทย์ในการรักษา dermatoses ต่างๆเช่นกลากและโรคผิวหนัง เตียรอยด์เฉพาะที่จะถูกใช้เป็นรักษา cipal หลักการสำหรับ dermatoses อักเสบและอาการคันเช่นภูมิแพ้ผิวหนังอักเสบ [7] ยาเหล่านี้มักจะถูกกำหนดโดยหน่วยงาน tology derma- เพราะคาดว่าจะดำเนินการต้านการอักเสบของพวกเขา อย่างไรก็ตามอาการข้างเคียงในท้องถิ่นเพื่อเตียรอยด์เฉพาะที่มีผิวฝ่อผิวผอมบาง vasoconstriction และการติดเชื้อที่ผิวหนังเนื่องจาก 2211-2863? ค 2013 ผู้เขียน จัดทำโดย Elsevier BV ตารางที่ 1 รายการสารเติมแต่งสำหรับขี้ผึ้ง TA สูตรสารTA-วาสลีน (พีเจ), เมธิลพี hydroxybennzoate, โพรพิลพี hydroxybennzoate, ลาโนลินบริสุทธิ์TA-B วาสลีน (พีเจ) crotamiton TA-C Crotamiton, โพรพิลีนไกลคอล , ไดโซเดียมไฮเดรต edetate, คาร์บอกซีเมอร์, ความเป็นกรดควบคุมการสร้างภูมิคุ้มกันที่ถูกบุกรุก ข้อควรระวังเกี่ยวกับข้อ reac- เหล่านี้ไม่พึงประสงค์ที่ถูกต้องและการใช้งานเป็นเวลานานของเตียรอยด์เหล่านี้เป็นกำลังใจ นอกจากนี้การหยุดชะงักอย่างกระทันหันของเตียรอยด์เฉพาะที่ผลิตปรากฏการณ์การตอบสนองที่มาพร้อมกับถอนอาจก่อให้เกิดผิว dition งจะเลวลงชั่วคราว หยุดการใช้เตียรอยด์เฉพาะที่เป็นลัทธิ diffi- และมีกรณีเมื่อผู้ป่วยจะกลับมาทำงานโดยใช้เตียรอยด์เฉพาะที่เพราะสภาพผิวของพวกเขาเลวร้ายอันเนื่องมาจากปรากฏการณ์การตอบสนองและความวิตกกังวล ความแข็งแรงของเตียรอยด์เฉพาะที่มีการจัดอันดับใน 7 กลุ่มขึ้นอยู่กับความรุนแรงของการ vasoconstriction [8] ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับเว็บไซต์ของการประยุกต์ใช้เตียรอยด์เฉพาะที่จะต้องเลือกอย่างเหมาะสมและใช้ขึ้นอยู่กับความแรงของการจัดอันดับของพวกเขา การศึกษาทางคลินิกของเตียรอยด์เฉพาะที่เริ่มต้นด้วยการใช้อะซิเตทคอร์ติโซนในการรักษา dermatoses โดยโกลด์แมนและคณะ ใน [9] การศึกษาหลายชิ้นเภสัชวิทยาและประสิทธิภาพการรักษา [9 -11] ของพวกเขาได้รับการดำเนินการ 16 α-Hydroxycorticoids ได้รับการพัฒนาเมื่อ 16 α- hydroxycortisol ถูกสังเคราะห์โดยการแนะนำมักซ์พลังค์ที่ C-16 ตำแหน่งของนิวเคลียสเตียรอยด์ สารนี้มีกิจกรรม glucocorticoid และกิจกรรมการต้านการอักเสบที่มีศักยภาพ แต่ไม่ก่อให้เกิดการเก็บรักษานา ต่อมา triamcinolone อนาล็อก 9 α- fluoroprednisolone กับ 16 α-OH, ประสบความสำเร็จในการสังเคราะห์ Triamcinolone ซิ (TA) ได้รับการพัฒนาโดยการระงับ nolone triamci- ในอะซิโตนเพื่อให้ยาเสพติดที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพที่มากกว่า 9 α- fluoroprednisolone เตรียม TA เป็นเชิงพาณิชย์เป็นขี้ผึ้ง, ครีมและฉีดและแตกต่างการใช้งานของพวกเขาขึ้นอยู่กับสภาพของผู้ป่วย นักวิจัยที่ห้องปฏิบัติการการจัดการความปลอดภัยยาเสพติดก่อนการ viously รายงานความสัมพันธ์ระหว่างความสัมพันธ์แสดงคุณสมบัติทางเคมีกายภาพและความรู้สึกของยาปฏิชีวนะและครีมต้านไวรัส [12] ขี้ผึ้ง TA เป็นยาเสพติดที่มีการจัดอันดับที่ "กลาง" เป็นเตียรอยด์ แบรนด์เนมและการเตรียมการทั่วไปที่มีอยู่ในเชิงพาณิชย์ แต่สารเติมแต่งในการเตรียมการที่แตกต่างกันเพื่อให้ความแตกต่างในคุณสมบัติทางเคมีฟิสิกส์ของขี้ผึ้ง TA บุคคลที่คาดว่า ความแตกต่างเหล่านี้ในคุณสมบัติทางเคมี physico- สันนิษฐานว่าส่งผลกระทบต่อความรู้สึกของขี้ผึ้งเหล่านี้กับมนุษย์ แต่คุณสมบัติทางเคมีกายภาพและความรู้สึกเหล่านี้ยังไม่ได้รับการศึกษา ผลของการศึกษาในปัจจุบันควรจะให้ข้อมูลเกี่ยวกับการเลือกยาเสพติดในอนาคตและใช้ในการปฏิบัติทางคลินิก ดังนั้นการศึกษาในปัจจุบันทางร่างกายการประเมินแบรนด์เนมและขี้ผึ้ง TA ทั่วไปและมันเปรียบเทียบคุณสมบัติของขี้ผึ้งเหล่านั้นร่วมกับการทดสอบทางประสาทสัมผัสกับมนุษย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . บทนำ
ยาเสพติดทั่วไปประกอบด้วยส่วนผสมเดียวกันเป็นยาแบรนด์เนม และแพงน้อยกว่า counterparts แบรนด์ของพวกเขา แต่พวกเขาจะถือว่ามีคุณภาพเทียบเท่า ตั้งแต่ข้อมูลทั่วไปและ counterparts แบรนด์ของพวกเขามีวัตถุเจือปนต่าง ๆเช่น สารกันบูดและสารแต่งสี คุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มักจะถูกถามโดยแพทย์และเภสัชกร [ 1 ]การศึกษามี ques - tioned สมมูลของ generics ใน coun - แบรนด์ของพวกเขา terparts ในแง่ของประสิทธิภาพทางคลินิก และความปลอดภัย และไม่มีข้อมูลทางคลินิกและข้อมูลด้านประสิทธิภาพทางคลินิก และความปลอดภัยของข้อมูลทั่วไป [ 2 , 3 ] ยาใช้กับผิวประกอบด้วย transdermal การเตรียมซึ่งในพระราชบัญญัติยา โดยการเดินทางตลอดทั้งร่างกายและเตรียมความพร้อมสําหรับวันหยุดและเลือกเฉพาะที่ - อัตราส่วนซึ่ง ยาที่ใช้ภายนอกไปยังสถานที่บางบนผิว หลังมีการเตรียมมักจะกึ่งแข็งที่สุดในรูปแบบของขี้ผึ้ง , ครีมและเจล ของเหลว เช่น โลชั่น และผู้ที่เกี่ยวข้อง กาว * . โทร . / โทรสาร : 0 49 271 7317 .
e - mail address : [e-mail] ( วาย อิโนะอุเอะ ) .
การเตรียม เช่น cataplasms / เจลแพทช์และเทปฐาน DIF - Fer อย่างมากมายระหว่างการเตรียมการ แบรนด์เนม และคู่ทั่วไป และลักษณะของฐานเหล่านี้อาจแตกต่างกัน oint - ments ยาเสพติดส่วนใหญ่ประกอบด้วยสารเติมแต่ง เช่น จากตัวแทนและปรับ PH คลินิกโรคอาการไม่พึงประสงค์ ,และความรู้สึกที่อาจแตกต่างกันเนื่องจากปัจจัยต่างๆ เช่น ฐานและวัตถุเจือปน และเว็บไซต์ของใช้แม้จะมียาที่มีตัวแทนหลักเดียวกัน [ 4 ] ถ้าวิธีการและเงื่อนไขของการผลิตแตกต่างกัน แล้วยาแบรนด์เนมอาจมีคุณสมบัติที่แตกต่างกันแม้จะมีเนื้อหาเดียวกันของส่วนผสมและสารเดียวกันการเตรียมการออกฤทธิ์ที่มีส่วนประกอบเดียวกัน แต่ผู้ผลิตที่แตกต่างกันจะต้องถูกมองว่าเป็นแตกต่างกันทางคลินิกยาเสพติด [ 5 ] ตัวอย่างหนึ่งจะแตกต่าง - ences ในวัตถุเจือปนในแบรนด์และทั่วไป แพทช์ ทูโลบูเทอรอล ความแตกต่างเหล่านี้มีรายงานว่าเป็นปัจจัยที่มีผลต่อการปลดปล่อยตัวยา [ 6 ] ดังนั้น ข้อมูลเช่นความแตกต่างในชนิดและอัตราส่วนของ tives addi - ,วิธีการผลิต และคุณสมบัติที่จำเป็นไม่ว่ายาเสพติดชื่อแบรนด์หรือทั่วไป สเตียรอยด์เฉพาะที่จะใช้ในทางคลินิกเพื่อรักษา dermatoses ต่างๆ เช่น กลาก และโรคผิวหนัง สเตียรอยด์เฉพาะที่ใช้เป็นหลักสำหรับการรักษา cipal dermatoses การอักเสบและคัน เช่น ผื่นภูมิแพ้ผิวหนังอักเสบ [ 7 ]ยาเหล่านี้มักจะถูกกำหนดโดยเดอร์มา - แผนก tology เพราะตนคาดการณ์ไว้ ลดการอักเสบ การกระทำ อย่างไรก็ตาม อาการไม่พึงประสงค์เพื่อท้องถิ่นสเตียรอยด์เฉพาะที่ ได้แก่ ผิวฝ่อ thinning ผิว ผิวหนังแห้ง และผิวที่ติดเชื้อจาก 2211-2863  C ) ผู้เขียน ที่ตีพิมพ์โดยเอลส์เท่า


โต๊ะ 1 รายการสารสําหรับทาขี้ผึ้ง วาสลีน สูตรสาร ta-a


( PJ ) , เมทิลp-hydroxybennzoate โพรพิล p-hydroxybennzoate ล้นฟ้า

, , ta-b วาสลีนบริสุทธิ์ ( PJ ) , โครตามิต
ta-c โครตามิต , โพรไพลีนไกลคอล , โซเดียมไฮ edetate
,
-
carboxyvinyl พอลิเมอร์ ควบคุมการทำลายภูมิคุ้มกัน ข้อควรระวังเกี่ยวกับผลข้างเคียง reac - ใช้งานเหล่านี้จะต้องใช้เป็นเวลานานของสเตอรอยด์เหล่านี้คือ ท้อ นอกจากนี้การหยุดอย่างกระทันหันของสเตียรอยด์เฉพาะที่ผลิตสะท้อนปรากฏการณ์กับการถอนเงิน อาจทำให้ผิวคอน - dition ชั่วคราวเสื่อมโทรม หยุดใช้ยาทาสเตียรอยด์เป็น diffi - ศาสนา และมีอินสแตนซ์เมื่อผู้ป่วยจะเริ่มการใช้สเตียรอยด์เฉพาะที่ เพราะสภาพผิวของพวกเขาเลวร้ายลง เนื่องจากการฟื้นตัวของปรากฏการณ์และความกังวลความแรงของสเตียรอยด์เฉพาะที่อยู่ใน 7 กลุ่มตามความรุนแรงของการขาด [ 8 ] ขึ้นอยู่กับเว็บไซต์ของการใช้สเตียรอยด์เฉพาะที่จะต้องเลือกที่เหมาะสมและใช้ตามอันดับความแรง การศึกษาทางคลินิกของสเตียรอยด์เฉพาะที่ เริ่มด้วยการใช้คอร์ติโซน , รักษา dermatoses โดย Goldman et al . [ 9 ]หลายการศึกษาของเภสัชวิทยาและรักษาประสิทธิภาพ [ 9 – 11 ] ได้โดยง่าย 16 hydroxycorticoids แอลฟาได้ถูกพัฒนาขึ้นเมื่อ 16 hydroxycortisol แอลฟาถูกสังเคราะห์โดยแนะนำกลุ่มไฮดรอกซิลที่ c-16 ตำแหน่งของสเตอรอยด์นิวเคลียส สารนี้มีฤทธิ์ต้ากลูโคคอร์ติคอยด์กิจกรรมและต้านการอักเสบ แต่ไม่เพราะนา การเก็บรักษา ต่อมา ไตรแอมซิโนโลน ,อะนาล็อกของแอลฟา fluoroprednisolone 9 กับ 16 α–โอ้ สำเร็จได้ . ไตรแอมซิโนโลนแอซีโทไนด์ ( TA ) ถูกพัฒนาโดยระงับ triamci - nolone ) ให้ผลผลิตมากขึ้นกว่ายาที่มีฤทธิ์ 9 แอลฟา fluoroprednisolone . การเตรียมตาที่มีอยู่ในเชิงพาณิชย์เป็นขี้ผึ้ง , ครีม , และ injectables และการใช้งานของพวกเขาจะแตกต่างกันขึ้นอยู่กับอาการของผู้ป่วยนักวิจัยที่ห้องปฏิบัติการของการจัดการความปลอดภัยด้านยาก่อน viously รายงานความสัมพันธ์ระหว่างปริมาณที่เหมาะสม -- ความสัมพันธ์และความรู้สึกของเชื้อไวรัสและครีม [ 12 ] ทาขี้ผึ้งยาด้วย " ปานกลาง " การจัดอันดับเป็นสเตียรอยด์ ชื่อแบรนด์และการเตรียมทั่วไปที่มีอยู่ในเชิงพาณิชย์ แต่วัตถุเจือปนในการเตรียมแตกต่างกันดังนั้น ความแตกต่างในคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีของแต่ละบุคคลทาขี้ผึ้ง คาดหวัง ความแตกต่างเหล่านี้ในสมบัติทางเคมีกายภาพจะสันนิษฐานที่จะส่งผลกระทบต่อความรู้สึกของครีมเหล่านี้กับมนุษย์ แต่สมบัติทางเคมีกายภาพเหล่านี้ และรู้สึกว่า ยังไม่ได้ศึกษา ผลการศึกษาปัจจุบันควรให้ข้อมูลเกี่ยวกับการคัดเลือกยาในอนาคต และใช้ในทางคลินิก ดังนั้นการศึกษาปัจจุบันร่างกายการประเมินแบรนด์และทั่วไป ทาขี้ผึ้ง และเปรียบเทียบคุณสมบัติของขี้ผึ้งเหล่านั้นร่วมกับประสาทสัมผัสกับมนุษย์ .