The current standard for diagnostic

The current standard for diagnostics of S. stercoralis infection isthe detection of larvae in a stool sample. This study was designed tocompare the diagnostic efficacy of parasitological copro-diagnosticmethods (concentration-sedimentation, Harada-Mori and Baer-mann) with DNA-based detection of the parasite-derived repeatDNA in urine. Of the samples derived from 125 individuals 61 werenegative in both stool and urine based analyses (Table 2). For theurine samples, 56 had detectable levels of S. stercoralis repeat DNA.Interestingly only 27 of the 56 individuals who were positive for the S. stercoralis-repeat fragment were positive for matched stoolsamples. A further eight individuals had stool samples that werepositive for larvae but were negative for parasite repeat DNA in aurine sample taken at the same time.Thus, DNA-based detection in urine indicates prevalence infec-tion of 44.8% with a positive predictive value of 77.42% (95% CL58.90-90.41%). By contrast the standard parasitological method cal-culated by detection of larvae suggests a prevalence of only 28%with a positive predictive value of 36.92% (95% CL 25.26-49.80%).Only 21.6% of positive cases were congruent while 48.8% negativespecimens were in agreement. The disparity is most likely to beincreased sensitivity by detection of cell-free S. stercoralis DNA.Comparing urine positivity versus stool positivity the differenceis significant P = 0.0058.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วินิจฉัยการติดเชื้อ S. stercoralis มาตรฐานปัจจุบันคือ การตรวจจับของตัวอ่อนในตัวอย่างอุจจาระ การศึกษานี้ถูกออกแบบ tocompare วินิจฉัยประสิทธิภาพของ parasitological copro-diagnosticmethods (ความเข้มข้นตกตะกอน ฮาราดะโนะโมริและตาลานแมนน์) ด้วยการตรวจหาดีเอ็นเอตามของ repeatDNA ปรสิตมาในปัสสาวะ ตัวอย่างที่ได้มาจาก werenegative 61 บุคคล 125 ในอุจจาระและปัสสาวะตามวิเคราะห์ (ตาราง 2) สำหรับตัวอย่าง theurine, 56 ได้ตรวจพบระดับของ S. stercoralis ดีเอ็นเอซ้ำ 27 เท่านั้นที่น่าสนใจของบุคคล 56 คนบวกสำหรับส่วนการทำซ้ำ stercoralis S. ถูกบวกสำหรับ stoolsamples ตรงกัน A อีกแปดคนมีเก้าอี้ตัวอย่าง werepositive ที่สำหรับตัวอ่อนแต่มีค่าลบสำหรับดีเอ็นเอซ้ำปรสิตในตัวอย่าง aurine ที่ถ่ายเวลาเดียวกัน ดังนั้น การตรวจหาดีเอ็นเอตามในปัสสาวะบ่งชี้ชุก infec-ทางการค้าร้อยละ 44.8 ค่าทำนายบวกร้อยละ 77.42 (95% CL58.90-90.41%) โดยคมชัด cal-culated วิธีการ parasitological มาตรฐาน โดยตรวจพบตัวอ่อนแนะนำชุกเพียง 28% บวกค่าทำนายของ 36.92% (95% CL 25.26 49.80%) เพียง 21.6% ของกรณีบวกถูกเท่าในขณะที่ 48.8% negativespecimens ตกลง ที่แตกเป็นส่วนใหญ่มัก beincreased ความไวโดยการตรวจจับเซลล์ฟรีคู่รัก stercoralis DNA.Comparing ปัสสาวะบวกกับบวกเก้าอี้ differenceis สำคัญ P = 0.0058

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มาตรฐานในปัจจุบันสำหรับการวินิจฉัยของเอส stercoralis การติดเชื้อได้คือการตรวจสอบของตัวอ่อนในตัวอย่างอุจจาระ การศึกษาครั้งนี้ได้รับการออกแบบ tocompare ประสิทธิภาพการวินิจฉัยของปรสิตวิทยา Copro-diagnosticmethods (ความเข้มข้นตกตะกอนฮาราดะ-Mori และเยอร์แมนน์) มีการตรวจสอบดีเอ็นเอของพยาธิมา repeatDNA ในปัสสาวะ ของกลุ่มตัวอย่างที่ได้มาจาก 125 บุคคล 61 werenegative ทั้งในการวิเคราะห์อุจจาระและปัสสาวะตาม (ตารางที่ 2) สำหรับตัวอย่าง theurine 56 มีระดับที่ตรวจพบเอส stercoralis ซ้ำ DNA.Interestingly เพียง 27 ของบุคคล 56 คนที่อยู่ในเชิงบวกสำหรับเอสชิ้นส่วน stercoralis ซ้ำเป็นบวกสำหรับ stoolsamples จับคู่ อีกแปดคนมีอุจจาระที่ werepositive สำหรับตัวอ่อน แต่เป็นลบสำหรับดีเอ็นเอพยาธิซ้ำในกลุ่มตัวอย่าง aurine ถ่ายที่ time.Thus เดียวกันการตรวจสอบดีเอ็นเอในปัสสาวะบ่งชี้ความชุก infec-การ 44.8% มีมูลค่าการคาดการณ์ในเชิงบวกของ 77.42 % (95% CL58.90-90.41%) ในทางตรงกันข้ามวิธีปรสิตวิทยามาตรฐาน Cal-culated โดยการตรวจสอบของตัวอ่อนให้เห็นความชุกของเพียง 28% มีมูลค่าการคาดการณ์ในเชิงบวกของ 36.92% (95% CL 25.26-49.80%) ได้. เพียง 21.6% ของกรณีบวกสอดคล้องกันในขณะที่ 48.8% negativespecimens อยู่ในข้อตกลง ความแตกต่างมีแนวโน้มที่จะ beincreased ไวโดยการตรวจหาเซลล์ฟรีเอส stercoralis positivity DNA.Comparing ปัสสาวะกับอุจจาระ positivity differenceis สำคัญ p = 0.0058