Then, 100 mL bacterialcell suspensi

Then, 100 mL bacterial
cell suspensions were placed in each well/plate. Microplates
were incubated for 24 h at 37
C. The lowest concentrations
without visible growth completely inhibited the bacteria (MICs).
Dimethyl sulfoxide was used as a control and Mueller–Hinton
broth as negative control. Tetracycline and vancomycin were
used as positive controls for MRSA, while cefotaxime and
meropenem were used as positive controls for ESBL–producing
bacteria and CRE. The assay was repeated twice with three
replicates per assay.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แบคทีเรียแล้ว 100 มล.สารแขวนลอยเซลล์ถูกวางในดีแต่ละแผ่น Microplatesได้รับการกก 24 ชม.ที่ 37 c ความเข้มข้นต่ำที่สุดโดยไม่สามารถมองเห็นการเจริญเติบโตสมบูรณ์ยับยั้งแบคทีเรีย (ไมโครโฟน)ใช้เป็นตัวควบคุมและ – รับ Mueller Hinton dimethyl sulfoxideน้ำซุปเป็นลบตัวควบคุม เตตราไซคลีนและ vancomycinใช้เป็นตัวควบคุมเชิงบวกสำหรับ MRSA ขณะเซฟโฟแทกซิม และถูกนำมาใช้เป็นควบคุมบวก meropenem ESBL – ผลิตแบคทีเรียและ CRE การทดสอบซ้ำครั้งที่สองกับสามเหมือนกับต่อทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จากนั้น 100 มลแบคทีเรีย
เซลล์แขวนลอยถูกวางไว้ในแต่ละดี / แผ่น Microplates
ถูกบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส ความเข้มข้นต่ำสุด
โดยไม่ต้องมองเห็นการเจริญเติบโตอย่างสมบูรณ์ยับยั้งแบคทีเรีย (MICs).
Dimethyl sulfoxide ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมและ Mueller-Hinton
น้ำซุปเป็นตัวควบคุมเชิงลบ tetracycline และ vancomycin ถูก
นำมาใช้เป็นตัวควบคุมในเชิงบวกสำหรับ MRSA ในขณะที่ cefotaxime และ
เมอโรพีเนมถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมในเชิงบวกสำหรับ ESBL ผลิต
เชื้อแบคทีเรียและ CRE การทดสอบซ้ำครั้งที่สองกับสาม
ซ้ำต่อการทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แล้ว 100 ml แบคทีเรียเซลล์แขวนลอยอยู่ในแต่ละดี / แผ่น microplatesถูกบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสความเข้มข้นต่ำสุดโดยไม่ได้ยับยั้งการเจริญเติบโตแบคทีเรีย ( ไมค์ )ไดเมทิลซัลฟอกไซด์ถูกใช้เป็นตัวควบคุม และ มูลเลอร์ และ ฮินตันน้ำซุปเป็นควบคุมลบ tetracycline และแวนโคมัยซินคือใช้เป็นตัวควบคุมบวกสำหรับ MRSA และในขณะที่ตลาดยาถูกใช้เป็นบวกการควบคุมสำหรับ esbl –การผลิตแบคทีเรียและครีม . ( ทำซ้ำ 3 ครั้งด้วยซ้ำต่อการทดสอบ