Using the hybridoma technology, six

Using the hybridoma technology, six murine MAbs (1C4, 8D10, 6E3, 2F2, 3F4 and 4G3) against TYLCV were prepared. Using the MAb 1C4, dot-ELISA and DTBIA were then established for detecting TYLCV in field tomato and whitefly samples collected from TYLCV prevalent provinces in China. The dot-ELISA could detect TYLCV in infected tissue crude extract diluted at 1:5,120 (w/v, g mL-1), and in viruliferous whitefly homogenate diluted at 1:128 (individual whitefly/μL), respectively. Field tomato samples (n=487) and whitefly samples (n=110) from TYLCV prevalent districts in China were screened for the presence of TYLCV using the two developed methods, and the results were further confirmed by PCR and nucleotide sequencing.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดยใช้เทคโนโลยี hybridoma ได้เตรียมหก murine MAbs (1C 4, 8 D 10, 6E3, 2F2, 3F4 และ 4G 3) กับ TYLCV ใช้มาบ 1C 4 จุด ELISA และ DTBIA แล้วก่อสำหรับการตรวจสอบ TYLCV ในฟิลด์ตัวอย่างเก็บรวบรวมจาก TYLCV จังหวัดแพร่หลายในประเทศจีนของมะเขือเทศและ whitefly จุด-ELISA สามารถตรวจหา TYLCV ในสารสกัดหยาบเนื้อเยื่อติดเชื้อผสมที่ 1:5,120 (w/v, g mL-1), และ homogenate viruliferous whitefly ผสมที่ 1:128 (แต่ละ whitefly/μL), ตามลำดับ ฟิลด์มะเขือเทศตัวอย่าง (n = 487) และ whitefly ตัวอย่าง (n = 110) จาก TYLCV เขตแพร่หลายในประเทศจีนที่ฉายสำหรับของ TYLCV ใช้สองวิธีพัฒนา และผลลัพธ์ถูกยืนยัน โดย PCR และลำดับของนิวคลีโอไทด์ต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยใช้เทคโนโลยีไฮบริหกโคลนหมา (1C4, 8D10, 6E3, 2F2, 3F4 และ 4G3) กับไวรัสใบหงิกเหลืองที่เตรียม โดยใช้แอนติบอดี 1C4, จุด ELISA และ DTBIA ถูกจัดตั้งขึ้นแล้วสำหรับการตรวจหาไวรัสใบหงิกเหลืองในมะเขือเทศข้อมูลและตัวอย่างแมลงหวี่ขาวที่เก็บได้จากไวรัสใบหงิกเหลืองจังหวัดที่แพร่หลายในประเทศจีน จุด ELISA สามารถตรวจพบไวรัสใบหงิกเหลืองในเนื้อเยื่อสารสกัดหยาบที่ติดเชื้อเจือจางที่ 1: 5,120 (w / v, กรัม mL-1) และใน homogenate แมลงหวี่ขาว viruliferous เจือจางที่ 1: 128 (แมลงหวี่ขาวบุคคล / ไมโครลิตร) ตามลำดับ ตัวอย่างมะเขือเทศฟิลด์ (n = 487) และตัวอย่างแมลงหวี่ขาว (n = 110) จากไวรัสใบหงิกเหลืองหัวเมืองที่แพร่หลายในประเทศจีนได้รับการคัดเลือกสำหรับการปรากฏตัวของไวรัสใบหงิกเหลืองโดยใช้ทั้งสองวิธีการพัฒนาและผลที่ได้รับการยืนยันต่อไปโดยวิธี PCR และเบื่อหน่ายลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้เทคโนโลยีผลิตเซลล์ 6 ~ ( 1c4 8d10 6e3 2f2 , , , , และ 3f4 4g3 ) กับการเตรียมไว้แล้ว การใช้แอนติบอดี 1c4 , dot ELISA และ dtbia จึงก่อตั้งขึ้นเพื่อตรวจสอบการในด้านการรวบรวมตัวอย่างแมลงจากมะเขือเทศและแพร่หลายในจังหวัดจีน จุดวิธี ELISA สามารถตรวจการติดเชื้อในเนื้อเยื่อสกัดเจือจางที่ 1:5120 ( w / v , G แน่นอน )และใน viruliferous เจือจางปริมาณแมลงที่ 1:128 ( บุคคล แมลงหวี่ขาว / μ L ) ตามลำดับ ตัวอย่างมะเขือเทศที่สนาม ( n = 487 ) และตัวอย่างแมลง ( n = 110 ) จากการที่แพร่หลายในเขตจีน จากสถานะของการใช้สองพัฒนาวิธีการและผลลัพธ์ที่ได้ยืนยันเพิ่มเติมโดยวิธี PCR และลำดับนิวคลีโอไทด์ .