Jain et al. presented a different r

Jain et al. presented a different result, the adsorption of RhB decreased with increasing pH, the explanation of this result was that a low pH increased protonation of adsorbent, this contributed to the diffusion of RhB and generated a great deal of active sites on the surface of adsorbents [15]. Wang and Zhu demonstrated the pH exerted a little effect on RhB adsorption, this phenomenon was caused by the presence of different functional group on RhB [16].In addition, RhB can exhibit different molecular forms in different pH solution, it is a monomeric form below pH = 3.5, a zwitterionic form above pH = 3.5 [17]. H+ion may compete with cation in RhB solution, and OH−may compete with the anion. Besides the form of RhB molecular, pH also influences the surface charges on the active sites of activated carbon. Considering the above-mentioned factors,it is not surprising that the changing tendency of adsorption capacity was irregular. Here, the adsorption capacity changed with the variation of pH, but these changes were small. The pH point of zero charge of PK-AC was 6.48

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เจน et al. แสดงผลแตกต่าง ของ RhB ลดลง ด้วยการเพิ่มค่า pH อธิบายผลนี้ได้ที่ pH ต่ำเพิ่มขึ้น protonation ของ adsorbent นี้ส่วนการแพร่ของ RhB และสร้างมากของไซต์ที่ใช้งานบนพื้นผิวของ adsorbents [15] วังและซูแสดง pH นั่นเอง RhB ดูดซับ ผลเล็กน้อย ปรากฏการณ์นี้ที่เกิดจากของอื่นกลุ่ม functional RhB [16]แห่ง RhB สามารถแสดงในรูปแบบโมเลกุลต่าง ๆ ในโซลูชันค่า pH แตกต่างกัน เป็นแบบ monomeric ด้านล่างค่า pH = 3.5 แบบ zwitterionic สูงกว่าค่า pH = 3.5 [17] ไอออน H อาจแข่งขันกับ cation ในโซลูชัน RhB และ OH−may แข่งขันกับ anion นอกจากรูปแบบของโมเลกุล RhB ค่า pH มีผลต่อค่าผิวบนไซต์การใช้งานของคาร์บอน พิจารณาปัจจัยดังกล่าว ไม่น่าแปลกใจว่า แนวโน้มที่เปลี่ยนแปลงการดูดซับสารที่ผิดปกติ ที่นี่ กำลังดูดซับการเปลี่ยนแปลง โดยการเปลี่ยนแปลงของค่า pH แต่การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้มีขนาดเล็ก จุดค่า pH ค่าศูนย์ของ PK-AC 6.48

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชนและคณะ นำเสนอผลที่แตกต่างกันการดูดซับของอาร์เอชลดลงด้วยการเพิ่มค่า pH คำอธิบายของผลนี้คือการที่ค่าพีเอชต่ำเพิ่มขึ้นโปรตอนของตัวดูดซับนี้มีส่วนทำให้การแพร่กระจายของอาร์เอชและสร้างการจัดการที่ดีของเว็บไซต์ที่ใช้งานบนพื้นผิวของตัวดูดซับ [ 15] วังและจู้แสดงให้เห็นถึงความเป็นกรดด่างที่กระทำมีผลกระทบเพียงเล็กน้อยต่อการดูดซับอาร์เอชปรากฏการณ์นี้มีสาเหตุมาจากการปรากฏตัวของกลุ่มการทำงานที่แตกต่างกันเกี่ยวกับอาร์เอช [16] นอกจากนี้อาร์เอชสามารถแสดงรูปแบบโมเลกุลที่แตกต่างกันในการแก้ปัญหาค่า pH ที่แตกต่างกันก็เป็นรูปแบบ monomeric ด้านล่างมีค่า pH = 3.5, รูปแบบข้างต้น zwitterionic pH = 3.5 [17] H + ไอออนอาจแข่งขันกับไอออนบวกในสารละลายอาร์เอชและ OH-อาจแข่งขันกับแอนไอออน นอกจากนี้รูปแบบของอาร์เอชโมเลกุลพีเอชยังมีผลต่อค่าใช้จ่ายบนพื้นผิวที่ใช้งานเว็บไซต์ของถ่านกัม พิจารณาปัจจัยดังกล่าวข้างต้นก็ไม่น่าแปลกใจที่มีแนวโน้มการเปลี่ยนแปลงของความจุการดูดซับเป็นความผิดปกติ ที่นี่ความจุการดูดซับการเปลี่ยนแปลงกับการเปลี่ยนแปลงของพีเอช แต่การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้มีขนาดเล็ก จุดพีเอชของศูนย์ค่าใช้จ่ายจากการ PK-AC คือ 6.48

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เชน et al . แสดงผลที่แตกต่างกัน , การดูดซับลดลงเพื่อเพิ่ม pH , คำอธิบายของผลนี้คือที่ pH ต่ำเพิ่มโปรตอนของตัวดูดซับนี้สนับสนุนการเผยแพร่เพื่อสร้างการจัดการที่ดีของเว็บไซต์ที่ใช้งานบนพื้นผิวของวัสดุดูดซับ [ 15 ] วังและ Zhu ) pH นั่นเองผลน้อยเพื่อดูดซับปรากฏการณ์นี้เกิดจากการแสดงตนของกลุ่มการทำงานที่แตกต่างกันเพื่อ [ 16 ] นอกจากนี้เพื่อสามารถแสดงรูปแบบโมเลกุลที่แตกต่างกันในสารละลาย pH ที่แตกต่างกัน มันเป็นวิธีแบบฟอร์มด้านล่าง pH = 3 , zwitterionic แบบฟอร์มข้างต้น pH = 3.5 [ 17 ] H ไอออนอาจแข่งขันกับไอออนบวกในสารละลายเพื่อและโอ้−อาจแข่งขันกับประจุลบ . นอกจากนี้รูปแบบของเพื่อโมเลกุลอ นอกจากนี้ยังมีผลต่อพื้นผิวค่าใช้จ่ายในไซต์งานของถ่านกัมมันต์ พิจารณาปัจจัยดังกล่าว จึงไม่น่าแปลกใจที่การเปลี่ยนแปลงแนวโน้มของปริมาณการดูดซับคือผิดปกติ ที่นี่ , การดูดซับการเปลี่ยนแปลงกับการเปลี่ยนแปลงของ pH , แต่การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้มีขนาดเล็ก จุดด่างของศูนย์ดูแล pk-ac คือ 6.48