Secretion of the hormones regulating reproductive tract function such as estradiol-17 and progestrone may be altered by heat stress. The effect of heat stress on plasma progesterone concentration is controversial. Wilson et al. (1998) found that heat stress had no effect on the plasma progesterone concentrations but that luteolysis was delayed. Several other studies have reported increased (Trout et al., 1998; Abilay et al., 1975; Vaught et al., 1977), decreased (Rosenberg et al., 1977, Younas et al., 1993; Howell et al., 1994; Jonsson et al., 1997; Ronchi et al., 2001) or unchanged (Roth et al., 2000; Guzeloglu et al., 2001) blood concentrations of this hormone during summer heat stress in dairy cows. These differences probably arise because of uncontrolled changes in other factors that affect blood progesterone concentrations. For example, the type of heat stress (that is, acute or chronic) and differences in dry matter intake will independently affect blood progesterone concen-trations, thus confusing the situation. The cells of the corpus luteum differentiate from the cells of the follicle therefore, if heat stress decreases blood progesterone then the decrease could arise from the effects of heat stress on the follicle which ultimately carries over to the corpus luteum (Roth et al., 2001). Plasma progesterone concentrations are determined by the differences bet-ween the rate of luteal production and the rate of hepatic metabolism. Both are affected by changes in dry matter intake. If the concentration of plasma progesterone is reduced by heat stress this would have consequences for fertility. Low plasma progesterone concentrations during the luteal phase of the pre-conception estrous cycle can compromise follicular development leading to abnormal oocyte maturation and early embryonic death (Ahmad et al., 1995). During the conception cycle, low progesterone concentrations can also lead to the failure of implantation (Mann et al., 1999; Lamming and Royal 2001). In the conception cycle, the effect of progesterone is most probably related to the need for synchronous development of the embryo and delayed or advanced development of the corpus luteum will lead to higher rates of implantation failure (Lamming and Royal 2001). In fact, it has been reported that the pattern of the post-ovulatory rise in progesterone is related to fertility (Darwash et al., 1999). However, the use of exogenous progesterone post-insemination to supplement endogenous progesterone
has mixed effects on pregnancy rate, with one paper
หลั่งของฮอร์โมนที่ควบคุมฟังก์ชันทางเดินสืบพันธุ์เช่น estradiol 17 และ progestrone อาจมีการเปลี่ยนแปลง โดยความร้อนความเครียด ผลของความร้อนความเครียดความเข้มข้นของโปรเจสเตอโรพลาสม่าจะแย้ง Wilson et al. (1998) พบว่า ความเครียดความร้อนก็ไม่มีผลต่อความเข้มข้นโปรเจสเตอโรพลาสม่า แต่ luteolysis ที่ล่าช้า หลายการศึกษาอื่น ๆ มีรายงานเพิ่มขึ้น (เทราต์ et al., 1998 Abilay et al., 1975 ลดลง Vaught et al., 1977), (Rosenberg et al., 1977, Younas et al., 1993 Howell และ al., 1994 Jonsson และ al., 1997 Ronchi และ al., 2001) หรือการเปลี่ยนแปลง (รอดและ al., 2000 Guzeloglu และ al., 2001) ความเข้มข้นเลือดของฮอร์โมนนี้ในช่วงฤดูร้อนความร้อนความเครียดในโคนม ความแตกต่างเหล่านี้อาจเกิดขึ้นเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงในปัจจัยอื่น ๆ ที่มีผลต่อความเข้มข้นของโปรเจสเตอโรเลือดอพยพ ตัวอย่าง ชนิดของความเครียดความร้อน (นั่นคือ เฉียบพลัน หรือเรื้อรัง) และความแตกต่างในเรื่องแห้งบริโภคอย่างอิสระจะมีผลต่อเลือดโปรเจสเตอโร concen-trations, confusing สถานการณ์ดัง นั้น Luteum คอร์พัสคริเซลล์แตกต่างจากเซลล์ของ follicle ดังนั้น ถ้าความเครียดความร้อนลดลงเลือดโปรเจสเตอโร แล้วลดลงอาจเกิดขึ้นจากผลของความร้อนความเครียดบน follicle ซึ่งสุด ดำเนินผ่านไป luteum คอร์พัสคริ (รอดและ al., 2001) โปรเจสเตอโรพลาสม่าที่ความเข้มข้นจะถูกกำหนด โดยความแตกต่างการเดิมพัน-ween ผลิตนในอัตราและอัตราการเผาผลาญที่ตับ ทั้งสองจะได้รับผลกระทบจากการเปลี่ยนแปลงในเรื่องแห้งบริโภค ถ้าลดความเข้มข้นของโปรเจสเตอโรพลาสม่า โดยความเครียดความร้อน นี้จะมีผลกระทบสำหรับความอุดมสมบูรณ์ พลาสม่าต่ำความเข้มข้นของโปรเจสเตอโรนในระยะวงจร estrous คิดก่อนสามารถประนีประนอม follicular พัฒนานำไปสู่พ่อแม่ปกติ oocyte และช่วงตัวอ่อนตาย (Ahmad et al., 1995) ในระหว่างวงจรการคิด ความเข้มข้นต่ำสุดที่โปรเจสเตอโรสามารถยังนำไปสู่ความล้มเหลวของฤทธิ์ (มานน์ et al., 1999 Lamming และรอยัล 2001) ในวงจรความคิด ผลของโปรเจสเตอโร มาที่เกี่ยวข้องต้องการการพัฒนาของตัวอ่อนแบบซิงโครนัสล่าช้า หรือ luteum คอร์พัสคริพัฒนาขั้นสูงจะทำให้ราคาสูงของฤทธิ์สำเร็จ (Lamming และรอยัล 2001) ในความเป็นจริง มีรายงานว่า รูปแบบของ post-ovulatory ขึ้นในโปรเจสเตอโรเกี่ยวข้องกับความอุดมสมบูรณ์ (Darwash et al., 1999) อย่างไรก็ตาม การใช้โปรเจสเตอโรบ่อยผสมเทียมหลังเสริมโปรเจสเตอโร endogenoushas mixed effects on pregnancy rate, with one paper
การแปล กรุณารอสักครู่..

การหลั่งของฮอร์โมนที่ควบคุมการทำงานของระบบสืบพันธุ์เช่น estradiol-17 และ progestrone อาจมีการเปลี่ยนแปลงจากความเครียดความร้อน ผลกระทบของความเครียดความร้อนกับความเข้มข้นของฮอร์โมนพลาสม่าเป็นที่ถกเถียง วิลสันและอัล (1998) พบว่าความเครียดความร้อนไม่มีผลต่อความเข้มข้นของฮอร์โมนพลาสมา แต่ luteolysis ที่ถูกเลื่อนออกไป การศึกษาอื่น ๆ หลายคนได้รายงานเพิ่มขึ้น (ปลาเทราท์, et al, 1998;.. Abilay et al, 1975;. วาชท์, et al, 1977) ลดลง (โรเซนเบิร์ก, et al, 1977 Younas et al, 1993;... โฮเวลล์, et al, 1994; จอนส์สัน, et al, 1997;. Ronchi, et al, 2001) หรือไม่เปลี่ยนแปลง (Roth, et al, 2000;.. Guzeloglu, et al, 2001) ความเข้มข้นของเลือดฮอร์โมนนี้ในช่วงฤดูร้อนความเครียดความร้อนในโคนม. แตกต่างเหล่านี้อาจเกิดขึ้นเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงที่ไม่สามารถควบคุมปัจจัยอื่น ๆ ที่มีผลต่อความเข้มข้นของฮอร์โมนในเลือด ตัวอย่างเช่นชนิดของความเครียดความร้อน (นั่นคือเฉียบพลันหรือเรื้อรัง) และความแตกต่างในการบริโภคแห้งอิสระจะมีผลต่อฮอร์โมนในเลือด concen-trations จึงทำให้เกิดความสับสนกับสถานการณ์ เซลล์ของคลังข้อมูล luteum ความแตกต่างจากเซลล์ของรูขุมขนดังนั้นถ้าความเครียดความร้อนลดลงฮอร์โมนเลือดแล้วลดลงอาจเกิดขึ้นจากผลกระทบของความเครียดความร้อนในรูขุมขนซึ่งในที่สุดประกอบไป luteum คลัง (Roth, et al., 2001 ) ความเข้มข้นของฮอร์โมนพลาสมาจะถูกกำหนดโดยความแตกต่างของการเดิมพัน-ween อัตราการผลิต luteal และอัตราการเผาผลาญอาหารของตับ ทั้งสองได้รับผลกระทบจากการเปลี่ยนแปลงในปริมาณวัตถุแห้ง ถ้าความเข้มข้นของฮอร์โมนพลาสมาจะลดลงจากความเครียดความร้อนนี้จะมีผลกระทบสำหรับความอุดมสมบูรณ์ ความเข้มข้นของฮอร์โมนต่ำพลาสม่าในช่วง luteal ของวงจรการเป็นสัดก่อนคิดสามารถประนีประนอมพัฒนา follicular ที่นำไปสู่การเจริญเติบโตไข่ที่ผิดปกติและความตายของตัวอ่อนในช่วงต้น (Ahmad et al., 1995) ในระหว่างรอบความคิดความเข้มข้นของฮอร์โมนต่ำนอกจากนี้ยังสามารถนำไปสู่ความล้มเหลวของการปลูก (แมนน์ et al, 1999;. Lamming และ Royal 2001) ในวงจรความคิดผลของฮอร์โมนที่เกี่ยวข้องส่วนใหญ่อาจจะจำเป็นในการซิงโครการพัฒนาของตัวอ่อนและความล่าช้าหรือการพัฒนาขั้นสูงของคลังข้อมูล luteum จะนำไปสู่อัตราที่สูงขึ้นของความล้มเหลวปลูกถ่าย (Lamming และ Royal 2001) ในความเป็นจริงจะได้รับการรายงานว่ารูปแบบของการเพิ่มขึ้นหลังการตกไข่ในฮอร์โมนที่เกี่ยวข้องกับความอุดมสมบูรณ์ (Darwash et al., 1999)
อย่างไรก็ตามการใช้ฮอร์โมนภายนอกหลังผสมเทียมเพื่อเสริมฮอร์โมนภายนอกได้ผสมผลกระทบต่ออัตราการตั้งครรภ์ด้วยกระดาษ
การแปล กรุณารอสักครู่..

การหลั่งของฮอร์โมนที่ควบคุมการทำงานและระบบสืบพันธ์ เช่น estradiol-17 progestrone อาจมีการเปลี่ยนแปลงความเครียดจากความร้อน ผลของความเครียดจากความร้อนต่อปริมาณโปรเจสเตอโรนในพลาสมาจะขัดแย้ง วิลสัน et al . ( 2541 ) พบว่า ความเครียด ความร้อนไม่มีผลต่อความเข้มข้นของฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนในพลาสมา แต่ luteolysis ล่าช้าการศึกษาอื่น ๆ หลายแห่งมีรายงานเพิ่มขึ้น ( ปลาเทราท์ et al . , 1998 ; Abilay et al . , 1975 ; วอต et al . , 1977 ) ลดลง ( Rosenberg et al . , 1977 , younas et al . , 1993 ; Howell et al . , 1994 ; จอนสัน et al . , 1997 ; ronchi et al . , 2544 ) หรือ ไม่เปลี่ยนแปลง ( Roth et al . , 2000 ; guzeloglu et al . , 2001 ) ความเข้มข้นเลือดของฮอร์โมนนี้ในช่วงฤดูร้อนที่ความเครียดในโคนมความแตกต่างเหล่านี้อาจเกิดขึ้นเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงที่ไม่สามารถควบคุมได้ ปัจจัยอื่น ๆ ที่มีผลต่อความเข้มข้นของฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนในเลือด ตัวอย่างเช่นชนิดของความเครียดจากความร้อน ( นั่นคือ แหลม หรือเรื้อรัง ) และความแตกต่างของปริมาณวัตถุแห้งจะมีผลต่อเลือด ฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนอิสระ concen trations จึงสับสนสถานการณ์เซลล์ของรังไข่คอร์ปัสลูเตียมแตกต่างจากเซลล์ของ follicle ดังนั้นถ้าความเครียดความร้อนลดลง เลือด ฮอร์โมนก็ลดลง อาจเกิดขึ้นจากผลของความเครียดจากความร้อนในรูขุมขนซึ่งในที่สุดประกอบกับรังไข่คอร์ปัสลูเตียม ( Roth et al . , 2001 )พลาสมาโปรเจสเตอโรน ความเข้มข้นจะถูกกำหนดโดยความแตกต่างพนันคิดอัตราการผลิตและอัตราการเผาผลาญของตับลูเทียว . ทั้งได้รับผลกระทบจากการเปลี่ยนแปลงปริมาณวัตถุแห้ง ถ้าความเข้มข้นของพลาสมาโพรเจสเทอโรน ลดลง ความเครียดจากความร้อนนี้จะมีผลต่อการแพร่พันธุ์ระดับฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนในพลาสมา ( Luteal ของ pre ความคิดเป็นสัดรอบสามารถประนีประนอม follicular พัฒนานำไปสู่การเจริญเติบโตที่ผิดปกติ และตัวอ่อนไข่ต้นตาย ( Ahmad et al . , 1995 ) ในระหว่างรอบ conception ความเข้มข้นของฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนต่ำยังสามารถนำไปสู่ความล้มเหลวของรากเทียม ( Mann et al . , 1999 ; lamming และ Royal 2001 ) ในวัฏจักรของการตั้งท้องผลของฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนที่เป็นไปได้มากที่สุดคือที่เกี่ยวข้องกับความต้องการพัฒนา synchronous ของเอ็มบริโอและล่าช้า หรือการพัฒนาขั้นสูงของรังไข่คอร์ปัสลูเตียมจะนำไปสู่ราคาที่สูงขึ้นของการล้มเหลว ( lamming และ Royal 2001 ) ในความเป็นจริงมันได้รับรายงานว่า รูปแบบของการโพสต์เพิ่มขึ้นในฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนันเกี่ยวข้องกับภาวะเจริญพันธุ์ ( darwash et al . , 1999 ) อย่างไรก็ตามการใช้โปรเจสเตอโรน การเสริมโครงสร้างภายนอกโพสต์โพรเจสเทอโรน
ได้ผลผสมในอัตราการตั้งครรภ์ กับกระดาษหนึ่ง
การแปล กรุณารอสักครู่..
