The synthetic route of the pyrazol

The synthetic route of the pyrazol derivatives (5a–5x) was outlined in Scheme 1. First of all, 2a–2c were synthesized in THF by treating p-substituted benzoate with acetonitrile using NaH as catalyst. Secondly, compounds 2a–2c and hydrazine hydrate were dissolved in ethanol and refluxed for 1 h to get compounds 3a–3c. Lastly, the coupling reaction between the obtained compounds 3a–3c and nicotinic acids was performed by using 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride (EDCl) and N-hydroxybenzotriazole (HOBt) in anhydrous methylene dichloride, and refluxed to give the desired compounds 5a–5x. All of the synthesized compounds were given satisfactory analytical and spectroscopic data, which were in full accordance with their depicted structures.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระบวนการสังเคราะห์ของอนุพันธ์ pyrazol (x ของ 5a-5) ได้ระบุไว้ในโครงร่าง 1 ประการแรก 2a – 2c ถูกสังเคราะห์ใน THF โดยรักษา benzoate p แทนด้วย acetonitrile ใช้ NaH เป็น catalyst ประการที่สอง ผับ/เลาจน์ 2a – 2c และ hydrazine สารถูกละลายในเอทานอล และ refluxed สำหรับ h 1 จะได้รับสารประกอบ 3a-3c สุดท้ายนี้ คลัปปฏิกิริยาระหว่างสารประกอบได้รับ 3a – 3c และกรด nicotinic ถูกดำเนินการ โดยใช้ 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide ไฮโดรคลอไรด์ (EDCl) และ N-hydroxybenzotriazole (HOBt) ในไดเมทิลีนได dichloride และ refluxed ให้ระบุสารของ 5a-5 x สารสังเคราะห์ทั้งหมดได้รับพอวิเคราะห์ และด้านข้อมูล ซึ่งในเต็มรูปแบบมีโครงสร้างการ depicted

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เส้นทางสังเคราะห์อนุพันธ์ pyrazol (5a-5x) ได้ระบุไว้ในโครงการ 1. แรกของทุก 2a-2c ถูกสังเคราะห์ในบ่ายคล้อยโดยการรักษาเบนโซเอพีแทนด้วย acetonitrile ใช้ Nah เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา ประการที่สองสารประกอบ 2a-2c และไฮดราซีนไฮเดรตถูกละลายในเอทานอลและ refluxed เป็นเวลา 1 ชั่วโมงเพื่อให้ได้สาร 3a-3c สุดท้ายปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์ระหว่างสารที่ได้รับ 3a-3c และกรด nicotinic ได้ดำเนินการโดยใช้ 1 เอทิล-3 (3 dimethylaminopropyl) ไฮโดรคลอไร carbodiimide (EDCl) และ N-hydroxybenzotriazole (HOBt) ใน dichloride เมทิลีนไฮดรัสและ refluxed ไป ให้สารที่ต้องการ 5a-5x ทั้งหมดของสารสังเคราะห์ที่ได้รับข้อมูลการวิเคราะห์และสเปกโทรสโกที่น่าพอใจซึ่งเป็นไปตามที่เต็มไปด้วยภาพของพวกเขาโครงสร้าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กระบวนการสังเคราะห์อนุพันธ์ของ pyrazol ( 5A ( 5x ) ได้ระบุไว้ในโครงการ 1 แรกของทั้งหมด , 2A - 2C สังเคราะห์ในเตตระไฮโดรฟูแรน โดยปฏิบัติ p-substituted เบนโซเอตกับไนน่าใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา ประการที่สอง สารประกอบ 2A – 2C Hydrazine Hydrate ละลายในเอทานอลและ refluxed เป็นเวลา 1 ชั่วโมง เพื่อให้ได้สารประกอบ 3A สุดท้าย – 3Cต่อปฏิกิริยาระหว่างสารประกอบ 3A ได้– 3 C และกรดารา โดยใช้ 1-ethyl-3 - ( 3-dimethylaminopropyl ) carbodiimide ไฮโดรคลอไรด์ ( edcl ) และ n-hydroxybenzotriazole ( hobt ) anhydrous เมทิลีนไดคลอไรด์ และ refluxed ให้สารประกอบที่ต้องการ 5A ) เช่น ทั้งหมดของสารที่สังเคราะห์ได้วิเคราะห์ข้อมูลทางน่าพอใจ ,ซึ่งเป็นไปตามแบบ ด้วยการอธิบายโครงสร้าง