The Barbier reaction is an organic

The Barbier reaction is an organic reaction between an alkyl halide and a carbonyl group as an electrophilic substrate in the presence of magnesium, aluminium, zinc, indium, tin or its salts. The reaction product is a primary, secondary or tertiary alcohol. The reaction is similar to the Grignard reaction but the crucial difference is that the Barbier reaction is a one-pot synthesis whereas a Grignard reagent is prepared separately before addition of the carbonyl compound.[1] Barbier reactions are nucleophilic addition reactions that usually take place with relatively inexpensive and water insensitive metals or metal compounds in contrast to Grignard reagents or organolithium reagents. For this reason it is possible in many cases to run the reaction in water which makes the procedure part of green chemistry. The Barbier reaction is named after Victor Grignard's teacher Philippe Barbie

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปฏิกิริยา Barbier ได้เป็นปฏิกิริยาอินทรีย์ระหว่างมี alkyl halide และกลุ่ม carbonyl เป็นพื้นผิวเป็น electrophilic ในต่อหน้าของแมกนีเซียม อลูมิเนียม สังกะสี อินเดียม ดีบุก หรือเกลือของ ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาเป็นเหล้าหลัก รอง หรือระดับตติยภูมิ ปฏิกิริยาเหมือนกับปฏิกิริยา Grignard แต่แตกต่างที่สำคัญคือปฏิกิริยา Barbier สังเคราะห์หม้อหนึ่งในขณะที่การรีเอเจนต์ Grignard จะเตรียมไว้ต่างหากก่อนแห่ง carbonyl ผสม [1] barbier ปฏิกิริยาเป็นปฏิกิริยานี้ nucleophilic ที่มักจะเกิดกับแพง และน้ำซ้อนโลหะหรือสารประกอบโลหะตรงข้าม Grignard reagents หรือ organolithium reagents ด้วยเหตุนี้ จึงเป็นไปได้ในหลายกรณีการทำปฏิกิริยาในน้ำซึ่งทำให้ภาคขั้นตอนเคมีสีเขียว ตั้งชื่อปฏิกิริยา Barbier ครูวิคเตอร์ Grignard Philippe บาร์บี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยา Barbier เป็นปฏิกิริยาอินทรีย์ระหว่างลิดอัลคิลและกลุ่มคาร์บอนิลเป็นสารตั้งต้น electrophilic ในการปรากฏตัวของแมกนีเซียมอลูมิเนียม, สังกะสี, อินเดียมดีบุกหรือเกลือ ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาเป็นหลักรองหรือเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ในระดับอุดมศึกษา ปฏิกิริยาที่มีความคล้ายคลึงกับปฏิกิริยา Grignard แต่แตกต่างที่สำคัญคือว่าปฏิกิริยา Barbier เป็นสังเคราะห์หนึ่งหม้อในขณะที่น้ำยา Grignard จัดทำแยกกันก่อนที่การเพิ่มขึ้นของสารประกอบคาร์บอนิล. [1] ปฏิกิริยา Barbier มีปฏิกิริยา nucleophilic นอกจากนี้ที่มักจะเกิดขึ้น ที่มีราคาไม่แพงและน้ำโลหะตายหรือสารประกอบโลหะในทางตรงกันข้ามกับน้ำยา Grignard หรือน้ำยา organolithium ด้วยเหตุนี้จึงเป็นไปได้ในหลาย ๆ กรณีที่จะเรียกปฏิกิริยาในน้ำซึ่งจะทำให้ส่วนหนึ่งของขั้นตอนทางเคมีสีเขียว ปฏิกิริยา Barbier เป็นชื่อหลังจากที่วิคเตอร์ Grignard ของครูฟิลิปป์บาร์บี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปฏิกิริยา barbier เป็นปฏิกิริยาอินทรีย์ระหว่างอัลคิลเฮไลด์และคาร์บอนิลกลุ่มเป็นฐานรองรับในการปรากฏตัวของแมกนีเซียม อลูมิเนียม สังกะสี อินเดียมดีบุกหรือเกลือ ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยา คือ ประถมศึกษา มัธยมศึกษา หรือแอลกอฮอล์ตติยภูมิปฏิกิริยาที่คล้ายกับใกล้ชิดปฏิกิริยา แต่แตกต่างที่สำคัญคือว่าปฏิกิริยา barbier เป็นหม้อการสังเคราะห์ในขณะที่ใกล้ชิดรีเอเจนต์เตรียมแยกก่อนเพิ่มของสารประกอบคาร์บอนิล .[ 1 ] barbier ปฏิกิริยา nucleophilic นอกจากนี้ปฏิกิริยาที่มักจะใช้สถานที่ที่มีราคาไม่แพงและน้ำโลหะหรือสารประกอบโลหะในด้านความคมชัดจนบุรีใกล้ชิด หรือสารเคมีปนเปื้อน ด้วยเหตุนี้มันเป็นไปได้ในหลายกรณีการใช้ปฏิกิริยาในน้ำซึ่งจะทำให้กระบวนการในส่วนของเคมีสีเขียวปฏิกิริยา barbier เป็นชื่อหลังจากที่ครูวิคเตอร์ใกล้ชิดฟิลิปป์ ตุ๊กตาบาร์บี้