2.1. Microorganisms and culture med

2.1. Microorganisms and culture medium
The microalgae C. vulgaris CCAP 211/11B and P. subcapitata CCAP 278/4 were obtained from Culture Collection of Algae and Protozoa (United Kingdom), while the cyanobacteria S. salina LEGE 06079 and M. aeruginosa LEGE 91344 were obtained from the Laboratory of Ecotoxicology, Genomic and Evolution – CIIMAR (Centre of Marine and Environmental Research of the University of Porto,
Portugal). Stock solutions of these microorganisms were prepared in OECD (Organisation for Economic Co-operation and Development) test medium (OECD, 2011), with the following composition
(per litre): 250 mg NaNO3, 12 mg MgCl26H2O, 18 mg CaCl22H2O,15 mg MgSO47H2O, 45 mg KH2PO4, 0.08 mg FeCl36H2O, 0.1 mg Na2EDTA2H2O, 0.185 mg H3BO3, 0.415 mg MnCl24H2O, 3 lg ZnCl2, 1.5 lg CoCl26H2O, 0.01 lg CuCl22H2O, 7 lg Na2MoO42H2O and 50 mg NaHCO3. Culture medium was sterilized by autoclaving at 121 C for 15 min. The cells were incubated in 500-mL flasks(VWR, Portugal) at room temperature (24.0 ± 1.0 C), under continuous fluorescent light with an irradiance of 120 lE m2 s1 at the surface of the flasks. Agitation was obtained by bubbling atmospheric air (filtered through 0.22-lm cellulose acetate membranes,Orange Scientific, Belgium) at the bottom of the flasks.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1 จุลินทรีย์และขนาดกลางวัฒนธรรมสาหร่าย C. vulgaris CCAP 211 / 11B พี subcapitata CCAP 278/4 ที่ได้รับจากวัฒนธรรมของการเก็บสาหร่ายและโปรโตซัว (สหราชอาณาจักร) ในขณะที่เอสไซยาโนแบคทีเรีย salina lege 06,079 เมตรและ aeruginosa lege 91,344 เป็น ที่ได้รับจากห้องปฏิบัติการ ecotoxicology, จีโนมและวิวัฒนาการ - CIIMAR (ศูนย์ทางทะเลและการวิจัยด้านสิ่งแวดล้อมของมหาวิทยาลัยปอร์โต, โปรตุเกส) การแก้ปัญหาสต็อกของจุลินทรีย์เหล่านี้ถูกจัดทำขึ้นในโออีซีดี (องค์การเพื่อความร่วมมือทางเศรษฐกิจและการพัฒนา) กลางการทดสอบ (OECD, 2011) โดยมีองค์ประกอบดังต่อไปนี้(ต่อลิตร): 250 มก. NaNO3 12 มก. MgCl2 6H2O, 18 มก. CaCl2? 2H2O 15 มก. MgSO4? 7H2O 45 มก. KH2PO4 0.08 มิลลิกรัม FeCl3? 6H2O 0.1 มิลลิกรัม Na2EDTA? 2H2O, 0.185 มิลลิกรัม H3BO3, 0.415 มิลลิกรัม MnCl2? 4H2O 3 จี ZnCl2 1.5 LG COCl2? 6H2O 0.01 LG CuCl2? 2H2O, 7 LG Na2MoO4? 2H2O และ 50 มิลลิกรัม NaHCO3 สื่อวัฒนธรรมได้รับการฆ่าเชื้อโดยการนึ่งฆ่าเชื้อที่ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาที เซลล์ถูกบ่มในขวด 500 มิลลิลิตร (VWR, โปรตุเกส) ที่อุณหภูมิห้อง (24.0 ± 1.0 C) ภายใต้แสงไฟอย่างต่อเนื่องกับรังสี 120 Le m2 s1 ที่พื้นผิวของขวดที่ กวนได้มาจากฟองอากาศในบรรยากาศ (0.22 กรองผ่านเยื่อ LM-acetate เซลลูโลสส้มวิทยาศาสตร์เบลเยียม) ที่ด้านล่างของขวดที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 . เชื้อจุลินทรีย์และอาหารเพาะเชื้อ C .
สาหร่าย ccap 211 / 11B และ P . vulgaris subcapitata ccap 278 / 4 ได้จากการเก็บรวบรวมวัฒนธรรมของสาหร่าย และโปรโตซัว ( สหราชอาณาจักร ) ในขณะที่สหรัฐอเมริกาและไซยาโนแบคทีเรียซาลินาเลเกอะ 06079 M . aeruginosa เลเกอะ 91344 ได้จากห้องปฏิบัติการของ ecotoxicology ,พันธุกรรมและวิวัฒนาการ และ ciimar ( ศูนย์วิจัยทางทะเลและสิ่งแวดล้อมของมหาวิทยาลัยปอร์โต
โปรตุเกส ) หุ้นโซลูชั่นของจุลินทรีย์เหล่านี้ถูกเตรียมไว้ใน OECD ( องค์การเพื่อความร่วมมือทางเศรษฐกิจและการพัฒนา ( โออีซีดี ) ทดสอบ ( 2011 ) ที่มีองค์ประกอบ
ต่อไปนี้ ( 250 มิลลิกรัมต่อลิตร ) : NaNO3 12 มก. MgCl2  6h2o 18 มก. ผลิต  2H2O-dx , 15 มก. MgSO4 ใ  7h2o , 45 มก. kh2po4 , 0 .08 มก. FeCl3  6h2o 0.1 มิลลิกรัม na2edta 2H2O-dx  , h3bo3 0.185 มิลลิกรัม 0.415 มิลลิกรัม mncl2  4h2o 3 LG zncl2 1.5 LG cocl2  6h2o 0.01 LG cucl2  2H2O-dx , 7 LG na2moo4 และโซเดี่ยม  2H2O-dx 50 mg สื่อวัฒนธรรมการฆ่าเชื้อโดยอัตราส่วนโฟกัสที่ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาที เซลล์ที่ถูกบ่มในขวด 500 ml ( อนาคีเมีย , โปรตุเกส ) ที่อุณหภูมิห้อง ( 24.0 ± 1.0 C )ภายใต้แสงฟลูออเรสเซนต์ ต่อเนื่องด้วย irradiance 120 เลอ M2 S1 ที่พื้นผิวของขวด . การได้จากฟองอากาศในบรรยากาศ ( กรองผ่านเมมเบรนเซลลูโลสอะซิเตท 0.22-lm สีส้ม , วิทยาศาสตร์ , เบลเยียม ) ที่ด้านล่างของขวด .