Method B: the product was extracted

Method B: the product was extracted with n-BuOH. The n-BuOH layer was washed with water and concentrated under vacuum to afford a crude solid which was recrystallised from methanol-ace- tone (1:1) mixture to yield pure 2 (3.48 g, 87.5%, mp 198–199 C). The compound obtained had the following characteristics; IR (KBr): 3500–3300 (br., O–H), 2917.69 (SP3 C–H), 1720 (C@O acid), 1642.9 (C@C) cm 1. 1HNMR (CDCl3): d0.83–0.86 (m, 1H, CH), 0.94 (s, 3H, CH3), 0.97–1.09 (m, 2H, CH), 1.16 (s, 3H, CH3), 1.39–1.43 (m, 2H, CH), 1.48–1.53 (m, 3H, CH), 1.57–1.69 (m, 1H, CH), 1.77–1.93 (m, 6H, CH), 2.01–2.14 (m, 3H, CH), 2.17–2.20 (m, 2H, CH), 3.29–3.62 (m, 16H, 13 CH–O, 3 OH, D2O exchangeable), 4.58–4.66 (m, 7H, O–CH–O, @CH2, 4 OH), 5.22-5.27 (m, 1H, O–CH–O). 13C NMR: d15.23, 15.42, 18.93, 19.89, 20.00, 21.86, 21.93, 28.04, 28.11, 29.43, 37.31, 37.74, 37.89, 39.35, 40.64, 41.28, 41.41, 41.71, 43.37, 44.13, 44.25, 53.67, 53.80, 56.64, 56.73, 61.17, 61.36, 61.89, 62.37, 68.75, 70.07, 70.19, 70.60, 71.09, 74.04, 74.91, 76.44, 76.54, 76.84, 76.90, 76.94, 76.99, 77.16, 77.32, 78.59, 80.71, 86.48, 87.02, 87.74, 95.78, 96.03, 102.37, 102.94, 104.62, 152.32, 180.55. Analytically calculated for C32H50O13: C, 59.80; H, 7.84; found: C, 60.08; H, 8.11.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธี b:ผลิตภัณฑ์ถูกสกัด ด้วยเอ็น-BuOH ล้าง ด้วยน้ำ และเข้มข้นภายใต้สุญญากาศเพื่อจ่ายน้ำมันของแข็งซึ่งมี recrystallised จากการผสมเมทานอลเอซโทน (1:1) ให้บริสุทธิ์ 2 ชั้น n BuOH (3.48 g, 87.5, mp C 198-199) บริเวณที่ได้รับมีลักษณะต่อไปนี้ IR (KBr): 3300-3500 (br., O – H), 2917.69 (SP3 C-H) 1720 (กรด C@O), 1642.9 ซม. (C@C) 1 1HNMR (CDCl3): d0.83-0.86 (m, 1H, CH), 0.94 (s, 3H, CH3), 0.97-1.09 (m, 2H, CH), 1.16 (s, 3H, CH3), 1.39-1.43 (m, 2H, CH), 1.48-1.53 (m, H, CH 3), 1.57 – 1.69 (m, H, CH 1), 1.77-1.93 (m, 6H, CH), 2.01 – 2.14 (m, H, CH 3), 2.17 – 2.20 (m, H, CH 2), 3.29-3.62 (m, H ที่ 16, 13 ที่ CH – O, 3 OH, D2O กำนัล) , 4.58-4.66 (m, 7H, O – CH – O, @CH2, 4 OH), 5.22-5.27 (m, 1H, O – CH – O) NMR 13C: d15.23, 15.42, 18.93, 19.89, 20.00, 21.86, 21.93, 28.04, 28.11, 29.43, 37.31, 37.74, 37.89, 39.35, 40.64, 41.28, 41.41, 41.71, 43.37, 44.13, 44.25, 53.67, 53.80, 56.64, 56.73, 61.17, 61.36, 61.89, 62.37, 68.75, 70.07, 70.19, 70.60, 71.09, 74.04, 74.91, 76.44, 76.54, 76.84, 76.90, 76.94, 76.99, 77.16, 77.32, 78.59, 80.71, 86.48, 87.02, 87.74, 95.78, 96.03, 102.37, 102.94, 104.62, 152.32, 180.55 Analytically คำนวณสำหรับ C32H50O13: C, 59.80 H, 7.84 พบ: C, 60.08 H, 8.11

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธี B: สินค้าที่ถูกสกัดด้วย n-BuOH n-BuOH ชั้นถูกล้างด้วยน้ำและเข้มข้นภายใต้สูญญากาศที่จะจ่ายเป็นของแข็งน้ำมันดิบซึ่ง recrystallised จากโทนสีเมทานอล-ace- (1: 1) เพื่อให้ได้ส่วนผสมที่บริสุทธิ์ 2 (3.48 กรัม 87.5% mp 198-199 C) . สารประกอบที่ได้รับมีลักษณะดังต่อไปนี้ IR (KBr): 3500-3300 (Br., O-H), 2,917.69 (SP3 C-H), 1720 (C @ กรดโอ) 1,642.9 (C @ C) ซม 1. 1HNMR (CDCl3): d0.83 -0.86 (เมตร 1H, CH) 0.94 (s, 3H, CH3) 0.97-1.09 (m, 2H, CH) 1.16 (s, 3H, CH3) 1.39-1.43 (m, 2H, CH) 1.48-1.53​​ (m, 3H, CH) 1.57-1.69 (เมตร 1H, CH) 1.77-1.93 (m, 6H, CH) 2.01-2.14 (m, 3H, CH) 2.17-2.20 (เมตร 2H, CH) 3.29-3.62 (m, 16H, 13 CH-O 3 โอไฮโอ, D2O แลกเปลี่ยน) 4.58-4.66 (m, 7H, O-CH-O @ CH2 4 OH) 5.22-5.27 ( เมตร 1H, O-CH-O) 13C NMR: d15.23, 15.42, 18.93, 19.89, 20.00, 21.86, 21.93, 28.04, 28.11, 29.43, 37.31, 37.74, 37.89, 39.35, 40.64, 41.28, 41.41, 41.71, 43.37, 44.13, 44.25, 53.67, 53.80 , 56.64, 56.73, 61.17, 61.36, 61.89, 62.37, 68.75, 70.07, 70.19, 70.60, 71.09, 74.04, 74.91, 76.44, 76.54, 76.84, 76.90, 76.94, 76.99, 77.16, 77.32, 78.59, 80.71, 86.48, 87.02 , 87.74, 95.78, 96.03, 102.37, 102.94, 104.62, 152.32, 180.55 คำนวณวิเคราะห์สำหรับ C32H50O13: C, 59.80; H, 7.84; พบ: C, 60.08; H, 8.11

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธี B : ผลิตภัณฑ์สารนอร์มัล - บิวทานอล . การนอร์มัล - บิวทานอลชั้นล้างด้วยน้ำและเข้มข้นภายใต้สูญญากาศสามารถแข็งดิบซึ่งเป็น recrystallised จากเมธานอลเอซ - เสียง ( 1 : 1 ) ผสมกับผลผลิตบริสุทธิ์ 2 ( 3.48 กรัม ร้อยละ 87.5 , MP 198 199 ( C ) สารประกอบที่ได้มีลักษณะดังต่อไปนี้ ; และ ( KBR ) : 3500 - 3300 ( BR , O ( H ) , 2917.69 ( SP3 C ( H ) , 1720 ( C @ o กรด ) , 1642.9 ( C @ c ) ซม. 11hnmr ( cdcl3 ) : d0.83 – 0.86 ( M , 1 ch ) 0.94 ( Thickness ) CH3 ) 0.97 ( 1.09 ( M , 2H , CH ( , 3 ) , 1.16 , 1.39 ( CH3 ) 1.43 ( M , 2H , CH ) 1.48 ( 1.53 ( Thickness ) CH ) 1.57 - 1.69 ( M , 1 ch ) , 1.77 และ 1.93 ( M , 6H , CH ) 2.01 – 2.14 ( M , 3H , CH ) , 2.17 - 2.20 ( M , 2H , CH ) , 3.29 และ 3.62 ( M , 16h , 13 CH –โอ โอ้ d2o แลกเปลี่ยน ) 4.58 ( 4.66 ( M , 7H , O – CH – o , @ C 4 โอ้ ) 5.22-5.27 ( M , 1 o ( CH ( O ) : d15.23 , 15.42 13C NMR ,18.93 19.89 20.00 21.86 21.39 , , , 28.11 29.43 37.31 28.04 , , , , 39.35 กิจกรรมเศรษฐกิจ 37.89 , , , , 41.28 41.41 41.71 43.37 , , , , 44.25 44.13 53.67 53.80 , , , , 56.64 ฮ่องกงกลับ 61.17 61.36 , , , 61.89 62.37 น , , , , 70.07 70.19 71.09 70.60 , , , , ถึงบทบาท 74.91 76.44 76.54 , , , , 76.84 76.90 76.94 76.99 , , , , 77.32 77.16 78.59 80.71 , , , , 86.48 87.02 , 87.74 95.78 ( , , , , 102.94 102.37 104.62 152.32 , , , , 180.55 .วิเคราะห์คำนวณหา c32h50o13 : C , 59.80 ; H , 7.84 ; พบ : C , 60.08 ; H , 8.11 .