3.5.3 Preparation of cadmium resist

3.5.3 Preparation of cadmium resistant bacteria
Overnight inoculum of cadmium resistant bacterial strains, including Micrococcus sp. MU1, Pseudomonas sp. PM2 and Arthrobacter sp. TM6 were cultured in LB broth to give an initial cell concentration at OD600~0.2 and incubated at 28°C, 150 rpm for 4 h. Cells culture was harvested by centrifugation at 6,000 rpm at 4C for 10 min and discarded supernatant. Cell density was measured using spectrophotometer at OD600. Then, cell pellets were suspended in a sterile 50 mM phosphate buffer (pH 7.0). Cell suspension was enumerated by spreading on LB agar plate. All plates were incubated at 30C for 24-48 h until bacteria colony appearance. After that, a number of bacterial colonies were counted and calculated in colony-forming unit (CFU)/mL. The viable cells of Micrococcus sp. MU1, Pseudomonas sp. PM2 and Arthrobacter sp TM6 were 7.3x106, 8.6x106 and 8.5x106 CFU/mL, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.5.3 การเตรียมการของแบคทีเรียทนแคดเมียม
เชื้อค้างคืนแคดเมียมแบคทีเรียทนรวมทั้ง Micrococcus SP MU1, Pseudomonas SP PM2 และ Arthrobacter SP TM6 ถูกเพาะเลี้ยงในน้ำซุป LB เพื่อให้ความเข้มข้นของเซลล์เริ่มต้นที่ OD600 ~ 0.2 และบ่มที่อุณหภูมิ 28 ° C, 150 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 4 ชั่วโมง วัฒนธรรมเซลล์ที่ถูกเก็บเกี่ยวโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 6,000 รอบต่อนาทีที่4Cเป็นเวลา 10 นาทีและใสทิ้ง ความหนาแน่นของเซลล์ได้รับการวัดโดยใช้ spectrophotometer ที่ OD600 จากนั้นเม็ดเซลล์ถูกระงับในการฆ่าเชื้อขนาด 50 มมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0) เซลล์แขวนลอยถูกระบุโดยการกระจายบนจานอาหารเลี้ยงเชื้อ LB แผ่นทั้งหมดถูกบ่มที่อุณหภูมิ30Cสำหรับ 24-48 ชั่วโมงจนลักษณะแบคทีเรียอาณานิคม หลังจากนั้นจำนวนของแบคทีเรียที่นับและคำนวณเป็นหน่วยอาณานิคมขึ้นรูป (CFU) / มิลลิลิตร เซลล์ทำงานได้ของ Micrococcus SP MU1, Pseudomonas SP PM2 และ Arthrobacter SP TM6 เป็น 7.3x106, 8.6x106 และ 8.5x106 CFU / ml ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.5.3 การเตรียมตัวของแบคทีเรียต้านทานแคดเมียมเชื้อชั่วข้ามคืนของแคดเมียมป้องกันแบคทีเรีย รวมทั้ง Micrococcus sp . mu1 , Pseudomonas sp . pm2 ยา sp . tm6 เพาะเลี้ยงใน broth ปอนด์ให้เริ่มต้นและความเข้มข้นของเซลล์ที่ od600 ~ 0.2 และบ่มที่อุณหภูมิ 28 องศา C , 150 รอบต่อนาทีสำหรับวัฒนธรรม 4 . เซลล์ถูกเก็บเกี่ยวโดยการปั่นเหวี่ยงที่ 6000 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิ 4 นาน 10 นาที ทิ้งน่าน . การวัดความหนาแน่นเซลล์วัสดุที่ od600 . แล้วเซลล์เม็ดถูกระงับในปลอดเชื้อ 50 mm ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.0 ) เซลล์แขวนลอยถูกระบุโดยการกระจายบน lb agar plate . ทุกจานถูกบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส  24-48 H จนแบคทีเรียโคโลนีลักษณะ หลังจากนั้น จำนวนของแบคทีเรียโคโลนีถูกนับและคำนวณเป็นหน่วยอาณานิคม ( CFU ) / ml และ Micrococcus sp . เซลล์วางอนาคตของ mu1 , Pseudomonas sp . pm2 ยา SP tm6 7.3x106 8.6x106 ) , และ 8.5x106 CFU / มิลลิลิตร ตามลำดับ