The aim of the present investigatio

The aim of the present investigation was to obtain high frequency shoot organogenesis from callus. There are some reports available on micropropagation of another species Torenia fournieri (Tanimota and Harada, 2013; Sun et al., 2013). However, there is no report available on micropropagation of T. bicolor. Therefore, a rapid micropropagation system is important for the speedy multiplication and conservation of this endemic plant. We have usedseveral explants for callus induction as a preliminary study. How-ever, the satisfactory result was obtained with internodal explantsonly. Therefore, only the internodal explants were used for thepresent study. Similar results on superiority of intermodal explantson callus induction and shoot organogenesis have been reported inother systems like Hypencum bupleuroides (Cirak et al., 2007) andRosa hybrid (Hsia and Korban, 1996). The optimum plant growthregulator combination for callus induction was 4.0 M 2, 4-D and0.5 M Kn. This study is in agreement with other systems where2, 4-D and Kn induced callus has been reported in other systemslike Benincasa hispida (Thomas and Sreejesh, 2004), Zoysia japonica(Liu et al., 2009), Rhinacanthus nasutus (Cheruvathur and Thomas,2014a) and Desmodium gangeticum (Cheruvathur et al., 2013). Inthis study, the light yellow, friable calli formed on all plant growthregulator combinations exhibited organic potential.In the present study, MS medium supplemented with 4.0 M BAand 1.0 M NAA was optimum for shoot organogenesis from callus.The present report is in agreement with several previous reportswhere an auxin-cytokine combination provided maximum shootinduction response from callus. In Ruta graveolens the highest shootorganogenesis from callus was noted on MS medium supplementedwith 7.5 M BA and 1.0 M NAA (Ahmad et al., 2010). The rootderived callus of Rhinacanthus nasutus gave optimum shoot regen-eration when subcultured on MS medium augmented with 5.0 MBA and 0.7 M NAA (Cheruvathur et al., 2013). In another study

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดมุ่งหมายของการสอบสวนปัจจุบันรับความถี่สูงยิงเกิดของอวัยวะจากแคลลัสได้ มีบางรายงานใน micropropagation อื่นชนิด fournieri Torenia (Tanimota และ Harada, 2013 ซันและ al., 2013) อย่างไรก็ตาม มีรายงานไม่บน micropropagation bicolor ต. ดังนั้น ระบบ micropropagation อย่างรวดเร็วเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการคูณอย่างรวดเร็วและอนุรักษ์พืชนี้ยุง เรามี usedseveral explants การเหนี่ยวนำให้เป็นการศึกษาเบื้องต้น วิธีเคย ผลน่าพอใจกล่าวกับ internodal explantsonly ดังนั้น เท่า explants internodal ถูกใช้สำหรับศึกษา thepresent ผลคล้ายกับปม intermodal explantson ให้เหนี่ยวนำและยิงเกิดของอวัยวะได้รับรายงานระบบ inother เช่น Hypencum bupleuroides (Cirak et al., 2007) ไฮบริ andRosa (วอและ Korban, 1996) ชุด growthregulator พืชที่เหมาะสมสำหรับการเหนี่ยวนำให้เป็น 4.0 M 2, 4-D and0.5 ช็อปปิ้ง M การศึกษานี้จะยังคงระบบ where2, 4-D และอื่น ๆ อาจให้มีการรายงานในควักอื่นฟัก systemslike (Thomas และ Sreejesh, 2004), ช็อปปิ้ง Zoysia japonica (หลิว et al., 2009), ทองพันชั่ง (Cheruvathur และ Thomas, 2014a) และ Desmodium gangeticum (Cheruvathur et al., 2013) ศึกษา inthis แสงสีเหลือง friable calli เกิดขึ้นชุด growthregulator โรงงานทั้งหมดจัดแสดงศักยภาพเกษตรอินทรีย์ ในปัจจุบันศึกษา สื่อ MS เสริม ด้วย 4.0 M BAand 1.0 M NAA เหมาะสมสำหรับการเกิดของอวัยวะยิงจากแคลลัส รายงานนำเสนอเป็นข้อตกลงกับ reportswhere ก่อนหน้านี้หลายชุดอย่างไร cytokine ออกซินที่ให้การตอบสนองสูงสุด shootinduction จากแคลลัส ใน Ruta graveolens shootorganogenesis สูงสุดจากแคลลัสได้ไว้บน MS supplementedwith ขนาด 7.5 M BA และ NAA (Ahmad et al., 2010) 1.0 M ให้ rootderived ของทองพันชั่งให้เหมาะสมยิง regen-eration เมื่อ subcultured กลาง MS ออกเมนต์กับ 5.0 MBA และ 0.7 M NAA (Cheruvathur et al., 2013) ในการศึกษาอื่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุดมุ่งหมายของการสืบสวนในปัจจุบันคือการได้รับความถี่สูงถ่ายอวัยวะจากแคลลัส มีรายงานบางอย่างที่มีอยู่ในการขยายพันธุ์สายพันธุ์อื่น Torenia fournieri มี (Tanimota และฮาราดะ, 2013;. อาทิตย์ et al, 2013) อย่างไรก็ตามไม่มีรายงานที่มีอยู่ในการขยายพันธุ์ตันสี ดังนั้นระบบการขยายอย่างรวดเร็วเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการคูณอย่างรวดเร็วและการอนุรักษ์พืชเฉพาะถิ่นนี้ เรามีชิ้น usedseveral สำหรับการเหนี่ยวนำแคลลัสเป็นการศึกษาเบื้องต้น วิธีการที่เคยผลที่น่าพอใจที่ได้รับกับ explantsonly internodal ดังนั้นเพียงชิ้น internodal ถูกนำมาใช้เพื่อการศึกษา thepresent ผลที่คล้ายกันในการที่เหนือกว่าของ explantson ขนส่งเหนี่ยวนำแคลลัสและการถ่ายภาพอวัยวะที่ได้รับรายงาน inother ระบบเช่น bupleuroides Hypencum (Cirak et al., 2007) andRosa ไฮบริด (Hsia และ Korban, 1996) การรวมกัน growthregulator พืชที่เหมาะสมสำหรับการเหนี่ยวนำแคลลัสเป็น 4.0? M 2 and0.5 4 D? M Kn การศึกษาครั้งนี้อยู่ในข้อตกลงกับระบบอื่น ๆ where2 4 D และ Kn เหนี่ยวนำให้เกิดแคลลัสได้รับการรายงานในที่อื่น ๆ systemslike Benincasa hispida (โทมัสและ Sreejesh, 2004), Zoysia japonica (Liu et al., 2009) ทองพันชั่ง (Cheruvathur และโทมัส , 2014a) และ Desmodium gangeticum (Cheruvathur et al., 2013) inthis ศึกษาที่สีเหลืองอ่อน, แคลลัสเปราะที่เกิดขึ้นในทุกชุดที่ growthregulator พืชอินทรีย์แสดง potential.In การศึกษาปัจจุบัน, MS เสริมขนาดกลางที่มี 4.0? 1.0 M BAand? M NAA เป็นที่เหมาะสมสำหรับการถ่ายอวัยวะจาก callus.The รายงานปัจจุบันอยู่ในข้อตกลง มีหลายครั้งก่อนหน้า reportswhere การรวมกันออกซิน-ไซโตไคน์ให้ตอบสนองสูงสุด shootinduction จากแคลลัส ใน Ruta graveolens shootorganogenesis สูงสุดจากแคลลัสได้ระบุไว้ใน MS กลาง supplementedwith 7.5? M ปริญญาตรีและ 1.0? M NAA (Ahmad et al., 2010) แคลลัส rootderived ของทองพันชั่งให้ยิงที่ดีที่สุดฟื้นฟู-eration เมื่อเลี้ยงบน MS เติมขนาดกลางที่มี 5.0? MBA และ 0.7? M NAA (Cheruvathur et al., 2013) ในการศึกษาอื่น