The biocompatible gel can also be c

The biocompatible gel can also be composed of any ของผสม of the herein identified polymers. Preferred polymers which can be advantageously used to prepare biocompatible hydrogels
5 can be selected in the polysaccharide family which includes i) cellulose derivatives,
ตามปกติ methylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose,
hydroxypropylcellulose, and ii) members of the hyaluronic acid family or derivatives
thereof ตามปกติ obtained by introducing a functional group onto the hyaluronic acid. This
can be achieved by formation of an active ester at the carboxylate of the glucuronic acid 10 moiety of the hyaluronic acid and by subsequent substitution thereof with an amino or
aldehyde group.
In order to modulate the viscosity of the gel, these polysaccharides can be cross-linked ตามปกติ with low- or high-molecular-weight cross linkers or can be auto-cross-linked (using physical means such as heat or radiations and in the absence of any foreign
15 molecules).

The quantity of polymer to be dispersed in a solvent in order to form a biocompatible gel
according to the การประดิษฐ์ is ตามปกติ between 0.1% and 50% (weight by weight w/w),
ทททกว่า คือ between 0.5% and 40%, ตามปกติ between 0.5% and 35%, or between 20 0.5% and 25%, and ทททกว่า นั้นคือ ระหว่าง ประมาณ 1%, about 2%, or about 3% and
about 15% or about 20% (w/w).
When the biocompatible gel is a hydrogel, the solvent is ตามปกติ an aqueous medium.

The apparent viscosity at 2s-1 of the biocompatible gel ซึ่งประกอบรวมด้วย nanoparticles and/or 25 มวลรวมอนุภาคนาโนs, for a temperature between 20°C and 37°C, is ระหว่าง ประมาณ 0.1
Pa.s and about 1000 Pa.s, ทททคือ between 1 Pa.s and 750 Pa.s, ตามปกติ between 5 Pa.s
and 500 Pa.s or 5 Pa.s and 300 Pa.s. Viscosity measurement is ตามปกติ performed, at
20°C and 37°C, using a Couette rheometer (MODEL RM200, LAMY Rheology) on a
given range of shear rate, lying between 0.1 s-1 and 300 s-1. The apparent viscosity is
30 reported at 2s-1.
For each sample, the measurement is carried out on a volume of at least 25 ml with the suitable spindle, following the standard DIN ISO 3219 recommendations.




12






INTERACTION PARTICLE-GEL

In the biocompatible gel ซึ่งประกอบรวมด้วย nanoparticles and/or nanoparticles aggregates 5 according to the การประดิษฐ์, each nanoparticle or nanoparticle aggregate ประกอบรวมด้วย or consist
in an วัสดุอนินทรีย์, ตามปกติ in an วัสดุอนินทรีย์ ซึ่งประกอบรวมด้วย at least one metal
element having an atomic number Z of at least 25, ทททคือ of at least 40, and the density
of each nanoparticle and มวลรวมอนุภาคนาโน is of at least 7 g/cm3. Each nanoparticle
or nanoparticle aggregate is advantageously covered with a biocompatible coating.
10
The nanoparticles and/or มวลรวมอนุภาคนาโนs concentration within the gel is of at least about 1% (w/w). In a preferred รุรุ, the nanoparticles and/or มวลรวมอนุภาคนาโนs concentration within the gel is ระหว่าง ประมาณ 1.5% and 50% (w/w), ทททคือ
between 1.5% and 25% (w/w), ทททกว่า นั้นคือ between 1.5% and 10% (w/w) or 15 1.5% and 5% (w/w), ตามปกติ between 2% and 4% (w/w). For example, the nanoparticles
and/or มวลรวมอนุภาคนาโนs concentration within the gel is equal to about 1.5%, 2%,
3.5%, 4% or 5% (w/w).

The absence of any strong interaction (a strong interaction being ตามปกติ a covalent 20 interaction) between the nanoparticles and/or มวลรวมอนุภาคนาโนs and the polymer
which forms the biocompatible gel is an important feature to ensure that said nanoparticles
and/or มวลรวมอนุภาคนาโนs are actually released from the gel in order for them to
correctly delineate the tumor bed.
The absence of strong interaction between the particle and the polymer which forms the
25 biocompatible gel can ตามปกติ be verified by measuring the viscosity of the gel
ซึ่งประกอบรวมด้วย the nanoparticles and/or มวลรวมอนุภาคนาโนs at 20°C and 37°C, as
described above, and by comparing the obtained viscosity curve with that of a gel
ซึ่งประกอบรวมด้วย neither nanoparticles nor มวลรวมอนุภาคนาโนs. Similar viscosity curves
(i.e. values differing one from each other by no more than 20%, ตามปกติ by no more than 30 15%) confirm the absence of strong interaction between nanoparticles and/or nanoparticles
aggregates and gel.




13


The absence of strong interaction between the particle and the polymer which forms the biocompatible gel can also be ตามปกติ verified by Fourier Transformation Infra-Red (FTIR), by measuring the transmittance spectrum (in function of the wavenumber) of the
gel ซึ่งประกอบรวมด้วย the nanoparticles and/or มวลรวมอนุภาคนาโนs, and by comparing the 5 obtained spectrum with that of a gel ซึ่งประกอบรวมด้วย neither nanoparticles nor nanoparticles
aggregates and also with that of nanoparticles or มวลรวมอนุภาคนาโนs. Transmittance
spectrum of the gel ซึ่งประกอบรวมด้วย nanoparticles and/or มวลรวมอนุภาคนาโนs strictly
corresponds to the addition of the transmittance spectrum of gel plus the transmittance
spectrum of nanoparticles or มวลรวมอนุภาคนาโนs. This transmittance spectrum does
10 not reveal any further band. This confirms the absence of strong interactions between the
gel according to the การประดิษฐ์ and nanoparticles or มวลรวมอนุภาคนาโนs (cf. examples
10 and 11 and Figure 6).


BIOLOGICAL TISSUES AND TUMOR BED DELINEATION AND
15 VISUALIZATION

Classically used methods for tumor bed visualization and treatment planning (i.e. planning
of the appropriate radiotherapy) include clinical methods such as i) planning using the
palpation and/or the surgical scar; ii) planning taking into account pre-surgical imaging 20 findings (ตามปกติ mammography), clinical history and/or operative report; iii) planning
ที่รวมถึง ตามปกติ radiography, computed tomography (CT), positron emission
tomography (PET), or magnetic resonance imaging (MRI), as known by the skilled person.
Medical imaging technologies using X-rays, such as CT scanner, are commonly used
technologies to determine tumor bed treatment planning.
25 Computed tomography (CT) imaging is based on the variable absorption of X-rays by
different tissues, and provides a cross-sectional imaging. The term "tomography" derives from the Greek term "tomos" meaning "slice" or "section" and "graphe" meaning "drawing". A CT imaging system produces cross-sectional images of the bones and soft tissues inside the body. CT images can be combined to create 3D images.
30
The nanoparticles and/or มวลรวมอนุภาคนาโนs used in the context of the present การประดิษฐ์ ประกอบรวมด้วย or consist in an วัสดุอนินทรีย์ ทททคือ ซึ่งประกอบรวมด้วย at least one




14


metal element with an atomic number of at least 25, ทททคือ of at least 40, ทททกว่า นั้นคือ above 40. The nanoparticles are intrinsically radio-opaque (i.e. they absorb X-
rays) and can be easily visualized ตามปกติ through radiography or computed tomography.
When exposed to X-rays, ตามปกติ delivered by CT scanner, the nanoparticles and/or 5 มวลรวมอนุภาคนาโนs create a marked contrast in the CT images due to the difference of
electron density of the target biological tissues and of the particles.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เจชีวภาพสามารถยังประกอบด้วยการของผสมของโพลิเมอร์ซึ่งระบุ โพลิเมอร์ที่ต้องการซึ่งสามารถเชิญใช้เพื่อจัดเตรียม hydrogels ชีวภาพ5 สามารถเลือกในครอบครัว polysaccharide ซึ่งรวมถึงผม) อนุพันธ์เซลลูโลสตามปกติ methylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulosehydroxypropylcellulose และ ii) กรด hyaluronic ครอบครัวหรือตราสารอนุพันธ์ ดังกล่าวตามปกติได้ โดยแนะนำกลุ่ม functional ลงกรด hyaluronic นี้ สามารถทำได้ โดยการก่อตัวของเอสใช้งานอยู่ที่ carboxylate ของ moiety กรด 10 glucuronic ของกรด hyaluronic และต่อมาทดแทนดังกล่าวด้วยเป็นอะมิโน หรือ กลุ่มแอลดีไฮด์การ modulate ความหนืดของเจ polysaccharides เหล่านี้ได้ตามปกติ cross-linked กับต่ำ หรือสูงโมเลกุลน้ำหนัก linkers ไขว้ หรือสามารถอัตโนมัติขนลิงค์ (โดยใช้วิธีทางกายภาพ เช่นความร้อนหรือ radiations และของต่างชาติ15 โมเลกุล)ปริมาณของพอลิเมอร์จะกระจายในตัวทำละลายเป็นการแบบเจลชีวภาพ ตามการประดิษฐ์คือตามปกติระหว่าง 0.1% และ 50% (น้ำหนักโดยน้ำหนัก w/w), ทททกว่าคือระหว่าง 0.5% และ 40% ตามปกติ ระหว่าง 0.5% และ 35% หรือ ระหว่าง 20 0.5% และ 25% และทททกว่านั้นคือระหว่างประมาณ 1%, 2% หรือประมาณ 3% และ ประมาณ 15% หรือประมาณ 20% (w/w)เมื่อเจชีวภาพ hydrogel เป็น ตัวทำละลายที่เป็นตามปกติการสื่ออควีความหนืดปรากฏ 2s-1 เก็บกักซึ่งประกอบรวมด้วยเจชีวภาพและ/หรือ มวลรวมอนุภาคนาโนs 25 ในอุณหภูมิระหว่าง 37° C, 20° C อยู่ระหว่างประมาณ 0.1 Pa.s และ Pa.s ประมาณ 1000 ทททคือระหว่าง 1 Pa.s 750 Pa.s ตามปกติระหว่าง 5 Pa.s และ 500 Pa.s หรือ 5 Pa.s ก 300 Pa.s วัดความหนืดเป็นตามปกติทำ ที่ 20° C และ 37° C ใช้ลารี่รีโอมเป็น Couette (รุ่น RM200 ใช้งานกับลามี่) ในการ ช่วงของอัตราการเฉือน อยู่ระหว่าง 0.1 s-1 และ 300 s-1 ความหนืดปรากฏเป็นรายงาน 30 2s-1สำหรับแต่ละตัวอย่าง การประเมินจะดำเนินใน volume น้อย 25 ml กับแกนเหมาะ ตามมาตรฐาน DIN ISO 3219 คำแนะนำ 12โต้ตอบอนุภาคเจในการชีวภาพเจซึ่งประกอบรวมด้วยเก็บกัก หรือเก็บกักรวม 5 ตามประกอบรวมด้วยรวมการประดิษฐ์ nanoparticle แต่ละ หรือ nanoparticle หรือประกอบด้วย ในการวัสดุอนินทรีย์ ตามปกติในการซึ่งประกอบรวมด้วยวัสดุอนินทรีย์โลหะน้อย องค์ประกอบที่มีหมายเลขอะตอม Z น้อย 25 ทททคือน้อย 40 และความหนาแน่น แต่ละ nanoparticle และมวลรวมอนุภาคนาโนมีน้อย 7 g/cm3 Nanoparticle แต่ละ หรือรวม nanoparticle เชิญปกคลุม ด้วยสารเคลือบผิวชีวภาพ10ความเข้มข้นเก็บกักหรือ มวลรวมอนุภาคนาโนs ภายในเจมีน้อยประมาณ 1% (w/w) รุรุต้อง สมาธิเก็บกักหรือ มวลรวมอนุภาคนาโนs ภายในเจเป็นระหว่างประมาณ 1.5% และ 50% (w/w), ทททคือระหว่าง 1.5% และ 25% (w/w), นั้นคือทททกว่าระหว่าง 1.5% และ 10% (w/w) หรือ 15 1.5% และ 5% (w/w), ตามปกติระหว่าง 2% ถึง 4% (w/w) ตัวอย่าง การเก็บกัก และ/หรือความเข้มข้นของ มวลรวมอนุภาคนาโนs ภายในเจจะเท่ากับประมาณ 1.5%, 2%3.5%, 4% หรือ 5% (w/w)ของแข็งมีการโต้ตอบ (มีอันตรกิริยาอย่างเข้มกำลังตามปกติการโต้ตอบ 20 covalent) ระหว่างการเก็บกัก หรือ มวลรวมอนุภาคนาโนs และพอลิเมอร์ ซึ่งรูปแบบเจลชีวภาพเป็นคุณลักษณะสำคัญเพื่อให้แน่ใจว่าเก็บกัก หรือ มวลรวมอนุภาคนาโนs จะได้รับการปล่อยตัวจากเจลเพื่อให้ อย่างไปเตียงเนื้องอกการขาดงานของอันตรกิริยาอย่างเข้มระหว่างอนุภาคและพอลิเมอร์ที่ใช้ในตามปกติสามารถเจลชีวภาพ 25 สามารถตรวจสอบ โดยการวัดความหนืดของเจซึ่งประกอบรวมด้วยเก็บกักหรือ มวลรวมอนุภาคนาโนs ที่ 37° C, 20° C เป็นอธิบายไว้ข้างต้น และ โดยการเปรียบเทียบเส้นโค้งความหนืดที่ได้รับกับที่เจ ซึ่งประกอบรวมด้วยไม่เก็บกักหรือ มวลรวมอนุภาคนาโนs เส้นโค้งความหนืดคล้าย (เช่นค่าแตกต่างกันจากกันไม่เกิน 20% ตามปกติ โดย 15% ไม่เกิน 30) ยืนยันของอันตรกิริยาอย่างเข้มระหว่างการเก็บกักหรือเก็บกัก ผลและเจล 13การขาดงานของอันตรกิริยาอย่างเข้มระหว่างอนุภาคและพอลิเมอร์ที่ใช้เจชีวภาพยังสามารถตามปกติโดยฟูรีเยแปลง Infra-Red (FTIR), การตรวจสอบ โดยการวัดสเปกตรัม transmittance (ในฟังก์ชัน wavenumber) ของการเจลอาบน้ำเก็บกักซึ่งประกอบรวมด้วย/ มวลรวมอนุภาคนาโนs และ โดยการเปรียบเทียบ 5 รับสเปกตรัมที่ซึ่งประกอบรวมด้วยเจไม่เก็บกัก หรือเก็บกัก ผลและยัง มีที่เก็บกักหรือ มวลรวมอนุภาคนาโนs Transmittance สเปกตรัมของเจซึ่งประกอบรวมด้วยเก็บกักหรือ มวลรวมอนุภาคนาโนs อย่างเคร่งครัด สอดคล้องกับการเพิ่มของสเปกตรัม transmittance เจบวก transmittance ที่ สเปกตรัมของการเก็บกักหรือ มวลรวมอนุภาคนาโนs คลื่นนี้ transmittance ไม่10 ไม่เปิดเผยวงใด ๆ เพิ่มเติม นี้ยืนยันของแข็งการโต้ตอบระหว่างเจการประดิษฐ์ และเก็บกัก หรือ มวลรวมอนุภาคนาโนs (มัทธิวตัวอย่าง10 และ 11 และรูปที่ 6)เนื้อเยื่อชีวภาพและ DELINEATION เตียงเนื้องอก และแสดงภาพประกอบเพลง 15ห้องใช้วิธีการแสดงภาพประกอบเพลงเตียงเนื้องอก (เช่นการวางแผนการวางแผนการรักษา ของการฉายแสงที่เหมาะสม) รวมถึงวิธีการทางคลินิกเช่นฉัน) โดยใช้การวางแผนการ palpation หรือแผลผ่าตัด ii) วางแผนพิจารณาผ่าตัดล่วงหน้าภาพพบ 20 (ตามปกติ mammography), ประวัติศาสตร์ทางคลินิก และ/หรือ รายงานการผ่าตัด iii) การวางแผน ที่รวมถึงตามปกติ radiography คำนวณเครื่องเอ็กซเรย์คอมพิวเตอร์ (CT), เล็ดรอดโพซิตรอน เครื่องเอ็กซเรย์คอมพิวเตอร์ (PET), หรือการสั่นพ้องแม่เหล็กภาพ (MRI), เป็นที่รู้จัก โดยผู้ชำนาญการ โดยทั่วไปจะใช้เทคโนโลยีการถ่ายภาพทางการแพทย์โดยใช้รังสีเอกซ์ เช่น CT สแกนเนอร์ เทคโนโลยีในการกำหนดวางแผนการรักษาเตียงเนื้องอกภาพเครื่องเอ็กซเรย์คอมพิวเตอร์ (CT) Computed 25 ขึ้นอยู่กับการดูดซึมรังสีเอกซ์โดยตัวแปรเนื้อเยื่อต่าง ๆ และภาพเหลว คำว่า "เครื่องเอ็กซเรย์คอมพิวเตอร์" มาจากคำภาษากรีก "tomos" ความหมาย "เสี้ยว" หรือ "ส่วน" และ "graphe" ความหมาย "วาด" CT A ภาพระบบสร้างภาพเหลวของกระดูกและเนื้อเยื่ออ่อนในร่างกาย ภาพ CT สามารถรวมในการสร้างภาพ 3 มิติ30เก็บกักหรือ มวลรวมอนุภาคนาโนs ใช้ในบริบทของประกอบรวมด้วยการประดิษฐ์ปัจจุบัน หรือประกอบในการซึ่งประกอบรวมด้วยทททคือวัสดุอนินทรีย์อย่างน้อย 1 14ธาตุโลหะ มีอะตอมจำนวนน้อย 25 ทททคือของน้อย 40 นั้นคือทททกว่าเหนือ 40 เก็บกักจะทำวิทยุทึบแสง (เช่นพวกเขาดูดซับ X -รังสี) และสามารถตามปกติได้ visualized radiography หรือเครื่องเอ็กซเรย์คอมพิวเตอร์ที่คำนวณเมื่อสัมผัสกับรังสีเอกซ์ ตามปกติโดย CT สแกนเนอร์ การเก็บกักหรือ 5 มวลรวมอนุภาคนาโนs สร้างความคมชัดที่ทำเครื่องหมายในภาพ CT ต่าง อิเล็กตรอนความหนาแน่น ของเนื้อเยื่อชีวภาพเป้าหมาย และอนุภาค

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เจลชีวภาพนอกจากนี้ยังสามารถประกอบใด ๆ ของผสมของเอกสารฉบับนี้ระบุโพลิเมอร์ โพลิเมอร์ที่ต้องการซึ่งสามารถใช้กอบเพื่อเตรียมไฮโดรเจลชีวภาพ
5 สามารถเลือกได้ในครอบครัว polysaccharide ซึ่งรวมถึงผม)
อนุพันธ์เซลลูโลสตามปกติเมทิล, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose,
hydroxypropylcellulose และ ii)
สมาชิกในครอบครัวของกรดไฮยาลูโรหรือสัญญาซื้อขายล่วงหน้าดังกล่าวตามปกติที่ได้รับการแนะนำโดยกลุ่มทำงานบน hyaluronic กรด นี้สามารถทำได้โดยการก่อตัวของเอสเตอร์ที่ใช้งานได้ carboxylate ของกรด glucuronic 10 ครึ่งหนึ่งของกรดไฮยาลูโรและโดยการแทนตามมาดังกล่าวด้วยอะมิโนหรือกลุ่มลดีไฮด์. เพื่อที่จะปรับความหนืดของเจล, polysaccharides เหล่านี้จะสามารถข้าม -linked ตามปกติกับต่ำหรือสูงน้ำหนักโมเลกุล linkers ข้ามหรือสามารถอัตโนมัติ cross-linked (ใช้วิธีการทางกายภาพเช่นความร้อนหรือรังสีและในกรณีที่ไม่มีต่างประเทศใด ๆ15 โมเลกุล). ปริมาณของพอลิเมอที่จะแยกย้ายกันไปในตัวทำละลายในการสั่งซื้อในรูปแบบเจลชีวภาพตามการประดิษฐ์มีตามปกติระหว่าง 0.1% และ 50% (น้ำหนักโดยน้ำหนัก w / w), ทททกว่าคือระหว่าง 0.5% และ 40% ตามปกติระหว่าง 0.5% และ 35% หรืออยู่ระหว่าง 20 0.5% และ 25% และทททกว่านั้นคือระหว่างประมาณ 1% ประมาณ 2% หรือประมาณ 3% และประมาณ15% หรือประมาณ 20% (w / w). เมื่อเจลชีวภาพคือ ไฮโดรเจลที่มีตัวทำละลายเป็นตามปกติเป็นสื่อน้ำ. ความหนืดที่เห็นได้ชัดใน 2s-1 ของเจลชีวภาพซึ่งประกอบรวมด้วยอนุภาคนาโนและ / หรือ 25 มวลรวมอนุภาคนาโนวินาที, อุณหภูมิระหว่าง 20 ° C ถึง 37 ° C ที่ คือระหว่างประมาณ 0.1 Pa.s และประมาณ 1000 Pa.s, ทททคือระหว่างวันที่ 1 Pa.s และ 750 Pa.s, ตามปกติระหว่างวันที่ 5 Pa.s และ 500 Pa.s หรือ 5 Pa.s และ 300 Pa.s . การวัดความหนืดเป็นตามปกติดำเนินการที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียสและ 37 องศาเซลเซียสโดยใช้ rheometer Couette (รุ่น RM200, LAMY รีโอโลยี) ในช่วงที่กำหนดอัตราการเฉือนนอนอยู่ระหว่าง0.1 s-1 และ 300 s-1 ความหนืดที่เห็นได้ชัดคือ30 รายงาน 2s-1. สำหรับตัวอย่างแต่ละวัดจะดำเนินการในปริมาณอย่างน้อย 25 มล. กับแกนที่เหมาะสมตามมาตรฐาน DIN ISO 3219 คำแนะนำ. 12 ปฏิสัมพันธ์อนุภาค-GEL ในเจลชีวภาพ ซึ่งประกอบรวมด้วยอนุภาคนาโนและ / หรืออนุภาคนาโนมวลรวม 5 ตามการประดิษฐ์แต่ละอนุภาคนาโนหรืออนุภาคนาโนรวมประกอบรวมด้วยหรือประกอบในวัสดุอนินทรีย์, ตามปกติในวัสดุอนินทรีย์ซึ่งประกอบรวมด้วย อย่างน้อยหนึ่งโลหะธาตุที่มีเลขอะตอมZ อย่างน้อย 25 ทททคืออย่างน้อย 40 และความหนาแน่นของแต่ละอนุภาคนาโนและมวลรวมอนุภาคนาโนมีอย่างน้อย7 g / cm3 แต่ละอนุภาคนาโนหรืออนุภาคนาโนรวมกอบถูกปกคลุมด้วยการเคลือบชีวภาพ. 10 อนุภาคนาโนและ / หรือมวลรวมอนุภาคนาโนของความเข้มข้นที่อยู่ในเจลเป็นอย่างน้อยประมาณ 1% (w / w) ในที่ต้องการรุรุที่อนุภาคนาโนและ / หรือมวลรวมอนุภาคนาโนของความเข้มข้นที่อยู่ในเจลคือระหว่างประมาณ 1.5% และ 50% (w / w) ทททคือระหว่าง1.5% และ 25% (w / w) ททท กว่านั้นคือระหว่าง 1.5% และ 10% (w / w) หรือ 15 1.5% และ 5% (w / w) ตามปกติระหว่าง 2% และ 4% (w / w) ยกตัวอย่างเช่นอนุภาคนาโนและ / หรือมวลรวมอนุภาคนาโนของความเข้มข้นที่อยู่ในเจลจะเท่ากับประมาณ 1.5%, 2%, 3.5%, 4% หรือ 5% (w / w). ขาดการปฏิสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งใด ๆ (ที่แข็งแกร่ง การทำงานร่วมกันเป็นตามปกติโควาเลนต์ 20 ปฏิสัมพันธ์) ระหว่างอนุภาคนาโนและ / หรือมวลรวมอนุภาคนาโนและพอลิเมอซึ่งรูปแบบเจลชีวภาพเป็นคุณลักษณะที่สำคัญเพื่อให้แน่ใจว่าที่กล่าวว่าอนุภาคนาโนและ/ หรือมวลรวมอนุภาคนาโน s มีการเปิดตัวจริงจาก เจลเพื่อให้พวกเขาไปอย่างถูกต้องวิเคราะห์เตียงเนื้องอก. ขาดการปฏิสัมพันธ์ระหว่างอนุภาคและพอลิเมอซึ่งรูปแบบ25 เจลชีวภาพสามารถตามปกติได้รับการยืนยันโดยการวัดความหนืดของเจลซึ่งประกอบรวมด้วยอนุภาคนาโนและ/ หรือ มวลรวมอนุภาคนาโน s ที่ 20 องศาเซลเซียสและ 37 องศาเซลเซียสตามที่อธิบายไว้ข้างต้นและโดยการเปรียบเทียบเส้นโค้งรับกับความหนืดของเจลซึ่งประกอบรวมด้วยอนุภาคนาโนมิได้มวลรวมอนุภาคนาโนวินาที เส้นโค้งที่มีความหนืดคล้ายกัน(เช่นค่าที่แตกต่างกันอย่างใดอย่างหนึ่งจากกันได้ไม่เกิน 20% ตามปกติโดยไม่เกิน 30 15%) ยืนยันตัวตนของการทำงานร่วมกันระหว่างอนุภาคนาโนและ / หรืออนุภาคนาโนมวลและเจล. 13 การขาดการปฏิสัมพันธ์ที่แข็งแกร่ง ระหว่างอนุภาคและพอลิเมอซึ่งรูปแบบเจลชีวภาพนอกจากนี้ยังสามารถตามปกติการตรวจสอบโดยฟูริเยร์แปลงอินฟาเรด (FTIR) โดยการวัดสเปกตรัมการส่งผ่าน (ในการทำงานของ wavenumber) ของเจลซึ่งประกอบรวมด้วยอนุภาคนาโนและ/ หรือมวลรวมอนุภาคนาโนวินาที, และโดยการเปรียบเทียบสเปกตรัม 5 ที่ได้รับกับที่ของเจลซึ่งประกอบรวมด้วยหรือไม่อนุภาคนาโนนาโนมวลรวมและยังมีของอนุภาคนาโนหรือมวลรวมอนุภาคนาโนวินาที การส่งผ่านคลื่นความถี่ของเจลซึ่งประกอบรวมด้วยอนุภาคนาโนและ / หรือมวลรวมอนุภาคนาโน s อย่างเคร่งครัดสอดคล้องกับการเพิ่มขึ้นของการส่งผ่านคลื่นความถี่ของเจลรวมทั้งการส่งผ่านที่สเปกตรัมของอนุภาคนาโนหรือมวลรวมอนุภาคนาโนวินาที การส่งผ่านคลื่นความถี่นี้ไม่10 วงได้เปิดเผยเพิ่มเติมใด ๆ นี้เป็นการยืนยันตัวตนของปฏิสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งระหว่างที่เจลตามการประดิษฐ์และอนุภาคนาโนหรือมวลรวมอนุภาคนาโนวินาที (cf ตัวอย่าง 10 และ 11 และรูปที่ 6). เนื้อเยื่อชีวภาพและเนื้องอกในการวาดภาพและเตียง15 จินตนาการภาพวิธีการที่ใช้คลาสสิกเตียงเนื้องอกการแสดงและการวางแผนการรักษา (เช่นการวางแผนการรักษาด้วยรังสีที่เหมาะสม) รวมถึงวิธีการทางคลินิกเช่น i) การวางแผนการใช้คลำและ/ หรือแผลเป็นผ่าตัด ii) การวางแผนการคำนึงถึงการถ่ายภาพก่อนการผ่าตัด 20 ผลการวิจัย (ตามปกติเต้านม) ประวัติศาสตร์ทางคลินิกและ / หรือรายงานการผ่าตัด; iii) การวางแผนที่รวมถึงตามปกติการถ่ายภาพรังสีเอกซ์เรย์คำนวณ(CT) โพซิตรอนการปล่อยเอกซ์เรย์(PET) หรือถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRI) เป็นที่รู้จักกันโดยคนที่มีทักษะ. เทคโนโลยีการถ่ายภาพทางการแพทย์โดยใช้รังสีเอกซ์เช่น CT สแกนเนอร์ , มักใช้เทคโนโลยีในการตรวจสอบวางแผนการรักษาเนื้องอกเตียง. 25 เอกซ์เรย์คอมพิวเตอร์ (CT) การถ่ายภาพที่อยู่บนพื้นฐานของการดูดซึมตัวแปรของรังสีเอกซ์จากเนื้อเยื่อที่แตกต่างกันและให้การถ่ายภาพตัดขวาง คำว่า "เอกซ์เรย์" มาจากคำภาษากรีก "TOMOS" ความหมาย "ชิ้น" หรือ "ส่วน" และ "graphe" ความหมาย "การวาดภาพ" ระบบถ่ายภาพ CT ภาพตัดขวางของกระดูกและเนื้อเยื่ออ่อนภายในร่างกาย ภาพ CT สามารถรวมกันเพื่อสร้างภาพ 3 มิติ. 30 อนุภาคนาโนและ / หรือมวลรวมอนุภาคนาโนของใช้ในบริบทในปัจจุบันการประดิษฐ์ประกอบรวมด้วยหรือประกอบในวัสดุอนินทรีย์ทททคือซึ่งประกอบรวมด้วย อย่างน้อยหนึ่ง14 ธาตุโลหะที่มีจำนวนอะตอมอย่างน้อย 25 ทททคืออย่างน้อย 40 ทททกว่านั้นคือ 40 นาโนดังกล่าวข้างต้นเป็นภายในวิทยุทึบแสง (เช่นพวกเขาดูดซับ X- รังสี) และสามารถเป็นได้อย่างง่ายดาย มองเห็นตามปกติผ่านการถ่ายภาพรังสีหรือคำนวณเอกซเรย์. เมื่อสัมผัสกับรังสีเอกซ์ตามปกติจัดส่งโดย CT สแกนเนอร์ที่อนุภาคนาโนและ / หรือ 5 มวลรวมอนุภาคนาโนของการสร้างความแตกต่างการทำเครื่องหมายในภาพ CT เนื่องจากความแตกต่างของความหนาแน่นของอิเล็กตรอนเนื้อเยื่อชีวภาพและเป้าหมายของอนุภาค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เจลทางชีวภาพยังสามารถประกอบด้วยใด ๆที่ระบุในที่นี้ของผสมของพอลิเมอร์ พอลิเมอร์ที่ต้องการซึ่งสามารถใช้เพื่อเตรียมแสดง advantageously เจล
5 สามารถเลือกได้ในครอบครัวซึ่งประกอบด้วยเซลลูโลสแซคคาไรด์ ) อนุพันธ์ตัว
ตามปกติกรณีศึกษา :
hydroxypropylcellulose hydroxyethylcellulose , , , ,และ 2 ) สมาชิกของกรดไฮยาลูโรครอบครัวหรืออนุพันธ์ของมันตามปกติ
ได้โดยแนะนำกลุ่มการทำงานบนกรดไฮยาลูโรนิก นี้
สามารถบรรลุได้โดยการสะสมของที่ใช้คาร์บอกซิเลตเอสเทอร์ของกรด glucuronic 10 มีค่าของกรดไฮยาลูโรนิก และตามมาด้วยการนั้นหรือ

โนอัลดีไฮด์กลุ่มเพื่อปรับความหนืดของเจลพอลิแซ็กคาไรด์เหล่านี้สามารถเชื่อมโยงตามปกติกับต่ำหรือสูงโมเลกุลข้าม linkers หรือสามารถเชื่อมโยงข้ามอัตโนมัติ ( ใช้วิธีทางกายภาพ เช่น ความร้อน หรือรังสี และในกรณีที่ ไม่มีต่างชาติ
15 โมเลกุล ) .

ปริมาณของโพลีเมอร์จะกระจายตัวในตัวทำละลาย เพื่อรูปแบบทางชีวภาพ
เจลตามไปการประดิษฐ์เป็นตามปกติระหว่าง 0.1 % และ 50 % ( น้ำหนัก w / w )
ทททกว่าความระหว่าง 0.5 % และ 40% ตามปกติระหว่าง 0.5 % และ 35 % หรือระหว่าง 20 0.5 % และ 25 % และทททกว่านั้นคือระหว่างประมาณ 1% ถึง 2% หรือประมาณ 3 เปอร์เซ็นต์ และ
ประมาณ 15% หรือประมาณ 20 % ( w / w )
เมื่อเจลเป็นเจลทางชีวภาพ ,ตัวทำละลายเป็นตามปกติกลางน้ำ .

ที่ 2s-1 ความหนืดของเจลอนุภาคนาโนซึ่งประกอบรวมด้วยทางชีวภาพและ / หรือ 25 มวลรวมอนุภาคนาโน s สำหรับอุณหภูมิระหว่าง 20 ° C และ 37 ° C , ระหว่างประมาณ 0.1
pa.s และประมาณ 1 , 000 pa.s ทททคือ pa.s ระหว่าง 1 , 750 pa.s ตามปกติระหว่าง 5 pa.s
, และ 500 .หรือ 5 pa.s และ 300 pa.s. ความหนืดการวัดตามปกติ
20 ° C ) , และ 37 องศา C โดยใช้ couette รีโอ ( แบบ rm200 Lamy รีโอโลยี ) บน
ให้ช่วงอัตราเฉือน โกหกระหว่าง 0.1 และที่สุดที่สุด 300 . ความหนืดปรากฏเป็น 30 รายงานที่ 2s-1
.
สำหรับแต่ละตัวอย่าง การวัดจะดำเนินการในปริมาณอย่างน้อย 25 มิลลิลิตร กับ แกน ที่เหมาะสมตามคำแนะนำมาตรฐาน DIN มาตรฐาน 3219 .






particle-gel 12






ปฏิสัมพันธ์ในทางชีวภาพซึ่งประกอบรวมด้วยเจลอนุภาคนาโน และ / หรือ อนุภาคมวล 5 ตามไปการประดิษฐ์แต่ละสำหรับหรือสำหรับประกอบรวมด้วยรวม หรือประกอบในวัสดุอนินทรีย์
,ตามปกติในวัสดุอนินทรีย์ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนึ่งโลหะ
ธาตุที่มีเลขอะตอมอย่างน้อย 25 , ทททคืออย่างน้อย 40 และความหนาแน่นของอนุภาคนาโน และมวลรวมอนุภาคนาโน
แต่ละเป็นอย่างน้อย 7 กรัมต่อลิตร แต่ละอนุภาคนาโนสำหรับ
หรือรวมเป็น advantageously ปกคลุมด้วยการเคลือบทางชีวภาพ

10 .ที่ความเข้มข้นของอนุภาคนาโน และ / หรือ มวลรวมอนุภาคนาโนภายในเจลเป็นอย่างน้อยประมาณ 1 % ( w / w ) ในรุรุที่ต้องการ และ / หรือ มวลรวมอนุภาคนาโนความเข้มข้นของอนุภาคภายในเจลระหว่างประมาณ 1.5 % และ 50 % ( w / w ) ทททคือ
ระหว่าง 1.5 % และ 25 % ( w / w ) ทททกว่านั้นคือระหว่าง 1.5 % และ 10 % ( w / w ) หรือ 15 15 % และ 5 % ( w / w ) ตามปกติระหว่าง 2 % และ 4 % ( w / w ) ตัวอย่างเช่น นาโน
และ / หรือภายในมวลรวมอนุภาคนาโนความเข้มข้นของเจลมีค่าเท่ากับ 1.5 % 2 %
3.5 % , 4 % หรือ 5 % ( w / w )

การขาดปฏิสัมพันธ์ที่แข็งแกร่ง ( อันตรกิริยาอย่างเข้มเป็นตามปกติเป็นโควาเลนต์ 20 ปฏิสัมพันธ์ระหว่างอนุภาคนาโน และ / หรือ มวลรวมอนุภาคนาโนและพอลิเมอร์
ซึ่งรูปแบบเจลแสดงเป็นคุณลักษณะที่สำคัญเพื่อให้แน่ใจว่าอนุภาคนาโน
และ / หรือมวลรวมอนุภาคนาโน s เป็นจริงออกมาจากเจล เพื่อให้
อย่างถูกต้องอธิบายเนื้องอกเตียง .
ขาดปฏิสัมพันธ์ที่ดีระหว่างอนุภาคพอลิเมอร์ซึ่งรูปแบบ
25 แสดงตามปกติเจลสามารถตรวจสอบได้โดยการวัดความหนืดของเจล
ซึ่งประกอบรวมด้วยในอนุภาคนาโน และ / หรือ มวลรวมอนุภาคนาโน S 20 ° C และ 37 ° C ,
ที่อธิบายไว้ข้างต้นและเปรียบเทียบค่าความหนืดเส้นโค้งที่เป็นเจล
ซึ่งประกอบรวมด้วยหรืออนุภาคนาโนหรือมวลรวมอนุภาคนาโน S คล้ายเส้นโค้ง
( เช่นค่าความหนืดแตกต่างจากแต่ละอื่น ๆ โดย ไม่เกิน 20 เปอร์เซ็นต์ ตามปกติโดยไม่เกิน 30 15 % ) ยืนยันไม่มีปฏิสัมพันธ์ที่ดีระหว่างอนุภาคนาโน
และ / หรือมวลรวมและเจล







13 ขาดแรงอันตรกิริยาระหว่างอนุภาคและโพลีเมอร์ ซึ่งรูปแบบทางชีวภาพเจลยังสามารถตามปกติตรวจสอบโดยการแปลงฟูรีเยสีแดง infra ( FTIR ) โดยการวัดแสงสเปกตรัม ( ในการทำงานของ wavenumber ) ของ
เจลซึ่งประกอบรวมด้วยที่นาโนและ หรือมวลรวมอนุภาคนาโน S ,และเปรียบเทียบได้กับ 5 สเปกตรัมของอนุภาคนาโนหรือนาโนเจลซึ่งประกอบรวมด้วยเหมือนกัน
มวลรวม และยังมีที่ของอนุภาคหรือมวลรวมอนุภาคนาโน transmittance สเปกตรัมของ S
ซึ่งประกอบรวมด้วยเจลอนุภาคนาโน และ / หรือ มวลรวมอนุภาคนาโนอย่างเคร่งครัด
sสอดคล้องกับการเพิ่มของการส่งผ่านคลื่นความถี่ของเจล พลัส transmittance สเปกตรัมของอนุภาคนาโน หรือมวลรวมอนุภาคนาโน

10 วินาทีนี้การส่งผ่านคลื่นความถี่จะไม่เปิดเผยวงดนตรีใด ๆ เพิ่มเติม การขาดปฏิสัมพันธ์ที่ดีระหว่าง
เจลตามไปและการประดิษฐ์นาโนหรือมวลรวมอนุภาคนาโน S (
ตัวอย่างโฆษณา10 และ 11 และรูปที่ 6 )


ทางชีวภาพเนื้อเยื่อ และการงอกและ
เตียง

15 ภาพคลาสสิกใช้วิธีการสร้างภาพและการวางแผนรักษาเนื้องอกเตียง ( เช่นการวางแผน
ของรังสีที่เหมาะสม ) รวมถึงวิธีการทางคลินิกเช่นผม ) วางแผนใช้
ควบคุมและ / หรือแผลเป็นผ่าตัด ;2 ) วางแผนพิจารณาภาพก่อนศัลยกรรม 20 พบ ( ตามปกติ mammography ) รายงานประวัติทางคลินิก และ / หรือการผ่าตัด ; 3 ) การวางแผน
ที่รวมถึงตามปกติการถ่ายภาพรังสีที่คำนวณเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ ( CT ) , โพซิตรอนอีมิสชัน
โทโมกราฟี ( PET ) หรือแม่เหล็ก ( MRI ) , เป็นที่รู้จักกันโดยบุคคลที่มีทักษะ
ภาพทางการแพทย์ เทคโนโลยีที่ใช้ยุ เช่น CT สแกนมักใช้เทคโนโลยีการตรวจสอบการวางแผนการรักษา

25 เตียงเนื้องอก การคำนวณสร้างภาพโทโมกราฟี ภาพจะขึ้นอยู่กับตัวแปรการดูดกลืนรังสีเอกซ์โดย
เนื้อเยื่อต่างๆ และแสดงภาพแบบภาคตัดขวาง คำว่า " โทโมกราฟี " มาจากคำว่า " กรีก Tomos " หมายถึง " ชิ้น " หรือ " ส่วน " และ " กราฟ " ความหมาย " รูปวาด "ระบบการถ่ายภาพ CT ผลิตที่มีรูปของกระดูกและเนื้อเยื่ออ่อนในร่างกาย กะรัตรูปสามารถรวมกันเพื่อสร้างภาพ 3 มิติ

30 .โดยอนุภาคนาโน และ / หรือ มวลรวมอนุภาคนาโนมาใช้ในบริบทของปัจจุบันการประดิษฐ์ประกอบรวมด้วยหรือประกอบในวัสดุอนินทรีย์ทททคือซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนึ่ง







14 โลหะธาตุที่มีเลขอะตอมอย่างน้อย 25 , ทททคืออย่างน้อย 40 , ทททกว่านั้นคือเหนือ 40ส่วนอนุภาคภายในวิทยุทึบแสง ( เช่นพวกเขาดูดซับรังสี x -
) และสามารถมองเห็นตามปกติผ่านการถ่ายภาพรังสีหรือการคำนวณสร้างภาพโทโมกราฟี .
เมื่อถูกยุตามปกติส่งโดย CT สแกน , อนุภาคนาโนและ / หรือ 5 มวลรวมอนุภาคนาโน s สร้างเครื่องหมายตรงกันข้ามใน CT ภาพเนื่องจากความแตกต่างของ
อิเล็กตรอนความหนาแน่นของชิ้นงานและเนื้อเยื่อ
ของอนุภาค