Blood was sampled from the subset o

Blood was sampled from the subset of cows subjected
to follicular and luteal dynamics evaluations. The collection was done by coccygeal venipuncture of the median
caudal vein or artery using evacuated tubes 3 (D14), 6
(D17), 9 (D20) and 12 (D23) days after ovulation. All samples were refrigerated (4 ◦C) during the first 4–5 h after
collection and then centrifuged (3000 × g for 20 min) to
separate the serum, which was stored at −20 ◦C until
assayed for P4. Serum concentrations of P4 were evaluated
from un-extracted sera using an antibody-coated-tube RIA
kit (Coat-A-Count®, Diagnostic Products Corporation, Los
Angeles, CA, USA), previously validated by (Garbarino et al.,
2004). In the first experiment, intra-assay coefficient of
variation was 2.8% and sensitivity was 0.006 ng/mL. In the
second experiment, intra- and inter-assay coefficients were
4.3% and 4.6%, respectively and sensitivity was 0.01 ng/mL

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เลือดเป็นตัวอย่างจากชุดย่อยของวัวภายใต้การประเมิน dynamics follicular และนในการ คอลเลกชันได้โดยการเจาะหลอดเลือดดำ coccygeal ของมัธยฐานcaudal หลอดเลือดดำหรือหลอดเลือดที่ใช้หลอดสุญญากาศ 3 (D14), 6(D17), 9 (D20) และ 12 (D23) วันนับจากวันตกไข่ ตัวอย่างทั้งหมดถูกควบคุมอุณหภูมิ (4 ◦C) ระหว่าง h 4 – 5 ครั้งแรกหลังจากคอลเลกชัน และ centrifuged (3000 × g สำหรับ 20 นาที) ไปแล้วแยกซีรั่ม ซึ่งถูกเก็บไว้ที่ −20 ◦C จนassayed สำหรับ P4 มีประเมินความเข้มข้นของซีรั่มของ P4จากนโยบายที่ยังไม่ได้แยกใช้เรียมีแอนติบอดีเคลือบหลอดชุด (จำนวนตรา A ® วินิจฉัยผลิตภัณฑ์ บริษัท ลอสAngeles, CA, USA), เคยถูกตรวจสอบโดย (Garbarino et al.,2004) . ในการทดลองครั้งแรก intra-วิเคราะห์สัมประสิทธิ์ของความผันแปร 2.8% และความไวเป็น 0.006 ng/mL ในทดลองที่สอง assay อินทรา และ inter สัมประสิทธิ์ได้4.3% และ 4.6% ตามลำดับ และความไวเป็น 0.01 ng/mL

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เลือดตัวอย่างจากเซตของวัวภายใต้การ follicular และการเปลี่ยนแปลง luteal การประเมินผล
คอลเลกชันที่ได้กระทำโดยการเจาะเลือด coccygeal
เฉลี่ยของหลอดเลือดดำหางหรือหลอดเลือดแดงโดยใช้หลอดอพยพ3 (D14), 6
(D17), 9 (D20) และ 12 (D23) วันหลังจากการตกไข่ ตัวอย่างทั้งหมดได้ในตู้เย็น (4 ◦C) ในช่วงแรก 4-5
ชั่วโมงหลังจากเก็บเงินและการหมุนเหวี่ยงแล้ว(3000 ×กรัมเป็นเวลา 20 นาที)
แยกซีรั่มซึ่งถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 ◦Cจน
assayed สำหรับ P4 เซรั่มเข้มข้นของ P4
ได้รับการประเมินจากซีรั่มยกเลิกการสกัดโดยใช้หลอดแอนติบอดีเคลือบRIA
ชุด (เสื้อ-A-Count®วินิจฉัยสินค้า Corporation, Los
Angeles, CA, USA), การตรวจสอบก่อนหน้านี้โดย (Garbarino et al.,
2004 ) ในการทดลองแรกค่าสัมประสิทธิ์การทดสอบภายในของรูปแบบเป็น 2.8% และความไวเป็น 0.006 ng / มิลลิลิตร
ในการทดลองที่สองค่าสัมประสิทธิ์ intra- และระหว่างการทดสอบเป็น 4.3% และ 4.6% ตามลำดับและมีความไวเป็น 0.01 นาโนกรัม / มิลลิลิตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เลือดตัวอย่างจากเซตย่อยของโคนมภายใต้
เพื่อ follicular และลูเทียวพลวัตประเมิน . คอลเลกชันทำได้โดยการเจาะเลือดจากหลอดเลือดดำ median coccygeal หาง
หรือหลอดเลือดแดงใช้ evacuated หลอด 3 ( D14 ) 6
( d17 ) , 9 ( d20 ) และ 12 ( d23 ) หลังจากวันตกไข่ ตัวอย่างตู้เย็น ( 4 ◦ C ) ในช่วง 4 - 5 ชั่วโมงหลังจาก
คอลเลกชันแล้วระดับ ( 3000 × G 20 นาที )

แยกเซรั่ม ซึ่งถูกเก็บไว้ที่ 20 −◦ C จนกระทั่ง
ซีรั่มสำหรับ P4 . เซรั่มเข้มข้นของ P4
จากสหประชาชาติประเมินสกัดเซรา โดยใช้แอนติบอดีหลอดเคลือบเรีย
Kit ( coat-a-count ®ผลิตภัณฑ์วินิจฉัย Corporation , Los
Angeles , CA , USA ) , เคยผ่าน ( garbarino et al . ,
2004 ) ในการทดลองแรกอัฟกานิสถานค่าสัมประสิทธิ์ของความผันแปรเป็น
2.8% และความไวคือ 0.006 ng / mlใน
การทดลองที่สอง ภายในและระหว่างการทดสอบได้ค่าสัมประสิทธิ์
4.3 % และ 4.6% ตามลำดับ และความไวคือ 0.01 ng / ml