and can therefore be easily abstracted, resulting in radical chain ini การแปล - and can therefore be easily abstracted, resulting in radical chain ini ไทย วิธีการพูด

and can therefore be easily abstrac

and can therefore be easily abstracted, resulting in radical chain initiation and thus
autoxidation.[27, 38, 39] Abstraction of one of the bis-allylic hydrogen atoms results in the
formation of a radical species. This radical species is stabilised by delocalisation due to
the local pentanediene structure. Molecular oxygen reacts extremely rapid with this
pentanedienyl radical species to form a peroxy radical which has the double bonds
dominantly conjugated, since this is the most stable structure.[7] The peroxyl radical can
then participate in a host of reactions, as was outlined in section 1.2.1 and scheme 1.1, but
in the early stages of autoxidation the dominant reaction will be to abstract a hydrogen
atom from another lipid molecule to form a hydroperoxide and propagate the radical
chain (reaction 8 in scheme 1.1). Scheme 1.4 shows the initial autoxidation reactions for a
fatty acid pentanediene substructure, forming a hydroperoxide. Figure 1.3 shows the total
time course of fatty acid autoxidation: the fatty acid concentration will rapidly decrease as
hydroperoxides are formed. The hydroperoxide concentration will go through a maximum
when hydroperoxide formation is surpassed by hydroperoxide decomposition.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
และสามารถจึงสามารถเดินออก ในการเริ่มต้นห่วงโซ่ที่รุนแรงจึง
autoxidation[27, 38, 39] Abstraction หนึ่งของอะตอมไฮโดรเจน bis allylic ผลการ
ก่อชนิดรุนแรง นกชนิดนี้รุนแรงมีเสถียรภาพ โดย delocalisation เนื่อง
pentanediene ภายในโครงสร้าง โมเลกุลออกซิเจนทำปฏิกิริยาอย่างรวดเร็วมากนี้
pentanedienyl ชนิดรุนแรงแบบรัศมี peroxy ซึ่งมีความผูกพันคู่
ตั้งกลวง เนื่องจากเป็นโครงสร้างมีเสถียรภาพมากที่สุด[7] peroxyl รุนแรงสามารถ
แล้ว เข้าร่วมในโฮสต์ของปฏิกิริยา ได้ระบุไว้ในหัวข้อ 1.2.1 คำและแผน 1.1 แต่
ในขั้นต้นของ autoxidation ปฏิกิริยาหลักจะย่อเป็นไฮโดรเจน
อะตอมจากโมเลกุลไขมันอื่นฟอร์ม hydroperoxide ที่ และรัศมีการแพร่กระจาย
โซ่ (ปฏิกิริยาที่ 8 ในแผน 1.1) แผนงาน 1.4 แสดงปฏิกิริยา autoxidation เริ่มต้นสำหรับการ
substructure pentanediene กรดไขมัน hydroperoxide ขึ้นรูป รูป 1.3 แสดงรวม
คอร์สเวลา autoxidation กรดไขมัน: ความเข้มข้นของกรดไขมันจะลดลงอย่างรวดเร็วเป็น
hydroperoxides จะเกิดขึ้น เข้มข้น hydroperoxide จะไปถึงสูงสุด
เมื่อแล้วก่อ hydroperoxide โดย hydroperoxide แยกส่วนประกอบ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
and can therefore be easily abstracted, resulting in radical chain initiation and thus
autoxidation.[27, 38, 39] Abstraction of one of the bis-allylic hydrogen atoms results in the
formation of a radical species. This radical species is stabilised by delocalisation due to
the local pentanediene structure. Molecular oxygen reacts extremely rapid with this
pentanedienyl radical species to form a peroxy radical which has the double bonds
dominantly conjugated, since this is the most stable structure.[7] The peroxyl radical can
then participate in a host of reactions, as was outlined in section 1.2.1 and scheme 1.1, but
in the early stages of autoxidation the dominant reaction will be to abstract a hydrogen
atom from another lipid molecule to form a hydroperoxide and propagate the radical
chain (reaction 8 in scheme 1.1). Scheme 1.4 shows the initial autoxidation reactions for a
fatty acid pentanediene substructure, forming a hydroperoxide. Figure 1.3 shows the total
time course of fatty acid autoxidation: the fatty acid concentration will rapidly decrease as
hydroperoxides are formed. The hydroperoxide concentration will go through a maximum
when hydroperoxide formation is surpassed by hydroperoxide decomposition.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
และจึงสามารถสรุปได้อย่างง่ายดาย เป็นผลในการรุนแรงและโซ่อุตสาหกรรมจึง
[ 27 , 38 , 39 ] นามธรรมของทวิ allylic ไฮโดรเจนอะตอมผลในการก่อตัวของอนุมูลอิสระ
ชนิด นี้ที่รุนแรงชนิดคือความเสถียรโดย delocalisation เนื่องจาก
โครงสร้าง pentanediene ท้องถิ่น โมเลกุลออกซิเจนทำปฏิกิริยาอย่างรวดเร็วกับ
มากๆpentanedienyl ชนิดรุนแรงในรูปแบบเปอร์ออกซีรากซึ่งมีพันธะคู่
โดย conjugated , ตั้งแต่นี้เป็นโครงสร้างที่เสถียรที่สุด [ 7 ] peroxyl หัวรุนแรงสามารถ
มีส่วนร่วมในโฮสต์ของปฏิกิริยา ตามที่ได้อธิบายไว้ในส่วนของโปรแกรมและรูปแบบ 1.1 แต่
ในช่วงแรกของออกซิเดชันปฏิกิริยาเด่นจะ นามธรรม
ไฮโดรเจนอะตอมและโมเลกุลจากอีกฟอร์มที่แยกได้ในประเทศไทยและเผยแพร่โซ่
( ปฏิกิริยารุนแรง 8 โครงการ 1.1 ) โครงการ 1.4 แสดงเริ่มต้นปฏิกิริยาออกซิเดชันของกรดไขมันสำหรับ
pentanediene รูปที่แยกได้ในประเทศไทย . รูปที่ 1.3 แสดงทั้งหมด
แน่นอนเวลาของกรดไขมันอุตสาหกรรม : ความเข้มข้นของกรดไขมันจะลดลงอย่างรวดเร็วตาม
hydroperoxides จะเกิดขึ้นที่แยกได้ในประเทศไทย จะผ่านความเข้มข้นสูงสุด
เมื่อก่อตัว hydroperoxide เป็น surpassed โดย hydroperoxide การสลายตัว
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: