The sensitivity of polyamides towar

The sensitivity of polyamides toward oxygen at elevated temperatures has been clearly recognized and has been the subject of intensive studies. The corresponding investigations have been concerned mainly with the elucidation of the mechanisms of the thermal oxidation. In case of nylon-6, it has been shown that the primary attack takes the place of the N-vicinal methylene group whose particular reactivity in turn appears to depend on its conformation with respect to the carbonamide group. Its reactivity, however, is in any case appreciably higher than that of any of the remaining methylene groups, which seem not to be characterized by differentiable activities and are, therefore, attacked according to a statistical pattern as indicated by the composition of hydrolysis products (w-amino acids and alkyl amines of extensively thermo- oxidized nylon (365-368). The formation of water, carbon monoxide and carbon dioxide acetaldehyde, formaldehyde, and methanol has been attributed to the breakdown of peroxide radicals and peroxides that resulted from the primary attack on the N-vicinal methylene group 1369. Additional products of thermo-oxidative decomposition of nylon-6 are carboxylic acids amines, nitriles, and cyclopentanone. Essentially the same products are obtained from the thermal decomposition of certain caprolactam oxidation products. It has been shown [370] that at relatively mild temperatures between 70 and 100 C, exposure of caprolactam to air results in the formation of hydroperoxy-e-caprolactam, which converts easily to adipic acid monoa- mide. Since caprolactam is always present during polymerization and in the resulting equilib rium polymer, these reactions and the effect of their extent on the molecular weight and the type and concentration of end groups of the corresponding nylon-6 polyamide have been studied in some detail, C371]. It was found that the decomposition of the caprolactam hydroperoxide was catalyzed by the adipic acid monoamide and that the latter acts as a chain terminator during the polymerization process. The corresponding polymer exhibited characteristics resembling that of polymers obtained by polymerizing caprolactam in the presence of carboxylic acids. As the extent of peroxidation increases, the molecular weight of the corresponding polyamide

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความไวของ polyamides ต่อออกซิเจนที่อุณหภูมิสูงได้รับการยอมรับอย่างชัดเจน และมีการศึกษาแบบเร่งรัด การสืบสวนที่เกี่ยวข้องมีการเกี่ยวข้องส่วนใหญ่กับ elucidation กลไกการเกิดออกซิเดชันความร้อน ในกรณีของไนลอน-6 มันแสดงว่า การโจมตีหลักใช้สถานที่ของกลุ่มเมทิลี N vicinal เกิดปฏิกิริยาเฉพาะที่จะปรากฏขึ้นบนโครงสร้างที่เกี่ยวข้องกับกลุ่ม carbonamide การเกิดปฏิกิริยา เป็นอย่างไรก็ตาม ในกรณีใดสูงส่งกว่าที่ใด ๆ ของกลุ่มเมทิลีที่เหลือ ซึ่งดูเหมือนจะไม่เป็นลักษณะกิจกรรม differentiable และ จึง โจมตีตามรูปแบบทางสถิติตามที่ระบุ โดยองค์ประกอบของผลิตภัณฑ์ย่อย (กรดอะมิโน w และคิลเอมีนของอย่างกว้างขวางเทอร์โม-ออกซิไดซ์ไนล่อน (365-368) การก่อตัวของน้ำ คาร์บอนมอนอกไซด์และก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ acetaldehyde ฟอร์มาลดีไฮด์ และเมทานอลได้รับการบันทึกจะแบ่งของอนุมูลเปอร์ออกไซด์และเปอร์ออกไซด์ที่เกิดจากการโจมตีหลักของกลุ่มเมทิลี N vicinal 1369 ผลิตภัณฑ์เพิ่มเติมของเทอร์โมออกซิเดชันแยกส่วนประกอบของไนล่อน-6 มีเอมีนคาร์ ไนไตรล์ และ cyclopentanone ผลิตภัณฑ์เดียวกันเป็นหลักจะได้รับจากการย่อยสลายความร้อนของผลิตภัณฑ์บางอย่างเกิดออกซิเดชัน caprolactam มันแสดง [370] ว่า ที่อุณหภูมิค่อนข้างอ่อนระหว่าง 70 ถึง 100 C สัมผัสของ caprolactam กับอากาศส่งผลให้การก่อตัวของ hydroperoxy-e-caprolactam ซึ่งสามารถแปลงได้อย่างง่ายดาย adipic กรด monoa-mide ตั้งแต่ caprolactam อยู่เสมอ ระหว่าง polymerization และพอลิเมอร์ rium equilib ผล ปฏิกิริยาเหล่านี้ และผลของขอบเขตของน้ำหนักโมเลกุล และชนิดและความเข้มข้นของกลุ่มจุดสิ้นสุดของโพลีอะมายด์ไนลอน-6 สอดคล้องกันได้รับการศึกษาในรายละเอียดบาง C371] พบว่า เป็นการกระบวนการเน่าของ caprolactam hydroperoxide โดย monoamide กรดของ adipic และว่า กระบวนการกระทำหลังเป็น terminator โซ่ระหว่างการ polymerization โพลิเมอร์สอดคล้องแสดงลักษณะได้รับ โดย polymerizing caprolactam ในคาร์โพลิเมอร์ เป็นขอบเขตของ peroxidation เพิ่มขึ้น น้ำหนักโมเลกุลของโพลีอะมายด์สอดคล้องกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความไวของ polyamides มีต่อออกซิเจนที่อุณหภูมิสูงได้รับการยอมรับอย่างชัดเจนและได้รับเรื่องของการศึกษาอย่างเข้มข้น การสืบสวนที่เกี่ยวข้องมีความกังวลส่วนใหญ่กับการชี้แจงของกลไกของการเกิดออกซิเดชันความร้อน ในกรณีของไนลอน 6 จะได้รับการแสดงให้เห็นว่าการโจมตีหลักที่จะเกิดขึ้นของกลุ่มเมทิลีน N-vicinal ที่มีความไวต่อปฏิกิริยาโดยเฉพาะอย่างยิ่งในทางกลับกันดูเหมือนจะขึ้นอยู่กับโครงสร้างด้วยความเคารพต่อกลุ่ม carbonamide ที่ การเกิดปฏิกิริยาของมัน แต่เป็นในกรณีใด ๆ ประเมินสูงกว่าที่ใด ๆ ของกลุ่มเมทิลีนที่เหลืออยู่ซึ่งดูเหมือนไม่ได้ที่จะโดดเด่นด้วยกิจกรรมอนุพันธ์และจึงโจมตีตามรูปแบบทางสถิติตามที่ระบุโดยองค์ประกอบของผลิตภัณฑ์ย่อยสลาย ( W-กรดอะมิโนเอมีนและอัลคิลไนล่อนอย่างกว้างขวางเทอร์โมออกซิไดซ์ (365-368). การก่อตัวของน้ำก๊าซคาร์บอนมอนอกไซด์และก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ acetaldehyde ฟอร์มาล​​ดีไฮด์และเมทานอลได้รับการบันทึกให้รายละเอียดของอนุมูลเปอร์ออกไซด์และเปอร์ออกไซด์ที่เกิดจากการที่ การโจมตีหลักใน N-vicinal กลุ่มเมทิลีน 1369. ผลิตภัณฑ์เพิ่มเติมการสลายตัวของเทอร์โมออกซิเดชันของไนลอน 6 เอมีนกรดคาร์บอกซิ, ไนตริลและ cyclopentanone. เป็นหลักผลิตภัณฑ์เดียวกันจะได้รับจากการสลายตัวทางความร้อนของผลิตภัณฑ์ caprolactam ออกซิเดชันบางอย่าง. มันมี รับการแสดง [370] ว่าที่อุณหภูมิค่อนข้างอ่อนระหว่าง 70 และ 100 C, การสัมผัสของ caprolactam ไปสู่​​ผลลัพธ์ที่อากาศในรูปแบบของ hydroperoxy-E-caprolactam ซึ่งจะแปลงได้อย่างง่ายดายเพื่อกรด adipic monoa-​​ Mide ตั้งแต่ caprolactam เป็นปัจจุบันอยู่เสมอในระหว่างพอลิเมอและในการเกิดพอลิเมอ equilib เรียม, ปฏิกิริยาเหล่านี้และผลกระทบจากขอบเขตของพวกเขาในน้ำหนักโมเลกุลและชนิดและความเข้มข้นในกลุ่มท้ายของที่สอดคล้องไนลอน 6 ใยสังเคราะห์ได้รับการศึกษาในรายละเอียดบาง, C371 ] มันก็พบว่าการสลายตัวของไฮโดร caprolactam ที่ถูกเร่งโดย monoamide adipic กรดและว่าการกระทำหลังเป็น Terminator ห่วงโซ่ในระหว่างกระบวนการพอลิเมอ โพลิเมอร์ที่สอดคล้องกันแสดงลักษณะคล้ายของโพลิเมอร์ที่ได้จากการ polymerizing caprolactam ในการปรากฏตัวของกรดคาร์บอกซิ ในฐานะที่เป็นขอบเขตของ peroxidation เพิ่มขึ้นน้ำหนักโมเลกุลของใยสังเคราะห์ที่สอดคล้องกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความไวของ polyamides ต่อออกซิเจนที่อุณหภูมิสูงได้รับการยอมรับอย่างชัดเจนว่า และได้รับเรื่องของคอร์สเรียน การตรวจสอบที่สอดคล้องกันได้เกี่ยวข้องส่วนใหญ่กับคำชี้แจงของกลไกของปฏิกิริยาความร้อน ในกรณีของ nylon-6 มันได้ถูกแสดงว่า การโจมตีหลักใช้สถานที่ของ n-vicinal 4 กลุ่มที่มีเฉพาะการเปิดดูเหมือนจะขึ้นอยู่กับโครงสร้างของกลุ่ม carbonamide ด้วยความเคารพ . ปฏิกิริยาของมัน อย่างไรก็ตาม ในกรณีใด ๆที่ได้สูงกว่าที่ของใด ๆที่เหลืออีก 4 กลุ่ม ซึ่งดูเหมือนจะไม่เป็นลักษณะกิจกรรม Differentiable และ , จึง , โจมตีตามแบบแผนทางสถิติตามที่ระบุ โดยส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์ย่อยสลายกรดและอัลคิลเอมีน ( w-amino ของเทอร์โม - อย่างกว้างขวางจากไนลอน ( 365-368 ) . การก่อตัวของ น้ำ คาร์บอนไดออกไซด์ คาร์บอนมอนอกไซด์ และอะเซทัลดีไฮด์ ไฮด์ และเมทานอล ได้เกิดจากการสลายของเปอร์ออกไซด์และสาร peroxides ซึ่งเป็นผลจากการโจมตีหลักในกลุ่ม n-vicinal ีนนี่ . ผลิตภัณฑ์เพิ่มเติมของการย่อยสลายของปฏิกิริยาเทอร์โม nylon-6 เป็นกรดคาร์บอกซีลิกเอมีน ไนไตรล และแปลงกาย . เป็นผลิตภัณฑ์เดียวกันที่ได้จากการสลายตัวทางความร้อนของคาโปรแลคตัมออกซิเดชันบางผลิตภัณฑ์ มันได้ถูกแสดง [ 370 ] ที่อุณหภูมิค่อนข้างอ่อน ระหว่าง 70 และ 100 องศาเซลเซียส การได้ที่อากาศผลในการก่อตัวของ hydroperoxy-e-caprolactam ซึ่งแปลงได้อย่างง่ายดายเพื่อกรด Adipic monoa - ไมด์ . เมื่อได้ที่อยู่เสมอในระหว่างกระบวนการและผล equilib rium พอลิเมอร์ ปฏิกิริยาเหล่านี้ และผลของน้ำหนักโมเลกุลและขอบเขตของชนิดและความเข้มข้นของสิ้นสุดกลุ่ม nylon-6 ใยสังเคราะห์ที่ได้รับการศึกษาในบางรายละเอียด c371 ] พบว่า การย่อยสลาย ได้ที่ hydroperoxide ถูกเร่งโดย monoamide กรด adipic และหลังทำหน้าที่เป็นโซ่ Terminator ในระหว่างกระบวนการพอลิเมอไรเซชัน พอลิเมอร์ที่มีลักษณะคล้ายของพอลิเมอร์ที่ได้จาก polymerizing คาโปรแลคตัมในการปรากฏตัวของกรดอินทรีย์ . เป็นขอบเขตของการเพิ่มโมเลกุลของพอลิเมอร์ , Polyamide ที่สอดคล้องกัน