Recent molecular cloning of several

Recent molecular cloning of several amino acid
transporters by functional complementation in yeast
has revealed that there are multiple gene families that
encode di¡erent classes of amino acid transporters in
plants ([9^14] for recent review). At least two superfamilies
of amino acid transporters have been de¢ned
in plants; the amino acid, polyamine and choline
transporters superfamily (APC) and amino acid
transporter family (ATF) superfamily [14]. CAT1 is
a high a¤nity transporter for basic amino acids in
Arabidopsis that is the only well described member of
the APC superfamily in plants. In contrast, the ATF
superfamily has at least ¢ve sub-classes of transporters
that have been described. These include the amino
acid permeases (AAPs) with six members studied
directly [14], the lysine, histidine transporters (LHTs)
with one member described to date [15], the proline
transporters (ProTs) with two members examined so
far [16], the putative auxin transporters (AUXs) with
AUX1 genetically de¢ned as an auxin carrier [17]
and a new member of the family (ANT1, aromatic
and neutral amino acid transporter) demonstrated to
transport aromatic amino acids, neutral amino acids,
arginine and auxin (L. Chen, A. Ortiz-Lopez and
D.R. Bush, unpublished data). There appear to be
more than two dozen amino acid transporters in
plants based on direct analysis of transport activity
and on sequence similarities identi¢ed in expressed
sequence tags and genome sequences [14]. Given
that many of these transporters have overlapping
substrate speci¢city, it seems clear that they must
be distinguished from one another by tissue expression
patterns (Table 1) and by their responses to
environmental signals. For example, AAP2, AAP4
and AAP5 transcripts were found in Arabidopsis £oral
stems, where they might be involved in amino
acid transport to the developing embryo. On the
other hand, the expression of AAP3 is restricted to
the roots, indicating a possible function in uptake
from the phloem or in retrieving amino acids from
the soil [18]. Similar di¡erences in expression patterns
have been observed for amino acid transporters
in castor bean [19].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ล่าโคลนของกรดอะมิโนต่าง ๆขนส่ง โดยทำงานเสริมฤทธิ์ complementation ในยีสต์เปิดเผยว่า มียีนหลายครอบครัวที่รหัส di¡erent เรียนของขนส่งกรดอะมิโนในพืช ([9 ^ 14] สำหรับรีวิวล่า) น้อยสอง superfamiliesกรดอะมิโน ขนได้เดลอก nedในพืช กรดอะมิโน โพลีเอมีน และโคลีนขน superfamily (APC) และกรดอะมิโนขนย้ายครอบครัว (ATF) superfamily [14] เป็น CAT1การขนส่งสูง a¤nity สำหรับกรดอะมิโนพื้นฐานในArabidopsis ที่เดียวกันอธิบายของsuperfamily APC ในพืช ในความคมชัด ATFsuperfamily มีน้อยลอกเรียนย่อย ve ของขนส่งที่ได้รับการอธิบาย เหล่านี้ได้แก่อะมิโนศึกษากรด permeases (AAPs) กับสมาชิกโดยตรง [14], ไลซีน histidine ขน (LHTs)มีคนหนึ่งอธิบายวัน [15], prolineขนส่ง (ProTs) กับสองสมาชิกตรวจสอบได้ไกล [16], ไข putative ออกซิน (AUXs) ด้วยAUX1 พันธุกรรมเด ned ลอกเป็นการขนส่งออกซิน [17]และสมาชิกใหม่ของครอบครัว (ANT1 หอมและขนย้ายกรดอะมิโนที่เป็นกลาง) แสดงให้เห็นถึงขนส่งหอมกรดอะมิโน กรดอะมิโนที่เป็นกลางออกซินและอาร์จินีน (L. Chen, A. โอทิซนิเฟอร์โลเปซ และดีอาร์บุช ยกเลิกประกาศข้อมูล) มีปรากฏ เป็นการขนส่งกรดอะมิโนมากกว่าสองโหลในพืชที่อิงการวิเคราะห์กิจกรรมการขนส่งโดยตรงและแสดงบน identi ความคล้ายคลึงกันของลำดับ เลข ed ในแท็กลำดับและลำดับจีโนมที่ [14] กำหนดจำนวนมากขนส่งเหล่านี้ได้ทับซ้อนกันดูเหมือนชัดเจนว่า พวกเขาต้องพื้นผิว speci ลอกเมืองจะแตกต่างจากที่อื่น โดยเนื้อเยื่อนิพจน์รูปแบบ (ตารางที่ 1) และการตอบรับการสิ่งแวดล้อมเช่นสัญญาณ ตัวอย่างเช่น AAP2, AAP4และใบ AAP5 พบในช่องปาก£ Arabidopsisลำต้น ที่พวกเขาอาจจะเกี่ยวข้องกับกรดอะมิโนการขนส่งกรดให้ตัวอ่อนพัฒนา ในการมืออื่น ๆ การแสดงออกของ AAP3 ถูกจำกัดให้ราก แสดงฟังก์ชันในการดูดซึมเป็นไปได้จากใยเปลือกไม้ หรือเรียกกรดอะมิโนจากดิน [18] Di¡erences คล้ายในรูปแบบของนิพจน์ได้รับการปฏิบัติการขนส่งกรดอะมิโนในละหุ่งถั่ว [19]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โคลนโมเลกุลล่าสุดของกรดอะมิโนหลาย
ขนย้ายโดย complementation ทำงานในยีสต์
ได้เปิดเผยว่ามีครอบครัวของยีนหลายตัวที่
เข้ารหัสเรียนdi¡erentของขนย้ายกรดอะมิโนใน
พืช ([9 ^ 14] สำหรับความคิดเห็นล่าสุด) อย่างน้อยสอง superfamilies
ของอะมิโนกรดขนส่งได้รับการยกเลิก¢ ned
ในพืช; กรดอะมิโนและโคลีนพอลิเอ
ขนย้าย superfamily (APC) และกรดอะมิโน
ในครอบครัวขนย้าย (ATF) superfamily [14] CAT1 เป็น
ขนย้ายa¤nityสูงสำหรับกรดอะมิโนขั้นพื้นฐานใน
Arabidopsis ว่าเป็นเพียงการอธิบายอย่างดีสมาชิกของ
สินค้า APC superfamily ในพืช ในทางตรงกันข้ามเอฟ
superfamily มีอย่างน้อย¢ ve ย่อยชั้นเรียนของขนย้าย
ที่ได้รับการอธิบาย เหล่านี้รวมถึงอะมิโน
permeases Acid (AAPS) กับสมาชิกหกศึกษา
โดยตรง [14], ไลซีน, รถบรรทุกขนย้ายฮิสติดีน (LHTs)
ที่มีสมาชิกหนึ่งอธิบายถึงวัน [15] ที่โพรลีน
ขนย้าย (ProTs) กับสองสมาชิกตรวจสอบเพื่อให้
ห่างไกล [16 ] การขนส่งสมมุติออกซิน (AUXs) กับ
AUX1 ¢พันธุกรรมเด ned ในฐานะที่เป็นผู้ให้บริการออกซิน [17]
และเป็นสมาชิกคนใหม่ของครอบครัว (ปลวก 1 หอม
และเป็นกลางกรดอะมิโน transporter) แสดงให้เห็นถึง
การขนส่งกรดอะมิโนอะโรมาติกกรดอะมิโนที่เป็นกลาง
arginine และออกซิน (แอลเฉินกออร์ติซโลเปซและ-
D.R. บุชข้อมูลที่ไม่ถูกเผยแพร่) ดูเหมือนจะมี
มากกว่าสองโหลขนส่งกรดอะมิโนใน
พืชตามการวิเคราะห์โดยตรงของกิจกรรมการขนส่ง
และลำดับที่คล้ายคลึงกันเอ็ด¢ระบุในแสดง
แท็กลำดับและลำดับจีโนม [14] ป.ร. ให้ไว้
ว่าหลายบรรทุกขนเหล่านี้มีที่ทับซ้อนกัน
ตั้งต้น speci ¢เมืองก็เห็นได้ชัดว่าพวกเขาจะต้อง
จะแตกต่างจากคนอื่นโดยการแสดงออกเนื้อเยื่อ
รูปแบบ (ตารางที่ 1) และการตอบสนองของพวกเขาเพื่อ
สัญญาณสิ่งแวดล้อม ยกตัวอย่างเช่น AAP2, AAP4
และ AAP5 ยีนที่ถูกพบใน Arabidopsis £ช่องปาก
ลำต้นที่พวกเขาอาจจะมีส่วนร่วมในอะมิโน
ขนส่งกรดพัฒนาตัวอ่อน ใน
ทางตรงกันข้ามการแสดงออกของ AAP3 จะถูก จำกัด ให้
รากแสดงให้เห็นการทำงานที่เป็นไปได้ในการดูดซึม
จากใยเปลือกไม้หรือในการดึงกรดอะมิโนจาก
ดิน [18] di¡erencesที่คล้ายกันในรูปแบบการแสดงออก
ได้รับการปฏิบัติสำหรับการขนย้ายกรดอะมิโน
ในละหุ่ง [19]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การโคลนยีนล่าสุดของกรดอะมิโนหลายๆขนส่งโดยการทำงานเอนไซม์ในยีสต์ได้เปิดเผยว่ามีหลายสายพันธุ์ของครอบครัวที่เข้ารหัส ดิ ¡ erent ชั้นเรียนของกรดอะมิโนตัวในพืช ( [ 9 ^ 7 ] สำหรับการตรวจทานล่าสุด ) อย่างน้อยสอง superfamiliesของกรดอะมิโนตัวที่ได้รับ¢เนดเดอในพืช กรดอะมิโน และแหลมเหนือโคลีนขนส่งซูเปอร์แฟมิลี ( APC ) และกรดอะมิโนครอบครัวขนส่ง ( ATF ) ซูเปอร์แฟมิลี [ 14 ] cat1 คือสูงเป็น¤เกียรติขนส่งสำหรับกรดอะมิโนพื้นฐานในArabidopsis ที่เป็นเพียงดีอธิบาย สมาชิกของAPC ซูเปอร์แฟมิลีในพืช ในทางตรงกันข้าม , รัฐบาลกลางซูเปอร์แฟมิลี อย่างน้อยมี¢ได้ซับคลาสขนส่งที่ได้รับการอธิบาย เหล่านี้รวมถึงกรดอะมิโนกรด permeases ( aaps ) 6 คน เรียนโดยตรง [ 14 ] , กรดอะมิโนฮิสติดีนขนส่ง ( lhts )กับหนึ่งในสมาชิกอธิบายถึงวันที่ [ 15 ] , โพรลีนขนส่ง ( prots ) กับสองสมาชิกตรวจสอบ ดังนั้นไกล [ 16 ] , ขนส่งออกซิน กรดอะมิโน ( auxs ) กับaux1 พันธุกรรม เดอ ¢เน็ดเป็นออกซิน ผู้ให้บริการ [ 17 ]กับสมาชิกใหม่ของครอบครัว ( ANT1 หอมเป็นกลาง และกรดอะมิโน ) แสดงให้เห็นถึง ขนส่งการขนส่งอะโรมาติกกรดอะมิโนเป็นกลาง กรดอะมิโนอาร์ และ ออกซิน ( L . Chen , A . พลโท โลเปซ และd.r. บุช , ข้อมูลเผยแพร่ ) มีปรากฏเป็นมากกว่าสองโหลกรดอะมิโนตัวในพืชที่ใช้ ในการวิเคราะห์โดยตรงของกิจกรรมการขนส่งและในลำดับ identi ¢เอ็ดในที่แสดงความเหมือนแท็กลำดับและจีโนมลำดับ [ 14 ] ให้ที่หลายเหล่านี้มีผู้ซ้อนสารอาหารประเภท¢เมือง มันชัดเจนว่าพวกเขาจะต้องจะแตกต่างจากที่อื่น โดยการแสดงออก เนื้อเยื่อรูปแบบ ( ตารางที่ 1 ) โดยการตอบสนองของพวกเขาและสัญญาณทางสิ่งแวดล้อม ตัวอย่างเช่น aap2 aap4 ,และ aap5 transcripts พบใน Arabidopsis งช่องปากต้นที่พวกเขาอาจจะเกี่ยวข้องกับกรดอะมิโนกรดการขนส่งกับการพัฒนาของตัวอ่อน . บนมืออื่น ๆ , การแสดงออกของ aap3 จำกัดรากแสดงฟังก์ชันที่เป็นไปได้ในการใช้จากเปลือกชั้นในหรือในการดึงกรดอะมิโนจากดิน [ 18 ] ที่คล้ายกัน Di ¡ erences ในรูปแบบการแสดงออกได้รับการตรวจสอบสำหรับขนส่งกรดอะมิโนในเมล็ดละหุ่ง [ 19 ]