Ulinastatin Reduces T Cell Apoptosi

Ulinastatin Reduces T Cell Apoptosis in Rats with Severe
Acute Pancreatitis
Chunli Wang, Tao Ma, Xiaolei Zhou, Nan Li and Shengyi You*
Department of General Surgery, General Hospital of Tianjin Medical University, Tianjin 300052, China
*For correspondence: Email: [e-mail]
Received: 20 October 2013 Revised accepted: 12 December 2013
Abstract
Purpose: To investigate the immunoregulative effects of ulinastatin (UTI) on T lymphocytes apoptosis
in rats with severe acute pancreatitis (SAP) and to elucidate its underlying molecular mechanism.
Methods: Thirty six Wistar rats were randomly divided into 3 groups (n =12): sham, SAP model and
UTI-treated group. SAP model was established by intrapancreatobiliary duct injection of 5% sodium
taurocholate. A bolus of 10000 U/kg UTI was intravenously injected after SAP establishment. T cell
apoptosis was determined by Annexin-V/PI double-staining. Oxidative stress was evaluated by
examining changes in the levels of reactive oxygen species (ROS). Total superoxide dismutase (SOD)
in serum was tested by hydroxylamine colorimetric assay, and malondialdehyde levels were examined
by thiobarbituric acid assay. Mitochondrial function was evaluated by analyzing mitochondrial
membrane potential (MMP) and mitochondrial permeability transition pore (MPTP).
Results: We found CD4
+ T cells (32.10±2.87% vs. 45.22±4.38%, P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Ulinastatin ลด T เซลล์ Apoptosis ในหนู มีอย่างรุนแรงเฉียบพลัน Pancreatitisวัง Chunli, Ma เต่า Xiaolei โจว หลี่หนาน และอี้คุณ *แผนกทั่วไปศัลยกรรม มหาวิทยาลัยแพทย์ของโรงพยาบาลทั่วไปเทียนจิน เทียนสิน 300052 จีน* สำหรับการโต้ตอบ: อีเมล์: [e-mail]รับ: 20 2013 ตุลาคมปรับปรุงยอมรับ: 12 2013 ธันวาคมบทคัดย่อวัตถุประสงค์: เพื่อตรวจสอบผล immunoregulative ของ ulinastatin (UTI) บน T lymphocytes apoptosisในหนู กับ pancreatitis เฉียบพลันรุนแรง (SAP) และกลไกระดับโมเลกุลของต้น elucidateวิธีการ: หนู Wistar สามสิบหกถูกสุ่มแบ่งออกเป็น 3 กลุ่ม (n = 12): ซัมซุยโป SAP รุ่น และกลุ่มที่รับการรักษา UTI รูปแบบ SAP ก่อตั้งขึ้น โดยฉีดท่อ intrapancreatobiliary 5% โซเดียมtaurocholate Bolus ของ U 10000 กก. UTI ได้ intravenously ฉีดหลังจากก่อตั้ง SAP เซลล์ทีapoptosis ถูกกำหนด โดย Annexin V/ปิ คู่ย้อมสี มีประเมินความเครียด oxidative โดยตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงในระดับของชนิดปฏิกิริยาออกซิเจน (ROS) ซูเปอร์ออกไซด์รวม dismutase (SOD)ในซีรั่มได้รับการทดสอบ โดยวิเคราะห์เทียบเคียง hydroxylamine และมีการตรวจสอบระดับ malondialdehydeโดย thiobarbituric กรดวิเคราะห์ ฟังก์ชัน mitochondrial ถูกประเมิน โดยการวิเคราะห์ mitochondrialเมมเบรนศักยภาพ (MMP) และเปลี่ยนแปลงของ mitochondrial permeability รูขุมขน (MPTP)ผลลัพธ์: เราพบ CD4+ T เซลล์ (32.10±2.87% เทียบกับ 45.22±4.38%, P < 0.01) และ CD4+ /MTS CD8+ T เซลล์ใน SAPหนูอย่างมีนัยสำคัญลดลงเมื่อเทียบกับกลุ่มซัมซุยโป (1.15±0.12 เทียบกับ 2.23±0.12%, P < 0.01), ในขณะเปอร์เซ็นต์ของ apoptotic CD4+ และ (17.70±2.10 เทียบกับ 3.82±0.50%, P < 0.01) CD8+ T lymphocytes ถูกมากเพิ่มขึ้น (2.78±0.45 เทียบกับ 1.97±0.36%, P < 0.01 เมื่อเทียบกับกลุ่มซัมซุยโป) หลังการรักษา UTI การapoptosis ของ CD4+ T lymphocytes อย่างมีนัยสำคัญลดลงเมื่อเทียบกับกลุ่ม SAP (8.58±1.09 vs17.70±2.10%, P < 0.01), ในขณะที่ร้อยละของ CD4+ T และ CD4+ /MTS CD8+ lymphocytes ที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ(P < 0.01) ROS (ความเข้มเฉลี่ย fluorescence): 5107±430 กับ 12904±840, P < 0.01) และระดับ MDA(4.41±0.32 เทียบกับ 7.25±0.57nmol/ml, P < 0.01) ในซีรั่มในกลุ่มปฏิบัติ UTI ได้ลดลงเมื่อเทียบกับกลุ่ม SAP กิจกรรมสดเพิ่มขึ้นหลังการรักษา UTI (59.72±5.45 เทียบกับ 48.32±3.81nmol/mlP < 0.01) ฟังก์ชัน mitochondrial assays พบว่า MMP (17.30±1.60 เทียบกับ 46.94±3.49%, P < 0.01) และMPT (30.14±2.46 เทียบกับ 51.31±3.23%, P < 0.01) ถูกห้าม โดย UTIสรุป: UTI ลด T lymphocytes apoptosis และปรับปรุงฟังก์ชันภูมิคุ้มกันในหนู SAPอาจผ่านการเพิ่มกำลังการผลิต scavenging ของอนุมูลอิสระของออกซิเจน และ attenuating อิทธิพลของเครียด oxidativeคำสำคัญ: Ulinastatin ทีเซลล์ Apoptosis รุนแรงเฉียบพลัน pancreatitis, Mitochondrion

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Ulinastatin ลด T เซลล์ Apoptosis ในหนูที่มีรุนแรง
ตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน
Chunli วังเต่าแม่ Xiaolei โจวน่านหลี่เฉิงอี้และคุณ *
ภาควิชาศัลยศาสตร์ทั่วไป, โรงพยาบาลทั่วไปของเทียนจินแพทย์มหาวิทยาลัยเทียนจิน 300052, จีน
* สำหรับการติดต่อ: อีเมล์: shengyiyou @ 139.com
ได้รับ: 20 ตุลาคม 2013 ได้รับการยอมรับปรับปรุง: 12 ธันวาคม 2013
บทคัดย่อ
วัตถุประสงค์: เพื่อศึกษาผลกระทบของ immunoregulative ulinastatin (UTI) ในเซลล์เม็ดเลือดขาว T apoptosis
. ในหนูที่มีตับอ่อนอักเสบเฉียบพลันรุนแรง (SAP) และเพื่ออธิบายกลไกในระดับโมเลกุลพื้นฐานของ
วิธีการ: สามสิบหกหนูวิสตาร์ถูกแบ่งออกเป็น 3 กลุ่ม (n = 12): เสแสร้งรุ่น SAP และ
กลุ่ม UTI ได้รับการรักษา SAP รุ่นก่อตั้งขึ้นโดยการฉีดท่อ intrapancreatobiliary 5% โซเดียม
taurocholate ยาลูกกลอน 10000 U / กก UTI ถูกฉีดเข้าเส้นเลือดดำหลังจากที่ตั้งของ SAP ทีเซลล์
apoptosis ถูกกำหนดโดย Annexin-V / PI สองครั้งที่การย้อมสี ความเครียดออกซิเดชันถูกประเมินโดย
การตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงในระดับของออกซิเจน (ROS) รวม superoxide dismutase (SOD)
ในซีรั่มได้รับการทดสอบด้วยวิธีไฮดรอกซิสีและระดับ Malondialdehyde ถูกตรวจสอบ
โดย thiobarbituric ทดสอบกรด ฟังก์ชั่นยลถูกประเมินโดยการวิเคราะห์ยล
เมมเบรนที่มีศักยภาพ (MMP) การเปลี่ยนแปลงและการซึมผ่านรูขุมขนยล (MPTP).
ผลการศึกษา: เราพบ CD4
+ T เซลล์ (32.10 ± 2.87% เทียบกับ 45.22 ± 4.38%, p <0.01) และ CD4
+ / CD8
+ T เซลล์ใน SAP
หนูอย่างมีนัยสำคัญลดลงเมื่อเทียบกับกลุ่มเสแสร้ง (1.15 ± 0.12 เทียบกับ 2.23 ± 0.12%, p <0.01) ในขณะที่
ร้อยละ apoptotic CD4
+ และ (17.70 ± 2.10 เทียบกับ 3.82 ± 0.50%, p < 0.01) CD8
+ T เซลล์เม็ดเลือดขาวก็สูง
เพิ่มขึ้น (2.78 ± 0.45 เทียบกับ 1.97 ± 0.36%, p <0.01 เมื่อเทียบกับกลุ่มเสแสร้ง) หลังจากการรักษา UTI,
การตายของ CD4
+ T เซลล์เม็ดเลือดขาวลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับกลุ่มเอสเอพี (8.58 ± 1.09 เมื่อเทียบกับ
17.70 ± 2.10%, p <0.01) ขณะที่ร้อยละของ CD4
+ T และ CD4
+ / CD8
+ เซลล์เม็ดเลือดขาวที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ
( p <0.01) ROS (หมายถึงความเข้มแสง): 5,107 ± 430 เทียบกับ 12,904 ± 840, p <0.01) และระดับภาคตะวันออกเฉียงเหนือ
(4.41 ± 0.32 เทียบกับ 7.25 ± 0.57nmol / ml P <0.01) ในซีรั่มในกลุ่ม UTI รับการรักษาลดลงเมื่อเทียบกับ
กับ SAP กลุ่ม กิจกรรม SOD ได้รับการเพิ่มขึ้นหลังการรักษา UTI (59.72 ± 5.45 เมื่อเทียบกับ 48.32 ± 3.81nmol / ml
p <0.01) ฟังก์ชั่นการตรวจยลแสดงให้เห็นว่า MMP (17.30 ± 1.60 เมื่อเทียบกับ 46.94 ± 3.49%, p <0.01) และ
MPT (30.14 ± 2.46 เมื่อเทียบกับ 51.31 ± 3.23%, p <0.01) ถูกยับยั้งโดย UTI.
สรุป: UTI T เซลล์เม็ดเลือดขาวลดการตายของเซลล์ และช่วยเพิ่มการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันในหนู SAP,
อาจจะผ่านการเสริมสร้างขีดความสามารถในการขับของออกซิเจนอนุมูลอิสระและลดทอนอิทธิพลของ
ความเครียดออกซิเดชัน.
คำสำคัญ: Ulinastatin เซลล์ T, Apoptosis, ตับอ่อนอักเสบเฉียบพลันรุนแรง mitochondrion

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ulinastatin ลดเซลล์เซลล์ T หนูกับตับอ่อนอักเสบเฉียบพลันรุนแรง

ชุนหลีวัง เถามา xiaolei โจวน่าน Li Shengyi และคุณ
ภาควิชาศัลยศาสตร์ทั่วไป โรงพยาบาลของมหาวิทยาลัยแพทย์เทียนจินเทียนจิน 300052 จีน
* * * * ติดต่อ : อีเมล์ : shengyiyou @ 139 . com
รับ : 20 ตุลาคม 2013 ปรับ ได้รับการยอมรับ : 12 ธันวาคม 2013

จุดประสงค์ : บทคัดย่อเพื่อศึกษาผลของ ulinastatin immunoregulative ( UTI ) T (
หนูกับเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันตับอ่อน ( SAP ) และกลไกพื้นฐานของโมเลกุลกลไก .
วิธีการ : สามสิบหกของหนูถูกแบ่งออกเป็น 3 กลุ่ม ( n = 12 ) : เสแสร้ง , SAP และรูปแบบ
UTI กลุ่มปฏิบัติ รุ่น SAP ก่อตั้งขึ้นโดยการฉีดกาว intrapancreatobiliary 5 % โซเดียมทอโรโคเลต
.เป็นยาลูกกลอนของ 10 , 000 U / kg และถูกใช้ฉีดหลังการก่อตั้ง SAP เซลล์เซลล์
t ถูกกำหนดโดย annexin-v / Pi คู่ staining ความเครียดออกซิเดชันที่ประเมินโดยการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลง
ในระดับของชนิดออกซิเจนปฏิกิริยา ( ROS ) Superoxide Dismutase ( SOD )
ในซีรั่มมีการทดสอบโดยมีน 7.4 assay และมาลอนไดอัลดีไฮด์ ระดับการตรวจสอบ
โดยเท่ากับกรดแบคทีเรีย ฟังก์ชันการประเมินวิเคราะห์ไมโตคอนเดรีย
เมมเบรนที่มีศักยภาพ ( MMP ) และการเปลี่ยนผ่านรูขุมขน ( mptp ) .
ผลลัพธ์ : เราเจอเซลล์ที CD4
( 32.10 ± 2.87% และ 45.22 ± 4.38 % , P < 0.01 ) และ CD4 / CD8 T


เซลล์ในหนูลดลงเมื่อเทียบกับยางขี้นก กรุ๊ป ( 1.15 ± 0.12 และ 2.23 ± 0.12 % , P < 0.01 ) ในขณะที่
เปอร์เซ็นต์ของ
CD4 และกลุ่มที่มี ( 17.70 ± 2.10 vs 3.82 ± 0.50 % , P < 0.01 ) การศึกษา

T เม็ดเลือดขาวสูงเพิ่มขึ้น 2.78 ± 0.45 และ 1.97 ± 0.36 % , P < 0.01 เมื่อเปรียบเทียบกับแชมกลุ่ม ) หลังจากการรักษา UTI ,

T เซลล์ CD4 ลิมโฟซัยต์ลดลงเมื่อเทียบกับ SAP GROUP ( 8.58 ± 1.09 กับ
17.70 ± 2.10 % , P < 0.01 ) ในขณะที่ร้อยละของ CD4 และ CD8 T
4
/

ถูกเพิ่มขึ้นอย่างมาก( p < 0.01 ) รอส ( หมายถึงการเข้ม ) : ทาง± 430 กับ 12904 ± 840 , p < 0.01 ) และ ( ระดับ
( 4.41 ± 0.32 และ 7.25 ± 0.57nmol/ml , P < 0.01 ) ในซีรัมรักษา UTI กลุ่มลดลงเมื่อเทียบ
ประกอบด้วยกลุ่ม กิจกรรมสดเพิ่มขึ้นหลังการรักษา UTI ( 59.72 ± 5.45 กับ 48.32 ± 3.81nmol / ml
p < 0.01 ) ตรวจพบว่า mitochondrial ฟังก์ชัน MMP ( 17.30 ± 1.60 และ 46.94 ± 3.49 % , P < 0.01 ) และ
MPT ( 30.14 ± 2.46 vs .± 51.31 3.23 % , P < 0.01 ) ถูกยับยั้งโดย UTI .
สรุป : UTI ลดเม็ดเลือดขาวเพิ่มฟังก์ชันภูมิคุ้มกันและ T เซลล์ในหนู SAP
อาจจะผ่านการเพิ่มความจุของออกซิเจนอนุมูลอิสระและลดผลกระทบของความเครียด oxidative
.
คำสำคัญ : ulinastatin T เซลล์ , เซลล์ตับอ่อนอักเสบเฉียบพลันรุนแรง ไมโตคอนเดรีย , .