It was found from Figs. 1–3 that an approach using
lignocellulose-derived fermentation inhibitors for treatment of
cells prior to solvent extraction was a promising technique for lipid
extraction from the wet cell mass. The use of these inhibitors at gram-scale per liter to more efficiently recover lipids produced by
R. opacus can be costly because of additional chemicals cost. The
impact of hardwood hydrolysate comprising lignocellulosic inhibitors
on lipid extraction with methanol from wet cell mass of R. opacus
MITXM-61 was explored. The hydrolysate was composed of 213 g/L glucose, 124 g/L
xylose and 6 g/L arabinose with 38 g/L lignin, 0.032 g/L furfural,
0.94 g/L HMF, 0.085 g/L vanillin, 0.007 g/L 4-HB, 0.21 g/L
syringaldehyde, 1.6 g/L levulinic acid, 2.2 g/L formic acid and
30 g/L acetic acid (Supplementary Fig. S3). As shown in
Supplementary Fig. S4, using even of a 20% (v/v) solution of the
hydrolysate (1:4 hydrolysate/water, 68.6 g/L of lignocellulosic sugars)
resulted in complete growth inhibition on R. opacus
MITXM-61, while the strain expeditiously reached the stationary
state within 3 days post-inoculation when grown in modified
defined liquid medium containing refined sugars of equivalent
doses of the sugars found in the 20% hydrolysate, but in the
absence of any inhibitory compounds.The efficacy of the pretreatment on lipid extraction from the
wet cell mass using the undiluted hardwood hydrolysate was
evaluated by multiple extractions with methanol. As shown in
Fig. 5, the total recovery of the multiple extractions was 85.1
(±2.7)% by the pretreatment with the hydrolysate, 72.9 (±4.1)%
by the pretreatment with equivalent amounts of nine common
inhibitors found in the hydrolysate, and 48.9 (±3.8)% by the
untreated group. The application of the lignocellulosic hydrolysate
in pretreatment process provided a 1.7-fold increase in the lipid
recovery, as compared to control. Of note, the lipid extraction effi-
cacy on the cell mass treated with the hydrolysate was signifi-
cantly higher than that on the cell mass treated with the
combined inhibitors. This indicated that the hardwood hydrolysate
apparently contained certain cytotoxic compounds, other than the
nine common inhibitors focused on in this study, which
contributed to the pretreatment process. Very little is known about
the cytotoxic effects on R. opacus of specific lignocellulose-derived
compounds (Kurosawa et al., 2015a,b; Wang et al., 2014). To
investigate whether some of the other compounds act synergistically
or additively to damage the cells would be likely to contribute
to further improvement in the lipid extraction efficiency from the
wet cell mass.
It was found from Figs. 1–3 that an approach usinglignocellulose-derived fermentation inhibitors for treatment ofcells prior to solvent extraction was a promising technique for lipidextraction from the wet cell mass. The use of these inhibitors at gram-scale per liter to more efficiently recover lipids produced byR. opacus can be costly because of additional chemicals cost. Theimpact of hardwood hydrolysate comprising lignocellulosic inhibitorson lipid extraction with methanol from wet cell mass of R. opacusMITXM-61 was explored. The hydrolysate was composed of 213 g/L glucose, 124 g/Lxylose and 6 g/L arabinose with 38 g/L lignin, 0.032 g/L furfural,0.94 g/L HMF, 0.085 g/L vanillin, 0.007 g/L 4-HB, 0.21 g/Lsyringaldehyde, 1.6 g/L levulinic acid, 2.2 g/L formic acid and30 g/L acetic acid (Supplementary Fig. S3). As shown inSupplementary Fig. S4, using even of a 20% (v/v) solution of thehydrolysate (1:4 hydrolysate/water, 68.6 g/L of lignocellulosic sugars)resulted in complete growth inhibition on R. opacusMITXM-61, while the strain expeditiously reached the stationarystate within 3 days post-inoculation when grown in modifieddefined liquid medium containing refined sugars of equivalentdoses of the sugars found in the 20% hydrolysate, but in theabsence of any inhibitory compounds.The efficacy of the pretreatment on lipid extraction from thewet cell mass using the undiluted hardwood hydrolysate wasevaluated by multiple extractions with methanol. As shown in
Fig. 5, the total recovery of the multiple extractions was 85.1
(±2.7)% by the pretreatment with the hydrolysate, 72.9 (±4.1)%
by the pretreatment with equivalent amounts of nine common
inhibitors found in the hydrolysate, and 48.9 (±3.8)% by the
untreated group. The application of the lignocellulosic hydrolysate
in pretreatment process provided a 1.7-fold increase in the lipid
recovery, as compared to control. Of note, the lipid extraction effi-
cacy on the cell mass treated with the hydrolysate was signifi-
cantly higher than that on the cell mass treated with the
combined inhibitors. This indicated that the hardwood hydrolysate
apparently contained certain cytotoxic compounds, other than the
nine common inhibitors focused on in this study, which
contributed to the pretreatment process. Very little is known about
the cytotoxic effects on R. opacus of specific lignocellulose-derived
compounds (Kurosawa et al., 2015a,b; Wang et al., 2014). To
investigate whether some of the other compounds act synergistically
or additively to damage the cells would be likely to contribute
to further improvement in the lipid extraction efficiency from the
wet cell mass.
การแปล กรุณารอสักครู่..

มันถูกพบได้จากมะเดื่อ 1-3
ที่วิธีการใช้สารยับยั้งการหมักลิกโนเซลลูโลสที่ได้มาจากการรักษาเซลล์ก่อนที่จะมีตัวทำละลายสกัดเป็นเทคนิคที่มีแนวโน้มสำหรับไขมันสกัดจากมวลเซลล์เปียก การใช้สารยับยั้งเหล่านี้ในแกรมขนาดต่อลิตรมีประสิทธิภาพมากขึ้นในการกู้คืนไขมันที่ผลิตโดยอาร์ opacus สามารถค่าใช้จ่ายเนื่องจากค่าใช้จ่ายสารเคมีเพิ่มเติม ผลกระทบของการไฮโดรไลไม้เนื้อแข็งที่ประกอบด้วยสารยับยั้งลิกโนเซลลูโลสในการสกัดไขมันกับเมทานอลจากมวลเซลล์เปียกอาร์ opacus MITXM-61 มีการสำรวจ ไฮโดรไลที่ได้รับประกอบด้วย 213 กรัม / น้ำตาลกลูโคส L 124 กรัม / ลิตรไซโลสและ6 กรัม / ลิตร arabinose 38 กรัมลิกนิน / L 0.032 กรัม / ลิตรเฟอร์ฟูรัล, 0.94 กรัม / ลิตร HMF, 0.085 กรัม / ลิตรวานิล, 0.007 กรัม / L 4 HB, 0.21 กรัม / ลิตรsyringaldehyde 1.6 กรัม / กรด L levulinic 2.2 กรัม / ลิตรกรดและ30 กรัม / ลิตรกรดอะซิติก (เสริมรูป. S3) ดังแสดงในเสริมรูป S4 ใช้แม้กระทั่ง 20% (v / v) การแก้ปัญหาของไฮโดรไล(1: 4 ไฮโดรไล / น้ำ 68.6 กรัม / ลิตรของน้ำตาลลิกโนเซลลูโลส) มีผลในการยับยั้งการเจริญที่สมบูรณ์เกี่ยวกับอาร์ opacus MITXM-61 ในขณะที่สายพันธุ์อย่างรวดเร็ว ถึงนิ่งรัฐภายใน3 วันหลังการฉีดวัคซีนเมื่อปลูกในปรับเปลี่ยนกำหนดอาหารเหลวที่มีส่วนผสมของน้ำตาลทรายขาวบริสุทธิ์เทียบเท่าปริมาณของน้ำตาลที่พบในไฮโดรไล20% แต่ในกรณีที่ไม่มีการรับรู้ความสามารถcompounds.The ยับยั้งใด ๆ ของการปรับสภาพในการสกัดไขมัน จากมวลเซลล์เปียกโดยใช้ไม้เนื้อแข็งไฮโดรไลเจือปนได้รับการประเมินโดยการสกัดสารเมทานอลหลาย ดังแสดงในรูปที่ 5, การกู้คืนทั้งหมดของสกัดหลายเป็น 85.1 (± 2.7)% โดยการปรับสภาพกับไฮโดรไลที่ 72.9 (± 4.1)% โดยการปรับสภาพที่มีจำนวนเทียบเท่าเก้าร่วมกันยับยั้งพบในไฮโดรไลและ 48.9 (± 3.8) % โดยกลุ่มที่ได้รับการรักษา การประยุกต์ใช้ไฮโดรไลเซลิกโนเซลลูโลสในกระบวนการปรับสภาพให้เพิ่มขึ้น 1.7 เท่าในไขมันกู้คืนเมื่อเทียบกับการควบคุม โน้ตสกัดไขมันที่สุดนั่นคือcacy กับมวลเซลล์รับการรักษาด้วยไฮโดรไลเป็น signifi- อย่างมีสูงกว่ากับมวลเซลล์รับการรักษาด้วยสารยับยั้งการทำงานร่วมกัน แสดงให้เห็นว่าไฮโดรไลไม้เนื้อแข็งเห็นได้ชัดว่ามีสารพิษบางอย่างอื่นนอกเหนือจากเก้าสารยับยั้งการร่วมกันที่มุ่งเน้นในการศึกษานี้ซึ่งมีส่วนทำให้กระบวนการปรับสภาพ น้อยมากที่รู้เกี่ยวกับผลกระทบที่เป็นพิษต่อเซลล์ในอาร์ opacus เฉพาะที่ได้มาจากลิกโนเซลลูโลสสาร(คุโรซาวา, et al, 2015a, ข.. วัง et al, 2014) เพื่อตรวจสอบว่าบางส่วนของสารอื่น ๆ ทำหน้าที่ร่วมหรือadditively ให้เกิดความเสียหายเซลล์จะมีแนวโน้มที่จะมีส่วนร่วมในการปรับปรุงต่อไปในประสิทธิภาพการสกัดไขมันจากมวลเซลล์เปียก
การแปล กรุณารอสักครู่..

พบจากลูกมะเดื่อ . 1 – 3 วิธีการได้มาจากการหมักโดยใช้
ลิกโนเซลลูโลสสำหรับการรักษา
เซลล์ก่อนการสกัดด้วยตัวทำละลายเป็นเทคนิคที่มีศักยภาพการสกัดไขมัน
จากเซลล์เปียกมวล การใช้ยาเหล่านี้ในระดับกรัมต่อลิตรได้อย่างมีประสิทธิภาพกู้คืนไขมันที่ผลิตโดย
อาร์โอเพคัสสามารถเป็นบทเรียนราคาแพง เพราะสารเคมีเพิ่มเติมค่าใช้จ่าย
ผลกระทบของไม้เนื้อแข็งจากการประกอบด้วย
lignocellulosic ในการสกัดไขมันด้วยเมทานอลจากเซลล์เปียกมวลของอาร์โอเพคัส
mitxm-61 ถูกสํารวจ การไฮโดรไลเซทประกอบด้วย 213 กรัมต่อลิตรและกลูโคส , 124 กรัม / ลิตร
6 และ 6 กรัมต่อลิตรน้ำตาล 38 กรัมต่อลิตรและลิกนิน 0.032 กรัม / ลิตร furfural
0.94 กรัม / ลิตร hmf 0.085 , g / L VANILLIN , 0.007 กรัม / ลิตร 4-hb , 0.21 กรัม / ลิตร
syringaldehyde 1.6 กรัม / l กรด LEVULINIC 22 กรัม / ลิตรและกรดฟอร์มิก กรด
30 กรัม / ลิตร ( เพิ่มเติมรูป S3 ) ดังแสดงในรูปที่ S4
เพิ่มเติม ใช้ถึง 20 % ( v / v )
( 1 : 4 จากโซลูชั่นของไฮโดรไล / น้ำ บดกรัมต่อลิตรน้ำตาล lignocellulosic )
ส่งผลให้เกิดการยับยั้งการเจริญเติบโตที่สมบูรณ์เกี่ยวกับอาร์โอเพคัส
mitxm-61 ในขณะที่สายพันธุ์ฉับไวถึงสภาพเครื่องเขียน
ภายใน 3 วันการโพสต์ เมื่อปลูกในแก้ไข
กำหนดอาหารเหลวที่มีน้ำตาลบริสุทธิ์เทียบเท่า
, น้ําตาลที่พบใน 20 % ตามลำดับ แต่ใน
ขาดใด ๆยับยั้งสาร ประสิทธิภาพของสภาวะการสกัดไขมันจาก
มวลเซลล์เปียกโดยใช้เอนไซม์ไม้เจือปนคือ
ประเมินโดยทีมหลายกับเมทานอล ดังแสดงในรูปที่ 5
,กู้คืนทั้งหมดของการสกัดหลายถูกขวาง
( ± 2.7 ) % โดยการบำบัดด้วยไลเซทแฟค ( ± 4.1 ) %
โดยการจํานวนเก้าล้านเทียบเท่าทั่วไป
ที่พบในภาคใต้ และ 48.9 ( ± 3.8 ) %
) ดิบ การประยุกต์ใช้ในการ lignocellulosic
ผ่านกระบวนการให้ 1.7-fold เพิ่มไขมัน
การกู้คืนเมื่อเทียบกับการควบคุม หมายเหตุ , การสกัดไขมัน effi -
cacy ในมวลเซลล์ปฏิบัติกับผู้ถูก signifi -
ลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อสูงกว่าที่มวลเซลล์รักษาด้วย
รวมตัวยับยั้ง แสดงว่าไม้เนื้อแข็งจาก
เห็นได้ชัดมีสารประกอบบางท นอกจาก
เก้าทั่วไปการมุ่งเน้นในการศึกษานี้ ซึ่ง
ส่วนการปรับสภาพกระบวนการ . น้อยมากที่เป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับ
ผลพิษในอาร์โอเพคัสเฉพาะของลิกโนเซลลูโลสได้มา
สารประกอบ ( คุโรซาว่า et al . , 2015a , B ; Wang et al . , 2010 )
ตรวจสอบว่าบางส่วนของสารประกอบอื่นทำ synergistically
หรือ additively ความเสียหายเซลล์จะเป็นแนวโน้มที่จะมีส่วนร่วม
เพิ่มเติม การปรับปรุงในการสกัดไขมันประสิทธิภาพจาก
มวลเซลล์เปียก
การแปล กรุณารอสักครู่..
